铜铁铝类水滑石及其复合氧化物的制备与表征

共沉淀法合成碳酸根型铜铁铝类水滑石，经高温焙烧得复合金属氧化物。采用XRD，FTIR，SEM等分析手段表征了类水滑石及其复合氧化物的结构和形貌，考察了pH和n（Cu）／n（Fe＋Al）对合成铜铁铝类水滑石的影响。结果表明，当pH=10．5时，合成的类水滑石粒径约7μm，经500℃焙烧得到粒径约0．25μm的铜铁铝复合氧化物。当pH=6．5和8．5时，产物中同时含有类水滑石和Cu2（CO3）（OH）2。n（Cu）／n（Fe＋Al）在1～4均可得到层状结构的类水滑石，同时存在部分氧化铜，其含量随n（Cu）／n（Fe＋Al）的增加而增加。     

共沉淀法合成小粒径单分散Fe3O4纳米颗粒

研究以FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O为原料,NH3·H2O作为沉淀剂,采用共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,利用IR（红外光谱）、XRD（X射线衍射）等表征手段对割得的纳米颗粒进行了表征。结果表明：制备的纳米Fe3O4粒子粒径较细,且粒径分布较窄。据此找出制备纳米Fe3O4粒子的最佳实验条件为：铁盐溶液浓度为0．5mol／L,沉淀剂溶液浓度为0．2mol／L,Fe^2＋：Fe^3＋：OH^-=1．00：1．00：6．00,反应温度为30℃。制备纳米Fe3O4粒子粒径在10-20mm,且分散性较好;通过XRD谱图可以得出产物为具有立方晶系的纳米Fe3O4粒子。     

La~（3＋）/Fe~（3＋）共同掺杂BaTiO_3陶瓷显微结构和介电性能研究

以钛酸四丁酯、乙酸钡和乙醇为原料,分别以Fe（N O 3）3.9H 2O和La（N O 3）3.6H 2O为Fe3＋和La3＋源。按照化学配比式（Ba1-3xLa2x）（Ti1-3xFe4x）O 3（x=0.0025、0.005、0.0075、0.01）的要求设计试样组成。采用溶胶-凝胶法制备了Fe3＋/La3＋共同掺杂BaTiO 3粉体。分析讨论了工艺参数（pH、温度）对掺杂La3＋/Fe3＋BaTiO 3溶胶凝胶体系的影响。在1250～1300℃烧结（Ba1-3xLa2x）（Ti1-3xFe4x）O 3陶瓷,发现随着掺杂量的增加,相应的烧结温度随之上升。用TEM、SEM、X R D等手段对微观结构和组成进行了分析。组成为（Ba0.9925La0.005）（Ti0.9925Fe0.01）O 3时,在1260～1280℃烧结2h下,可以使得致密度较高;颗粒粒径在1μm左右,在0～80℃温度范围内1,kH z测试频率下可以获得介电系数为2800,电容变化率△C/C25℃为1%的BaTiO 3陶瓷。     

水泥颗粒组成的简易计算法

作者应用线性回归分析方法,研究了水泥比表面积同特征粒径与均匀性系数乖积的关系,颗粒含量同特征粒径与均匀性系数乘积的关系。结果表明,当均匀性系数的范围增大至0．7～1．3,相应的特征料径与均匀性系数的乘积在6μm～24μm时,比表面积同特征粒径与均匀性系数乘积的关系为S＝4238／γ（xn）0.4317,颗粒含量也可以较好地用特征粒径与均匀性系数乘积的二次函数近似表达。因此有可能通过简单的比表面积规定,就可计算出水泥的颗粒组成。     

溶胶-凝胶法制备氧化铝-氧化锆复合粉体

以A1C13·6H2O和ZrOCl2·8H2O为起始原料、NH3·H2O为沉淀剂,采用溶胶一凝胶法制备A12O3含量为51．74％（质量分数,下同）、ZrO2含量为44．95％的A12O3-ZrO2复合粉体。借助X射线荧光分析仪、X射线衍射仪、高温热重仪、激光粒度分析仪和扫描电子显微镜对复合粉体的化学成分、物相组成和粒径分布等进行了表征。结果表明：A12O3-ZrO2复合粉体化学成分均匀性好,粒径较细,粒径小于0．5μm的约为5％,在0．5～5．0μm的约为55％,大于5．0μm的约为40％;随热处理温度升高,复合粉体析晶程度逐渐提高,800℃热处理时t-ZrO2相析出量较少;12O0℃热处理时则析出大量的t-ZrO2相、少量刚玉相和微量c-ZrO2相;1350℃后,刚玉相和c-ZrO2相数量明显增多。     

均匀纺锤形α-FeOOH粒子的合成

本文以FeSO4、7H2O和Na2CO3为原料，制备晶形、粒度、轴比等满足高性能磁粉要求的均匀纺锤形α－FeOOH粒子，研究考察了碱比、[Fe2+]起始浓度、温度、搅拌转速、气量等工艺参数对合成均匀纺睡形α-FeOOH粒子的影响规律，并制备出长轴为0．2～0．3μm、轴比为4：1的、大小均匀、分散性好、无枝叉的纺锤形α-FeOOH粒子     

保护油层钻井液在百色油田的应用

分析了百色油田百71、百51区块储层特征、敏感性及已钻井油层损害现状及原因,研究了在复杂储层条件下保护油层钻井完井液的精确多级屏蔽暂堵技术。百71、百51区块储层物性较差,属低孔低渗油藏;储层敏感性矿物主要是粘土矿物,中等程度的碱敏、弱的酸敏、水敏和速敏等敏感性。根据百71、百51区块储层对渗透率有贡献的孔喉半径区间、孔喉中值半径,以及百色油田普遍使用的聚合物不分散钻井液中固相颗粒粒径范围及中值直径,按2／3架桥原理,对架桥粒子和填充粒子的粒度分布及加量进行了优选,得出百72井钻井完井液配方为：井浆＋1-1．5％CaCO3（D中=1～3μm）＋1％CaCO3（D中=3～8μm）＋1．5％CaCO3（D中=7～15μm）＋0．5％CaCO3（D中=13～33μm）＋2％EX-1（或FT-1）＋其它,百51—5、百51—6X井钻井完井液配方为：井浆＋1％CaCO3（D中=1～5μm）＋1—1．5％CaCO3（D中=5～13μm）＋1％CaCO3（D中=13～30μm）＋0．5％CaCO3（D中=25～60μm）＋2％EX-1（或FT-1）＋其它。屏蔽暂堵技术现场试验效果明显,在百色油田得到了广泛的推广应用。     

升温速率对不同粒径α-Al2O3有效激活能的影响

从实验得到的平均粒径为0．55μm和2．5μm的α-Al2O3在不同升温速率下的烧结曲线出发，以Johnson恒速升温烧结动力学公式为基础，研究了升温速率及颗粒尺寸对有效激活能的影响。发现两种粒径样品的有效烧结激活能不是定值，呈现出随温度升高而降低的趋势；两种升温速率下，0．55m样品有效激活能具有一致性，而25μm样品只在高温阶段具有一致性；相同升温速率情况下，粒径小的样品的有效激活能受升温速率的影响较大。     

阿司匹林聚乳酸／SiO2微球的制备及其体外缓释研究

应用自制的聚乳酸／SiO2材料为药物载体通过溶剂挥发法制备了阿司匹林微球，并对该微球的粒径、包封率、载药量以及体外缓释性能进行了研究。微球电镜图片显示粒径大小分布在15μm左右，符合缓释制剂要求。体外缓释研究所得Higuchi方程为Q=0．3598＋0．03t^1/2，相关系数P=0．9961，该结果显示所得微球具有明显缓释作用。     

陶瓷墙地砖湿法球磨浆料基本性能研究

以某大型陶瓷企业瓷质仿石砖湿法球磨浆料为原料,通过沉降分层取样,采取激光粒度分析、X射线荧光分析、X射线衍射分析以及SEM分析等手段,研究浆料的矿物相组成、化学成分均匀性、粒度分布以及颗粒形貌等基本性能,为干法制粉取代湿法制粉技术提供理论基础.结果表明:(1)陶瓷墙地砖湿磨浆料的主要矿物相是石英、高岭石、钠长石和伊利石;(2)湿磨浆料的平均粒径为17μm,最大粒径90 μm,其中:0～10μm约占50％,10～50μm约占45％,50 ～90 μm约占5％;粒径小于1μm时,Al2O3和MgO含量较高;粒径大于1μm时,Na2O、K2O、SiO2含量较高;粒径大于45μm时,MgO含量较高;粒度越细,化学成分均匀性越好;(3)湿磨浆料中固相颗粒形貌不规则,呈尖角形、长片状或短柱状,棱角较多,与同细度干法粉体形貌差异不大.     

较粗石英微粉制备超轻硬硅钙石隔热材料

用中位粒径20μm的粗石英和石灰石为原料，配制成Cao／SiO2摩尔比1．0，水固比20的料浆，倒入3000L的反应釜内进行水热反应，反应温度197℃，时间3h，合成的晶体料浆经XRD、SEM和TEM检测确认为由针状硬硅钙石缠绕组成的中空二次粒子球。球直径为30～100μm，球壁厚2～4μm。在料浆中加入纤维等辅助材料压制成型干燥后．即为容重小于130kg·m－3的超轻硬硅钙石隔热材料。     

用于制备弹性纤维的硬脂酸镁及其制备方法

硬脂酸镁平均粒径为0．01～3μm，粒径分布标准偏差小于0．4，并且95％的粒径为平均粒径的3倍。0．1％～15％的硬脂酸钾水溶液与0．95～1．05当量无机镁(基于1当量硬脂酸钾)，如MgSO4，在不高于70℃的温度下反应，制得硬脂酸镁。含0．005％～15％硬脂酸镁的硅润滑油生产弹性纤维时纤维无断头。     

丙烯酸树脂及其涂料

题述组合物含有成膜树脂和水热法制备的薄片，优选平均粒径（Da）≤50μm。一种组合物含丙烯酸清漆、三聚氰胺清漆、有机溶剂和YFA 02050（Da2．0μm），将其涂覆干黑色底材上，干燥，用清漆罩涂，在120℃下烘烤形成的样板光泽均匀，45°与0°的反射率比25．1。     

助熔剂法制备硼酸铝晶须

以Al（OH）3和H3BO3为原料,分别以MnO2、Fe2O3为助熔剂制备硼酸铝晶须,研究助熔剂对晶须形貌的影响。研究发现,在1350℃煅烧6h,试样的物相为硼酸铝（9Al2O3·2B2O3）。以MnO2为助熔剂的试样晶须的直径为1μm～6μm,长径比较小;以Fe2O3为助熔剂的试样晶须的直径为0．2μm～1μm,长径比〉10。     

水泥颗粒组成的统计数据分析

对34个中小水泥企业的工业产品进行了水泥颗粒分析,并检验了样品的抗压强度。采用排序法分析了水泥颗粒特征粒径、平均粒径、均匀性系数、特征粒径与均匀性系数的乘积、<10μm颗粒组成及<35μm颗粒组成等指标与其对应强度的关系。研究表明:我国水泥产品的颗粒组成趋于合理,但>60μm的粗颗粒含量平均为10.8%,仍然偏粗。对水泥工业产品而言,特征粒径与均匀性系数的乘积值与强度有较好的相关性。<10μm组分含量是影响3d抗压强度的重要因素;<35μm组分含量是影响28d强度的主要因素。     

纳米氧化铁应用于水中镉（Ⅱ）的吸附

以原子吸收光谱法为检测手段，研究了新型纳米Fe2O3材料对水中Cd^2＋的静态吸附性能，考察了影响吸附与解吸的主要因素。结果表明，在pH8．0-9．0范围内，纳米Fe2O3对Cd^2＋具有较好的吸附效果，吸附率可达96％以上。采用0．5-3．0mol／LHNO3可将吸附于纳米Fe2O3上的Cd^2＋定量洗脱。将纳米Fe2O3用于自来水样中低浓度隔的加标回收．结果较满意。     

全氧燃烧浮法玻璃中Fe2+/∑Fe的测定

全氧燃烧条件下浮法玻璃的亚铁含量较普通浮法玻璃更低，仪器测试困难。在特定的实验条件下将模拟全氧燃烧环境熔制的浮法玻璃样品溶解，利用邻二氮菲分光光度法测定∑Fe含量，利用硫氰酸盐分光光度法测定Fe3＋含量。研究结果表明，玻璃样∑Fe含量为0．200％左右．Fe2＋／∑Fe在10．7％附近。实验结果真实可靠，实验方法简单易行，易于工业推广     

脲甲醛预聚合对酞菁绿G颜料微胶囊化的影响

从脲、甲醛的预聚反应条件入手，讨论了脲甲醛量比、反应介质的pH值、催化剂和反应温度对酞菁绿G颜料微胶囊化过程以及微胶囊结构、表面形态、粒径及其分布和包埋率的影响。实验结果表明，当脲甲醛量比为n(脲)：n(甲醛)=1：2.0，以氢氧化钠为碱性催化剂，反应介质pH值=8．0，反应温度70℃，反应时间1小时。得到的脲-甲醛预聚物水溶性好，用原位聚合法制备微胶囊时可以避免发生微胶囊表面形态呈非球形、凹陷和开裂。在以上条件下，制得了包覆结构紧密、包埋率较高、粒径分布均匀且平均粒径为3．2μm的球形固体微胶囊。     

Fe2＋、Fe3＋对CASM系微晶玻璃析晶性能的影响

为了能够利用冶金行业中的大量含铁固体废弃物制备高附加值的微晶玻璃，采用差热分析法（DTA）研究了Fe2＋、Fe3＋对CASM系微晶玻璃析晶性能影响。研究结果显示，Fe2＋可以降低微晶玻璃的热处理温度，但是少量的Fe2＋则会使热处理温度升高。同时计算了不同含量的Fe2＋和Fe3＋玻璃料的析晶动力学参数K（Tp）。分析结果表明，Fe2＋对该配方下的微晶玻璃的析晶能力影响较小，当其含量为0～7．5％时Fe3＋对析晶能力影响也较小；当Fe3＋含量高于7．5％时其能够显著提高玻璃的析晶能力，但对于采用烧结法制备微晶玻璃工艺，析晶能力太强不利于微晶玻璃的烧结。因此固体废弃物中的铁含量较高时，其以Fe2＋的形式存在时较为有利。综合微晶玻璃的力学性能，在该配方体系中Fe2＋和Fe3＋含量应分别不高于4．5％和3．0％。     

透明的聚对苯二甲酸乙二酯复合材料及其制备方法

本发明涉及一种聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的复合材料，特别涉及一种由PET、无机纳米氧化物和高分子化合物稳定剂组成的复合材料，其中无机纳米氧化物占复合材料总质量的0．05％～20％，高分子化合物稳定剂占复合材料总质量的0．0001％～3．5％；所述的无机纳米氧化物的粒径为1nm～1μm，其中粒径大于760nm的无机纳米氧化物占无机纳米氧化物总质量的5％以下。