具有高催化活性的P-TiO_2结构及制备条件的探究

通过简便的凝胶-溶胶法成功地将P5+引入TiO_2晶格内部,从而提高光催化活性。当P和Ti的摩尔比为1∶15时,P-TiO_2的光催化性能达到最佳,对亚甲基蓝的降解率达到73. 55%,与TiO_2相比降解率提高11. 83%。该工艺具有经济、环保、高效的优点,适用于处理水体和大气中有机污染物的处理,以及其他环保领域的应用。     

Ag-TiO2复合膜的制备与催化性能研究

以钛酸四丁酯为原料,载玻片为载体,用溶胶-凝胶法制备Ag-TiO2复合膜.利用复合膜在太阳光下对罗丹明B(RB)进行光催化脱色实验,结果表明最佳掺银量为0.5%,涂膜三层的复合膜活性最高,通过溶胶掺银所制备的膜催化活性较高,焙烧温度为500℃;经5 h光照,对100mL浓度为1mg·L-1、2.5 mg/LRB脱色率分别为76.67%、47.27%;利用太阳光降解有机污染物切实可行.     

纳米TiO2的制备及其光催化性能的研究

采用改进的溶胶-凝胶(sol-gel)方法,以钛酸四丁酯(TB)和苯甲酸为主要原料,通过溶剂热处理得到纳米级TiO2.以XRD、Raman、TEM和BET对样品的晶型和形貌进行了表征.结果表明,改进的sol-gel法制备得到的TiO2是结晶性很好的锐钛矿晶型TiO2,具有较大的比表面积.以偶氮染料甲基橙(MO)水溶液为目标降解物,考察了TiO2催化剂在紫外光照射下的光催化性能.实验结果显示,TiO2催化剂60 min就可以将MO彻底降解.     

TiO_2-ZrO_2复合膜的溶胶-凝胶法制备及光催化性能研究

为进一步提高TiO2的光催化性能,克服TiO2使用过程中存在的缺陷,通过溶胶-凝胶法与提拉法,成功地制备出TiO2-Zr O2无机复合膜,并对其进行了红外光谱分析(FT-IR)、断面扫描电子显微镜分析(SEM)、透射率分析以及光催化性能分析。结果表明,TiO2-Zr O2无机复合膜在光学性能、机械性能以及光催化性能上均优于TiO2无机膜。     

锐钛矿型纳米TiO2低温制备及光催化性能研究

本文采用溶胶-凝胶法低温合成锐钛矿型纳米TiO2.探讨了水量及热晶化处理方式对纳米TiO2结构及性能的影响,通过XRD、HRTEM和亚甲基蓝溶液的脱色率对纳米TiO2的晶型和光催化能力进行表征.其结果表明,随着水量的增加,所制备的TiO2纳米晶结构由无定型晶转化为锐钛矿型晶体,其结晶度和光催化能力随着水量的增加而增强.与普通150℃干燥的纳米TiO2相比,溶胶经过汽蒸热晶化处理后得到的TiO2纳米晶具有很高的结晶度和光催化活性,在紫外光照1.Sh后,对亚甲基蓝的脱色率达97.1％.     

锌掺杂TO2超微粉的溶胶-凝胶法制备及光催化性能研究

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了锌掺杂纳米TiO2光催化剂,探讨了锌掺杂对TiO2光催化活性的影响。用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）表征了产品的微观结构和晶相组成,用综合热分析仪对前驱体凝胶进行了差热分析;以亚甲基蓝为降解对象,考察了锌掺杂、掺杂浓度对TiO2光催化活性的影响。结果表明：锌掺杂对TiO2晶由锐钛矿型向金红石型的相转变有抑制作用,并能够提高纳米TiO2的光催化活性;锌掺杂量具有一个相对最佳比例,当掺杂量3％、热处理温度550℃时,用溶胶一凝胶法可得到粒径分布均匀、锐钛矿晶型含量高、具有较高光催化活性的锌掺杂纳米TiO2。     

氧供体醇对非水解溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜结构及性能的影响

以TiCl4为前驱体,聚乙二醇为添加剂,分别采用无水甲醇、无水乙醇和无水异丙醇为氧供体,采用非水解溶胶-凝胶法制备了TiO2薄膜。应用X射线衍射、场发射扫描电镜和光照甲基橙的降解实验研究了氧供体醇种类对TiO2溶胶的胶凝时间、TiO2薄膜显微结构和光催化活性的影响。结果表明:当乙醇为氧供体时,TiO2溶胶的胶凝时间最长,甲醇次之,异丙醇最短。相对于甲醇和异丙醇为氧供体,以无水乙醇为氧供体时,TiO2薄膜中所含无定形含量最少,具有光催化作用的锐钛矿含量最多,薄膜呈现均匀的多孔结构,光催化性能最佳。     

高炉渣纤维负载TiO2光催化材料的制备及其光催化性能

以高炉渣纤维(BFSF)为载体,采用溶胶凝胶法,在BFSF表面负载TiO2,制备BFSF负载TiO2(TiO2/BFSF)光催化材料.利用差热-热重(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)及能谱元素分析(EDS)等近代测试方法对TiO2/BFSF的显微结构和相组成进行了表征.以模拟印染废水的亚甲基蓝(MB)的降解,评价样品的光催化活性.实验结果表明:TiO2溶胶负载3次,煅烧温度为450℃时,TiO2/BFSF光催化材料表面负载了一层均匀密实的锐钛矿型TiO2,当紫外光照射180 min时,亚甲基蓝的降解率达到92.5％.循环利用TiO2/BFSF光催化材料4次,亚甲基蓝的降解率依然能够达到63％.     

纳米TiO2薄膜透光率及结构研究

采用溶胶一凝胶法在普通玻璃上制备了纳米TiO2薄膜．考察了聚乙二醇含量、溶胶液浓度、镀膜层数等各个因素对膜透光性能的影响．探讨了透光性能与光催化降解率的关系；利用XRD、SEM、光度法等对膜结构、表面形貌、透光率及催化活性进行了表征。由透光率与光降解率关系图可知．高透光率的薄膜具有强的光催化活性。     

微波辐射加热制备纳米TiO_2光催化剂及光催化活性

采用溶胶-凝胶法和微波辐射技术相结合制备了纳米TiO2光催化剂,用XRD和SEM对催化剂进行了表征。以甲基橙为模拟污染物,高压汞灯为光源,考察了微波功率、辐射时间等因素对TiO2光催化活性的影响。结果表明:采用微波分三阶段辐射加热,加热时间为19.5 min时,制得的光催化剂催化活性较高,其对甲基橙的降解率90 min内可达98.1%;与传统加热法相比较,采用微波辐射加热能够显著缩短加热时间,改善光催化活性。     

负载型掺氮TiO_2光催化剂的制备及可见光催化活性研究

采用减压蒸馏凝胶-煅烧法制备得到纯态Ti O2、Ti O2/甲壳素、掺氮Ti O2、负载型掺氮Ti O2/甲壳素4种光催化剂,对比研究了在钠灯(中心波长589 nm)照射下对甲基橙的催化降解活性,发现纯态Ti O2、Ti O2/甲壳素、掺氮Ti O2几乎没有催化活性,负载型掺氮Ti O2/甲壳素具有较好的可见光催化活性。研究了煅烧温度、煅烧时间、体系p H值对负载型掺氮Ti O2/甲壳素催化活性的影响。结果表明,负载型掺氮Ti O2/甲壳素在煅烧温度400℃、煅烧时间2 h、初始p H值3时催化活性最佳,甲基橙的残留率为2%。     

负载型掺氮TiO_2光催化剂的制备及可见光催化活性研究

采用减压蒸馏凝胶-煅烧法制备得到纯态Ti O2、Ti O2/甲壳素、掺氮Ti O2、负载型掺氮Ti O2/甲壳素4种光催化剂,对比研究了在钠灯(中心波长589 nm)照射下对甲基橙的催化降解活性,发现纯态Ti O2、Ti O2/甲壳素、掺氮Ti O2几乎没有催化活性,负载型掺氮Ti O2/甲壳素具有较好的可见光催化活性。研究了煅烧温度、煅烧时间、体系p H值对负载型掺氮Ti O2/甲壳素催化活性的影响。结果表明,负载型掺氮Ti O2/甲壳素在煅烧温度400℃、煅烧时间2 h、初始p H值3时催化活性最佳,甲基橙的残留率为2%。     

纳米银催化剂Ag/Al_2O_3的制备及其催化活性研究

纳米银具有优良的催化性能,可催化多种化学反应。利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为还原剂和表面活性剂,通过水热合成法还原氧化银制备纳米银。用吸附色谱柱法将钠米银吸附在Al2O3上制得Ag/Al2O3催化剂,以此催化Se6+还原反应。结果表明,Ag/Al2O3具有良好的催化活性,能催化Se6+还原为Se、H2Se。     

纳米银催化剂Ag/Al_2O_3的制备及其催化活性研究

纳米银具有优良的催化性能,可催化多种化学反应。利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为还原剂和表面活性剂,通过水热合成法还原氧化银制备纳米银。用吸附色谱柱法将钠米银吸附在Al2O3上制得Ag/Al2O3催化剂,以此催化Se6+还原反应。结果表明,Ag/Al2O3具有良好的催化活性,能催化Se6+还原为Se、H2Se。     

固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化性能的研究

用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,醇酸物质的量比为1.6∶1,回流时间2h时,乙酸转化率为85.1%。     

沉淀转化法制备NiO催化剂及其催化性能研究

采用沉淀转化法制备NiO催化剂,研究了沉淀条件、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响。结果表明,以醇-水溶液为溶剂,沉淀温度60℃,600℃下焙烧6 h所制得的NiO催化剂,对低浓度甲酸溶液的催化分解率为71%;中频率(45 kHz)、中功率(150 W)超声场的协同作用可使NiO对低浓度甲酸溶液的催化分解率提高至75%。XRD和TEM表征结果显示,超声作用使NiO催化剂的平均晶粒从32 nm减小至20 nm,所制备的NiO纯度高,且结构为标准立方相晶体。     

Effect of preparation conditions on the structure and catalytic activity of carbon-supported platinum for the electrooxidation of methanol

Carbon-supported platinum catalysts (Pt/C) were prepared by treatment of PtO₂/C under different conditions: (a) heating at 380°C in air, argon and hydrogen; (b) electrochemical reduction in H₂SO₄; and (c) reduction with NaBH₄. The effect of the preparation conditions on the structure and the catalytic activity of the catalysts for the electrooxidation of CH₃OH in acid media was studied. The highest activity was achieved for the catalyst treated in air. The activity is determined by the crystal faces exposed at the particle surface as well as particle size and the partial oxidation of the carbon support.     

Effect of preparation method on structure and catalytic activity of Cr-promoted Cu catalyst in glycerol hydrogenolysis

Relationships between surface structure and catalytic properties were investigated for a series of copper chromium catalysts. The catalysts were prepared using methods involving impregnation and precipitation, and their catalytic activities were evaluated for the hydrogenolysis of glycerol. Catalyst (10I and 50I) prepared by the impregnation method contained a mixed phase of both individual copper and chromium oxide structures, while the catalyst (50P) prepared by precipitation showed a single phase, with a copper chromite spinel structure (CuCr₂O₄). XPS data indicated that, after the reduction step, the copper species in the impregnated catalyst was reduced to Cu⁰, but the catalyst prepared by the precipitation method retained a spinel structure evidenced by the large amount of Cu²⁺ species. In hydrogenolysis reactions, the precipitated catalyst showed a higher catalytic activity than the impregnated catalyst. Thus, the reduced copper chromite spinel structure, which constitutes a single phase, appears to be responsible for the high catalytic activity in the hydrogenolysis of glycerol to propylene glycol.