水解聚丙烯酰胺与壳聚糖复配混凝处理钻井废水

向聚丙烯酰胺（PAM）中加入NaOH使其水解来制备阴离子型聚丙烯酰胺（HPAM），并与在酸性介质中带正电荷的壳聚糖复配，混凝处理钻井废水。设计正交实验对HPAM和壳聚糖加量，PAM水解时间，水解pH值进行评价，并与其他混凝剂进行对比，取得了污水混凝处理和脱色效果好，CODcr去除率较高的实验结果。     

基于过硫酸盐的含聚废水的降解试验研究

利用反应体系中产生的强氧化性自由基,可使水体中有机物污染物分解成小分子物质,基于硫酸自由基(SO4.-)的氧化可降解有机污染物。本文采用化学手段对模拟废水中的有机污染物(主要是聚丙烯酰胺)进行降解,研究亚铁盐及加过硫酸盐与亚铁盐复配的降解效果,考察反应时间、pH值、搅拌对降解效果的影响。结果表明:FeSO4和Na2S2O8复配降解HPAM去除率最高为42.22%,HPAM的去除起主导作用的为硫酸自由基的生成;反应条件中,搅拌条件有利于反应,HPAM去除效果最佳反应时间是2～3 h,pH值为3。     

复合絮凝剂对焦化废水中苯酚强化混凝去除性能研究

以硅酸钠、氯化铝为主要原料制备不同铝硅物质的量比的聚硅酸铝(PASi C)混凝剂,通过混凝实验,对比聚硅酸铝、市售聚合氯化铝(PAC)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)以及聚硅酸铝复配阳离子聚丙烯酰胺对模拟废水浊度和苯酚的去除效果。研究结果表明:PASiC_1(铝硅物质的量比为1.0)与少量阳离子聚丙烯酰胺复配,可以降低去除浊度和苯酚时PASiC_1的使用量,并大幅度提高PASiC_1对苯酚的混凝去除率。当水样p H=9、PASiC_1复配5 mg/L CPAM时,浊度去除率最高达99%以上,苯酚去除率可达10.3%,表现出协同增效作用,为焦化废水的强化混凝预处理提供了有益思路。     

腈纶印染废水的处理研究

通过正交实验研究，分别用混凝剂聚合硫酸铁(PFS)、FeSO4与助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)复配出对腈纶印染废水进行混凝处理的混凝剂。考察了混凝剂的投加量、助凝剂的用量、溶液的pH值、混凝时间对混凝效果的影响。研究结果表明，混凝剂选用FeSO4比PFS好，在溶液pH值为9、FeSO4投加量为1250mg／L、PAM的用量为3mg／L、搅拌时间3min时，得到对废水处理较为满意的效果，COD的去除率达70％以上。     

两性壳聚糖复合絮凝剂对印染废水的絮凝性能研究

以两性壳聚糖为絮凝剂处理了丝绸印染废水,并与羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的絮凝性能进行了比较,研究了废水的pH、絮凝剂的质量浓度、助凝剂的类型及其与两性壳聚糖的复配比对其絮凝性能的影响.结果表明,两性壳聚糖的絮凝性能优于羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;在pH为5.0～6.0、絮凝剂两性壳聚糖的质量浓度为90 mg/L时,废水的COD去除率可达76.8%;助凝剂的加入可提高两性壳聚糖对COD的去除率.在m(助凝剂):m(絮凝剂)=40、混凝剂的加入量为2 500～3 000 mg/L时,废水COD的去除率可在80%以上.     

造纸厂综合废水的混凝处理研究

本文采用无机混凝剂和有机高分子助凝剂联合作用,处理造纸厂综合废水。通过筛选,确定硫酸铝为混凝剂、聚丙烯酰胺(PAM)为助凝剂,研究确定硫酸铝和PAM的最佳投药量以及pH值等影响因素。并在中试实验中取得满意的处理效果,投加硫酸铝1800mg.L-1、PAM 2mg.L-1时,CODCr去除率为68.9%,NTU去除率为98.69%,SS去除率为97.44%。处理后出水无色透明,BOD/COD值由0.21增加到0.64,可进行生化处理。     

硫酸亚铁与过硫酸钠复配降解含聚废水的研究

采用化学手段对模拟废水中的有机污染物(主要是聚丙烯酰胺)进行降解,研究过硫酸盐与亚铁盐复配的降解效果,考察反应时间、pH值、搅拌对降解效果的影响。结果表明,FeSO4和Na2S2O8复配降解HPAM的适宜反应条件为:FeSO4和Na2S2O8以质量比1∶1复配,用量为500 mg/L,搅拌转速为300 r/min,HPAM去除反应时间是2 h,pH为3。在此条件下,HPAM的去除率为42.22%。HPAM的去除起主导作用的为硫酸自由基的生成。     

改性粉煤灰复配阳离子聚丙烯酰胺处理焦化废水的研究

利用改性粉煤灰复配阳离子聚丙烯酰胺处理焦化废水,研究了配比、搅拌时间、投加量和pH值对CODcr去除率的影响.结果表明:阳离子聚丙烯酰胺与改性粉煤灰最佳配比为100 mg/g,最佳投加量为25 g/L,最佳搅拌时间为60 min,最佳pH值为9,在最佳条件下,COD.r去除率达60.5％.     

无烟煤洗煤废水处理用絮凝剂的复配

通过对分子量为800万阳离子聚丙烯酰胺分别与阴离子离子聚丙烯酰胺、3530型阴离子聚丙烯酰胺不同配比在不同的pH值下絮凝性能进行沉降时间、透光率、COD去除率的比较,得出最佳的絮凝剂配比及适合条件为:中性条件下,阳离子聚丙烯酰胺和阴离子离子聚丙烯酰胺以5∶5复配,应用于洗煤废水的处理。     

混凝工艺预处理中纤板废水的研究

通过筛选,确定了聚合氯化铝(PAC)为混凝剂对中纤板废水进行混凝预处理.由于中纤板废水本身的浓度和脱稳性能随pH变化很大,使得混凝效果最佳的废水pH为5.当PAC投加量为2g/L时,混凝工艺对废水中SS、COD和SCOD的去除率分别接近100％、50％和30％.通过分析PAC的混凝机理,认为PAC的最佳投加量主要与废水中SS有关而与COD关系不大.沉淀时间和助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)的投加对混凝效果几乎没有影响,但可以有效加速絮体的沉降和减小污泥体积.研究结果为中纤板废水的混凝预处理提供了详细、可靠的理论依据.     

PDA的制备及在垃圾渗沥水处理中的应用

研究了二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺在氧化还原引发体系下合成了阳离子型有机高分子聚合物PDA,试验考察了DMDAAC与AM配比、引发剂体系、引发剂用量、反应温度、反应pH对聚合物PDA的特性粘数影响。以单因素试验确定最优操作方案：m（DMDAAC）：m（AM）=1：4;引发剂为（NH4）2S2O8-NaHSO3,用量为...     

一步法合成DMDAAC的工艺及聚合性能研究

以二甲胺、氯丙烯和液碱为原料,均质泵进行搅拌,分阶段控制反应温度,一步法合成二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）单体。粗DMDAAC溶液通过微量注射泵逐滴加碱进行减压蒸馏,控制溶液PH值在9左右。结果表明,利用均质泵,提高了物料混合效果,整个氯丙烯滴加过程由原来的5小时缩短为3.5小时,降低了副反应的发生,产物的收率最高达91.5%,比传统一步法工艺提高了21.11%。利用合成的单体进行均聚实验,均聚物的分子量最高可达到12.5万,聚合产物的特征粘度值由原来的1.19 dl•g-1提高到2.80 dl•g-1,单体的转化率由90.08%提高到99.23%。本研究已经完成20L规模扩试。     

聚合氯化铝锌絮凝剂的研制和性能评定

采用在AlCl3与ZnCl2溶液中加NaOH的方法制备出一种新型无机复合高分子絮凝剂聚合氯化铝锌(PAZC),通过正交试验找出了最佳的制备工艺条件为铝浓度0.5 mol/L,NaOH浓度0.5 mol/L,搅拌时间10 min,制备碱化度2.2。并探讨了锌铝的量比、pH值、絮凝剂投加量及陈化时间对絮凝效果的影响。得出最佳混凝条件:最佳锌与铝的量比为3∶5,pH值为8～11,絮凝剂投加量为5 mg/L。在此条件下,对浊度为300度的水样,PAZC的除浊率超过98%。     

二甲基二烯丙基氯化铵共聚物合成条件对其絮凝特性的影响

通过改变二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酰胺(AM)共聚反应的原料投加比、反应时间、反应温度及引发剂用量,制得不同性状的共聚产物(PDA),使用高岭土悬浊液对产物絮凝性能进行了考查。结果表明:在0.07%的过硫酸钠引发下,50℃条件下反应4h得到的共聚物PDA絮凝除浊性能最佳;同等用量的PDA比二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(PDMDAAC)具有更优的絮凝除浊效果;PDA与无机絮凝剂硫酸铝联合使用时,硫酸铝可显著提升PDA的絮凝除浊效果。本研究有利于系统认识DMDAAC型有机高分子材料的混凝特性,为其在水处理工程中的应用提供理论依据。     

Homogeneous complex solution formed through interpolyelectrolyte complexation of poly(acrylamide–acrylic acid) with poly(acrylamide‐dimethyldiallylammonium chloride) in aqueous media

Interpolyelectrolyte complexation of two oppositely charged polymers in aqueous media is a new approach for modifying polymer solutions, especially for enhancing solution viscosity. In this paper, a homogeneous complex solution was prepared through complexation of poly(acrylamide–acrylic acid) [P(AM‐AA)] containing adjustable anionic content and poly(acrylamide–dimethyldiallylammonium chloride) [P(AM‐DMDAAC)] containing adjustable cationic content. The interactions between these two oppositely charged polymers and the viscosity of the complex solution were studied by means of visible spectrophotometry, UV spectrometry, fluorescence spectrometry, dynamic light scattering and viscometry. The experimental results show that a P(AM‐AA)/P(AM‐DMDAAC) homogeneous complex solution exhibits characteristics different from those of its constituents, due to intermacromolecular interactions. Compared to the two component polymer solutions, ie P(AM‐AA) solution and P(AM‐DMDAAC) solution, the complex solution has a new peak around 210 nm in its UV spectrum, lower fluorescence intensity and larger hydrodynamic radius, and hence higher solution viscosity. © 2000 Society of Chemical Industry     

聚二甲基二烯丙基氯化铵的合成

以一步法工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵(APS)为引发剂,采用一次性加入引发剂,梯度升温,分步引发水溶液聚合反应的方法,对制备聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的聚合反应的工艺进行了优化研究。在前期实验基础上,用正交优化等方法研究了w(DMDAAC)(简称A)、w(APS)(简称B,以其质量占单体质量的百分比计)、w(Na4EDTA)(简称C,以其质量占单体质量的百分比计)和聚合反应引发温度(简称D)等因素对产物PDMDAAC特征黏度影响强弱的顺序和影响规律。结果表明:各因素影响强弱排序为A>B>D>C。最佳工艺条件为:A为65.0%,B和C分别为0.35%和0.007%,聚合反应在引发温度D44℃下反应3 h后,再在聚合反应温度50℃下反应3 h,最后在成熟温度70℃下完成反应3 h。在最佳工艺条件下得到的PDMDAAC产物的特征黏度为1.59 dL.g-1,单体转化率为95%;产物的最高特征黏度达到1.71 dL.g-1,单体转化率为94%。此外,对产物的结构、性质用1HNMR1、3CNMR和FTIR进行了分析表征。研究表明,所得的合成工艺方法是一种经济、清洁、易于工业化的PDMDAAC制备方法。     

絮凝-膜过滤处理生活污水的研究

以生活污水为处理对象,选用了5种无机絮凝剂和2种有机絮凝剂进行了单一和复合处理时的对比研究,并考察了pH值、投加顺序对COD去除率的影响,在此基础上,探讨了絮凝和膜过滤结合对生活污水的处理效果。研究表明,在三氯化铁和有机絮凝剂复合的最佳絮凝条件下,COD的去除率达65％左右;在膜分离过程中引入絮凝处理,能显著提高处理效果,COD去除率在75％左右,同时,絮凝处理后的膜通量迅速提高。     

高聚合度阳离子型聚丙烯酰胺的合成研究

采用丙烯酰胺(AM)与阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚制备高分子量的CPAM。研究了影响AM与DMDAAC共聚物的平均分子量的因素,得到了优化条件为:单体浓度为30%,DMDAAC与AM摩尔比为5∶95,聚合温度为30℃,低温段引发剂用量为0.05‰(占单体质量分数,下同),K2S2O8与NaHSO3质量比为1∶1,偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)用量为0.025‰,尿素用量为40‰,乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)用量为0.05‰,在此优化条件下聚合反应16 h后得到分子量为1.217×107的阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)。CPAM被广泛应用在各种水处理和固液分离过程中。     

Homogeneous complex solution formed through interactions of poly(acrylamide‐co‐acrylic acid)/poly(acrylamide‐co‐dimethyldiallylammonium chloride) complex with M n+ hydration metal ions in aqueous media

A homogeneous complex solution, formed through inter‐polyelectrolyte complexation of poly(acrylamide‐co‐acrylic acid) (P(AM‐AA)) with poly(acrylamide‐co‐dimethyldiallylammonium chloride) (P(AM‐DMDAAC)) and interaction of the P(AM‐AA)/P(AM‐DMDAAC) complex with M ⁿ⁺ hydrated metal ion, was prepared and the structure and properties of the P(AM‐AA)/P(AM‐DMDAAC)/M ⁿ⁺ homogeneous complex solution were studied by UV spectrometry, dynamic light scattering and viscometry. The experimental results show that the homogeneous complex solution can be obtained by controlling the composition of the P(AM‐AA)/P(AM‐DMDAAC) complex and the M ⁿ⁺ metal ion content. Compared to the constituents, ie the P(AM‐AA) solution, the P(AM‐DMDAAC) solution and the P(AM‐AA)/P(AM‐DMDAAC) complex solution, the P(AM‐AA)/P(AM‐DMDAAC)/M ⁿ⁺ complex solution has a new peak at 270 nm in its UV spectrum, a larger hydrodynamic radius, and hence a higher solution viscosity, all of which indicate that there exist specific interactions between polymers and M ⁿ⁺ metal ions. These interactions lead to the formation of a network structure and hence an obvious increase not only in solution viscosity but also in resistance of the polymer solution to simple salts, to temperature changes and to shearing. © 2001 Society of Chemical Industry     

阳离子型高分子絮凝剂PDMDAAC与P(DMDAAC-AM)的合成及分析

在低于 2 0℃的温度下 ,向二甲胺溶液中同时滴加氯丙烯和NaOH溶液 ,保持pH值在 9.5～ 10 .5之间 ,待加料完毕后升温回流至反应完全 ,一步法合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) ,并采取减压蒸馏对其进行了提纯。然后采用水溶液自由基聚合方式 ,在 40℃下用占单体总质量 1%的复合引发剂引发DMDAAC ,或DMDAAC和丙烯酰胺 (AM)聚合 ,反应 8h后得到了阳离子型高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)及DMDAAC与AM的共聚物P(DMDAAC AM)。其中PDMDAAC的特性黏度可达 1.96dL/g,阳离子度为 10 %的P(DMDAAC AM)的特性黏度可达 9 2 6dL/g。发现元素分析法和沉淀滴定法均可用于P(DMDAAC AM)阳离子度的测定 ,沉淀滴定法更简捷方便。采用NMR和IR对PDMDAAC和P(DMDAAC AM)进行了详细的分析表征