碱金属助剂对铜系低变催化剂低汽气比条件下稳定性和选择性的影响

采用原粒度催化反应装置,结合物理分析化学手段,研究了添加碱金属助剂对铜系低变催化剂在低汽气比条件下稳定性和选择性的影响。发现添加一定量的某种碱金属氧化物助剂,可以减少低汽气比条件下铜系低变催化剂的甲醇生成量。在一定的添加量范围内,其变换反应性能稳定,并且甲醇副产物的生成量也较稳定,但碱金属助剂的添加对催化剂的比表面积和强度的影响较大。     

新型铜系低变催化剂在低汽气比条件下的性能研究

采用原粒度催化反应装置,结合物理分析和化学手段,研究添加碱金属助剂对铜系低变催化剂在低汽气比条件下稳定性的影响。发现添加适量的碱金属氧化物助剂可以减少低汽气比条件下铜系低变催化剂的甲醇生成量,一定的添加量范围内,变换反应性能和甲醇副产物的生成量较稳定,但碱金属助剂的添加对催化剂的比表面积和强度的影响较大。     

铜促进剂对低汽气比高变催化剂性能的影响

主要介绍了铜促进剂加入量、加入方式对低汽气比高变催化剂性能的影响,以及铜促进的低汽气比高变催化剂与进口A催化剂的性能对比。结果表明:该铜促进的低汽气比高变催化剂在物理性能、选择性、活性以及在对F-T副反应发生的抑制方面都优于进口A催化剂。     

稀土助剂对低汽气比高变催化剂性能的影响

从分析助剂的作用机理入手,研究了不同稀土助剂及其添加方式对低汽气比高变催化剂活性和选择性的影响,认为添加镧可能在催化剂表面起到富集水蒸汽的作用,从而抑制铜促进剂的甲醇合成活性,降低催化剂在低汽气比条件下的甲醇副产物生成量。     

稀土助剂对低汽气比高变催化剂性能的影响

从分析助剂的作用机理入手，研究了不同稀土助剂及其添加方式对低汽气比高变催化剂活性和选择性的影响．认为添加镧可能在催化剂表面起到富集水蒸汽的作用．从而抑制铜促进剂的甲醇合成活性，降低催化剂在低汽气比条件下的甲醇副产物生成量。     

新型高选择性低变催化剂的工厂侧流试验

低变反应器中生成甲醇，给工厂的操作、效益及环保都带来不利影响，典型的低变催化剂都是昂贵的铜系催化剂而且易生成甲醇。南化集团研究院已新开发了一种新型高选择性低变催化剂，在实验室条件下其甲醇的生成量较少，出口CO较低而且强度也很稳定。     

NDH6型铜硅系环己醇脱氢制环己酮催化剂的研究

开发了一种新型铜硅系环己醇脱氢制环己酮的催化剂,考察了催化剂配方、原料、制备工艺条件对催化剂性能的影响,优化了催化剂配方和制备工艺条件.在保证环己醇转化率较高的前提下,提高了环己酮选择性,进一步降低了原料消耗及能耗,改善了操作条件,并进行了新型铜硅系脱氢催化剂的工业应用,结果表明:NDH6型新型铜硅系环己醇脱氢制环己酮催化剂具有优良的活性、选择性和稳定性,催化剂的各项性能均优于传统的铜锌系环己醇脱氢制环己酮催化剂.     

低碳醇催化剂与催化历程的研究进展

铜基甲醇和低碳混合醇催化剂的研究与催化历程的研究是催化学科中引人注目的领域。近年来,对催化剂的制备与结构、性能的关系有了进一步的认识。人们在寻求组分间结合较紧密,分布较均匀的母体结构及其制备技术,如Feitknecht化合物和尖晶石结构母体的制备。一致的观点认为,适量碱金属离子在催化剂表面的均匀分布有利于提高生成高级醇的活性和选择性。对催化剂的活性位和反应机理,则提出了很多不同的见解。对反应过程中碱金属和CO_2、H_2O等氧化性气体的作用原理也提出了多种解释。本文评述了在这一领域中上述几个方面研究的最新进展,重点讨论了铜系催化剂本身及对催化机理、活性位等方面的不同认识。     

选择加氢催化剂载体氧化铝的改性及其工业应用(Ⅱ)

采用浸渍法制备稀土元素和／或碱金属改性的氧化铝加氢催化剂载体,考察了助剂稀土和碱金属的加入对氧化铝热稳定性、表面酸度的影响以及改性载体对活性组分Pd分散度的影响。采用BET法测定催化剂的比表面积,吸附一脱附法测试催化剂的表面物性,在工业装置上进行催化剂应用试验。结果表明,加入改性组分的氧化铝载体制成催化剂,其活性、选择性均有较大提高。     

甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯催化剂研究进展

碳酸二甲酯(DMC)是一种用途广泛的绿色化工原料。甲醇氧化羰基化法合成DMC具有产品选择性高、反应温度低、原子经济等优点,是合成DMC最重要的方法之一。综述了甲醇氧化羰基化合成DMC催化剂的研究进展,包括含卤素铜系催化剂和无卤素铜系催化剂,重点讨论了无卤素铜系催化剂的反应机理及活性炭、石墨烯和分子筛等载体对催化性能的影响。分析发现,载体中的介孔结构、缺陷位和表面基团能够加强Cu与载体间的相互作用,抑制Cu物种的团聚、流失以及活性Cu物种氧化,从而提高催化性能。     

钌基催化剂用于直接法合成气制低碳烯烃反应

以γ-Al₂O₃为载体,通过等体积浸渍法制备钌基催化剂,用其进行催化CO加氢,研究制低碳烯烃反应中钌基催化剂的催化性能,考察催化剂的焙烧温度、工艺条件及碱金属助剂Na对钌基催化剂CO加氢反应的影响。结果发现,焙烧温度400 ℃制备的钌基催化剂具有最大的比表面积,在反应温度220 ℃、反应压力1.0 MPa和空速1 500 mL·(h·g)^-1条件下,可以保证较高的CO转化率及低碳烯烃选择性。碱金属助剂Na提高了催化剂催化活性,Na质量分数为4%6%时,钌基催化剂表现出最佳的CO转化率及低碳烯烃选择性。     

高选择性合成1-甲氧基-2-丙醇固体催化剂的筛选和催化作用

对碱土金属氧化物和两性氧化物等10种氧化物作为合成1 甲氧基 2 丙醇固体催化剂进行了催化性能筛选。发现在碱土金属氧化物MgO、CaO和BaO中,中强碱MgO具有较高的环氧丙烷(PO)转化率(71 07%)和1 甲氧基 2 丙醇(PPM)选择性(92 53%)。在两性氧化物中,ZnO具有较高的PO转化率(55 26%)和PPM选择性(92 37%)。系统考察了反应温度、催化剂用量、反应时间和原料摩尔配比对MgO、ZnO的催化作用特点的影响,发现MgO在催化性能和1 甲氧基 2 丙醇选择性方面表现出的综合性能优于其他催化剂。     

可用于富氢重整气中CO消除的负载型Ni基甲烷化催化剂研究进展

富氢重整气中微量CO会引起燃料电池中Pt电极的永久性中毒而影响燃料电池的性能,通过CO甲烷化反应是消除富氢重整气中微量CO的有效方法。介绍了近年来在CO甲烷化Ni基催化剂组成、制备方法和催化机理等方面的研究进展。阐述了载体的性质、稀土和贵金属助剂以及制备方法对CO甲烷化Ni基催化剂性能的影响。研究重点通过优化载体、组成和制备方法制备新型Ni基催化剂,使其在低温下对CO甲烷化反应有着很好的催化活性、选择性和稳定性,同时抑制高温下CO2甲烷化反应和逆水煤气反应的发生。     

Iron, cobalt or nickel substituted MCM-41 molecular sieves for oxidation of hydrocarbons

A series of mesoporous Fe-MCM-41, Co-MCM-41 and Ni-MCM-41 catalysts with different quantity of the metal incorporated in the framework were synthesized and characterized (as-synthesized samples and those after reaction) by X-ray diffraction pattern (XRD), N₂ adsorption–desorption, transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) techniques. The effect of the incorporated metal on the MCM-41 surface hydroxyl groups has been evidenced. The catalytic activity and selectivity of these catalysts in liquid phase oxidation of 1-hexene, styrene and benzene with hydrogen peroxide were studied. The structure and morphology of the catalysts before and after reaction were also compared. The results show a high activity and selectivity of catalysts having higher Co content to benzaldehyde from styrene or phenol from benzene, and a low activity of all prepared catalysts in the oxidation of the 1-hexene. The activity and efficiency of H₂O₂ increases with the metal content and depend on the reaction parameters such as temperature, molar ratio of the reactants and the solvent, and the nature of the reactor.     

Oxidative Dehydrogenation of Light Alkanes on Supported Molten Alkali Metal Chloride Catalysts

Potential and limitations of molten alkali metal (Li, Na, and K) chlorides supported on Dy₂O₃/MgO were explored for the oxidative dehydrogenation of lower alkanes, such as ethane and propane. The catalysts have high activity and selectivity to olefins compared to conventional catalysts. Optimum performance is obtained with catalysts on which the alkali metal chloride phase is molten under reaction conditions. Lower chloride melting point correlates with higher selectivity. The high selectivity to ethene or propene is attributed to the high mobility of cations and anions, which facilitates desorption of alkene (limiting further oxidation) and the generation of spatially isolated hypochloride anions acting as the active sites for the primary C–H bond activation.     

Low Temperature Water–Gas Shift Reaction Over Alkali Metal Promoted Cobalt Carbide Catalysts

Low temperature water–gas shift (LT-WGS) was performed over various group I alkali metal (Li, Na, K, Rb, Cs) promoted cobalt carbide (Co₂C) catalysts at temperatures ranging from 453 to 573 K and atmospheric pressure. Cobalt carbide (Co₂C) was found to be active for the WGS reaction. The stability of the catalyst is related to the stability of the cobalt carbide phases under reaction conditions. Potassium promoted cobalt carbide catalysts exhibited higher activity and stability compared to the other alkali promoted catalysts for LT-WGS. X-ray diffraction analyses of fresh and used catalysts suggest that the origin of deactivation of the catalysts is primarily due to the chemical transition of cobalt from carbide to metal during WGS.     

CO低温催化还原氮氧化物的研究进展

阐述了以金属负载型、金属氧化物型、分子筛型和活性炭负载型等不同种类催化剂CO低温催化还原NOx的研究进展,总结了各种催化剂的优势和不足之处,并指出非贵金属催化剂应作为重点研究对象和今后研究可能的发展方向,即提高催化剂的低温活性、热稳定性、抗中毒能力和提高还原产物N₂的选择性。     

生物质催化气化研究进展

本文从介绍影响气化反应的主要因素入手,分析了各类催化剂的特点及其对生物质气化结果的影响:白云石和橄榄绿等催化剂来源广,价格低,但是机械强度较差;碱金属类催化剂能降低气化过程中焦油量以及催化甲烷气体进一步转化为CO和H2,高温下易熔融而导致失活;镍基催化剂和复合催化剂催化焦油裂解效果好,H2产率高,存在的问题是价格昂贵,气化工艺复杂和催化剂回收困难。最后,本文对生物质催化气化研究方向进行了展望。