偏三甲苯-正辛烷-(环丁砜+N-甲酰吗啉)液-液相平衡研究

在70℃下采用浊点法分别测定了不同质量比的环丁砜和N-甲酰吗啉溶剂与偏三甲苯-正辛烷四元体系液-液相平衡数据,得到体系的液-液分层曲线和结点数据,并用液-液分层曲线和体系物性(折光率、相对密度)相结合的方法对平衡数据进行了分析。结果表明:4种溶剂均具有较高溶解能力,其次序为:1#溶剂>2#溶剂>3#溶剂>4#溶剂,3#溶剂同时还具有较高的选择性,适合萃取偏三甲苯-正辛烷混合溶液。研究结果可以为溶剂抽提过程相平衡数据库提供基础数据,并为重芳烃抽提的溶剂选择提供参考。     

噻吩-正辛烷体系等压汽液相平衡研究

利用双循环汽液平衡釜测定101.3 kPa下噻吩-正辛烷体系的汽液相平衡数据.运用该实验结果,进一步获得组分的液相活度系数.实验数据经Herington方法检验,表明符合热力学一致性.采用二元体系UNIQUAC模型对该实验数据进行关联,采用最小二乘法拟合得到UNIQUAC模型参数.结果表明,噻吩在汽相组成的平均绝对偏差为0.0635,取得满意的效果.     

高压下二氧化碳与正辛烷,正壬烷二元系汽液相平衡

高压下二氧化碳与正辛烷、正壬烷二元系汽液相平衡云志，史美仁，时钧（南京化工大学化工系，南京２１０００９）关键词相平衡，二氧化碳，正辛烷，正壬烷１前言对于高压下的二氧化碳－烃类体系，人们已经做了不少相平衡的测定与研究工作，其中尤以含六个碳以下的烃类体系...     

甲基环己烷--正庚烷--混合溶剂体系的 相平衡及溶剂抽提性能

测定了甲基环己烷-正庚烷-混合溶剂(环丁砜/苯甲醇及环丁砜/N-甲基-吡咯烷酮)体系在(35±0.1)和(45±0.1)C下的液液分层曲线及各体系的结线数据,并计算得到了混合溶剂的选择性、溶解度等数据.初步讨论了以上混合溶剂体系萃取分离甲基环己烷与正庚烷的基本性能.结果表明,同一温度下质量组成相同的环丁砜/苯甲醇混合溶剂体系的选择性、溶解度等均较环丁砜/N-甲基-吡咯烷酮混合溶剂体系为优.结合25C时的数据,考察了温度对这些溶剂体系的选择性、溶解度等的影响,表明升高温度能提高溶剂的溶解能力,而选择性则有所降低.     

甲基环己烷一正庚烷一混合溶剂体系的相平衡及溶剂抽提性能

测定了甲基环己烷一正庚烷一混合溶剂（环丁砜／苯甲醇及环丁砜／Ｎ一甲基一吡咯烷酮）体系在（３５±０．１）和（４５±０．１）℃下的液液分层曲线及各体系的结线数据,并计算得到了混合溶剂的选择性、溶解度等数据．初步讨论了以上混合溶剂体系萃取分离甲基环己烷与正庚烷的基本性能．结果表明,同一温度下质量组成相同的环丁砜／苯甲醇混合溶剂体系的选择性、溶解度等均较环丁砜／Ｎ一甲基一吡咯烷酮混合溶剂体系为优．结合２５℃时的数据,考察了温度对这些溶剂体系的选择性、溶解度等的影响,表明升高温度能提高溶剂的溶解能力,而选择性则有所降低．     

乙醇-苯乙烯-水三元体系液-液相平衡

引　言苯乙烯在温度高于 90℃时极易发生自聚 ,因此在其分离和精制过程中 ,需要采用较高的精馏真空度和加入一些特殊的高效阻聚剂 ,操作的工艺条件较为苛刻 .由于苯乙烯能分别与乙醇和水形成二元共沸物[1] 且在苯乙烯 -乙醇 -水三元相图中能形成一对液 -液部分互溶区 ,因此 ,有可能利用共沸精馏与水析相结合的新工艺来精制和分离苯乙烯[2 ] .然而该三元体系的液 -液平衡数据目前尚未见报道 ,针对这一问题 ,本文报道了该体系液 -液平衡数据的测定和关联 .1　实验部分1.1　试　剂苯乙烯 :ＡＲ ,99.5 % ,上海试剂一厂 ,经液相色谱分析无杂质峰 …     

[BDMAH][HCO_3]-甲苯-水三元物系液液相平衡数据的测定

CO_2诱导的开关型溶剂是指在通入和排出CO_2后,其溶液性质能发生可逆变化的新型溶剂,是典型的环境刺激响应型智能化合物。本实验测定了20℃常压下[BDMAH][HCO_3]-甲苯-水三元物系液液相平衡数据,为开关型溶剂体系在化工分离过程中的应用提供基础数据。     

环己烷-正庚烷-N,N-二甲基甲酰胺体系液液相平衡测定与关联

采用平衡釜法测定了三元体系(环己烷+正庚烷+N,N-二甲基甲酰胺)在常压不同温度(30,40,50℃)下的液液相平衡数据。实验数据用Bachaman及Othmer-Tobias进行可靠性关联,关联结果表明数据的可靠性较好,根据实验结果绘制了三元相图。对不同温度下的液液平衡实验数据,分别用NRTL和UNIQUAC活度系数方程进行了关联,求得方程的二元交互作用系数,关联结果表明NRTL和UNIQUAC方程对该体系适用较好。由实验数据计算得到衡量N,N-二甲基甲酰胺抽提性能的参数(分配系数、分离因子、选择性系数)。     

复合萃取剂-磷酸-水三元体系液液相平衡研究

研究了复合萃取剂-磷酸-水三元体系在25℃下的液液相平衡关系,绘制了三角相图,用Hand公式对相平衡数据进行了关联。考察了不同温度条件下磷酸分配系数随原料酸中磷酸含量的变化关系,结果表明磷酸的分配系数随温度变化不大;同时,研究了磷酸中钙镁离子在两相中的分配情况,结果表明复合萃取剂对离子具有很好的选择性。     

N,N-二甲基甲酰胺-三氯甲烷-水物系液液相平衡研究

为了获得制革DMF废水萃取回收工艺所需的基础数据,在常压20℃温度下,测定了三氯甲烷-N,N-二甲基甲酰胺-水拟三元体系的液液平衡数据,得到了三元体系平衡相图。实验数据点用NRTL模型进行了关联,得出了三氯甲烷-N,N-二甲基甲酰胺-水拟三元体系的模型参数。将实验数据与关联结果比较,表明NRTL模型能对该物系进行较准确关联。     

丁酮肟-水-异辛醇物系液液相平衡的研究

在甲基三丁酮肟基硅烷的生产过程中会产生部分含丁酮肟的废水,用萃取方法可回收丁酮肟。为获得萃取工艺所需的基础数据,在常压、60℃温度下,以工业实际废水为物料,进行液液相平衡实验,用拟三元方法处理丁酮肟-水-异辛醇三元体系的液液相平衡数据,获得了三元体系平衡相图。实验数据用非随机两相液体(NRTL)模型进行了关联,得出了该三元体系的NRTL模型参数。将实验数据与关联结果进行比较,结果表明,NRTL模型能对该三元体系进行较准确的关联。     

间苯二酚溶剂萃取液液相平衡数据的关联

用NRTL模型对实验测定的24℃、101.33 kPa下醋酸正丁酯-间苯二酚-盐水及正丁醇-间苯二酚-盐水拟三元体系的液液相平衡数据进行了关联,分别得出了醋酸正丁酯-间苯二酚-盐水及正丁醇-间苯二酚-盐水拟三元体系的模型参数,并运用模型对体系相平衡进行了预测.将实验数据与关联结果比较,结果表明:NRTL模型能较好地对以...     

水-醋酸-二异丙醚三元体系液液相平衡数据的测定

实验测定了水-醋酸-二异丙醚三元体系在293.15 K、303.15 K的液液相平衡数据.分别采用Othmer-Tobias和Bachman方程对实验数据进行了可靠性检验,相关性系数均大于0.983.绘制了三元液液平衡相图.     

水-甲基叔丁基醚-二异丙醚三元体系液液相平衡的研究

在常压下测定了不同温度时水-甲基叔丁基醚-二异丙醚三元体系的液液平衡,并用Modified UNIQUAC模型和Extended UNIQUAC模型对所测体系进行了关联计算．Modified UNIQUAC模型的计算结果与实验数据的关联性更好。     

糠醛-环己醇-莰烯三元气液平衡数据的测定

利用自制气液平衡装置测定糠醛-环己醇、糠醛-莰烯和糠醛-环己醇-莰烯在101.3kPa下的气液平衡数据。对所测得的数据进行关联与计算,得到Wilson方程参数。代入Wilson模型,计算出101.3KPa条件下糠醛-环己醇、糠醛-莰烯2组二元体系的温度与气相组分的质量分数,与实验值比偏差不大,说明实验可行。用面积积分法验证两组二元气液平衡数据的热力学一致性,结果符合要求。通过测定糠醛-环己醇-莰烯三元气液平衡数据,并进行拟合,得到421.5K时糠醛的气相物质的量分数相对最高,环己醇的气相物质的量分数又相对最低,即在该温度下分离糖醛分环己醇较好,可为工程上分离糠醛和环己醇提供理论依据。     

合成硝基麝香在溶剂中固液平衡研究

采用综合法测定了合成硝基麝香在乙腈等溶剂中的固液平衡数据,采用UNIFAC方程对麝香在单一溶剂中的固液平衡数据进行了关联,结果表明UNIFAC方程能够较好地关联实验数据并具有一定的预测功能,为麝香混合物的溶液结晶分离提供了理论依据。