超声波强化Fenton试剂法降解对硝基苯酚废水

通过超声波产生的空化效应,对Fenton试剂法降解对硝基苯酚(PNP)进行了强化。研究了声强、溶液初始pH、H_2O_2的浓度等因素对超声波强化Fenton试剂法(US/Fenton)降解对硝基苯酚的影响。结果表明,随着声强和H_2O_2浓度的增大,PNP的降解率增大;较低的pH有利于US/Fenton法降解对硝基苯酚。在充分利用超声空化产生的特殊反应环境的同时,提高了Fenton试剂对PNP的降解效果。     

超声波强化Fenton试剂深度处理山梨酸废水

采用超声强化Fenton（Fe^2＋＋H2O2）试剂,耦合氧化深度处理山梨酸废水。考察了各因素对COD去除率的影响,结果表明,在超声频率40kHz、功率为400W。反应时间为40min、温度为60℃,pH为3．0．H2O2和Fe^2＋的浓度分别为0．22和0．04mol／L时,COD去除率达到95％以上.与单独使用Fenton试剂法相比．该方法反应时间短、反应温度低、试剂投加量小、COD去除率高。     

Fenton试剂法处理苯酚废水的研究

采用Fenton试剂法以苯酚水样为处理对象,通过试验研究分析各因素对体系处理苯酚废水效果的影响.试验研究结果表明,对于质量浓度为100 mg·L-1的苯酚废水,试验确定的最佳反应条件为:H2O2投加量为14 mmol·L-1,Fe2+投加量为1.2 mmol·L-1,初始pH值为3,反应时间为30 min.在此条件下苯酚最大去除率达到了99.6%.     

复频超声波氧化降解苯酚废水

研究了复频超声波氧化降解水中苯酚的降解效果,并且详细探讨了影响复频超声波降解苯酚的影响因素.实验结果表明：复频超声波处理苯酚去除率远比单独22 kHz和单独40 kHz超声波处理效率之和还大,复频超声波氧化技术具有明显的协同效应,苯酚降解速率提高了1.5倍.另外在实验中通过加入Fenton试剂能够加速苯酚的降解.     

US/Fenton试剂法在水体系中降解对硝基苯酚的研究

将超声波(US)/Fenton试剂法有机地结合起来,用于对硝基苯酚(p-NP)的降解实验,实验中发现US/Fenton试剂法降解p-NP具有明显的协同效应,结果优于Fenton试剂法与US法的简单加合。全面考察了初始pH值、H2O2浓度和Fe2+浓度等因素对US/Fenton试剂法降解p-NP过程的影响。结果表明,在实验范围内,溶液的初始pH值越小,分子态的p-NP比例越大,越易于进行反应;同时H2O2的利用率越高,US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。H2O2和Fe2+浓度越高,·OH自由基的数量越多,·OH自由基有利于p-NP的降解,因此US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。     

超声波协同Fenton试剂降解糖蜜酒精废水的工艺

采用超声波为辅助条件,以废水的COD去除率、脱色率为评价指标,考察了Fenton试剂对糖蜜酒精废水催化降解特性.实验结果表明,Fenton试剂对糖蜜酒精废水具有良好的处理效果,超声波与Fenton试剂之间存在着协同作用.通过正交实验得出的最佳降解工艺条件为:H2O2用量10 mL/L,硫酸亚铁0.50 g/L,废水稀释倍数40倍,超声波功率200 W,反应时间30 min,废水的COD去除率达到69%,色度降解率达到74%.     

超声波强化Fenton试剂处理哌嗪废水的研究

采用超声与Fenton两种高级氧化技术联合处理哌嗪废水,取得了满意的效果。实验结果表明,超声波和Fenton试剂对哌嗪废水的催化降解存在协同效应。考察了初始pH、超声功率、Fenton试剂用量等因素对其CODCr去除效果的影响,并用正交试验优化降解条件。当超声波功率为70 W,初始pH为3.7,H2O2浓度为5.0 mmol/L,FeSO4浓度为0.15 mmol/L时,对哌嗪废水CODCr的去除率为99.9%。处理后出水CODCr<50 mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级排放标准。     

超声波降解低浓度邻硝基苯酚废水的研究

分别采用超声波(US)和US/H2O2降解含低浓度邻硝基苯酚(ONP)的水溶液,考察了ONP初始浓度、US频率和功率、溶液的pH值、降解过程的搅拌、H2O2的加入量以及H2O2投加方式等各种影响因素对ONP降解效果的影响。试验结果表明:ONP的超声波降解反应属于表观一级动力学反应;随着ONP初始浓度的增加,ONP的降解速率和去除率均减小;提高超声波的频率和功率可促进ONP的降解;溶液pH值的降低可提高ONP降解速率;超声降解过程中的搅拌会降低ONP降解速率;H2O2的投加则显著提高了ONP的去除率,并对其进行了理论分析与探讨。     

超声波降解水中苯酚的研究

分别研究了超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton试剂对苯酚降解率的影响.实验结果表明:对浓度为20 mg/L的苯酚水溶液超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton体系的降解率分别为10％、43％和58％.超声波可以提升H2O2和Fenton试剂的氧化效率.在超声功率为150W、超声时间为60 min,溶液p...     

超声波强化Fenton试剂深度处理山梨酸废水的研究

采用超声强化Fenton(Fe2++H2O2)试剂,耦合氧化深度处理山梨酸废水。考察了超声功率、反应时间、反应温度、pH值、试剂投加量对CODCr去除率的影响。结果表明:在超声频率40kHz,超声功率400W,反应时间40min、反应温度60℃、pH值3.0、H2O2浓度0.22mol/L、Fe2+浓度0.04mol/L时,CODCr去除率达到95%以上。与单独使用Fenton试剂法相比,该方法反应时间短、反应温度低、试剂投加量小、CODCr去除率高。     

Fenton试剂强化二级铁炭微电解预处理有机助剂废水

针对单级曝气铁炭微电解对高浓度难生化有机废水CODCr去除效率低的问题,研究了Fenton试剂强化一级出水下的二级曝气铁炭微电解预处理法。结果表明:将一级铁炭微电解出水的pH值调为2,投加200 mg/LH2O2(30%)后,使其进入二级铁炭微电解反应器;反应60 min,CODCr去除率较一级微电解处理可提高25%左右,较直接串联两级微电解处理提高16%,强化反应出水的m(BOD5)/m(CODCr)从小于0.21提高至0.45,达到较好的预处理效果,可作为高浓度难生化降解有机化工废水预处理的理想方法。     

微波强化Fenton降解甲醛废水的研究

利用微波协同Fenton试剂对甲醛废水进行处理,以甲醛的降解率评价甲醛废水的处理效果.结果表明,在微波功率为462 W,68.5 g/L H2O2投加量为2.0 mL,水样pH =3.0,Fe2∶H2O2摩尔比为1∶5及反应时间为30 min时,甲醛的降解率可达到85.1％.     

超声空化与Fenton试剂联合作用降解焦化废水中有机物的研究

研究了不同Fenton试剂的用量、不同初始pH值、不同初始COD_(cr)质量浓度、不同声能密度条件下,超声空化与Fenton试剂联合作用降解废水中有机物的效果。结果表明,超声空化与Fenton试剂联合作用对焦化废水中的有机物(COD_(cr))有较好的降解作用,二者对有机物的降解作用存在正的协同效应。     

Fenton试剂再生活性炭的试验研究

采用Fenton试剂再生被苯酚吸附饱和的活性炭,研究H2O2和Fe2+的投加量、pH值、温度、振荡速率、反应时间等因素对再生效果的影响,并确定最佳再生条件.试验结果表明,当H2O2投加量为7.5mL、FE2+投加量为400mg/L、反应pH值为3、温度为25℃、振荡速率300r/min、反应时间60min时,再生活性炭...     

Removal of metsulfuron methyl by Fenton reagent

The removal of metsulfuron methyl (MeS)—a sulfonyl urea herbicide from contaminated water was investigated by advanced oxidation process (AOP) using Fenton method. The optimum dose of Fenton reagent (Fe²⁺/H₂O₂) was 10 mg/L Fe²⁺ and 60 mg/L H₂O₂ for an initial MeS concentration ([MeS]₀) range of 0–80 mg/L. The Fenton process was effective under pH 3. The degradation efficiency of MeS decreased by more than 70% at pH > 3 (pH 4.5 and 7). The initial Fe²⁺ concentration ([Fe²⁺]₀) in the Fenton reagent affected the degradation efficiency, rate and kinetics. The degradation of MeS at optimum dose of Fenton reagent was more than 95% for [MeS] ₀ of 0–40 mg/L and the degradation time was less than 30 min. The determination of residual MeS concentration after Fenton oxidation by UV spectrophotometry was affected by the interferences from Fenton reagent. The estimation of residual MeS concentration after Fenton oxidation by high pressure/performance liquid chromatograph (HPLC) was interference free and represented the actual concentration of MeS and does not include the by-products of Fenton oxidation. The degradation kinetics of MeS was modelled by second order reactions involving 8 rate constants. The two reaction constants directly involving MeS were fitted using the experimental data and the remaining constants were selected from previously reported values. The model fit for MeS and the subsequent prediction of H₂O₂ were found to be within experimental error tolerances.     

Fenton试剂氧化处理含丙烯腈废水

采用Fenton试剂氧化法处理自制的含丙烯腈(AN)废水(质量浓度为100 mg/L),通过气相色谱法、离子色谱法、元素分析等研究了处理废水产物的组成,并探讨了氧化反应机理。结果表明,在H2O2用量为1～4 mL、FeSO4.7 H2O质量浓度为600 mg/L、初始pH值为1.3～7.0的条件下处理200 mL废水时,AN可以被氧化生成不同状态的产物,其中绝大部分为气体产物,还有一定量的液体产物(含有一定量草酸和少量乙酸、乙醇酸、硝酸根和铵根离子)和固体产物(含C、N等元素的物质),AN转化率超过95%。     

Fenton试剂处理含乌洛托品废水的研究

采用Fenton试剂氧化处理含乌洛托品废水,探讨了Fenton试剂氧化乌洛托品废水的影响因素与反应条件。实验表明,当H2O2投加量为126 mmol/L,FeSO4.7H2O投加量为42 mmol/L,氧化反应时间2 h,废水的pH=3的实验条件下,模拟废水CODCr去除率接近70%,有效降低了后续生化处理的负荷。