一种测定极紫外分子转动温度的方法

在分子光谱学中,分子的振动和转动温度是极其重要的参数,它表征了分子各振转能级的布居状况．在可见和红外波段测定分子的振动和转动温度并不困难,但对于那些落在ＶＵＶ和ＸＵＶ波段的高激发态,测定分子的振动和转动温度就是一个难题．本文将报道我们利用极紫外波段分子的相干发射光谱来测量转动温度方面的工作,这对研究真空紫外可调谐激光光源和分子高激发态光谱有参考价值,也为开展真空紫外光谱学和化学动力学研究提供可能． 实验装置是一套自制的真空紫外激光光源,它是由ＹＡＧ泵浦的可调谐染料激光器和ＢＢＯ倍频晶体,脉冲喷阀…     

激光光解—时间分辨CH(A~2Δ-x~2π)光谱方法测定CH(A~2Δ)被若干分子猝灭速率常数

CH自由基在燃烧化学、星际化学和化学激光研究中占有重要地位。目前对激发态CH(A~2△)自由基的研究还很少。 我们在流动体系中,用四倍频Nd~(3+):YAG激光(266nm)光解CHBr_3母体分子产生CH(A~2△)自     

电子束泵浦的KrF激光介质的动力学过程分析

通过对由Ar,Kr,F2组成的KrF准分子激光介质在电子束激励条件下激发态的形成及驰豫等动力学过程进行研究,计算得到各种激发态的泵浦及其荧光光谱。     

含硫芴基的三苯胺多枝衍生物的光限幅特性

强双光子吸收有机分子在激光光限幅领域具有重要应用价值。通过测量纳秒脉冲下输入/输出光强的变化、纳秒/飞秒抽运下分子的双光子吸收以及单光子荧光衰减曲线,研究了一系列含硫芴基的三苯胺衍生物对纳秒激光的限幅特性与机制。结果表明,分子激发态寿命与激光脉宽在同一量级有助于激发态再吸收;具有长激发态寿命的多枝形分子其激发态再吸收更明显、表观双光子吸收截面显著增大,有利于提高分子的激光限幅效率。     

激光激发-碰撞传能诱导的荧光的动力学

被多光子吸收所激发而处于高激发态的分子通过碰撞传能将原子激发至电子激发态,产生波长远较激励激光短的荧光.对这种激光激发-碰撞传能诱导的荧光的动力学进行了分析.     

用光声光谱法测量噁嗪1高氯酸盐的绝对荧光量子产额

本文介绍利用光声光谱技术,采用猝灭的方法,对激光染料(口恶)嗪1高氯酸盐的二氯乙烷溶液进行荧光量子效率的测量。测量发现,其荧光量子效率与浓度的依赖关系与一般染料和固体材料都有明显不同。我们建立了这样一个分子能量转移模型:在二氯乙烷这样的极性溶液中,一部分(口恶)嗪1高氯酸盐分子的激发态能级发生微小的下移,形成激发态异构体;这样,作为接受体的异构体分子从正常分子处获得一部分能量后也可以发出荧光,从而使其浓度猝灭效     

激光诱导核苷与苯丙氨酸相互作用的研究

报道了用Ｎｄ：ＹＡＧ激光器四倍频输出（２６６ｎｍ）激光激发尿嘧啶核苷（尿苷）和腺嘌呤核苷（腺苷）到第一电子激发态Ｓ１，分别与苯丙氨酸相互作用。由于激发态尿苷的分子极性比激发态腺苷大．使得尿苷在与苯丙氨酸分子形成分子激基络合物时的效率高于腺苷；同时．由于尿苷为单环结构，且带有两个极性强的Ｃ＝Ｏ键，使得尿苷与苯丙氨酸的激基络合物内电子能量转移效率高于双环结构的腺苷与苯两氨酸的激基络合物．从而显示出激光诱导荧光光谱存在较大差异。     

激光分子生物学研究概况

随着激光技术的发展，特别是可调谐、紫外及超短脉冲激光器的成熟和完善，激光在分子生物学研究中获得了广泛的应用。尤其在生物分子的激光感应荧光、喇曼散射光谱(主要是共振喇曼光谱和相干反斯托克斯喇曼光谱)、生物分子的能量转移、选择性光化学以及动力学过程等方面的研究均取得了可喜的成就，引人瞩目。当前激光分子生物学研究十分活跃,发展很快。     

红外多光子离解氟里昂22生成电子激发态C_2自由基

激光诱导荧光的方法已成功地用来探测基态自由基,但由红外多光子离解某些气体分子获得电子激发态自由基的现象还研究得不多.因而对其形成过程也还知道得很少.     

二步双共振激发对Na_2的里德堡6dδ~1Δg、7dδ~1 Δg态的光谱结构的研究

激光二步双共振是研究分子高激发的有效途径。尤其是中间能级的振转量子数均确定的情况下,使高激发态的标识变得十分简单。本文报导运用Ar~+激光的488.1225nm与连续Rh6G染料激光的二步对Na_2的里德堡态的光谱研究结果。     

多原子分子的激光光热光谱

我们首创了一种测量红外多光子吸收的新型探测器,即激光光热探测。其原理是分子吸收了共振激光的能量后产生热振荡,直接测量其能量与激光波长关系,即得激光光热光谱。在本文中,我们将报道本实验室获得的最新结果。 我们测量了若干多原子分子的激光光热光谱,观察到了在线性红外光谱中不出现的新峰。     

准分子激光轰击Y—Ba—Cu—O高温超导靶的空间分辨光谱研究

采用WP4-光学多道分析仪对准分子激光轰击Y_1Ba_2Cu_3O_x超导靶产生的等离子体辐射进行了空间分辨测量和研究。实验结果表明,在靶面的邻近区(d<0.35mm),等离子体的辐射为较强的连续谱,同时叠加有Y、Ba原子和Y~+、Ba~+离子基态电子跃迁的自吸收线。Y、Ba、Cu原子和相应的一价离子以及金属氧化物分子激发态的发射谱线仅在距靶面为0.4mm以外的区域出现。光谱的测量结果支持靶面发生爆炸,出射分子簇团和固体微粘的激光烧蚀沉积动力学机制解释。     

新型菁类化合物溶液的皮秒非线性光学性质

利用带相位物体的非简并泵浦探测方法测量了一种新型菁类化合物溶液在皮秒时域的非线性光学性质。在接近材料线性吸收峰值的532 nm皮秒激光脉冲泵浦下,利用600 nm的皮秒激光脉冲作为探测光,测量了菁染料分子在近共振区的非线性折射动力学响应。结合相关理论,通过数值模拟最终确定了菁染料分子在600 nm波段的光物理参数。实验结果表明:该溶液的非线性光学效应来自于溶质菁染料分子的激发态非线性机制,该材料具备了较大的激发态折射体积,且单重激发态的寿命较短。该化合物具备非线性光学应用潜力。     

稀土离子作为物质结构与动力学过程探针的激光光谱研究

稀土离子作为物质结构与动力学过程探针的激光光谱研究李润华，孟建新，罗琦，周建英（中山大学超快速激光光谱学国家重点实验室广州５１０２７５）稀土离子作为复杂分子体系的结构与动力学过程探针的激光光谱研究在生命、生态以及环境科学中有着重要的理论与实际应用价值...     

DCM-丙烯碳酸酯体系的光物理参数及其激光输出特性

基于对激发态DCM分子在不同溶剂中的光物理行为研究的结果,我们曾预言丙烯碳酸酯可望用作为DCM激光工作介质更好的溶剂.现实验完全证实了这一预测.     

一种新型卟啉侧链聚合物的超快激发态动力学研究

采用超快激光光谱技术研究了一种新型的卟啉侧链聚合物(HTPP-PGMA)的激发态动力学过程.研究结果表明:HTPP-PGMA的荧光弛豫过程远快于通常的小分子卟啉单体化合物的荧光弛豫过程.在近共振波长(λ=532 nm)处,观察到了HTPP-PGMA的瞬态无腔光学双稳态的响应过程.通过采用电荷转移模型对HTPP-PGMA的超快激发态动力学过程进行了分析.     

飞秒激光脉冲在部分激发气体中的传播

通过数值求解传播方程,研究了当空气中含有微量处于激发态的氧分子时,飞秒激光脉冲在其中的传播过程,并对比了常压和低压下的结果。数值模拟结果表明,当气体中含有激发态分子时,会影响激光脉冲在其中的传播过程,而且激发态分子所占的比重越大,对激光强度的时间和空间分布的影响越大。     

双束聚焦强红外激光引起可见荧光的光-声-光相互作用的研究

在强红外激光脉冲激发下引起BCl_3分子可见荧光,同时产生脉冲声,当这种声再进入振动激发态分子气体时,引起分子的再激发并再度引起分子分解,并发出可见荧光,即光-声-光现象。由于这种光-声-光现象对于研究激光化学及激光分离同位素的能量转移过程以及激光引起的气体动力学过程是极为重要的,所以,在本工作中使用二个同时的不重迭的强CO_2脉冲聚焦光束对此现象作了进一步的研究,得到了令人鼓舞的结果。将一束激光能量密度降至不足以引起光-声-光致荧光,然后单独加入另一束不重迭聚焦光束,在第一束激光辐照区域亦未     

碘分子高激发态光谱研究

卤素分子的高激发态光谱与结构的研究一直是原子、分子物理及光谱学研究的重要课题．碘分子的高位激发态，尤其是与厂（旬十I＋（’P，‘D仅离子组合相关的三组离子对态，多年来一直是激光光谱研究的重要对象之一。其中较低的几个高于对态已经被仔细研究和标识，而对于高位离子对态，由于态与态之间的相互作用较为复杂，其特性了解得并不完善，尚需做大量的研究工作。研究表明，碘分子各高于对态校间距（典型值几一0．36n叫较基态（R。。0．26urn）大得多，单步激发受到lhanckCondon因于限制，一般很难实现。而采用光学一光学双共振多光子…     

266nm激光下硝基苯的多光子电离解离研究

在266nm波长激光下,通过激光质谱仪获得气相硝基苯的共振增强多光子电离/飞行时间质谱（REMPI-TOFMS）。根据质谱图中出现的主要离子峰信息,对硝基苯的光解离过程进行了分析。硝基苯与266nm激光的作用过程为三光子过程,其首先吸收两个光子跃迁至激发态,一部分处于激发态的分子,因内转换导致结构重排,生成分子异构体。处于激发态的硝基苯分子或分子异构体共振吸收一光子后发生解离,并给出其可能的解离通道。