SEBS-g-MAH在塑料工业中的应用

介绍了马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEBS-g-MAH)作为相容剂及增韧剂在改性聚酰胺、聚苯醚、聚烯烃等聚合物共混物方面的应用。     

改性聚苯醚的发展及现状

介绍了改性聚苯醚（PPE）的发展历史及PPE/PS、PPE/PA、PPE/SB（SB为苯乙烯系弹性体）、PPE/饱和弹性体合金的性能及应用,阐述了其他合金的情况。最后还介绍了改性聚苯醚的开发方向、技术动态和发展趋势。     

PPO/PA合金研究进展

回顾了聚苯醚(PPO)/聚酰胺(PA)合金在近期取得的研究成果。将PPO和PA共混,可以把两者的优点结合起来,但是这两种材料热力学不相容,影响了材料的力学性能。为了达到增容效果,一方面可以添加相容剂,马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)和马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS-g-MAH)等都具有增容作用;另一方面采用合适的加工工艺,也可以有效增加两者的相容性,改善材料的性能。     

2014年我国热塑性工程塑料研究进展

根据2014年国内公开发表的文献,综述了我国热塑性工程塑料的研究进展,着重介绍了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、饱和聚酯、聚苯醚等通用热塑性工程塑料及聚苯硫醚、聚砜类、氟塑料、聚酰亚胺等特种热塑性工程塑料的改性研究进展。     

2015年我国热塑性工程塑料研究进展

根据2015年国内公开发表的文献,综述了我国热塑性工程塑料的研究进展,着重介绍了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、饱和聚酯、聚苯醚等通用热塑性工程塑料及聚苯硫醚、聚醚醚酮、氟塑料、聚酰亚胺等特种热塑性工程塑料的改性研究进展。     

2013年我国热塑性工程塑料研究进展

根据2013年国内公开发表的文献,综述了我国热塑性工程塑料的研究进展,着重介绍了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、饱和聚酯、聚苯醚等通用热塑性工程塑料及聚苯硫醚、聚醚醚酮、聚醚砜类、氟塑料等特种工程塑料的改性研究进展。     

2012年我国热塑性工程塑料研究进展

根据2012年国内公开发表的文献,综述了我国热塑性工程塑料的研究进展,着重介绍了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、饱和聚酯、聚苯醚等通用热塑性工程塑料及聚苯硫醚、聚醚酮类、氟塑料等特种工程塑料的改性研究进展,展望了今后热塑性工程塑料研究的发展趋势。     

聚苯醚产业中国专利分析

以涉及聚苯醚的中国专利数据为分析样本,从中国专利申请量、申请人、技术构成等多角度详细剖析了国内聚苯醚专利技术的整体发展状况。研究表明,我国聚苯醚产业分布不均衡,主要集中于聚苯醚共混改性的下游产业;而美日荷三国则掌握了从聚苯醚合成到聚苯醚改性的全面技术,在各个方面对国内企业的发展构成技术壁垒。建议国内企业和研究机构尽快实现聚苯醚的规模化生产,并在已有的技术基础上,继续推进和加快改性聚苯醚的研发步伐。     

玻纤增强聚苯醚合金的制备与性能研究

通过熔融挤出的方法制备了不同玻纤含量增强的聚苯醚合金（MPPO）,并对复合材料的力学性能和热性能进行了详细的研究。通过DSC分析测试发现弹性体苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）与聚苯醚合金（PPO／HIPS）制备的复合材料只有一个明显的玻璃化转变温度Tg,说明SEBS与聚苯醚合金有着良好的相容性,SEBS的加入可明显改善聚苯醚合金的缺口冲击强度。此外,复合材料随着玻璃纤维含量的增加,其力学性能和热变形温度得到了明显的提高,并达到与国外进口同类材料性能相当的水平。     

项目推荐台

聚苯醚　聚苯醚是五大工程塑料之一,具有优越的性能。　　1.主要用途　　可应用于洗衣机压缩机盖,吸尘器机壳,咖啡器具,头发定型器,按摩器,微波炉器皿等小型电器具方面。　　聚苯醚与苯乙烯等(一般按55:45比例)混合,制成塑料合金,称为改性聚苯醚(简称MPPO),广泛用于机械零件、电脑、复印机、录相机、电视机中作线板架,电缆连接盒,电视机壳,雷达天线,印刷机底座等,还可做汽车仪表面板、轮罩、座位架靠背、电视盖子、支架泵壳、叶轮及需腐蚀管材等,用于做阻燃的家具(如火车上的桌、椅),电传终点设备的连接器等方面,所以随着工业发展和人民生…     

聚苯醚/环氧体系非等温固化行为及固化工艺

采用程序升温差示扫描量热仪（DSC）法,用Kissinger方程研究了聚苯醚（PPE）/环氧（EP）体系不同配比混合物的固化反应动力学特征。非等温DSC研究表明PPE/EP体系的固化反应过程比较复杂,其动力学参数受PPE含量的影响较大,PPE/EP混合物的固化反应起始温度随PPE含量的增大而增大,最大放热峰的峰温均随着PPE含量的增加而减小。Kissinger法计算得到PPE/EP体系10% PPE、20% PPE、40% PPE含量（质量）的表观活化能依次为63.88、55.37、47.31 kJ·mol^-1, 说明PPE可以促进环氧树脂的固化反应。在此基础上,以20% PPE/EP体系为例,采用T - β 图外推法,得到了其固化工艺     

PPE/EP体系的介电性能和耐溶剂性研究

利用扫描电镜、差示扫描量热仪以及高频介电仪研究了聚苯醚(PPE)/环氧树脂(EP)体系的相分离、耐热性和介电性能,并利用质量损失法研究了PPE/EP体系的耐溶剂性,结果表明:PPE/EP混合物的耐热性和介电性能均随着PPE含量的增加而提高,而耐溶剂性则随着PPE含量的增加而降低,在PPE/EP体系中加入三烯丙基异氰酸酯(TAIC)可有效地提高PPE/EP体系的耐溶剂性;当PPE含量大于30%时,PPE/EP混合物的介电性能显著提高,耐溶剂性显著下降。     

雷达罩用高性能氰酸酯树脂制备及性能

采用马来酸酐(MAH)改性低分子量聚苯醚(PPE),通过熔融共混法将改性聚苯醚(MAH-PPE)与氰酸酯(CE)树脂进行共混,分析研究MAH-PPE添加量对CE体系热性能、力学性能和介电性能的影响.研究结果表明,MAH-PPE对CE树脂的固化具有明显催化作用,动态热机械和热重分析表明,加入MAH-PPE对CE的耐热性影...     

Preparation of poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (PPE)/epoxy laminate with functionalized PPE resin

Thermal expansion property at 288°C and methylene chloride resistance of poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether (PPE)/epoxy laminate were found to be affected by the functionality on PPE resin. Nonlofting PPE/epoxy laminates were prepared with the PPE grafted with fumaric acid or the PPE having (di-n-butylamino) methyl substituent on the polymer backbone. Employing vacuum-vented PPE extrudate or phenol-redistributed PPE was also effective in improving the PPE/epoxy laminate properties. Attempts to preparing a real PPE/epoxy interpenetrating network as the matrix material for the laminate were also made by incorporating both PPE crosslinker and epoxy curing catalysts in the same formulation. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.     

基于专利数据的聚苯醚产业分析

基于聚苯醚(PPE)专利数据,从专利申请的时间分布、地区分布、主要申请人、技术构成等角度详细剖析了PPE专利技术的整体发展态势.研究表明,PPE产业的发展重点在于PPE的合戍和改性PPE,美、日、德三国全面垄断了从PPE合成到PPE改性的关键技术,在各个方面形成技术壁垒.建议国内企业和研究机构形成产业合力,尽快实现PP...     

聚苯醚与尼龙6共混物的增容改性

以PPE／PA6共混物为基体,进行性能与结构的表征,对比了不同PPE／PA6比例的共混物性能以及添加增容改性树脂、增韧剂的使用效果。结果表明,增容改性树脂可使得PPE树脂粒子变得均匀,在提高共混材料的韧性的同时,改善了材料的拉伸性能;而弹性体虽可以提高PPE与PA6的共混物的冲击性能,但拉伸性能下降;添加5％增容改性树脂有助于改善玻纤增强PPE／PA6材料的力学性能。     

Effect of copolymerized ethylene unit on the crystallization behavior of poly(propylene-co-ethylene)s

The crystallization behavior of two kinds of commercial poly(propylene-co-ethylene)s (PPE1, PPE2) with similar average molecular weight and molecular weight distribution, isotacticity and copolymerized ethylene unit content and their fractions was investigated by differential scanning calorimetry (DSC), transmission electron microscopy (TEM) and polarized optical microscopy (POM) techniques. The results indicate that the PPE1 isothermally crystallized films possess thicker and less cross-hatched lamellar structure than those of the PPE2. As for the fractionated samples, the thin films of low temperature (≤90 °C) fractions (PPE1-80, PPE2-80) of both PPE1 and PPE2 exhibit similar crystallization behavior, while for the high temperature (≥95 °C) fractions (PPE1-108, PPE2-108), the crystalline morphology has marked differences. Compared with PPE2-108, the PPE1-108 isothermally crystallized thin films possess thicker lamellae and less cross-hatched lamellar structure, while for the fibrous crystal number, the former is less than that of the latter. The main reason to create the crystallization behavior differences between the two PPEs and their fractions is due to the effect of molecular chain structure, i.e. the different distribution of copolymerized ethylene unit in polypropylene chains.     

PPE/EP共混物的动力学研究

采用差示扫描量热仪对聚苯醚/环氧树脂(PPE/EP)共混物的动力学特征进行了研究,用Kissinger方程和Crane方程计算出了共混物固化反应的表观活化能和反应级数。结果表明:随着PPE含量的增加,PPE/EP共混物的最大放热峰的峰温降低,共混物的反应级数基本不变,而反应的表观活化能明显减小。确定了PPE/EP(20/80)共混物的固化工艺,红外光谱分析表明该固化工艺基本合理。     

溶液法合成聚苯醚的工艺技术研究

对均相溶液聚合法制备聚苯醚(PPE)工艺中影响PPE品质的因素进行了研究,分析了溶剂配比、催化剂类型、反应温度、聚合时间等因素变化对PPE产品品质的影响.结果表明,通过改变溶剂中良溶剂与不良溶剂的比例可以实现均相溶液聚合法和沉析聚合法这两种聚合工艺制备PPE,溶液法制备PPE的最佳反应条件为:反应溶剂中甲醇的摩尔分数为15%,催化剂胺/铜的物质的量比为40/1,反应温度为30℃.