RP-HPLC测定阿奇霉素缓释阴道栓的含量

目的建立RP-HPLC测定阿奇霉素缓释阴道栓的含量。方法用C18（4.6 mm×150 mm,5μm）柱,以乙腈-磷酸氢二钾溶液（0.02 mol/L）-磷酸二氢钾溶液（0.07 mol/L）溶液（60：25：15）为流动相,柱温40℃,流速1.2 mL/min,检测波长215 nm。结果阿奇霉素的线性范围为60～800μg/mL,r=0.999 8;低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%,99.1%,101.2%。结论本方法简便、灵敏、准确。     

RP-HPLC法测定洋金花中东莨菪碱的含量

建立一种快速测定洋金花中东莨菪碱含量的方法。采用SGE protecol C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.07 mol/L磷酸钠溶液(1∶2,v/v),其中磷酸钠溶液含0.0175 mol/L十二烷基硫酸钠,用磷酸调p H值至6.0,检测波长为216 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL。东莨菪碱在35~560μg/m L范围内呈线性,相关系数R=0.9999,该方法目标物质保留时间短,且重复性、精密度、稳定性及回收率均符合要求。本方法用于测定洋金花中东莨菪碱的含量,具有简便、准确和高效等特点。     

RP-HPLC测定银杏外种皮中银杏酚酸的含量

在银杏酚酸高效液相色谱分离理论的基础上,建立了银杏酚酸HPLC的定量测定方法。运用二极管阵列检测器分析了样品中银杏酚酸色谱峰和对照品的色谱峰,结果表明,二者各对应色谱峰的紫外光谱完全相同,定量分析中所确定的色谱峰是正确的。样品用甲醇浸提,过滤后可直接进行HPLC分析,平均回收率为97．02％,相对标准偏差RSD(n=5)为1．28％,线性范围在0．498～8．879μg,线性相关系数为0．9998,最低检测限为7．2ng。      

RP-HPLC法测定食品中胆固醇含量的研究

目的建立一种快速、准确的RP-HPLC法测定胆固醇含量的方法。方法样品在60℃水浴锅里磁力搅拌皂化45 min,用石油醚提取后浓缩,无水乙醇定容后,用戴安C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,甲醇作为流动相,1 mL/min流速进行等度洗脱。结果方法的线性范围为10～400μg/mL,r=1.000,检出限为20.6μg/g,相对标准偏差为0.66%～2.12%,回收率范围为92.5%～100.2%。结论该方法快速、准确、精密度高,适用于食品中胆固醇的检测。     

138例阿奇霉素致不良反应报告分析

目的 了解阿奇霉素不良反应的临床表现,为临床安全、有效、合理用药提供参考.方法 收集我院2004年1月至2011年2月上报的阿奇霉素不良反应报告138例,并对相关内容分类及分析.结果 阿奇霉素最常见的不良反应为胃肠道反应、注射部位疼痛,此外,有过敏性休克、心血管系统损害等.结论 应进步合理使用阿奇霉素,减少不良反应的发...     

138例阿奇霉素致不良反应报告分析

目的了解阿奇霉素不良反应的临床表现,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法收集我院2004年1月至2011年2月上报的阿奇霉素不良反应报告138例,并对相关内容分类及分析。结果阿奇霉素最常见的不良反应为胃肠道反应、注射部位疼痛,此外,有过敏性休克、心血管系统损害等。结论应进一步合理使用阿奇霉素,减少不良反应的发生。     

阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗重症社区获得性肺炎

目的观察阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效。方法随机将112例患者分为3组,A组32例,阿奇霉素针500mg/d;B组41例,头孢曲松钠针2～3g/d;C组39例,阿奇霉素针500mg/d和头孢曲松钠针2～3g/d。观察临床有效率,并对结果进行统计学分析。结果C组有效率明显高于对照组A、B。结论阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗重症社区获得性肺炎优于上述单种抗生素。     

阿奇霉素和红霉素儿科临床应用的比较

根据临床中遇到的问题,结合相关文献,应用阿奇霉素半衰期计算其在连续用药和间隔用药中每日体内药量,讨论阿奇霉素和红霉素在临床应用中的抗菌作用、半衰期及不良反应。     

畜禽动物中阿奇霉素兽残检测的研究现状及发展趋势

目前国内还未公布阿奇霉素在动物性可食组织中的最高残留限量和检测标准,导致养殖单位一直违禁使用该药物,不利于维护社会公共卫生.通过对阿奇霉素兽药残留的应用现状及检测技术的研究,为制订和研究阿奇霉素在畜禽动物中的最高残留限量和残留检测标准奠定基础,加强对阿奇霉素等新型抗生素在动物性可食组织中残留的监管力度,以提高质量监管部门针对食品安全问题的应变能力.     

RP-HPLC测定通窍鼻炎片中绿原酸含量

目的建立通窍鼻炎片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Diamonsil-C18柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃。结果绿原酸的线性范围为5.0~50.0μg(r=0.9998),平均回收率为100.8%,RSD为0.96%(n=6)。结论该法可用于通窍鼻炎片中绿原酸的含量测定。     

RP-HPLC直接测定普济痔疮栓中牛磺熊去氧胆酸含量

目的建立HPLC测定普济痔疮栓中牛磺熊去氧胆酸含量的方法。方法样品经提取后用HPLC测定。色谱条件:C18柱。流动相:甲醇-水-冰醋酸(78:22:0.01)。流速1.0mL/min,柱温:室温;检测器为ELSD,漂移管温度105℃;雾化气体:空气;流速2.0L/min。结果本法线性关系良好(r=0.9982),牛磺熊去氧胆酸平均回收率为99.9%,RSD为1.03%。结论本法较原方法操作简便、重复性好,适合普济痔疮栓的含量控制。     

反相高效液相色谱法测定食品中EDTA的含量

此法是将样品均质后用水稀释提取，在提取液中加入硫酸铜和抗坏血酸，经过20-24小时络合二价铜离子反应，在254nm波长处进行反相液相色谱测定。检出限为10．0mg／kg。方法测定蛋黄酱的回收率为87．0-94．2％，其RSD为1．6-2．5％；罐头食品的回收率为89．3-97．8％，其RSD为2．2-2．8％；饮料的回收率为94．6-99．9％，其RSD为1．3-1．9％，酱菜食品的回收率为89．6-98．7％；其RSD为2．2-2．8％。本方法具有适用范围广、灵敏高、简便、快速、易操作的特点，是测定食品中EDTA添加量的理想方法。     

RP-HPLC测定虫草菌粉中核苷类成分

采用高效液相色谱法测定虫草菌粉中核苷类成分,尿苷、鸟苷、腺苷及腺嘌呤能很好分离,其优化的色谱条件为:AlltimaC1 8(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm)色谱柱,乙腈-水(V/V =4 :96 )为流动相,流速为1 .0ml/min ,检测波长为2 6 0nm。该方法灵敏度高、定量准确、重现性好、回收率高(98.7%～1 0 1 .5 %) ,适合用于虫草菌粉中核苷类成分的分析。虫草菌粉中尿苷、鸟苷、腺嘌呤和腺苷的含量分别为1 0 .5 2mg/g ,8.5 6mg/g ,0 .70 8mg/g和1 .79mg/g ,其测定RSD范围为0 .5 1 %～1 .30 %(n =5 )。     

高效液相色谱法测定牛乳中的5-羟甲基糠醛

采用反相高效液相色谱法测定牛乳中5-羟甲基糠醛(HMF)的含量。牛乳样品中的蛋白经沉淀除去,所得清液采用C18柱分离测定,流动相甲醇-水(体积比为15∶85),流速1·0mL/min,紫外检测波长280nm。当HMF的质量浓度不大于2·00μg/mL时,其峰面积与浓度之间存在良好线性关系,方法检测限为0·005mg/kg,回收率为92·6%~100·3%。     

RP-HPLC法测定水果中的蛇麻醇酯

应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立蛇麻醇酯简便的分析方法。分析条件为：色谱柱Nucleosil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为甲醇和水(甲醇:水=20:80),用体积分数50%的磷酸调pH值至3.2±0.05,流动相B为甲醇(含0.01%的磷酸),A:B=4:96,流速1.2mL/min,检测波长为210nm,柱温40℃。蛇麻醇酯的标准曲线为5～250μg/mL 7个治疗质量浓度梯度,y=4.6068x＋11.2640,R2=0.9992。精密度实验结果：连续5次进样,保留时间 RSD为0.2107%,峰面积的RSD为1.2843%;同一样品,在0～48h内9次进样,保留时间的RSD为0.3383%,峰面积的RSD为1.9737%。准确度实验结果：回收率为94.971%～101.964%,回收率的RSD为2.5825%。仪器的最低检出限为1.8886μg/mL。被测定的几种水果(青果、草莓、香蕉、巨峰葡萄、美国红提、番木瓜)中,以青果(干粉)中含量最高,达359μg/g以上。本研究建立的分析条件,能满足水果等样品中蛇麻醇酯定性定量分析的需要。     

反相高效液相色谱法测定烟草中的茄尼醇

采用反相高效液相色谱测定烟草中的茄尼醇,采用外标法进行定量,确定了色谱分离的条件,并通过皂化提取实验确定了茄尼醇最佳皂化条件：58 ℃、0.6 mol/L KOH甲醇溶液皂化35 min。该法具有良好的线性（相关系数为0.9999）,检测限为27.4 ng（S/N=3）,加标回收率为99 %,方法的RSD为0.41%,方法简单、准确。     

RP-HPLC法测定酸牛奶中纳他霉素含量

目的:建立测定酸牛奶中纳他霉素含量的反相高效液相色谱法。样品用甲醇萃取并沉淀蛋白质后进样,用ODS-2（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱分离,流速为1.0mL/min,流动相:0.053mol/L乙酸铵与0.025mol/L氯化铵的缓冲液∶乙腈为70∶30（体积比）1L+5mL四氢呋喃,紫外检测波长302nm,RSD为0115%（n=10）,标准曲线r=0.9962,平均回收率分别为96.5%。结论:本法具有操作简单、快速测定、灵敏度高、专属性好和准确性好等优点。      

反相高效液相色谱法测定苹果多酚的含量

建立了苹果多酚的反相HPLC检测方法。该方法的检测限为0.022～0.072μg,加标样品回收率均大于90%,相对标准偏差为1.1%～2.4%,说明该方法准确可靠。用该方法测定了红富士苹果中多酚的含量,结果表明,样品中的多酚物质主要包括绿原酸、P-香豆酸、( )-儿茶素、(-)-表儿茶素、芦丁、原花青素B2、根皮苷等。     

RP-HPLC法测定桦褐孔菌中紫萁酮含量

建立应用反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)检测桦褐孔菌中紫萁酮含量的方法。分别采用不同的溶剂和方法对桦褐孔菌进行提取,应用HPLC对提取物中的紫萁酮进行含量测定,并进行方法学考察。色谱条件为:RP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温为25℃;流动相为甲醇-0.5%醋酸水(20∶80),流速0.5 mL/min;进样量5μL;检测波长320 nm。紫萁酮含量在0.5μg/mL～5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),该定量方法精密度、稳定性和重复性良好,其RSD分别为0.22%、0.77%和0.59%,方法的平均回收率为100.05%。该研究建立RP-HPLC测定桦褐孔菌中紫萁酮含量的方法,该方法前期处理简便,测定结果准确,精密度、稳定性、灵敏度高和重复性良好,可用于桦褐孔菌及其它天然产物提取物中紫萁酮的含量测定,为桦褐孔菌资源开发及质量评价提供一定的参考依据。