依诺沙星凝胶的制备工艺与质量控制研究

研究制备依诺沙星凝胶的方法和质量控制标准。方法筛选最佳处方制备,紫外-可见分光光度法测定含量,考察其稳定性。结果制剂性质稳定,依诺沙星在1.34～21.44μg/L范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率99.6%,RSD 0.62%。结论本制备方法科学,质量控制方法可靠。     

胶束增敏荧光法同时测定牛乳中残留的依诺沙星和左氧沙星

在pH 3.65的柠檬酸盐缓冲溶液中,当十二烷基硫酸钠胶束的浓度为80 mmol/L时,依诺沙星和左氧沙星可发出较强荧光.通过对激发波长和发射波长的适当选择,可对二者进行同时测定.在最佳条件下,依诺沙星和左氧沙星的检出限分别为2.90μg/L和2.11μg/L,线性动态范围分别为50～600 μg/L和25～350 μg/L.该方法已用于乳中依诺沙星和左氧沙星的残留测定,二者的加标回收率分别在101.29%～113.67%和85.63%～91.93%之间.     

呱氨托美丁片的制备工艺与质量控制研究

目的研究呱氨托美丁片的制备和质量控制方法。方法筛选最佳处方,以高效液相色谱法测定含量和有关物质,紫外分光光度法测定溶出度。结果确定了最佳处方和质量控制方法。结论处方及制备工艺科学,质量控制方法准确可行,专属性强。     

呱氨托美丁片的制备工艺与质量控制研究

目的 研究呱氨托美丁片的制备和质量控制方法.方法 筛选最佳处方,以高效液相色谱法测定含量和有关物质,紫外分光光度法测定溶出度.结果 确定了最佳处方和质量控制方法.结论 处方及制备工艺科学,质量控制方法准确可行,专属性强.     

酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶剂的制备工艺与质量控制

目的研究制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶剂的工艺并建立质量控制方法。方法以卡波姆-934为凝胶基质,制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶;用高效液相色谱法测定其主药酮咯酸氨丁三醇含量,色谱条件：Dikma C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇︰水︰冰醋酸（55︰44︰1）;柱温：室温;检测波长：323 nm;流速：1.0 mL/min。结果处方为：卡波姆-934 0.5%,丙二醇1.0%,硼砂1.0%,硼酸0.5%,苯扎氯铵0.01%,pH 6.5-8.0,凝胶制备工艺可行。酮咯酸氨丁三醇检测浓度在60.0-140.0μg/mL范围内线性关系良好（r^2=0.999 8）,平均回收率：99.7%（RSD=0.70%,n=9）。经加速试验和室温留样考察,其外观性状、pH、有关物质及含量等指标均无明显变化。结论该凝胶剂制备工艺简单,稳定性好,质量可控。     

酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶剂的制备工艺与质量控制

目的 研究制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶剂的工艺并建立质量控制方法.方法 以卡波姆-934为凝胶基质,制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶;用高效液相色谱法测定其主药酮咯酸氨丁三醇含量,色谱条件:Dikma C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:水:冰醋酸(55:44:1);柱温:室温;检测波长:323 nm;流速:1.0 mL/min.结果 处方为:卡波姆-934 0.5%,丙二醇1.0%,硼砂1.0%,硼酸0.5%,苯扎氯铵0.01%,pH 6.5～8.0,凝胶制备工艺可行.酮咯酸氨丁三醇检测浓度在60.0～140.0μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 8),平均回收率:99.7%(RSD=0.70%,n=9).经加速试验和室温留样考察,其外观性状、pH、有关物质及含量等指标均无明显变化.结论 该凝胶剂制备工艺简单,稳定性好,质量可控.     

杜仲凝胶软糖的制备工艺优化

为了制备一种外观晶莹、富有弹性而质地软糯具有杜仲独特风味的凝胶保健软糖,以杜仲粉末为主要原料、以明胶和木薯淀粉为复配凝胶剂、以麦芽糖醇为甜味剂、以柠檬酸为酸味剂,运用单因素及正交试验进行配方优化,通过感官评定和质构分析,得出杜仲凝胶软糖最佳工艺配方为:明胶与木薯淀粉的配比为5∶1、杜仲水提取液为150 g/L、麦芽糖醇的添加量为200 g/L、糖度为80%、柠檬酸添加量为0.5 g/L。制成的凝胶软糖表面光滑有色泽,弹性适口,甜酸适中,质量稳定,感官、质构和微生物指标均符合国家标准。杜仲软糖提取物对DPPH自由基、羟自由基具有清除作用,清除作用与试验浓度之间存在较好的线性量效关系,其中,最大试验浓度下（100 mg/mL）羟自由基清除率可达81.5%±2.1%,最大试验浓度下（100 mg/mL） DPPH自由基清除率可达51.5%±1.0%。     

子花茶剂的制备和质量控制

制备子花茶剂,并建立其质量控制方法.采用薄层色谱法(TLC)进行决明子和金银花的定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)测定大黄酚和绿原酸(C16H18O9)的含量.结果表明:薄层色谱法(TLC)鉴别专属性强,重现性好;且方法简便,可有效控制成品质量.     

大米凝胶特性测定中凝胶制备工艺参数研究

以籼米和粳米为原料,通过单因素及正交试验探索并优化确定制备大米凝胶的工艺条件。结果表明：米浆浓度、加热温度、蒸制时间、静置温度与时间等因素对形成的凝胶的硬度、弹性、粘性、内聚性、咀嚼性等均有一定影响。凝胶制备条件为：粳米米浆浓度为25%,籼米米浆浓度为20%,80℃水浴糊化成悬浮液,而后转入蒸锅中蒸制15min,取出冷却至室温后,于4℃恒温箱中分别静置24h、36h。静置时间对粳米凝胶的感官综合评价有较为显著影响,而米浆浓度和蒸制时间影响不显著;米浆浓度对籼米凝胶的感官综合评价影响较为显著,而静置时间与蒸制时间影响不显著。     

帕珠沙星的合成工艺与机理

比较了以四氟苯甲酸为起始原料合成帕珠沙星的两种工艺路线,介绍了(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧代-7-H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸乙酯为原料经亲核取代、脱羧水解、环丙基化、氰基水解和Hoffman重排等步骤合成帕珠沙星的反应机理,在相关机理分析的基础上对帕珠沙星的合成工艺提出了一些改进建议,并指出提高Hoffman重排反应收率、降低生产成本是帕珠沙星合成的主要研究方向.     

加工工艺对米粉凝胶品质影响的研究

阐述了加工工艺对米粉凝胶品质的影响,采用正交试验方法研究了粉坯含水量、温度、时间等工艺条件对米粉凝胶品质的影响。试验结果表明,粉坯含水量55％,时间30min,温度20℃是形成米粉良好凝胶品质的最佳方案。     

枇杷叶胶囊的制备及质量标准研究

目的 建立枇杷叶胶囊的制备工艺和质量标准.方法 选用湿法制粒,以流动性、吸湿性、辅料用量、成型性为考察指标,优选辅料,确定枇杷叶胶囊的最佳制备工艺;采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别熊果酸,高效液相色谱法(HPLC)测定熊果酸和齐墩果酸含量.结果 最终选择比例为1:1的微晶纤维素与淀粉作为辅料进行制粒,填充1号胶囊;TL...     

胡柚罐头的生产与品质控制技术研究

研究了以新鲜胡柚为原料,通过不同浓度和温度的酸碱处理对产品处理效果的影响,采用温度25℃~30℃浓度0.6%~0.8%的盐酸溶液酸处理,温度25℃~30℃浓度0.2%~0.3%的氢氧化钠溶液碱处理,成品组织紧密不易破碎,橘络残存较少;通过不同浸泡时间和装罐量对产品脱水率的影响,确定按照脱水率15%计算装罐量;针对实际批量生产中存在的各类质量问题,提出了改善措施,对批量化生产产品品质控制具有实际应用意义。     

橄榄油加工工艺及品质控制的探讨

研究了橄榄油加工新工艺 ,对橄榄油的质量控制进行了深入探讨 ,出油效率平均达84 7% ,产品质量完全达到国内和国际特级初制橄榄油标准 ,并具有良好的稳定性。该工艺技术成熟、可靠 ,有良好的推广应用价值     

芦荟凝胶冷冻干燥粉生产技术的研究

研究了芦荟凝胶冷冻干燥粉生产工艺。采用低温加工工艺 ,利用生物技术缩短加工时间 ,利用复合抗氧化剂有效抑制产品加工过程中的氧化褐变 ,利用大孔树脂去除芦荟凝胶中的苦味物质和致敏性成分 ,利用超滤和反渗透技术浓缩芦荟凝胶原汁 ,最后采用冷冻干燥方法制备芦荟凝胶冷冻干燥粉。终产品完全符合QB/T2 489— 2 0 0 0标准所规定的各项要求 ,可作为食品或化妆品原料使用     

鸭儿芹护色技术及质量控制研究

以鲜嫩鸭儿芹为原料,采用L9(34)正交试验,研究了不同用量不同种类护绿剂在不同漂烫条件下,对鸭儿芹护绿效果的影响及其过程中的质量控制,得出了最佳护色技术。结果表明,用300×10-6Zn2+护绿液,在pH8.5、95℃条件下漂烫1.5min,再用0.8%Ca2+溶液浸泡30min,护绿效果最好且能较好地保持原有质地。