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相似文献
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1.
基于自加权交替三线性分解(SWATLD)算法,采用三维荧光结合二阶校正方法同时快速检测人血清样中的两种抗精神病药舒必利(SPD)和氨磺必利(ASPD)。即使目标分析物之间、分析物与背景之间、以及分析物与其他未知干扰之间的光谱存在严重重叠现象,该策略仍能对数据进行准确解析,并得到可靠满意的定量预测结果。在人血清样中,SPD和ASPD的平均回收率分别为(91.9±8.3)%和(91.7±10.8)%。此外,计算了四种品质因子参数,如灵敏度(SEN)、选择性(SEL)、检测限(LOD)和定量限(LOQ),从而进一步评估了该方法的性能。实验结果表明,所提出的分析策略能够用于临床中人血清样的SPD和ASPD的直接定量分析。  相似文献   

2.
利用激发发射三维荧光光谱结合交替三线性分解(ATLD)二阶校正方法,克服了姜黄素(CUR)和双去甲氧基姜黄素(DME)荧光光谱重叠以及未知背景物荧光干扰问题,实现了两者在人血浆样本中的直接快速定量研究。实验结果表明CUR的平均加标回收率为105.3±0.9%,定量检测限为2.20 ng/m L;DME的平均加标回收率为106.5±1.6%,定量检测限为0.164 ng/m L。  相似文献   

3.
使用了一种快速、绿色、高效的分析策略,即采用三维荧光结合二阶校正方法同时测定人体血清和尿液中的两种非甾体抗炎药萘普生(NAP)和二氟尼柳(DIF)。即使分析物之间以及分析物和未知干扰物之间的光谱存在严重重叠现象,基于交替归一加权残差(ANWE)算法的二阶校正方法仍能对其进行解析,并获得可靠的定性定量结果。在血清和尿液中,NAP的平均回收率分别为(95.6±2.1)%和(90.2±1.2)%,DIF的平均回收率分别为(100.0±0.8)%和(94.2±1.6)%。另外,使用品质因子,如灵敏度(SEN)、选择性(SEL)、检测限(LOD)和定量限(LOQ),评估了该方法的准确性。所得结果均令人满意,表明所提出的方法能够用于人体液中NAP和DIF的准确、快速定量分析。  相似文献   

4.
提出一种三维荧光结合基于交替三线性分解(ATLD)算法的二阶校正方法快速对人体血清和尿液中的两种抗丙型肝炎药物达卡他韦(DAC)和雷迪帕韦(LED)进行定性定量的分析方法.二阶校正方法因具有二阶优势,可避免复杂的样本预处理,即使分析物之间和分析物与未知干扰之间存在严重的光谱重叠,该方法仍可得到满意的定性定量结果.两种药物的平均回收率为98.35%~109.95%,相关系数大于0.99.同时,相应的品质因子参数反映出该方法具有较高的灵敏度,较好的选择性和较低的检测限.这一方法的建立有望为临床药物的快速分析提供新思路.  相似文献   

5.
笔者利用化学计量学交替惩罚三线性分解二阶校正算法结合荧光分析,在有干扰药物及牛奶中干扰组分共存下,对牛奶中的洛美沙星进行快速分析测定。当三维荧光数据的预估组分数取4时,所得平均回收率达到99.4%±1.3%,预测方差均方根(RMSP)为2.97nmol/L,预测结果良好。实验结果表明,此法可用于干扰组分共存下牛奶中洛美沙星的快速定量测定。  相似文献   

6.
提出一种三维荧光结合基于交替三线性分解(ATLD)算法的二阶校正方法快速对人体血清和尿液中的两种抗丙型肝炎药物达卡他韦(DAC)和雷迪帕韦(LED)进行定性定量的分析方法.二阶校正方法因具有二阶优势,可避免复杂的样本预处理,即使分析物之间和分析物与未知干扰之间存在严重的光谱重叠,该方法仍可得到满意的定性定量结果.两种药物的平均回收率为98.35%~109.95%,相关系数大于0.99.同时,相应的品质因子参数反映出该方法具有较高的灵敏度,较好的选择性和较低的检测限.这一方法的建立有望为临床药物的快速分析提供新思路.  相似文献   

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