介孔铈锆氧化物的制备及表征

为了探讨催化剂的活性氧储量与催化剂组成和结构的关系,以Ce⁽⁴⁺⁾、Zr(4+)、Zr⁽⁴⁺⁾混合液为基本原料,NaOH溶液为沉淀剂,CTAB为模板剂,制备了Ce(4+)混合液为基本原料,NaOH溶液为沉淀剂,CTAB为模板剂,制备了Ce⁽⁴⁺⁾与Zr(4+)与Zr⁽⁴⁺⁾比例不同的系列铈锆复合氧化物,通过BET、H_2-TPR和XRD对制备的铈锆复合氧化物进行了表征。结果表明,Ce/Zr≤2/3的铈锆复合氧化物具有四方相结构特征,Ce/Zr=1的铈锆复合氧化物具有立方相结构特征;都是典型的介孔材料,有高的比表面积,最大值达到185.7 m(4+)比例不同的系列铈锆复合氧化物,通过BET、H_2-TPR和XRD对制备的铈锆复合氧化物进行了表征。结果表明,Ce/Zr≤2/3的铈锆复合氧化物具有四方相结构特征,Ce/Zr=1的铈锆复合氧化物具有立方相结构特征;都是典型的介孔材料,有高的比表面积,最大值达到185.7 m²/g;程序升温测试表明,铈锆复合氧化物在450℃和650℃附近有两个耗氢还原峰,分别对应于表面Ce2/g;程序升温测试表明,铈锆复合氧化物在450℃和650℃附近有两个耗氢还原峰,分别对应于表面Ce⁽⁴⁺⁾的还原和体相Ce(4+)的还原和体相Ce⁽⁴⁺⁾的还原;活性氧储量0.148～0.84 molO_2/mol(Ce+Zr),具有良好的可逆吸氧和释氧性质;活性氧储量不仅与材料的组成有关,也与材料的晶体结构有关,与材料的比表面积成正比。     

铈锆复合氧化物制备方法探析

随着汽车数量的不断增加,汽车尾气的排放量也在不断的增多。CexZrl-xo2由于自身的抗高温性能、良好的老化性能、储氧能力较高以及低温还原性能等优势,是现代新一代三效催化剂材料中的重要组成部分,其对于处理汽车尾气具有十分重要的作用。因此,本文针对铈锆复合氧化物的制备方法进行详细的分析。     

铈锆复合氧化物制备方法进展

CexZr1-xO2具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能及较高的储氧能力,可作为新一代三效催化剂的关键材料.本文较为全面的综述了铈锆复合氧化物各种制备方法进展.     

介孔铈锆复合氧化物-环氧树脂杂化材料的制备与性能研究

利用表面活性剂模板法制备介孔铈锆复合氧化物,使用硅烷偶联剂KH570对介孔铈锆复合氧化物粒子进行改性,采用共混法制备出介孔铈锆复合氧化物-环氧树脂杂化材料,对杂化材料进行表征和分析,研究了介孔铈锆复合氧化物-环氧树脂杂化材料的力学性能、耐热性能并探讨其改善的机理。     

微孔–介孔钛硅氧化物复合材料的合成与表征

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂诱导硅酸钠水解形成的多孔二氧化硅为硫酸钛水解的“模板”,用溶胶–凝胶技术和水热处理工艺合成钛硅复合材料前驱体。通过两步灼烧法可脱除前驱体中的有机模板。通过X射线衍射、差热分析和低温氮吸附等测试技术对产物进行表征。结果表明:硅浓度约为0.1mol/L,起始钛浓度约为0.125mol/L,pH值为1时,硫酸钛于室温下水解制备的前驱体具有较好的孔结构。前驱体首先在350℃灼烧4h,再在750℃灼烧4h后的产物为晶体结构趋于规整的锐钛矿型二氧化钛,比表面积高达369m2/g,并具有良好的热稳定性。通过t–曲线计算出微孔和介孔对比表面及孔体积的贡献。     

微孔-介孔钛硅氧化物复合材料的合成与表征

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂诱导硅酸钠水解形成的多孔二氧化硅为硫酸钛水解的"模板",用溶胶-凝胶技术和水热处理工艺合成钛硅复合材料前驱体.通过两步灼烧法可脱除前驱体中的有机模板.通过x射线衍射、差热分析和低温氮吸附等测试技术对产物进行表征.结果表明:硅浓度约为0.1 mol/L,起始钛浓度约为0.125mol/L,pH值为1时,硫酸钛于室温下水解制备的前驱体具有较好的孔结构.前驱体首先在350℃灼烧4h,再在750℃灼烧4h后的产物为晶体结构趋于规整的锐钛矿型二氧化钛,比表面积高达369m2/g,并具有良好的热稳定性.通过t-曲线计算出微孔和介孔对比表面及孔体积的贡献.     

新型铈锆铝稀土储氧材料的研究进展

铈锆铝复合氧化物(CeO2-ZrO2-Al2O3)是一种新型的储氧材料.兼有储氧材料和氧化铝共同的优点.介绍了铈基储氧材料的发展历程及铈锆铝储氧材料的形成,归纳总结了浸渍法、共沉淀法、溶胶一凝胶法、微乳液法和机械混合法等方法制备的铈锆铝储氧材料研究成果及各方法的优缺点,并对今后铈锫铝储氧材料的主要研究方向和工业化问题进行了展望.     

水热法制备高老化比表面积铈锆复合氧化物及其性质表征

以碳酸铈,碳酸锆作为原料,柠檬酸,硝酸作为添加剂,通过水热法制备出前驱物后,将其在600°C下煅烧得到铈锆复合氧化物Ce0.75Zr0.25O2和Ce0.4Zr0.6O2。将上述制备的复合氧化物经过980°C老化后即得到高老化比表面积铈锆复合氧化物,其比表面积为17.6 m2/g和19.0 m2/g。并对其性质进行了表征。     

碳酸氢镁沉淀法制备铈锆复合氧化物绿色工艺探究

铈锆复合氧化物能有效的治理汽车尾气,碳酸氢镁沉淀法是一种新型的制备铈锆复合氧化物的方法,碳酸氢镁是一种绿色、清洁无污染的沉淀剂,它在提高铈锆复合氧化物产量的同时,保护环境,碳酸氢镁沉淀法对铈锆复合氧化物的制备有十分重要的意义。     

有序介孔La_2Zr_2O_7的制备与表征

以F127作为模板剂,通过溶剂蒸发诱导自组装法合成了具有有序孔结构、孔径分布均匀的介孔锆酸镧,系统研究了不同煅烧温度处理后介孔锆酸镧的相组成、比表面积、孔径及其分布以及微观结构。结果表明,经800℃处理后,样品开始晶化,完全晶化的样品中仅含锆酸镧相。经600℃煅烧后样品的比表面积为136 m2/g,孔体积为0.14 cm3/g,800℃煅烧后比表面积仍达90 m2/g,显示出较好的热稳定性。随着煅烧温度进一步升高,样品的比表面积和孔体积急剧减小,表明该方法制备的介孔锆酸镧最高耐热温度为800℃。透射电子显微镜观察发现,400℃去除模板后,样品具有有序介孔结构,预期其具有较好的催化性能。     

复合介孔氧化镍的合成、表征及催化性能

以十二烷基苯磺酸钠(LAS)为模板剂,硝酸镍为镍源,在n(Ni)∶n(LAS)∶n(H2NCH2CH2NH2)∶n(H2O)=1.0∶1.0∶1.0∶200,反应温度80℃、反应2 h条件下,通过水热法合成了氧化镍/十二烷基苯磺酸钠复合介孔氧化物(NiOS),并利用XRD、FTIR、N2吸附脱附和Hammett等方法对材料的晶体结构和表面物性进行了表征。研究结果表明,合成的NiOS具有介孔结构特征,平均孔径为2.2 nm,比表面积为170 m2.g-1。将NiOS用于催化正辛醇乙氧基化反应,当NiOS占正辛醇质量的10%,反应温度150℃,初始反应压力0.5 MPa,环氧乙烷(EO)平均加合数为3时,EO平均反应速率为1.8 mol.h-1.mol-1,与NaOH催化体系相比,所得产品的相对分子质量分布较窄。     

纳米介孔氧化锌的制备及表征

采用氨-硫酸铵法生产工艺,可生产出具有高纯度、高活性、粒径小、椭球体或链球体、含介孔的优良物理性质的氧化锌;同时对工艺中间体碱式硫酸锌、前驱体碳酸锌和最终产品氧化锌进行了相关检测与表征。     

溶胶凝胶法合成中孔氧化锆分子筛

以无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法合成中孔氧化锆,对合成的样品进行低温N2吸附-脱附、X—ray粉末衍射（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FT—IR）等表征。结果表明,溶胶-凝胶法可以制备出具有单一晶型的四方相中孔氧化锆,其比表面积（BET）72．98m2／g,孔径2．2nm。     

纳米介孔氧化铝制备及表征

以氯化铝和氨水为原料,并在反应体系中加入一定量的非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG),通过沉淀-共沸蒸馏-煅烧的方法制备出纳米介孔氧化铝粉体(γ-Al2O3).借助透射电镜、粉末X射线衍射、N:吸附-脱附等先进仪器对所制备的氧化铝进行表征.实验结果表明所得氧化铝在800℃煅烧2 h后可以转变成孔径分布比较集中、结构较为稳定的纳米介孔γ-Al2O3,其平均孔径为13.77 nm,比表面积为199.37 m2/g.该方法原料便宜,实现了纳米介孔氧化铝的低成本制备.     

Preparation and characterization of mesoporous silica-pillared montmorillonite

Mesoporous silica-pillared montmorillonites (SPMs) were prepared based on cation-exchange, gallery-templated synthesis method, and the post-synthesis treatment using ammonia, and characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), thermogravimetric analysis (TGA), and N₂ adsorption–desorption. The results showed that ammonia played a very important role in the formation of the mesoporous materials; the calcined SPMs indicated a BET surface area of 511 m²/g and average pore size of 3.1 nm by adjusting the ammonia treating temperature at 110 °C. The formation of SPMs was discussed and its progressing mechanism was suggested.     

介孔纳米氧化铝的制备、表征及其应用

Using aluminum isopropoxide as the aluminum source and O,O′-bis(2-aminopropyl) polypropylene glycol-block-polyethylene glycol-block-polypropylene glycol as the template,ordered worm-like mesoporous nano-alumina was prepared by sol-gel method.The characterization results showed that the surface area,average pore diameter and pore volume of the calcined mesoporous alumina were 341.1 m²·g^-1,17.4 nm and 1.54 cm³·g^-1,respectively.The catalytic properties of the mesoporous nano alumina for the dehydration of isopropanol to propylene was investigated.The results indicated that the as-prepared mesoporous nano-alumina exhibited high catalytic activity.The conversion of isopropanol and the selectivity to propylene were more than 99.0% and 98.5%,respectively,when isopropanol WHSV was 0.5 h^-1,1.0 h^-1 and 2.0 h^-1 and the corresponding reaction temperature was controlled at the range of (230-320) ℃,(250-340) ℃ and (260-350) ℃,respectively.     

树枝状介孔生物活性玻璃的制备及其表征

摘要：以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂，三乙醇胺（TEA）作为催化剂，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，四水硝酸钙（CaNT）为钙源，磷酸三乙酯（TEP）为磷源，采用溶胶-凝胶法在不同温度下（40 ℃、60 ℃、80 ℃）制备树枝状介孔生物活性玻璃RMBG1、RNBG2、RNBG3，最后采用高温煅烧的方法除去模板。通过场发射扫描电镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、全自动快速比表面积与空隙度分析仪（BET）、纳米粒度分析仪(ZS)表征在不同反应温度下树枝状生物活性玻璃的形貌、结构、粒径和稳定性。结果表明：在60 ℃时所制备的树枝状介孔生物活性玻璃RMBG2粒径均一、分散性好、比表面积大，具有三维开放的树枝状孔道的独特结构优势。X射线电子能谱定性分析表明RMBG2中含有Si、Ca、P三种元素，等离子体光谱仪（ICP）表明RMBG2各元素对应的摩尔比大致为Si：Ca：P=84：14：2。RMBG2的比表面积高达821.161 m2g-1,孔径为孔体积为3.184 m3.g-1,可作为高效的药物载体。     

铌掺杂介孔氧化锆复合催化材料的合成与表征

以氧氯化锆（ZrOCl2·8H2O）为锆前驱体,乙酰丙酮（ACAC）作为水解抑制剂,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂,用无水乙醇稀释的氨水调节溶液的pH,采用溶胶-凝胶法于溶剂无水乙醇中合成介孔氧化锆。在此基础上以草酸铌为铌前驱体,将铌元素掺杂到介孔氧化锆体系,制备介孔Nb2O5-ZrO2复合氧化物催化剂。采用低温氮气吸附-脱附、X射线粉末衍射（XRD）、Hammett指示剂法对样品进行表征。结果显示,将铌掺入介孔氧化锆后,可制备出介孔 Nb2O5-ZrO2复合氧化物,当n（Nb）∶n（Zr）＝0.05时,其产品BET表面积为122.42 m2/g,孔径为3.68 nm,与未掺杂介孔氧化锆的样品相比,虽然并没有产生新的酸位,但总酸量有所增加。     

Preparation,characterization, and properties of graphene oxide/urushiol-formaldehyde polymer composite coating

Graphene oxide (GO) was modified by 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane (MPS) to obtain modified graphene oxide (MGO). MGO was dispersed in urushiol-formaldehyde polymer by mechanical mixing and ultrasonic dispersion, and MGO/urushiol-formaldehyde polymer (UFP) coatings with different MGO contents were fabricated. The microstructure, physico-mechanical properties, and electrochemical properties of the MGO/UFP composite coatings were investigated. The results indicated that the hardness, adhesion, and corrosion resistance of the MGO/UFP composite coatings were obviously enhanced compared with the pure UFP coatings. The hardness and the adhesion grade of the MGO/UFP composite coatings with 3.5 wt% MGO (GO, 1.5 wt%, and MPS, 2.0 wt%) reached 6H and 2, respectively. Additionally, GO connected with MPS by chemical bond and the well-dispersed MGO in UFP could significantly enhance the anticorrosion performance of the UFP coatings, which could result from bending the diffusion pathway of penetrant species in the UFP coating matrix.