响应面法优化蛋壳膜硫酸软骨素提取工艺

目的 以鸡蛋壳膜为原材料,采用碱盐法提取硫酸软骨素。方法 以多糖提取率为指标研究提取时间、提取温度、碱盐比和液料比对试验的影响。在单因素实验基础上,用响应曲面法分析优化试验的各种条件。结果 得到了提取蛋壳膜硫酸软骨素的最佳工艺参数,提取时间为8 h,提取温度为65 ℃,碱盐比为6∶1,液料比为15∶1。在此条件下,硫酸软骨素的提取率为74.0%。结论 通过响应曲面设计试验及验证试验证明该最佳反应条件具有一定的可靠性与可行性。     

超声波法提取白藜芦醇工艺研究

目的优选超声波法提取虎杖中白藜芦醇的最佳工艺。方法本研究以虎杖中自藜芦醇提取率和吸光度值为考察指标,通过正交实验研究5个因素对提取率的影响。结果经过正交实验得到从虎杖中提取自藜芦醇的最佳工艺为：以80％的乙醇＋丙酮（体积比1：1）为提取剂,料液比1：10,pH=6,超声提取温度30℃,时间50min,平均分两次提取,提取率为1．83％。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

超声波协同法提取荷叶中总黄酮的研究

采用超声波协同提取法对荷叶总黄酮进行提取,通过单因素试验确定最佳的荷叶总黄酮提取工艺：提取时间20min,料液比1：30,乙醇浓度60％,温度50℃,验证试验证明实际提取率为4．85％。     

漆酶/TEMPO体系氧化壳寡糖的制备及其抗脂质氧化效果的研究

以壳寡糖（COS）为原料,利用漆酶/2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO）体系对其进行选择性氧化,使其C6上的羟基变为羧基,制备出氧化壳寡糖（C-COS）。选取不饱和脂肪酸卵磷脂和亚油酸作为实验对象,进行自由基诱导的体外氧化实验。在加入COS和C-COS后,通过比较共轭二烯、丙二醛的生成量和过氧化值来考察COS和C-COS对脂质过氧化反应的抑制效果,并根据FT-IR和¹H NMR谱图比较脂肪酸的结构变化。实验结果表明,C-COS的最大抗脂质氧化抑制率为87%,相较于COS本身有显著提高,提升量最大达到55%。推断C-COS抗脂质氧化的机理是其氨基与羧基的协同作用,氨基可以提供电子来捕获自由基,羧基可以螯合金属离子同时将更多的氨基暴露在糖链的外侧,进而更有效地保护不饱和脂肪酸。     

响应面法优化河套蜜瓜皮水溶性膳食纤维提取工艺的研究

以河套蜜瓜皮为原料,采用化学法对原料中水溶性膳食纤维的制备工艺进行了研究。在单因素实验的基础上,采用响应面法对影响水溶性膳食纤维得率的四个因素pH、料液比、温度和时间进行工艺优化。结果表明,化学法提取河套蜜瓜皮水溶性膳食纤维的最佳提取工艺条件为pH12、料液比1∶40（g/mL）、温度80℃,时间30min。在此条件下,河套蜜瓜皮水溶性膳食纤维得率可达25.03%,与模型高度拟合。     

响应面法优化红花酢浆草抑菌活性物质的提取工艺研究

为建立红花酢浆草抑菌活性物质的最佳提取工艺,在单因素实验的基础上,选取提取时间、乙醇体积分数和固液比为自变量,抑菌圈直径为响应值,建立数学模型,求解得到最佳提取条件和理论最大抑菌圈并验证。结果显示,红花酢浆草抑菌活性物质的最佳提取工艺为:乙醇体积分数73%,提取时间78 min,固液比1∶31 g/m L。此时,红花酢浆草醇提取物拮抗金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为30.17 mm,较优化前提高67.61%。响应面优化法不仅效率高,而且可靠性强,可准确预测抑菌圈直径。同时,证明红花酢浆草的醇提取物具有较为广泛的抑菌谱。     

基于响应曲面法的ACVR改性沥青配比设计及流变性能研究

为研究活-硫共混橡胶(Activated-Vulcanized compound rubber, ACVR)复合改性沥青的效果,根据响应曲面设计原理,以活化橡胶(Activated Rubber, AR)、硫化胶粉(Vulcanized Rubber, VR)为改性剂,制备不同条件(活化程度、活-硫橡胶混配比、橡胶掺量)下的ACVR复合改性沥青,以针入度、软化点、延度、旋转粘度为响应指标,确定ACVR复合改性沥青的最佳优化方案,并进一步探讨了ACVR复合改性沥青的流变性能。结果表明,ACVR复合改性沥青的优化方案为：活化程度73.7%、活-硫橡胶比1.6、橡胶掺量40%。在此条件下ACVR复合改性沥青的高温抗车辙与低温抗变形能力得到极大改善。     

响应面法优化甘肃平凉牡丹籽超声-微波提取工艺的研究

以甘肃平凉油用牡丹为籽原料,以单因素实验结果作为研究基础,对超声-微波协同提取时间、超声、微波的功率、温度、料液比等影响因素进行试验,应用中心组实验设计方案,以牡丹籽得油率为响应值,进行超声-微波协同萃取牡丹籽油,找出了影响提取牡丹籽油的交互因素：以石油醚为提取溶剂时,选择1∶6～1∶9范围内的料液比,用400～800 W的微波在30℃～50℃下辐照6～8 min,同时在480～560 W超声功率下振荡10～20 min,牡丹籽粗油得油率最高为34%,微波温度和功率、超声功率和振荡时间、超声功率和料液比以及振荡时间和料液比之间交互作用显著。     

苯勿酮-溴化十六烷基三甲胺分光光度法联测锑和锗的研究及应用

在0．1mol／L硫酸介质中，Sb（Ⅲ）与苯勿酮-CTMAB形成有色络合物，同时Ge（Ⅳ）也能与之形成有色络合物，根据Sb、Ge吸光度具有加和性，利用巯基乙酸能使Sb的有色络合物褪色这一特性，通过对加巯基乙酸前后吸光度的不同进行联测锑和锗，方法简捷快速，灵敏度高。Sb在0～10μg／25mL、Ge在0～4μg／25mL符合比耳定律。     

反相气相色谱法探究镁铁水滑石及其改性材料的表面性质

采用反相气相色谱法(IGC)探究司班20(Span-20)、吐温-80(Tween-80)、曲拉通X-100(Triton X-100)分别与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复合改性镁铁水滑石材料(即SDBS/Span-LDHs、SDBS/Tween-LDHs、SDBS/Triton-LDHs)的表面性质, 通过表面吸附自由能(-ΔG⁰)、表面能色散组分(γ_s^d)及酸碱作用自由能(-ΔG^sp)这三个参数探讨材料改性前后的变化。结果表明, 水滑石经改性后的-ΔG⁰值均比未改性材料的值小, 其中SDBS/Triton-LDHs的-ΔG⁰值最小, 说明SDBS/Triton-LDHs材料的稳定性最好, 且水滑石材料改性后碱性减弱, 其中SDBS/Triton-LDHs材料的碱性最弱。此外, 各类水滑石的γ_s^d值均随着温度的升高而减小, 因此, 在制备聚合物/水滑石类材料时, 可提高温度来改善其与聚合物的相容性。     

磺化聚芳醚酮酮砜离子交换膜的制备与性能

采用直接缩聚的方法,通过调整磺化单体(3,3′-二磺酸钠基-4,4′-二氯二苯砜)和非磺化单体(1,4′-二(4′-氟苯甲酰)苯)的比例与双酚单体(2,2′-二(4-羟基苯基)丙烷)共聚合成了系列具有不同磺化度(0.2～1.2)的磺化聚芳醚酮酮砜共聚物。通过红外分析(FT-IR),差示扫描量热分析(DSC),热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征,研究表明,随着磺化度的增加,Na+离子的扩散系数从0.96×10-11S2/m增加到1.25×10-10S2/m,并通过透射电镜(TEM)对其进行了微观结构研究,从结构上解释了膜的物理性能,初步建立了结构与性能之间的关系。     

遗传算法结合响应面法优化番茄红素纳米结构脂质载体的制备

目的 提高脂溶性番茄红素的生物利用率和稳定性。方法 采用熔融-高速剪切法制备番茄红素纳米结构脂质载体。以包封率、平均粒径为主要评价指标,进行单因素实验,并在单因素基础上通过遗传算法结合Box-Behnken响应面法对制备工艺进行优化。结果 遗传算法和Box-Behnken响应面法优化得到的理论包封率分别为86.208 2%、86.169 5%。通过验证实验得到实际包封率为(86.267±0.44)%,平均粒径为(121.8±5.20)nm。结论 结果表明遗传算法结合Box-Behnken响应面法优化番茄红素纳米结构脂质载体模型可靠。     

天然气气相色谱分析方法的研究

综述了采用气相色谱法分析天然气的实验方法和控制条件，研究了气相色谱方法的精密度，并给出了实验结果。     

温室气体监测用四氟化碳标准气体气相色谱分析方法及定值方法的研究

叙述了温室气体监测用四氟化碳(CF4)标准气体气相色谱的实验方法和条件,给出了气相色谱分析方法的精密度和实验结果。该方法重现性好,分析结果准确可靠。     

聚醚醚酮薄膜的离子注入表面改性

聚醚醚酮(PEEK)是一种重要的工程塑料。本文采用离子注入的方法对聚醚醚酮进行表面改性,注入离子分别为Cu和Ag。离子的注入使PEEK表层形成了石墨相,同时样品的表面极性减小,与水的接触角增大,样品表面的力学性能也有显著提高。     

气相色谱仪外标法测定结果的不确定度评定

以配备FID检测器的气相色谱仪为例,给出了以外标法进行定量分析的测定结果的不确定度的来源及评价方法.     

杂萘联苯聚醚酮改性双马来酰亚胺树脂体系的相行为

采用光学显微镜(OM)和扫描电镜(SEM)分别对杂萘联苯聚醚酮(PPEK)改性双马来酰亚胺树脂(BMI)体系的反应诱导相分离行为和固化产物的相结构进行了研究。结果表明,体系的相分离过程可能按旋节相分离机理进行并存在二次相分离现象;改变PPEK的含量,固化产物的相结构可实现由球形粒子结构到相反转结构的连续性变化。同时,考察了PPEK分子量及含量对固化树脂冲击强度的影响。结果表明,PPEK的加入可有效改善体系的韧性。     

枸杞色素的闪式提取和超声-微波协同提取工艺

目的 以枸杞为原料,比较不同提取工艺对枸杞色素吸光值的影响,以确定枸杞色素的最佳提取工艺.方法 通过单因素试验和响应面法对枸杞色素的闪式提取和超声-微波协同提取工艺进行研究.结果 闪式提取枸杞色素的最佳工艺条件为料液比(g/mL)1︰13,提取电压113 V,提取时间112 s,该条件下枸杞色素吸光度为0.457;超声-微波协同提取枸杞色素的最佳工艺条件为料液比(g/mL)1︰16,微波功率613 W,提取温度55℃,提取时间32 min,该条件下枸杞色素吸光度为0.502.结论 对2种提取方法在最佳工艺条件下进行比较,超声-微波协同提取法提取枸杞色素的效果优于闪式提取法.     

具有光学性能的含芴聚亚胺酮的合成与表征

以含芴芳香二胺和2,7-二溴-9-芴酮为单体,通过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应缩聚合成了含芴聚亚胺酮(PIKF)。聚合物结构经核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)及元素分析得以确认。通过凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)等对其性能进行测试,结果表明该类聚合物具有较高的分子量(-Mw>3.0×104)以及良好的热稳定性(T5%>310℃),在40℃～350℃的范围内没有观测到玻璃化转变;XRD显示PIKF为无定型结构,因而具有良好的溶解性能。另外,利用紫外、荧光等对其光学性能进行了测试,在四氢呋喃(THF)中的UV-vis的最大吸收波长为271 nm和369 nm左右,最大荧光发射波长分别在445 nm和455 nm。