乙酸苏合香酯的合成

乙酸苏合香酯是一种重要的酯类香料。本文研究了由乙苯、氯气和乙苯、N-溴代丁二酰亚胺反应来制取α-卤代乙苯，进而合成乙酸苏合香酯的方法，并主要探讨了光氯化合成乙酸苏合香酯中间体α-氯乙苯的方法。     

由二氧化碳和苯酚一步合成水杨酸苯酯的方法

<正>本发明涉及一种由二氧化碳和苯酚一步合成水杨酸苯酯的方法,属于水杨酸苯酯合成技术领域。该方法以二氧化碳和苯酚为原料,在一定的二氧化碳压力和温度下,采用催化剂、助剂,直接催化合成水杨酸苯酯。本发明以二氧化碳、苯酚为原料一步催化合成水杨酸苯酯,其工艺路线简单,原料易得,成本低廉,避免了腐蚀性强和毒性大的原料及催化剂的使用;以二氧化碳作为反应物,实现二氧化碳化学利     

磷钨酸催化合成对羟基苯乙酮

以乙酸苯酯为原料,磷钨酸为催化剂,经Fries重排合成对羟基苯乙酮。通过正交设计法考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及溶剂硝基苯用量等因素对反应的影响。结果表明:在磷钨酸预处理温度150℃、乙酸苯酯10mL,催化剂1.2g,反应温度120℃,反应时间2h,硝基苯14mL的条件下,对羟基苯乙酮收率达到了11.8%。     

乙酸枯茗酯的合成

乙酸枯茗酯是一种可用于调制古龙和香柠檬香型香精的香原料。本文研究了以枯烯为起始原料，经氯甲基化和相转移催化成酯制备乙酸枯茗酯的合成路线，研究了原料配比、反应温度、催化剂用量和反应时间等因素对反应的影响，得出了最佳工艺条件，为乙酸枯茗酯的合成提供了简捷实用的方法。     

苯甲酰甲酸及其酯的合成工艺研究进展

主要以草酸酯、扁桃酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲酰腈等为原料对合成苯甲酰甲酸及其酯的工艺方法进行了分类和分析。具体描述并归纳了这些工艺路线各自的优缺点,指出以苯乙烯为原料的合成工艺一种较为理想的可大规模工业化生产的方法,并对生物催化法进行了展望。     

苯甲酰甲酸及其酯的合成工艺研究进展

主要以草酸酯、扁桃酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲酰腈等为原料对合成苯甲酰甲酸及其酯的工艺方法进行了分类和分析。具体描述并归纳了这些工艺路线各自的优缺点,指出以苯乙烯为原料的合成工艺一种较为理想的可大规模工业化生产的方法,并对生物催化法进行了展望。     

用于合成草酸酯的催化剂及其制备方法

本发明涉及草酸酯的合成，特别是一种用于合成草酸酯的催化剂及其制备方法。本发明是以δ-Al2O3作为载体．负载Pd、Fe和La活性成分构成，所述的活性成分Pd、Fe和La的原子比分别是3—0．5：2—0．5：2—0．5。由拟薄水铝石或铝盐做原料制备晶型为δ-Al2O3载体，负载两种及两种以上金属的活性组份，相互配合可有效地提高催化剂的活性与寿命。本发明作为催化合草酸酯所用催化剂，草酸酯可用于制造草酸、草酰胺、乙二醇及某些药物和染料的中间体，是重要基础性的化工原料。我国煤碳资源极其丰富，对发展碳-化学具有战略意义。     

丙烯酰胺-脂肪酸乙烯酯接枝共聚物合成水泥分散剂的方法

正本发明涉及一种丙烯酰胺-脂肪酸乙烯酯接枝共聚物合成水泥分散剂的方法。本发明采用丙烯酰胺和脂肪酸乙烯酯为主要反应原料,通过先聚合再接枝然后醇解和水解的方法由制备的丙烯酰胺-脂肪酸乙烯酯接枝共聚物合成一种水泥分散剂,即以     

一种3-异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法

正本发明涉及一种3-异噁唑基乙酸苄酯的化学合成方法。本发明以氯乙酰氯和乙炔为原料,经过经加成、缩环、取代、水解和酯化五步反应提高了收率,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。本发明方法的主要步骤如下:将乙炔、氯乙酰氯、催化剂三氯化铝和四氢呋喃溶剂加入到反应釜中,反应结束后,分离得1,4-二氯-3-丁烯酮;将1,4-二氯-3-丁烯酮和硫酸羟铵加入甲醇或乙醇溶剂中,控制反应温度,反应得到3-氯甲基异噁唑;制备3-异噁唑乙腈;将3-异噁唑乙腈加入盐酸中,水     

一种高透明线性低密度聚乙烯的制备方法

本发明涉及一种高透明线性低密度聚乙烯的制备方法，特别涉及一种以丙烯酸聚乙二醇单酯为增透剂制备高透明线性低密度聚乙烯的方法。首先以丙烯酸、聚乙二醇、间苯二酚、对甲苯磺酸、β-（3′，5′-二叔丁基-4′-羟基苯基）丙烯十八酯、二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯为原料合成增透剂丙烯酸聚乙二醇单酯；     

邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮的合成

邻和对羟基苯乙酮都是重要的有机合成原料。其合成可以通过 Fries 重排实现:在三氯化铝催化下,乙酸苯酯重排,同时生成邻羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮。据文献报道:在硝基苯中,反应可在常温常压下反应,主要生成对羟基苯乙酮,但收率不高(32%),而文献也没报道邻羟基苯乙酮的收率。本文作者在实验中发现,改用氯苯做溶剂,在实验条件下不仅能得到高收率的对羟基苯乙酮,而且又能方便地分出邻羟基苯乙酮。两种产物的总收率可达92%。1 实验步骤1)乙酸苯酯:取苯酚188g,乙酐214g,混合     

4-氟邻苯二酚的合成

以对氟苯酚为原料,在浓硫酸催化下,经乙酸酐酯化反应生成乙酸对氟苯酯;乙酸对氟苯酯在三氯化铝作用下,发生Fries重排反应,生成5氟2羟基苯乙酮;再经Dak in氧化合成了4氟邻苯二酚。此路线总收率为45.4%,且产品及其中间体经IR1、H NMR和MS等谱图确证。整个路线,原料易得,条件温和,产率较高,适合于以后的进一步工业化生产研究。     

氯化铁催化合成乙酸正己酯工艺研究

研究了以乙酸和正己醇为原料用氯化铁作催化剂合成乙酸正己酯的合成方法，乙酸正己醌的收率达９３％。     

一种全绿色合成乙交酯的工艺方法

<正>一种全绿色合成乙交酯的工艺方法。本发明提供的工艺方法是采用无毒的环状有机胍化合物与无毒的线性有机胍化合物组成二元复合催化体系,以质量含量70%的乙醇酸水溶液为原料,通过反应性减压蒸馏法实现高纯度(≥99.9%)乙交酯的高产率(≥98.0%)合成。本发明的优点为:所采用的二元复合     

强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸己酯的研究

以乙酸、正己醇为原料,直接酯化合成乙酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成乙酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度115℃;反应时间70min;n(正己醇)/n(乙酸)=1.2;催化剂用量为1g;带水剂苯用量为15mL(乙酸为0.3mol的情况下)。乙酸己酯的收率达到96.36%。     

2-噻吩乙酰氯的合成方法

<正>本发明是一种2-噻吩乙酰氯的合成方法,其特征在于,它以噻吩为原料,主要包括如下步骤:(1)噻吩在催化剂存在下乙酰化得到2-乙酰噻吩;(2)2-乙酰噻吩在催化剂存在下与亚硝酸钠和盐酸作用得到2-噻吩乙醛酸;(3)2-噻吩乙醛酸用水合肼还原得到2-噻吩乙酸;(4)2-噻吩乙酸酰氯化得到2-噻吩乙酰氯。本发明合成方法具有原料易得、操作简便、收率高,产品纯度高等优点,适合工业化生产。     

磺化硅胶催化合成乙酸正辛酯的研究

磺化硅胶是一种以化学键键合而成,性能稳定的固体酸催化剂。文章以冰醋酸和正辛醇为原料,磺化硅胶为催化剂,合成了乙酸正辛酯,并获得了最佳合成条件:n(乙酸)∶n(正辛醇)=1∶1.2,回流时间为50 min,催化剂用量为反应物总质量的0.8%,乙酸正辛酯的酯化率可达97.5%,催化剂重复使用5次后的酯化率仍达91.1%。磺化硅胶对乙酸正辛酯的合成具有良好的催化活性。     

乙酸三氯甲基苯原酯的合成及应用

概述了乙酸三氯甲基苯原酯的理化性质和香气特征,重点介绍了用苯甲醛和三氯甲烷为原料来合成乙酸三氯甲基苯原酯的方法,简介了乙酸三氯甲基苯原酯在香精方面的应用,并讨论了乙酸三氯甲基苯原酯合成技术的发展.     

一种3-甲氧基丙胺的制备方法

公开(公告)号:CN101328129公开(公告)日:2008.12.24本发明公布了一种化学中间体合成方法,尤其是指一种3-甲氧基丙醇为原料的3-甲氧基丙胺的制备方法。本发明是     

磺化硅胶催化合成乙酸系列酯的研究

磺化硅胶是一种以化学键键合而成,性能稳定的固体酸催化剂.文章以合成乙酸异戊酯为探针反应,考察磺化硅胶用量、原料配比、回流时间以及催化剂的重复使用次数对反应酯化率的影响,并将磺化硅胶用于催化合成乙酸系列酯.实验得到乙酸异戊酯的最佳合成条件为∶催化剂用量为反应物总质量的1.5％,n（乙酸）∶n（异戊醇）=1∶1.5,回流时间为60 min,反应的酯化率可达97.1％,催化剂重复使用8次后的酯化率仍达80.0％.根据参考文献的最佳条件合成了乙酸系列酯的结果表明：磺化硅胶对乙酸系列酯的合成具有良好的催化活性.