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《涂料技术与文摘》2000,(6)
0006321氟化环氧树脂组合物和在硬质表面形成耐沾污涂膜用的室温固化涂料:J即少335522〔日本专利公开]l日本:SumitomoChemieal Co.,Ltd.(Matsuoka,Yoshiki等)一1999.12.7一7页尸19981141548(1998.5.22);IPC C08L63/00 该组合物含有由(A)环氧树脂与(B)不相容的共聚物{由CHZ:CXCOOYRf[X=H、CI、Me;Y=C卜3亚烷基、(CHZ).INRSO:;R==C卜4烷基;Rf=C3_JS全氟烷基]和不饱和梭酸制得}、(C)其它环氧树脂和(E)胺固化剂形成的反应产物。例如,将含Light Ester FM 108(甲基丙烯酸全氟辛基乙醋)14.89、丙烯酸2.09、甲苯239和AIBN0.99… 相似文献
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《塑料工业》2003,(2)
含氟聚氨酯医用材料 使聚碳酸酯二元醇和 /或聚醚二元醇、全氟聚醚二元醇构成的柔性链段与由二异氰酸酯、小分子扩链剂构成的刚性链段进行交替共聚而成 ,在热加工或成膜过程中可使全氟聚醚二元醇富集表面 ,从而使材料强度高、弹性好、耐氧化、耐水解 ,具有良好的生物稳定性 ,可用于制作各种长期植入体内的医用制品。 /CN 13 7192 7,2 0 0 2 10 0 2户外耐候性环氧树脂的制备方法 一类从松香衍生物马来海松酸酐制备户外耐候性环氧树脂的方法。 /CN13 7193 0A ,2 0 0 2 -10 -0 2含萘结构的可溶性聚酰亚胺发光材料 此类聚酰亚胺发光材… 相似文献
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首先,以全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物(六氟环氧丙烷二聚体)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792)为原料制备一种氟化硅氧烷,用FTIR和1HNMR表征其结构.然后,将氟化硅氧烷与聚醚胺共同固化环氧树脂DGEBA(双酚A型二缩水甘油醚),测试了改性环氧树脂复合材料的性能.结果表明,与未改性环氧树脂相比,加入氟化硅氧烷使含氟量1%(以DGEBA质量计)改性环氧树脂复合材料的表面静态水接触角由72.0°增至103.2°,表面能由(42.08±2.17)mN/m降至(20.55±1.45)mN/m,40 d吸水率由1.75%降至1.38%,有效提高了材料的疏水性;介电常数由3.83降低至3.63;材料热分解5%温度由339℃升高至347℃;拉伸及弯曲力学性能分别提高了8.5%及7.7%.含氟量为1%时,改性环氧树脂复合材料的综合性能最佳,差式量热扫描和动态力学性能测试结果表明,少量改性剂可以促进环氧树脂的固化反应,提高固化度和交联密度;当氟化硅氧烷添加量增加时,材料内部发生显著的微相分离并导致性能逐渐下降. 相似文献
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综述了用作氟聚合引发剂的全氟丙酰过氧化物的合成工艺:由全氟环氧丙烷在碱性条件下异构化制得全氟丙酰氟,由R225ca经光化学反应、或由氟丙羧酸氯化合成全氟丙酰氯,然后由前驱体全氟丙酰氟或全氟丙酰氯进行过氧化制得全氟丙酰过氧化物.在分析了各步反应工艺优缺点的基础上,提出了适合的全氟丙酰过氧化物的制备工艺路线:采用羧酸氯化制备全氟丙酰氯的工艺路线、再结合反应精馏技术,使反应和分离过程一体化,实现目标产物全氟丙酰过氧化物的合成和有效分离. 相似文献
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为改善环氧树脂柔韧性差,耐蚀性不够理想的问题,对环氧树脂进行有针对性的纳米无机氧化物粉体改性处理,以获得综合性能优良的改性环氧树脂。通过本实验研究表明:在综合考虑改性环氧树脂产物性能和生产成本价格等因素的前提下,采用通用型环氧树脂CYD-127,保证催化剂A加入量合适,加入树脂量15%的纳米无机氧化物粉体N20进行改性,可以得到各方面性能满足要求的改性环氧树脂。 相似文献
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环氧树脂与热塑性树脂的共混研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
综述了国内外有关环氧树脂与热塑性树脂共混研究的最新进展。介绍了热塑性树脂增韧环氧树脂体系相态结构的控制,环氧树脂改性热塑性树脂,以降低难加工聚合物加工温度、改进某些热塑性树脂(如PVC,PET)的力学性能,以及利用环氧基团的活性改善不相容热塑性树脂共混体系的相容性的研究进展。 相似文献
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环氧改性水性聚氨酯涂料的合成与性能研究 总被引:34,自引:5,他引:34
采用环氧树脂与聚醚、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲苯二异氰酸酯(TDI)反应制备水性聚氨酯涂料。研究发现随着所用的环氧树脂的环氧值的降低,改性水性聚氨酯涂膜的硬度和拉伸强度逐渐提高,断裂伸长率则随着降低。选用环氧值为0.44的环氧树脂所合成的改性水性聚氨酯的涂膜硬度达到玻璃硬度0.70;随着环氧树脂添加量增大,涂膜机械性能增加。采用后添加环氧树脂的合成工艺,可制备贮存稳定的水性聚氨酯乳液;凝胶渗透色谱(GPC)分析表明环氧树脂改性水性聚氨酯提高了聚氨酯的分子量。性能测试表明环氧改性水性聚氨酯涂料具有涂膜硬度高、耐水性好和耐溶剂性好等优点。 相似文献
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以2-二苯基膦酰基-1,4-苯二酚(DPO-HQ)为阻燃剂制备了阻燃环氧树脂,利用动态热重分析法(TGA)研究了纯环氧树脂(EP)和阻燃环氧树脂(FR-EP)在不同升温速率下的热稳定性,建立了EP和FR-EP体系的动力学模型和非模型动力学(MFK),并对比分析了模型动力学和非模型动力学对于描述EP体系和FR-EP体系的适用性.结果表明:阻燃剂的引入降低了环氧树脂初始降解温度,但增加了残炭率.由Flynn-Wall-Ozawa方法和Coats-Redfern方法建立的模型动力学表征EP和FR-EP体系高温降解过程中误差较大,而非模型动力学能更准确地预测和描述EP和FR-EP体系的高温降解行为. 相似文献