透明质酸钠排除致畸性的试验

目的排除透明质酸钠的致畸性,探讨其食用安全性。方法依据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行试验。结果透明质酸钠灌胃孕鼠,孕鼠生长正常,未见透明质酸钠引起的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠骨骼发育迟缓,未见致畸作用。结论透明质酸钠无致畸作用。     

透明质酸钠毒性实验

目的研究透明质酸钠(H A)的毒性。方法遵照中华人民共和国《化妆品卫生规范》、《食品安全性毒理学评价程序和方法》规定的方法和原则进行实验。结果外用级HA(HA-T)和食用级HA(HA-F)急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg,属实际无毒物质;HA-T对眼黏膜属无刺激性物质;HA-T对豚鼠皮肤未呈现变态反应。     

不同相对分子质量透明质酸钠的应用

目的阐述不同相对分子质量(Mr)玻璃酸钠(HA)的不同生理功能和作用机制。方法查阅近年来相关文献,分析、整理。结果与结论不同Mr HA由于作用机制不同,表现不同的生物活性和生理功能,具有明显的Mr依赖性。     

透明质酸钠膝关节腔注射治疗骨性关节炎

目的观察透明质酸钠膝关节腔内注射治骨性关节炎(0A)的疗效。方法96例123侧膝0A患者关节内每周注射1次透明质酸钠,每次20 mg,5次为1个疗程。结果随访3月,123侧膝0A治疗效果:优49侧、良39侧、可25侧、差10侧,优良率72%、有效率91.2%。OA患者病情越轻,IAHA治疗见效越早,疗效也越好。结论透明质酸钠关节腔内注射是治疗膝骨性关节炎的一种安全有效的方法。     

透明质酸钠的光谱学性质研究

目的 对透明质酸钠（SH）的结构进行表征。方法采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和圆二色谱（CD）对SH的结构进行分析。结果SH的FTIR及CD光谱均与文献相符，SH的相对分子质量对其光谱学性质没有影响。结论FTIR和CD可以表征SH的一级和二级结构，为SH的结构研究提供依据。     

医用透明质酸钠的细胞毒性实验

目的研究医用透明质酸钠的细胞毒性。方法遵照ISO10993医疗器械生物学评价国际标准的实验原则,采用国际标准的两种实验方法,更全面地反应医用透明质酸钠的细胞毒性。结果医用透明质酸钠为0级反应。阴性和阳性对照组的反应符合规定。结论医用透明质酸钠无细胞毒性。     

透明质酸钠的光谱学性质研究

目的对透明质酸钠(SH)的结构进行表征。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和圆二色谱(CD)对SH的结构进行分析。结果SH的FTIR及CD光谱均与文献相符,SH的相对分子质量对其光谱学性质没有影响。结论FTIR和CD可以表征SH的一级和二级结构,为SH的结构研究提供依据。     

透明质酸钠在白酒中的稳定性探讨

通过对白酒中透明质酸钠含量的稳定性试验,为白酒中添加透明质酸钠的生产应用提供科学依据。根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的稳定性试验规范要求,将试验酒样置于37~40℃和相对湿度75%的条件下,以透明质酸钠的含量为指标,对定量添加透明质酸钠的试验酒样进行连续跟踪检测,监测酒样中透明质酸钠的稳定程度。结果表明,试验酒样中透明质酸钠的终点值和初始值相比,其平均衰减值为7.73%≤10%,满足《保健食品检验与评价技术规范》的要求。     

透明质酸钠热稳定性的研究

目的考察透明质酸钠粉末和溶液在不同温度下相对分子质量变化的规律,推测其相对分子质量降低10%所需的时间t0.9及半衰期t0.5;考察在121℃下不同pH值的透明质酸钠溶液的相对分子质量变化规律。方法将透明质酸钠粉末及溶液置于不同温度下放置不同时间,然后使用HPSEC法测定其相对分子质量。结果加热法促使透明质酸钠粉末、溶液及不同pH值溶液的相对分子质量的降解反应为一级反应。透明质酸钠粉末的相对分子质量降解规律为:lgk=15.2959-6164.0938/T,25℃时t0.9为2.96年,t0.5为19.38年,6℃时t0.9为75.93年,t0.5为496.62年;透明质酸钠水溶液的相对分子质量降解规律为:lgk=15.1554-6115.4008/T,25℃时t0.9为2.81年,nit0.5为18.38年,6℃时t0.9为70.20年,t0.5为459.15年;透明质酸钠氯化钠溶液的相对分子质量降解规律为:lgk=15.0918-6085.3276/T,25℃时t0.9为2.28年,t0.5为16.87年,6℃时t0.9为63.41年,t0.5为414.75年。结论透明质酸钠固体和溶液在常温下均具有良好的稳定性;且其溶液在pH值为中性时较稳定,碱性条件下较酸性条件下稳定。     

透明质酸钠——眼睛的神奇卫士

透明质酸(HA)是一种酸性粘多糖,由美国Meyer等人首先从牛眼玻璃体中分离出来。HA广泛分布于动物和人体细胞组织间液中。在人体眼球中它是玻璃体的主要成份,起维持眼球容积和保持玻璃体透明度的作用。在人体关节中它是滑液的主要成份,     

pH值对透明质酸钠溶液溶血性测定的影响

目的探讨pH值对透明质酸钠(HA)溶液溶血性的影响。方法调整0.4%HA溶液的pH值,以1%羊血悬浮液检测溶血性。结果0.4%HA溶液的pH<4时,溶血检测阳性;调整pH 5.5~8.0时,溶血阴性。结论0.4%HA溶液在pH<4时,其溶血性检测结果为假阳性。检测时应将HA溶液的pH调至5.5~8.0。     

pH值对透明质酸钠溶液溶血性测定的影响

目的 探讨pH值对透明质酸钠(HA)溶液溶血性的影响.方法 调整0.4%HA溶液的pH值,以1%羊血悬浮液检测溶血性.结果 0.4%HA溶液的pH<4时,溶血检测阳性;调整pH 5.5～8.0时,溶血阴性.结论 0.4%HA溶液在pH<4时,其溶血性检测结果为假阳性.检测时应将HA溶液的pH调至5.5～8.0.     

pH值对透明质酸钠溶液溶血性测定的影响

目的探讨pH值对透明质酸钠（HA）溶液溶血性的影响。方法调整0．4％HA溶液的pH值,以1％羊血悬浮液检测溶血性。结果0．4％HA溶液的pH〈4时,溶血检测阳性;调整pH5．5—8．0时,溶血阴性。结论0．4％HA溶液在pH〈4时,其溶血性检测结果为假阳性。检测时应将HA溶液的pH调至5．5～8．0。     

透明质酸钙毒理学研究

目的研究透明质酸钙的毒理学特性。方法分别进行小鼠急性毒性实验和大鼠30 d喂养实验。结果样品对小鼠的急性毒性LD50大于5 g/kg;实验期内大鼠生长发育良好,血常规及血生化各项指标均在正常范围,病理组织学检查各脏器均未见有意义的病理改变。结论根据人体最大可能摄入量(100 mg/d)和急性毒性分级标准,透明质酸钙为无毒物质,对人体无毒害及副作用。     

透明质酸钙毒理学研究

目的研究透明质酸钙的毒理学特性。方法分别进行小鼠急性毒性实验和大鼠30d喂养实验。结果样品对小鼠的急性毒性LD50大于5g／kg;实验期内大鼠生长发育良好,血常规及血生化各项指标均在正常范围,病理组织学检查各脏器均未见有意义的病理改变。结论根据人体最大可能摄入量（100mg／a）和急性毒性分级标准,透明质酸钙为无毒物质,对人体无毒害及副作用。