UV+TCCA组合工艺在管道分质供水消毒中的应用

应用UV＋TCCA组合消毒工艺对管道分质供水系统进行了现场消毒实验。研究结果表明,应用此组合工艺将有效氯投加量控制在0．1mg/L～0．2mg／L、管网末梢水有效氯含量控制在0．02mg／L以上,可有效控制管道分质供水系统中微生物指标,并保持饮用水的较好口感。本组合工艺消毒保鲜效果稳定,生成的消毒副产物少,成本低,值得广泛推广与应用。     

复合铝混凝剂CPAC处理微污染原水及其卫生性能研究

采用自制的复合铝絮凝剂CPAC处理微污染原水。实验结果表明，CPAC去浊性能及卫生性能均优于PAC。在同等混凝剂投量的情况下，CPAC出水中残余铝含量小于PAC，且O／A比值越高，出水残余铝含量越低。在B为2．0，混凝剂投量2．7mg／L条件下，PAC处理出水残余铝浓度为0．156mg／L，而O／A比值分别为0．05和0．1的CPAC出水残余铝含量则分别为0．13mg／L和0．125mg／L，均低于生活饮用水卫生标准；此外，在试验考察的pH范围内，CPAC出水中残余铝含量均优于PAC，最佳pH在7．2左右。     

高效液相色谱法测定番茄与土壤中双胍三辛烷苯基磺酸盐残留量

建立了一种用高效液相色谱测定番茄与土壤中双胍三辛烷苯基磺酸盐的定量分析方法。番茄样品用正丁醇和正己烷提取，然后加三乙胺溶液进行液液分配，经硅胶柱层析净化；土壤样品用氢氧化钠-甲醇溶液提取，然后加三氯甲烷进行液液分配，经硅胶柱层析净化。甲醇-水-氨水作流动相，荧光检测器检测，外标法定量。番茄添加水平为0．2～5．0mg／kg时，回收率为70％-88％，变异系数2．1％～8．7％；土壤添加水平为0．2～5．0mg／kg时，回收率为62％-95％，变异系数3．3％-4．9％；对番茄和土壤的最低检出浓度分别是0．05、0．10mg／kg。     

二氧化氯消毒剂性能及其消毒副产物的毒性

论述了二氧化氯在饮用水消毒过程中对三卤甲烷形成的抑制、消毒副产物对健康的影响以及消毒副产物的去除方法。尽管二氧化氯及其消毒副产物在较高浓度时会对饮用者的健康产生不良的影响。但可以认为用于饮用水消毒的剂量(1．2—1．4mg／L)是安全的。     

臭氧-生物活性炭在给水深度处理中的应用

本文以中试实验为基础，以枯水期的水质实验数据为依据，证明了采用臭氧-生物活性炭治理微污染水源能达到国家规定的生活饮用水水质标准，炭滤出水COD。平均值为1．25mg／L，平均去除率为64．53％；NH3-N平均值为0．449mg／L，平均去除率为73．90％；UV2-4。的平均值为0．015cm^-1，平均去除率为68．69％；NO2^--N平均值为0．004mg／L；浊度平均值为0．258NTU，都达到了国家生活饮用水水质标准。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊含量

应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8柱，0．075moL／L kh2PO4-乙腈-甲醇1：1：1为流动相，254nm检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在4-120mg／L范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，r=0．9998。样品加样回收率为100．1％，RSD为0．77％。方法较美国药典HPLC法简便、快速，较中国药典方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定大豆中磺酰脲类除草剂的残留

研究了RP-HPLC测定大豆中6种磺酰脲类除草剂多残留量的方法。样品经乙腈提取，正己烷分配，florisil柱净化，然后采用HPLC-DAD外标法定量。在0．1～10．0μg／ml范围内线性良好，相关系数为0．9996～0．9997。在0.05～2mg/kg浓度范围内，平均加标回收率在69．8％～100．7％之间，相对标准偏差为1．89％～10．43％，方法的最低检出限为20μg／kg。     

气相色谱法测定石斛中的农药残留

建立了毛细管柱气相色谱法同时测定石斛中18种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法。石斛鲜条经匀浆,乙腈提取、净化后,选用HP-5毛细管色谱柱,通过柱程序升温,进行检测,外标法定量。结果显示：18种农药取得很好的分离效果,农药残留量在0．008～0．4Ixg／mL范围内方法的线性良好,相关系数为0．9961-0．9999,18种混合农药加标量为0．05mg／kg和0．5mg／kg时,加标回收率在75．3％-109．2％之间,相对标准偏差小于10％,检出限0．001-0．01mg／kg。     

吹扫-捕集气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳

GB/T 5750-2006《生活饮用水卫生标准检验方法》对水中三氯甲烷、四氯化碳的常规检测项目采用静态顶空-气相色谱法开展检测,方法存在灵敏度低、耗时长和定性定量不准确等问题.通过优化吹扫-捕集条件及色谱条件,建立了吹扫-捕集与气相色谱电子捕获检测联用法,实现了水中三氯甲烷、四氯化碳等的快速、简便测定,降低了国标检测限.通过制定的三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、四氯化碳5种物质的标准曲线,并检测水厂实际水样,验证了此方法的精密度、准确度、加标回收率、选择性.     

离子色谱法测定牙膏中的锶

采用离子色谱法测定牙膏样品中的锶。选择20mmol／L甲磺酸作为淋洗液，流速0．60ml／min，10nPac CSI 2阳离子分离柱分离和测定。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。本法线性范围大于0．005～13．0mg/L，相关系数大于0．9972，方法检出限为O．041mg/L，相对标准偏差小于1．0％，加标回收率为82％～109％。本法操作简单，灵敏度较高，线性范围宽，不失为一种较好的测定方法。     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃

利用大口径毛细管柱气相色谱／电子捕获检测器（GC／ECD）方法，直接进样测定了饮用水中三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷五种挥发性卤代烃，所建立的方法简便，快速，灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，当五种卤代烃化合物的质量浓度平均值为9．03－20．19g/L,CV为2．9－7．5，标准差为0．3－0．9g/L，样品的加标回收率为80－118％，标准曲线的相关系数为0．998－0．999，ECD的温度为350℃，其最低检测限在0．1－0．7g/L范围内，。均低于文献报道值。     

聚氯化铝盐基度对原水混凝效果及残留铝的影响

采用山西省某地表水厂生活饮用水净化工艺(混凝/沉淀/过滤/消毒),在原水中投加不同盐基度(73％～88％)的聚氯化铝(PAC)混凝剂,投加量为2.0 mg/L(以Al2O3计),可控制沉淀水浊度在0.2NTU～0.4NTU,明显低于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的限值(1NTU).盐基度不同,...     

粉末活性炭去除敌敌畏小试研究

考察了粉末活性炭吸附对模拟突发敌敌畏污染源水的应急处理效果,利用批式试验研究了水质条件以及粉末活性炭的投加量对敌敌畏的去除效果的影响。试验结果表明粉末活性炭对敌敌畏的吸附去除效果较好,当敌敌畏的浓度为10μg／L,活性炭投加量为10mg／L,吸附4h,原水中的去除率为55．1％。并且,增加活性炭的投加量到30mg／L,吸附2h,出水中敌敌畏的浓度能达到饮用水标准。本研究还得出粉末活性炭在两种水体中敌敌畏的Freundlich吸附模型。粉末活性炭吸附应急处理敌敌畏污染原水技术可行性高,药剂费用为0．09～0．12元／t水。     

气升循环分体式膜生物反应器处理厕所污水

以高氨氮、低碳氮比（C／N）的厕所污水为研究对象，对气升循环分体式膜生物反应器的氨氮脱除能力及其影响因素和控制方法进行了研究。结果表明：气升循环分体式膜生物反应器处理BOD5／NH^＋4-N接近1／1的高氨氮厕所污水，在生物反应池污泥浓度为1．0～2．0g／L，溶解氧浓度为1．0～2．0mg／L，调节池中投加Na2CO3和NaOH碱度的条件下运行，实现了厕所污水中有机物和氨氮的良好降解和脱除，氨氮由入水浓度241．5mg／L降为出水浓度10mg／L以下，系统出水优于《城市污水再生利用城市杂用水水质》（GB／T18920-2002）标准要求，同时具有30％～80％的脱氮能力。     

高效液相色谱法测定有机硅涂料中多环芳烃

建立了一种采用高效液相色谱检测有机硅涂料中多环芳烃的方法，该方法所用色谱柱为多聚C18（LC—PAH）柱，流动相为乙腈／水，采用梯度淋洗方式，开始时为40％乙腈，28min后变为82％乙腈，48min后变成100％乙腈，保持8min。该方法的线性范围为0．10-200mg／L，线性相关系数为0．9993-1．0000，平均回收率为69．59％～100．31％，精密度实验RSD为1．34％～7．84％，检测限（S／N=5）为0．05—0．10mg／L。该方法完全可以满足有机硅涂料中多环芳烃的检测要求。     

离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物

文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP4-250和MSM（Metrohm Suppressor Module）抑制器,以电导检测器检测,用1．8mmol／LNa2C03和1．7mmol／LNaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1．7×10^-3mg／L,氯化物含量为0．2569％时,方法的相对标准偏差为0．77％,样品的加标回收率为95．6％～100．1％。该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,结果准确、可靠。     

二氧化氯用于医院水系统的军团菌控制：监控消毒副产物

二氧化氯（ClO2）最近已经在美国作为一种消毒方法用于医院的水系统，防止医院发生军团病。对于ClO2，环境保护局（EPA）规定的最高残留消毒剂的浓度为0．8mg／L。ClO2的消毒副产物是亚氯酸根（ClO2^-）和氯酸根（ClO3^-）。EPA规定的最高污染物浓度（EPA MCL）为1．0mg／L。     

新型组合工艺对微污染原水中有机污染物和消毒副产物前体物的去除

本采用中试试验装置研究了生物陶粒过滤一微絮凝砂滤一活性炭吸附组合工艺，对微污染原水中有机污染物和消毒副产物前体物的去除效果。在原水UV254为0．047～0．065cm^-1，DOC为2．70～4．10mg／L，TOC为3．50～5．00mg／L的条件下，组合工艺对UV254，DOC、TOC平均去除率分别为98．4％、74．1％、69．2％。色-质联机分析结果表明，经组合工艺处理水中有机物由54种降至25种。组合工艺出水中三卤甲烷总含量不及常规工艺出水中该物质含量的五分之一。组合工艺能有效控制和消除水中有机物的污染，提供安全的优质饮用水。     

水中微量镉的标准检验方法研究

镉不是人体必需元素，镉的毒性很大，可在人体内积蓄，主要积蓄在肾脏，引起泌尿系统的功能变化。镉的主要污染源有：电镀，染料，电池，化学工业排放的污水，国家标准GB5749－85《生活饮用水卫生标准》中规定：生活饮用水中镉的含量小于0．01mg/l,GB5750-85《生活饮用水标准检验法》采用双硫腙分光光度法和原子吸收法测定镉的含量，双硫腙分光光度法的缺点是使用氰化钾溶液，此溶液剧毒，在气温高时此溶液需放置10天才能使用，影响正常分析工作又给操作员带来危害，原子吸收光谱分析法（AAS）可直接测量，但适用的浓度范围仅为0．05mg/l-1.0mg/l，若水样中镉含量甚微，采用该方法难以测出，必须将水样中的镉富积，国标中富积镉采用溶剂萃取富积法，本文用浮选富积取代溶剂萃取富积,该方法具有操作简单，快速，灵敏度高的优点，适于普及使用。     

顶空气相色谱法测废水中的1，2-二氯乙烷和氯乙烯

顶空气相色谱法是测定废水中1,2二氯乙烷和氯乙烯含量的理想方法。经实验验证：检测条件优化为：顶空进样平衡温度70℃,平衡时间30min,气液体积比1．5：1,加氯化钠量16g。对不同浓度的1,2-二氯己烷和氯乙烯标准溶液进样测定,标准曲线证明线性关系良好,r为0．998和0．997,线性范围0．1～25mg／L;以浓度1mg／L、10mg／L的1,2-二氯乙烷和氯乙烯标准液测定6次结果RSD为1．8％、2．7％和1．6％、2．5％;加标回收率为94％和95％。