用电子显微镜对大菜粉蝶颗粒体病毒(pbGV)颗粒体蛋白基因的定位

为了尝试用电子显微镜技术对基因进行定位,我们将pbGV基因组DNA经限制性内切酶EcoRI酶解后得到的E—V及E—I片段分别与感染晚期mRNA(主要成份为颗粒体蛋白mRNA及16K蛋白mRNA)杂交,用R—环法制备电镜样品。电镜观察表明,E—I和16K蛋白mRNA形成的R—环长度约0.1μ;E—V和颗粒体蛋白mRNA形成的R—环长度约0.3μ;电镜结果与生化试验结果相符。同时统计结果表明,颗粒体蛋白基因位于E—V片段的2/7处,16K蛋白基因位于E—I片段1/4处。     

植物细胞壁伸展蛋白分子的电镜标本制备及观察

本文介绍一种植物细胞壁伸展蛋白分子的电镜标本制备及观察方法。用简化的装置将伸展蛋白的溶液,喷射到云母片上,再经投影和喷碳,经剥离后在电镜下观察呈棒状分子。通过测量,棒状分子的平均长度为87nm。     

非离子表面活性剂微观结构对石油作用的探讨

近期研制的非离子型表面性剂,其分子量比各种离子型表面活性剂成数量级增加,破乳时破乳剂分子分散在石油乳状液中,破乳剂分子迅速扩散,润湿油水界面膜,尽而大大降低油水界面膜的张力。SP型破乳剂,是聚氧乙烯、聚氧丙烯十八醇醚,线型结构,见(电镜照像1),属于分子量较大的非离子型表面活性剂,也是油田上应用比较早,比较多的石油破乳剂,从电镜中拍摄到的SP169破乳剂分子像貌为线性结构,分子较长,呈弯曲状,理论结构式的设计模型与从电镜中拍摄到的分子像貌的形状一致,分子的平均长度为测量值9000A°左右,一个聚合单体的长度5A°     

银增感免疫电镜的效果观察

胶体金免疫民镜技术是利用抗原和抗体特异性结合，在电镜下检测与抗体结合电子密度高的胶体金，确定抗原位置。因此已成为研究细胞化学的重要技术，得到广泛应用。但被检的胶体金粒子直径一般在10nm左右，很难在低倍下、大视野观察不同细胞的标记情况，为此，增大胶体金颗粒十分必要。     

植物病原分子检测技术

对植物病菌检测的分子生物学方法主要有PCR技术、限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,简称RFLP)技术、核酸杂交技术、基因芯片技术、SSR分子标记技术、随机扩增多态性DNA(Randomly Amplification Polymor Phic D NA,RAPD)技术。     

自组装Fe_2O_3超薄圆饼的制备及其可见光催化性能

采用水热法成功制备出厚度约为6 nm、直径为(90±10)nm的Fe_2O_3超薄圆饼结构。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、BrunauerEmmett-Teller (BET)和紫外可见光分光光度计(UV-Vis)等测量手段分别对样品的结构、形貌、比表面积和光电性能进行表征,结果表明:Fe_2O_3超薄圆饼结构由平均直径为5.5 nm,比表面积高达256.2 m~2·g~(-1)的超细Fe_2O_3纳米颗粒组装而成,超细Fe_2O_3纳米颗粒的组装造成其颗粒间存在较多间隙,这就使Fe_2O_3超薄圆饼的最终产物上具有大量的活性位点,为其光催化应用提供了良好的条件。在可见光照射下,材料对罗丹明B、刚果红和甲基橙三种不同类型染料分子的光催化实验结果表明,由(001)裸露晶面为主导的Fe_2O_3超薄圆饼对阳离子型的染料分子具有优异的可见光催化性能。     

CO2激光切割质量的视觉检测(Ⅱ) 切割质量的评价方法及其视觉图像特征

提出了利用切割面下缘粗糙度作为评价切割面质量的方法.建立了侧面视觉检测系统,对激光切割过程中火花簇射行为进行分析.结果表明在一定工艺条件下,随着切割速度的变化,火花簇射喷射长度以具有极大值的倒U形曲线形式变化,最大的火花喷射长度(即火花簇射视觉图像不同亮度带像素数的极大值)对应于最低的切割面近下缘粗糙度.     

胃癌的粘液分泌及其病理学意义(超微结构观察)

对35例手术切除的胃癌,电镜下观察其粘液分泌活动,另6例胃镜活检标本行电镜水平的胞嘧啶单核苷酸酶(CMPase)反应。粘液颗粒在高尔基复合体处形成。具有正常极性的瘤细胞,粘液颗粒以外倾方式把内容物排到细胞游离面,较少见情况下,也可排到细胞内微囊或周围的间质中。有时粘液颗粒和初级溶酶体结合或被包绕在自噬体内,最后被溶酶体酶消化(粒溶,crinophagy)。此现象由于粘液颗粒内显示CMPase活性而得到确证。胃癌细胞的粒溶在文献上未曾提及。Resau在体外短期培养的胰组织中发现酶原颗粒的粒溶,说明此过程也可出现在外分泌细胞。苗氏以组化方法在粘液细胞癌细胞内发现酸性磷酸酶和β—葡萄糖醛酸酶活性均较高,间接证实我们的发现。     

免疫胶体金标记电镜技术在研究埃希氏大肠杆菌987P粘着素抗原结构上的应用

作者以单克隆抗体为第一抗体,应用免疫胶体金标记电镜技术研究了埃希氏大肠杆菌987P粘着素抗原结构。结果表明,该粘着素由相同的亚单位组成,并呈螺旋状结构。每个亚单位包含着几个相同的抗原决定簇分子,与酶联免疫吸附电镜技术相比较,该法除具有单克隆抗体极高特异性的特点外,还其有大小一致的胶体金颗粒致密附着在抗原相关位点上,清晰易于识别的优点。     

肾综合症出血热(HFRS)病毒的形态学研究

应用铁蛋白和辣根过氧化物酶标记抗体间接法染色免疫电镜超薄切片技术对经Vero E—6细胞从HFRS患者血清中直接分离到的二株病毒(H—8205及H—8278株)的形态作了观察。结果在细胞基质内、胞浆空泡内及细胞外查见为免疫复合物和铁蛋白颗粒或酶反应沉淀物包绕的病毒颗粒,园形或卵园形,平均直径108nm,变化范围50—156nm。颗粒有双层膜结构及表面突起,有的囊膜不连续,有小孔通过,颗粒内部为疏松的细颗粒状及微管状结构。两株病毒在形态上无差别。对照组(包括用正常人血清取代恢复期病人血清的对照)未见到类似     

N—乙酰胆碱受体的电镜定位方法

α—银环蛇毒素(α—BT)及其相类似的毒素是N—胆碱能受体(N-AchR)的特异配体。两者结合属不可逆性结合。因此α-BT已成为当代研究N-Ach R的理想工具物。本文介绍了α-BT与辣根过氧化物酶(HRP)结合物,对肌肉神经接头处N—乙酰胆碱受体的电镜定位方法。取大白鼠伸趾长肌,放入1×10~(-7)Mα-BT-HRP结合物的Tyroid溶液内吹氧培育。再用DAB-H_2O_2底物缓冲溶液显色。光镜下即见肌纤维上棕红色标记的泡状图象。电镜下见突触前、后膜上有电子致密度很深的沉积物,但后膜上的沉积物基本连续,有些部位点状加深;前     

一种新的类病毒的暗场电镜研究

类病毒(Viroid)是一种仅含有300多个核苷酸的小分子RNA,是有感染性的致病因子,迄今只发现十余种类病毒。暗场电镜成像技术是观察如此微小核酸分子的有效方法。我们应用暗场电镜技术首次观察到苹果锈果病病原体(Apple Scar Skin Viroid)——一种新的类病毒的核酸分子。将纯化的类病毒分子溶在含有0.004％的Benzyldimethylalkylammonium chloride(BAC)中,终浓度为2μg/ml,展层后用敷有厚度为25—50A碳膜的铜网蘸取病毒分子(为增加碳膜的亲水性,先用浓度为30μg/ml的溴化乙啶处理5分钟),再经10~(-4)—10~(-5)M的醋酸双氧铀染色30秒后,在JEM—200CX电镜     

聚焦电子束μ-衍射及摇摆束μμ-衍射在焊缝金属中的应用

利用μ-衍射技术可对线直径小于5000A的显微区域作结构分析,而μμ衍射则可对线直径小于100A的超显微区域作分析。该实验技术日趋成熟,但实际应用尚不够广泛,这关系到制样技术问题。在超显微颗粒的结构分析上,为了排除基体的种种不利干扰,本文采用的非水电解恒电流萃取法,获得了微钛(0.017-0.024Wt％Ti)处理16Mn焊缝金属中100A左右的超细显微夹杂物。利用JEM-2000FX分析型电镜通过聚焦电子束μ-衍射确定了它们的相结构。用聚焦电子束μ-衍射获得了焊缝金属中晶带轴为[(5|-)12]钛的高价氧化物TiO_2及晶带轴为[(5|-)32]和     

定量免疫电镜技术的研究进展

免疫电镜技术已成为分子细胞生物学研究的重要手段.该技术利用超薄切片和免疫标记物,能准确定位蛋白质和脂类.然而,定位显然不能满足所有研究的需要,对于蛋白质或脂类在细胞内的转移,或者蛋白质在不同条件下的表达等相关研究,定量分析十分必要.近年来,以肢体金颗粒作为标记物的定量免疫电镜技术得到了广泛的应用,定量方法也在不断地改进...     

利用电子能量损失谱(EELS)鉴定V-Ti-N微合金化钢中的析出物

本文利用JEM—2000FX型扫描透射电镜的能量损失谱附件—EM-ASEA10型电子能量损失谱仪,在钨灯系条件下采用200Kv加速电压,对V—Ti—N微合金化钢中的微细含钛颗粒进行了分析。一、试验过程试验用钢成分为0.09G—0.13V—0.02Ti—0.01N,电镜分析用样为铸造后经1000℃×1小时正火处理的碳萃取复型。样品中含有尺寸大于0.2μm和小于50nm的两类含钛颗粒。在电镜(STEM)对中良好的条件下,选取能损谱仪(EELS)的光栏直径为2mm,并分别在选区模式和放大模式下进行分析。束斑直径选为3L。根据估计的各元素能量值的范围,合理地选择参数设置感兴趣区,然后分别对两类含钛颗粒做定点分析。采用一点定标法和两点定标法进行分析。     

尖锐湿疣的超微结构和乳头瘤病毒抗原的检测

1986年6月至1987年12月,我科共做尖锐湿疣活组织检查80例。诊断根据病史,大体表现和组织学检查。光镜下每例均查见凹空细胞。(Koilocyte)30例作了人乳头瘤病毒抗原(HPV—Ag)检测,采用PAP免疫酶染色法(DAKO kit)。12例检测出HPV—Ag,阳性率40％。阳性细胞主要见于表层和棘层上部的凹空细胞,表现为细胞核内呈棕褐色颗粒,细胞浆内未见棕褐色颗粒。各例阳性细胞数量差异较大,阳性率与取材大小和数量有较大系系。HPV—Ag阳性的凹空细胞与HPV—Ag阴性的凹空细胞,光镜下形态无明显差异。15例取新鲜组织按电镜常规处理,制片,电镜下5例找到病毒颗粒,阳性率33.3％。均见于表层和棘层最上部细胞的核内。病毒颗粒呈球形,直径50-55nm,有致密核心和衣壳,无包膜,典型者排列呈结晶状图1。凹空细胞较大,核增大,核膜欠规则,一些细     

准直碳纳米管的非均匀生长研究

用CH4,NH3 和H2 为反应气体,利用等离子体增强热丝化学气相沉积在沉积有Ta缓冲层和Ni催化剂层的Si衬底上制备了准直碳纳米管,并用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对它们进行了研究.结果发现,尽管碳纳米管在相同的生长条件下生长在同样的衬底上,其直径和长度仍不同, 表明它们是非均匀生长.应用有关热力学理论研究了碳纳米管生长的非均匀性,结果表明,碳纳米管的非均匀生长是由催化剂颗粒的大小不同所致.     

阳极氧化铝(AAO)模板法制作的直径和长度一致的碳纳米管

我们在铝衬底上制作了不同参数条件下的阳极氧化铝(AAO)模板.通过改变初次阳极化时间来得到不同尺寸的纳米孔.改变初次阳极化时间可容易地调节,而使用刻蚀技术又可以控制氧化铝孔的长度.在该研究中,控制阳极极化和刻蚀参量成功地制备了不同直径和不同长度的AAO纳米孔.在AAO模板的竖直沟道中生长了方向性强的碳纳米管,而AAO纳米孔的直径和长度可以控制这一过程.通过二次阳极极化法制备了有着六边形孔洞排列方式的纳米AAO模板.由于AAO纳米孔的直径和长度依赖于阳极化参量,故通过控制阳极化参量就可控制AAO纳米孔的直径和长度.     

FAMS中的颗粒切削的微观机理的研究

对游离磨料多线切割(Free abrasive multi-wire sawing,FAMS)的砂浆中颗粒的微观机理进行了简单分析。通过分析多线切割基本切割机理,进行微压痕实验,归纳了FAMS中颗粒的基本切割过程,并构建切割量化模型。再进一步探讨单颗颗粒相互作用和破裂机理,求出硅单晶在特定切割条件下的去除速率,解析砂浆和磨料颗粒的流体力学行为,最后对半接触和非接触情况进行了剖析,发现这两种情况是通过一条线分开,这条线是由砂浆薄膜厚度等于尺寸分布中最大颗粒的平均尺寸这样的条件确定的。对于给定的线速度,随着合力的增加,体制从非接触变化到半接触,穿过线后,切割速度突然变化。主要特点是对合力和线速度的依赖关系,在非接触条件下,切割速度几乎正比于线速度,但是对合力显示出非线性依赖关系。     

家兔主动脉平滑肌细胞在不同脂血培养下LDL的“受体”结合与内吞过程观察

为探讨LDL(低密度脂蛋白)受体与正常人动脉粥样硬化形成过程的关系,本文采用间接酶标免疫电镜法观察了家兔主动脉平滑肌细胞在常规条件下,以及缺脂血清与高脂血清培养条件下,细胞表面LDL结合点的分布及其结合LDL后的内吞过程。证明LDL结合点的阳性反应除象其他作者报导的存在于细胞膜的被衣小凹中外,