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目前测定水中氨氮的方法主要是分光光度法,但在实际使用过程中对测试时的温度控制、测试时间控制、水中pH值控制均没有明确的规定,导致多次重复测试时会存在较大的偏差,影响测试结果的准确性.对基于纳氏试剂的分光光度法测试方案和测试要点进行了研究,明确了各个测试因素对测试结果的影响,根据实际研究表明,水中pH值显示中性、测试时间... 相似文献
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纳氏试剂分光光度法因具有操作简单、反应灵敏、快速等特点,而成为普遍使用的经典分析方法,但分析过程易受到各种因素的影响。本文主要从实验用水、滤纸、显色温度等几个影响因素进行了分析。 相似文献
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在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。 相似文献
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乌鲁木齐石化公司研究院根据HJ535—2009,采用纳氏试剂分光光度法对工业废水的氨氮浓度进行测定。氨氮的测定影响因素诸多,如显色时间、实验用水对空白的影响、试剂的纯度、水样本身等因素都会对测定结果造成影响。 相似文献
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通过对两种方法的基本信息比较,用气相分子吸收光谱法和纳氏试剂分光光度法对氨氮标准物质进行测定,其准确度、精密度进行分析,评价两种方法测定氨氮的可行性。 相似文献
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地表水氨氮的变化是反映水体状况的一个重要特征。天然水体中有机物种类繁多,但从总体上看不外乎是由氢、碳、氮、磷、氧等元素组成的化合物。其中以氮素化合物最不稳定,当它进入水体时,由于外部环境和微生物的分解作用,其不断地发生着生物化学变化,并逐渐演变成较简单的无机化合物。因此,常用氨氮和各种形态的氮化合物产生及变化来作为水体污染的依据指标。 相似文献
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通过对纳氏试剂光度法测定水质中氨氮的实验过程的分析,对此方法测量不确定度的评定,从而得出测量的重复性、标准溶液、使用的容量器皿、工作曲线等因素对测定结果的影响。 相似文献
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对GBZ/T 160.29-2004中氨的纳氏试剂分光光度法测量结果的影响因素进行了分析,并根据JJF1059-1999对双光束紫外可见分光光度法的不确定度进行了拟合。测量的结果的相对扩展不确定度拟合公式为:C=6.269×10-5×U3-1.181×10-3×U2+1.114×10-2×U-1.321×10-2。 相似文献
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对纳氏试剂检测水中氨氮的方法进行了说明,探讨纳氏试剂法测定水中氨氮试验条件与影响因素。通过实验比较,研究纳氏试剂法测定氨氮时的反应显色时间、pH值、温度及样品放置时间对氨氮含量的影响。结果表明:水样pH值为7~8,显色时间10~30 min,反应温度为25℃时水样尽快测试可以得到准确结果。 相似文献
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根据JJF 1135-2005[1]要求,对废水中氨氮的纳氏试剂光度法测定结果的不确定度进行评定。通过对该方法不确定度分量的分析和计算按氨氮标准贮备溶液的配制、贮备溶液的稀释和取样、校准曲线的绘制及样品的测定等操作步骤的先后顺序进行逐个合成比较,找出影响测定准确度的主要因素。 相似文献
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对纳氏比色法测定水体中氨氮的实验中出现的常见问题进行了分析和探讨,结果表明,应控制外界氨对实验的影响,尽量降低试剂中氨的污染;过滤的滤纸最好经过0.1%的稀盐酸溶液的浸洗;配制酒石酸钾钠溶液时需要加NaOH煮沸除氨。最佳显色时间控制在10~30min,其显色溶液的pH应控制在11.8~12.8之间。不同浓度的样品可以通过降低和增加比色皿的光程得到更精确的测量。 相似文献
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当用纳氏试剂法定量氨氮时,比较了以硼酸和纯水为吸收液的蒸馏方法中氨氮的检测效果。结果表明氨氮浓度 1。当氨氮浓度为1时,可以使用纯水或硼酸作为吸收液。对纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法进行了一定的研究,得出优选纯水作为吸收液。 相似文献
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本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明:两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。 相似文献