共查询到20条相似文献,搜索用时 114 毫秒
1.
超韧PBT/PC共混物的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3种增韧剂SWR-6B、AX8900和EXL-2691A对PBT/PC(80/20)共混物力学性能和耐热性的影响,并用扫描电子显微镜对PBT/PC共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明,随着增韧剂用量的增加,PBT/PC共混物的缺口冲击强度不断提高,当3种增韧剂各自的用量增加到20份时,PBT/PC共混物的缺口冲击强度均达到600 J/m以上,约为未加入增韧剂时的10倍;当增韧剂的用量增加到30份时,PBT/PC共混物的缺口冲击强度达到900 J/m以上,同时共混物的拉伸强度和弯曲强度降低,而维卡软化温度仍高于200℃。 相似文献
2.
3.
针对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混合金相容性差的缺点,采用了4种不同的抗冲改性剂对其进行增韧改性,并与PC/聚对苯二甲酸丁二醇酯、PC/聚对苯二甲酸乙二醇酯进行性能比较。结果表明,抗冲改性剂的加入,明显改善了PC/PTT之间的相容性、加工流动性和外观。其中丙烯酸酯类抗冲改性剂的加入对共混合金的增韧改善最明显,宏观上表现为缺口冲击强度和断裂伸长率的提高最为显著,与不加抗冲改性剂的PC/PTT相比,加入7份的丙烯酸酯类抗冲改性剂,所制得的合金的缺口冲击强度由2.50kJ/m^2提高到12.92kJ/m^2;断裂伸长率由18.21%提高到70.43%。 相似文献
4.
5.
分别以单或双官能化乙烯类弹性体E-nBA、E-MA-GMA和E-AE-MAH为增韧剂,通过熔融共混挤出,对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)(50/50)合金进行增韧.研究了增韧剂含量对合金的力学性能、流动性能、热变形温度的影响;用DSC研究了共混物的非等温结晶行为;并且通过SEM对共混物的断面形貌进行了分... 相似文献
6.
7.
8.
相容剂对PBT/PC共混体系性能的改进 总被引:16,自引:0,他引:16
用DSC方法测试了PBT/PC(50/50,质量份)及经过相容剂(为PS接枝橡胶)处理的共混物,研究了相容剂用量对共混体系力学性能的影响。结果表明:相容剂的加入可使共混物中PBT的特点、熔融焓、结晶温度都分别比纯PBT有所降低,熔体流动速率和热变形温度有所下降。采用相容剂提高了PBT/PC共混体系两相间的相容性,改善了PBT的冲击性能,相容剂用量为15质量份时冲击强度达到最大值。 相似文献
9.
对增韧聚碳酸酯(PC)/聚酯[聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)]合金进行了研究,结合合金的相形貌结果,分别选择PC和聚酯是连续相的合金进行了研究,同时对比了相同树脂比例下PC/PET和PC/PBT之间性能的差别。增韧剂选择甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)或MBS和接枝环氧基团的丙烯酸酯类增韧剂(X-GM A)复配物。结果表明,使用相同的增韧剂,PC是连续相的情况下,冲击强度更高,相同树脂比例情况下,PC/PET合金冲击强度比PC/PBT的差,拉伸和弯曲强度相差不大,PC/PET合金的熔体稳定性能比PC/PBT的差,PC是连续相合金的熔体稳定性比聚酯是连续相的要好,含有X-GMA的合金熔体稳定性能更好,这些结果和酯基的热分解、PET分子链运动活性比PBT的差以及酯交换程度的差异等有直接的关联。 相似文献
10.
采用双螺杆挤出机对聚氨酯(TPU)、聚碳酸酯(PC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)进行熔融共混,制备出PETG/PC/TPU三元共混物,研究了不同共混物的力学性能、耐溶剂性能、软化温度及微观形态结构等性能。研究发现,对于同样硬度的TPU,聚酯型TPU对改善合金的拉伸强度和冲击强度均优于聚醚型TPU与PETG/PC的共混。硬度较低的聚酯型TPU可较大幅度提高PETG/PC/TPU合金的韧性。TPU的加入可明显改善PETG/PC/TPU合金的耐溶剂性。 相似文献
11.
以机械共混法制备亲水性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混材料,并通过接触角测定仪、差示扫描量热仪(DSC)和电子万能材料试验机等对共混材料的亲水性能、热性能和力学性能等进行研究与分析。结果表明,亲水处理剂聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酸钠(PAAS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均能改善PET的亲水性能,影响PET的结晶性能,但亲水处理剂对PET的力学性能影响较小,其中PET/PEG共混材料的亲水性最优;随着PEG含量的增加,PET/PEG共混材料的亲水性先逐渐增强,当PEG含量高于5%后,共混材料的亲水性变化很小;且PET的结晶度随着PEG的加入呈现先增大后减小的趋势。 相似文献
12.
《国际聚合物材料杂志》2012,61(8):759-770
The effects of mixing conditions and transesterification catalyst concentration on the structural, thermal and morphological properties of a 50/50 polycarbonate (PC)/poly (ethylene terephthalate) (PET) system were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM) and by solubility measurements. From the increase in the solubility of the blends in dichloromethane and the decrease of their degree of crystallinity, it was concluded that on increasing the mixing time and the catalyst concentration, transesterification becomes more important. Thermal analysis revealed also a noticeable increase of the crystallization temperature and a slight decrease of the melting temperature. These results suggest that when transesterification occurs extensively, the crystallization tendency declines progressively until finally a completely soluble material is obtained as revealed by solubility measurements. 相似文献
13.
《国际聚合物材料杂志》2012,61(9):715-732
The effects of the incorporation of tetrabutyl orthotitanate (TBOT) on the mechanical, thermal, rheological, and morphological properties of polycarbonate (PC)/ poly(ethylene terephthalate) PET blends were investigated. Blends were prepared using a screw extrusion with TBOT's rates varying from 0 to 0.25 phr. Rheological and mechanical investigations showed that the blends properties decreased by chain scissions induced by the degradation of PET and by volatile products release. Differential scanning calorimetry (DSC) revealed that the crystallinity of PET in PC/PET blends is affected by many parameters and does not depend only on PC and TBOT concentrations whereas dynamic mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM) support the occurrence of a little compatibilization. 相似文献
14.
通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚对苯二甲酸醇酯(PTT)的共混物,采用差示扫描量热仪、动态热机械分析仪、万能电子试验机等对共混体系的热性能、动态力学性能及拉伸性能进行了测试。测得PET/PTT共混体系只有1个玻璃化转变温度(Tg)和损耗峰,表明在非晶区完全相容,其中纯PET的Tg为84℃,纯PTT的Tg低于50℃; 而双重熔融峰及热结晶峰宽化现象的出现表明,共混体系在晶区是部分相容,各组分倾向于分别进行有序化排列、单独结晶,其中纯PET的熔点为256℃,纯PTT的熔点为229 ℃;共混体系的拉伸模量和拉伸强度随PTT含量的增加呈上升趋势;但当共混比例接近时体系的拉伸模量和拉伸强度有所下降,共混比为5/5时的拉伸模量和拉伸强度分别低达1098MPa和51MPa。 相似文献
15.
王立岩;李光;李继新 《中国塑料》2011,25(8):10-13
综述了PET/PTT共混体系的国内外发展现状,重点对共混体系的相容性,共混体系的结构形态,熔融结晶行为和结晶动力学和结晶熔融行为进行了论述,并对其发展前景进行了展望。 相似文献
16.
《合成纤维》2016,(2):13-18
利用环氧树脂(EP)与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的相容性,考察了EP对共混物PBT/ABS-gGMA性能的影响。采用动态力学分析仪(DMA)、旋转流变仪、Haake流变仪和扫描电镜(SEM)研究共混物的性能。DMA、DSC和旋转流变仪的测试结果表明PBT与EP是相容的;流变性能测试结果表明EP对PBT/ABS-g-GMA共混体系起到增容作用;SEM观察结果发现少量的EP加入对共混物的相形态没有明显影响,分散相在PBT基体中均匀、稳定分散,而过量的EP使共混物中出现一些较大的相区,分散相发生团聚;力学性能测试结果表明适量的EP就能明显提高共混物的冲击性能,而过量的EP又会使共混物的冲击强度下降。 相似文献
17.
研究了相容剂钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]含量、聚乳酸(PLA)含量对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/PLA共混物相容性的影响,探讨了共混物的熔融和结晶行为,并对其结晶形貌进行了观察。结果表明,Ti(OBu)4含量为PLA的4%(质量分数,下同)时,PET/PLA共混物的相容性良好,但当PLA含量超过30%时,共混物出现相分离;PLA的加入使PET的结晶峰变窄,结晶速率增加,且结晶峰温度向高温方向移动;PLA的加入使PET的晶粒尺寸大幅减小,晶粒数目大幅增加,结晶更加完善。 相似文献
18.
研究了水滑石(HT)等四种结晶成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)倩密度聚乙烯(PE-HD)共混物结晶性能和力学性能的影响。结果表明,加入HT,不仅可以提高PET/PlE—HD共混物中PET的结晶性能,而且还有助于改善共混物的力学性能;而添加离聚物(Surlyn 8920)或复合成核剂,PET结晶性能改善显著,但力学性能下降较多。 相似文献
19.