泰国姜黄精油(Turmericoil)化学成分分析

采用气相色谱－质谱联用技术对泰国产姜黄油的化学成分进行分析,分离出２４ 个峰,鉴定其中２０ 种成分,占总峰面积９８％ ,并能分离鉴定出α－郁金酮（Ａｌｐｈａ－Ｔｕｒｍ ｅｒｏｎｅ）和β－郁金酮（．ｂｅ－ｔａ．－Ｔｕｒｍ ｅｒｏｎｅ）,未见有文献报道在姜黄油中分离出以上２ 种成分。     

广西产山苍子油的GC—MS分析

利用GC－MS联用仪，对广西产山苍子油进行了分析，共分离出37个峰，鉴定了其中31个化学成分，占总含量的94．15％。其主要成分为α－柠檬醛、β－柠檬醛、柠檬烯、甲基庚烯酮、β－芳樟醇、月桂烯、α－蒎烯、β－蒎烯、α－松油醇、松烯、β－石竹类等。并对三个产地不同的样品进行了比较。     

肖梵天花挥发油的气相色谱-质谱分析

采用水蒸气蒸馏法提取肖梵天花叶中的挥发油,用GC—MS法进行分析鉴定。该挥发油用气相色谱法分离得到37个色谱峰,并且鉴定出其中24种化学成分。肖梵天花挥发油中主要成分为二环[3．2．2]壬-6-烯-3-酮（10．554％）,戊酸癸酯（9．511％）,3,5,5-三甲基2-环己烯酮（8．772％）,3,4,5-三甲基己烯（5743％）等。     

TMB等与乙酰基酚酮缩合反应的研究

本文探讨了酚酮领域内的羟醛结合反应，３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桔酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４亚甲－３，４－二氧基）肉桂基酚酮．与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物．其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实．     

FAAS法测定桂郁金中镁的不确定度评定

桂郁金（Guiyujin）为姜黄属植物广西莪术（CurcumakwangsiensisS．G．LeeetC．F．Liang）的块根,据火焰原子吸收光度法（FAAS）测定结果,桂郁金中富含ca、Mg、Fe.本文对n执s法测定镁的不确定度进行了分析,评估了各参数的标准不确定度,通过评估,得出影响镁含量测定不确定度的主要因素是标准曲线拟合的不确定度,其它部分的不确定度对测量结果的不确定度影响要小些。     

从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(Ⅰ)的分离鉴定

假性紫罗兰酮在浓硫酸及－20℃低温条件下反应，主要生成β－紫罗兰酮，少量的α－及γ－紫罗兰酮，同时生成副产物（Ⅰ）及（Ⅱ）。用IR，^1H NMR及MS光谱分析方法，对副产物（Ⅰ）进行了结构鉴定，结构为3,4,4,a,5,8,8a－六氢－2,5,5,8a-四甲基－2H－1苯并吡喃。     

香精香料信息17则

1、姜黄精油中对真菌有毒关键成分的分离和鉴定 巴西Vicosa大学学者Onkar D．Dhingra等人在“Journal of Essential Oil Research”2007，19（4），387～391页上用英文发表的文章报道从姜黄根茎中获得的精油（turmeric oil得自Curcuma longa L．）对7种真菌具有毒性。     

化橘红挥发油成分分析研究

运用同时蒸馏萃取法提取中药化橘红挥发油成分,毛细管气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离,峰面积归一化法定量分析,共分离出143种成分,鉴定出其中的61种成分,其含量占挥发油总量的94．5％。主要成分是：柠檬烯（75．8％）、棕榈酸（3．8％）等。     

影响与提高薄荷醇含量的诸因素

薄荷醇亦称薄荷脑、薄荷冰，是亚洲薄荷（MenthaarvensisL．）油和欧洲（椒样）薄荷（MenthapiperitaL．）油的主要成分，含量分别为75—90％和45－65％。化学名称和异构体：薄荷脑按其化学结构式全称是1一甲基一个异丙基环乙醇一［3〕（1－methyl－4－lsopropylcyclohexanol－【3〕），有三个不对称碳原子，从薄荷油中已分离鉴定出四种同分异构体，即薄荷脑（methol）、新薄荷脑（neomenthd）、异薄荷脑（lsomen一和新异薄荷脑（neol。oment［d）每种异构体又各有三种旋光体——主旋体（1刁、右旋体（小）和外消旋体问小），因此，在理论…     

顶空固相微萃取法测定冷榨桔子油的挥发性成分

实验采用优化后的固相微萃取（SPME）-气相色谱／质谱（GC/MS）联用技术检测了冷榨桔子油的挥发性成分，共鉴定出60种化合物，占组分总出峰面积的96．260％。其中质量分数最高的为柠檬烯（62．609％）。     

天然香料文摘

桔黄养花地下粮茎糖油（+）／Pan,AnilKet.al／／J·EssentOilsRes．4（2）：129－131，1992法黄姜花（Hedych山rnaurantiacum）地下根茎精油主含（＋）芳樟醇（80．6％）和单丙烯烃（16·OX）。此油的成分与近似植物白苹果（HedychiumspicatumVar．acuminatum）地下根茎精油的成分有明显差别。CAI18（15）：143507m，1993一／NgtlyenXUanDung／／J、ESsent．oilsReS，4（1）：gi－92，1992采用GC和GC－MS相结合的方法分析了产于越南的苹果（A。。mumtsao－Ko）种子精油。鉴定出ZI种成分，主成分是：l，8一枝叶油素（30．6！6…     

2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮/二芳基酮复合引发体系光聚合的加和作用

本文研究了２，２－二烷基－２－烷胺基苯乙酮（α－ＡＫ）和二芳基酮（ＤＡＫ）（包括二苯酮（ＢＰ）、米酮（ＭＫ）、二乙基蒽醌（ＥＡＱ）和硫杂蒽酮（ＴＸ））复合体系的加和作用．体系中ＤＡＫ的添加显著地改善了α－ＡＫ在近紫外光区长波段无吸收的缺陷．光聚合实验比较了ＤＡＫ的效果，其中氯代ＴＸ、ＢＰ增效作用显著，使聚合反应速度增加１．３～１．５倍，而ＭＫ和ＥＡＱ没有明显影响．同时还研究了溶剂极性、浓度和取代基的影响．结果表明，溶剂极性增加起负影响，α－ＡＫ／ＤＡＫ等摩尔浓度效果最佳和氯代ＴＸ活性高于烷基取代ＴＸ．通过吸收光谱α－ＡＫ／ＤＡＫ复合体系的加和作用机制进行了研究，结果证明三重态的能量传递敏化反应和光还原反应两种反应过程并存，它们的贡献因二芳酮不同而有差异．     

2-乙酰基-7-甲胺基酮与TMB等取代芳香醛的反应

本文探讨了２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）等取代芳香醛的羟醛缩合反应。２－乙酰基－７－甲胺基卓酮与ＴＭＢ、丁香醛、二溴醛等取代芳香醛进行反应分别生成了２－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮；２－（４－羟基－３，５－二溴）肉桂酰基－７－甲胺基卓酮等三种尚未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

3－乙酸基酚酮与芳醛缩合反应的研究

本文探讨了３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ等芳香醛的羟醛缩合反应。３－乙酰基酚酮与ＴＭＢ、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（４－羟基－３，５－二甲氧基）肉桂酰基酚酮、３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮。与桂皮醛反应生成３－（５－苯基－２，４－戊二烯酰基）酚酮等４种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。     

从植物中寻找农药活性物质──枫杨化学成分的研究

从枫杨（Ｐｔｅｒｏｃａｒｙａｓｔｅｍｏｐｔｅｒａ）叶首次分离得到二个化合物，经波谱鉴定为β－谷甾醇（１）和２β，３β－二羟基齐墩果－１２－烯－２３，２８－二羧酸（２）。枫杨叶精油经色谱－质谱分析，定性定量地鉴定了１１个化合物，其中主要成分为２－戊醇。     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

精制狗皮膏挥发性成分的提取及其GC—MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取精制狗皮膏的挥发性成分．用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定了提取的挥发性成分。并用峰面积归-化法测定了各纽分的相对百分含量。从精制狗皮膏中分离出76个组分，鉴定了其中59个化合物，占总峰面积的92．70％。其主要成分是樟脑（36．35％）、薄荷脑（21．43％）、水杨酸甲酯（15．95％）、长叶烯（7．94％）、右松酯醛（2．71％）、石竹烯（1．77％）、西柏烯（1．24％）等。该法为精制狗皮膏气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据。     

SPME-GC/MS法测定温郁金挥发性成分

温郁金样品加工成40目,用固相微萃取-气相色谱/质谱(SPME-GC/MS)在选定的条件测得其挥发性组分的色谱图,得到50多个色谱峰,经质谱分析比对NIST 14谱库并结合相关文献报道对主要挥发性成分1～35号峰进行鉴定。该法绿色环保,可作为温郁金质量控制方法。     

中国不同产地姜油挥发性成分的对比分析

采用气质联用法（GC—MS）对不同产地（山东、云南、安徽、江苏、新疆）的姜油中的挥发性成分进行分析和比较。采用双柱（DB-1柱和HP—INNOWAX柱）保留指数（RI）辅助定性,气相色谱（GC）面积归一法定量。研究过程中,成功分离分析出醇类、酮类、烯烃类、酯类、醛类、杂环类、芳香类化合物等共计64种成分,其组成成分平均含量最高为姜烯（29．7％）,其它依次为p倍半水芹烯（12．28％）、α-姜黄烯（9．7％）、β-水芹烯＋1．8-桉叶素＋芋烯（7．5％）、γ-杜松烯＋α-金合欢烯（7．0％）、β－红没药烯（6．9％）和莰烯（5．7％）等。对比结果表明,不同产地的姜油含有几乎相同的化学成分,但含量存在差异。     

4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜改性聚醚酮醚酮酮的研究

将新单体－４，４′－二（β－萘氧基）二苯砜（ＢＮＯＤＰＳ）和对苯二甲酰氯、４，４′－二苯氧基二苯甲酮进行傅－克酰化聚合，制得了一系列主链含萘环的聚醚酮醚酮酮／聚醚砜醚酮酮（ＰＥＫＥＫＫ／ＰＥＳＥＫＫ）共聚物。研究表明，ＰＥＳＥＫＫ含量小于４０ｍｏｌ％时，可制得结晶聚合物。共聚物具有比ＰＥＫＥＫＫ更优异的耐热性，随着主链中ＰＥＳＥＫＫ含量增加，共聚物Ｔｇ逐渐升高，Ｔｍ、结晶度逐渐降低，仍具有很好的耐溶剂性。