有机钙铝层状双氢氧化物材料的制备及表征

采用离子交换法,利用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)改性铝酸三钙与氯化钙溶液反应生成的钙铝层状双氢氧化物(CaAl-layered double hydroxide,CaAl-LDH)制备了有机CaAl-LDH。通过X射线衍射、透射电镜、红外光谱及热重–差热分析等手段对样品进行表征。采用液相总有机碳测试手段,研究了CaAl-LDH对SDS的吸附动力学和等温吸附效果。最佳的工艺条件为:SDS初始浓度0.4mol/L;振荡反应时间8h。所得的有机CaAl-LDH中有机物的质量分数超过40%。SDS进入CaAl-LDH层间后,未破坏层状结构,其层间距增加,晶体结构完整,晶粒有序度高。     

四氯邻苯二甲酸酐的高效液相色谱分析方法研究

四氯邻苯二甲酸酐是白色结晶或无色棱形针状晶体,主要用于医药、农药、染料、颜料等中间体、树脂阻燃剂、塑料增强剂。四氯邻苯二甲酸酐的分析方法一是以乙酸铵和甲醇为流动相的高效液相色谱方法,二是用甲醇将四氯邻苯二甲酸酐进行酯化,用乙腈加三氟乙酸水溶液作流动相的高效液相色谱方法。本文研究的方法是四氯邻苯二甲酸酐与氢氧化钠溶液反应生成钠盐,以甲醇和磷酸水溶液为流动相的高效液相色谱方法。     

纳米层状双金属氢氧化物的制备及结构表征

采用恒定pH 12±0.2,按n(Mg2+)∶n(Al3+)∶n(OH-)∶n(CO2-3)=6∶2∶16∶1配制溶液,采用一步反应液相法,制备纳米层状双金属氢氧化物(LDH)粉体.为了获得无团聚、分散均匀的纳米粉体,探讨了溶剂置换干燥、真空干燥、常压干燥对纳米LDH粉体形成团聚的影响;用X射线衍射仪、透射电镜、红外光谱仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征.结果表明,溶剂置换干燥能够有效防止纳米粉体形成硬团聚,样品分散性好,呈针状形态,长50 nm,宽5 nm.     

层状双金属氢氧化物的合成与应用

层状双金属氢氧化物（LDHs）是近来受到广泛关注的一类新型固体催化材料，具有碱性、氧化还原性和层间阴离子可交换性。本文综述了近年来层状双金属氢氧化物合成与应用方面的研究进展。主要包括LDHs及柱撑LDHs的合成方法，LDHs及其焙烧产物在碱催化、氧化还原催化和催化剂载体、功能材料、医药等领域的应用。     

聚合物-层状双氢氧化物纳米复合材料的研究进展

综述了以聚合物为基体的聚合物-层状双氢氧化物(LDHs)纳米复合材料在阻燃材料中应用的研究进展,重点阐述了LDHs的层状结构、改性以及聚合物-LDHs纳米复合材料的制备,并介绍了当前国内外各类关于聚合物-LDHs纳米复合材料的阻燃研究应用,对其今后的发展提出了展望。     

甘氨酸根插层的纳米层状双金属氢氧化物的制备与表征

用共沉淀方法制备了粒径均一、结构规整、易分散的甘氨酸根插层的纳米MgAl-LDHs;其化学组成、结构和性能分别用元素分析、XRD、SEM、TGA等手段进行了表征,研究了Mg2+/Al3+比、反应温度及反应溶液的pH值对制备LDHs的影响。结果表明:Mg2+/Al3+比影响甘氨酸插入MgAl-LDHs结构,温度、pH以及金属离子与甘氨酸的投料比对最终的MgAl-LDHs纳米结晶结构有重要影响。     

层状双金属氢氧化物的合成与应用

综述了近年来层状双金属氢氧化物合成与应用方面的研究进展.主要包括LDHs及柱撑LDHs的合成方法,LDHs及其焙烧产物在碱催化、氧化还原催化和催化剂载体、功能材料、医药等领域的应用.     

层状双氢氧化物处理工业废水的研究进展

综述了层状双氢氧化物（LDH）对不同类型工业废水中污染物的降解应用。提出LDH在处理工业废水过程中存在的问题以及今后的发展趋势。     

层状双氢氧化物的可控合成及功能化研究进展

层状双氢氧化物（LDHs）作为一种低成本、表面带正电荷、结构与组成高度可调变并能进行插层反应的二维无机材料备受关注。目前合成出分散性良好、粒径分布范围窄以及可调结构和组成的LDHs具有一定挑战性,再加上为了满足不同应用的实际需求,需要将其他功能组分与含有复杂结构（化学修饰）的LDHs进行组装形成功能化LDHs材料,这对其结构设计和制备方法的策略提出了新的挑战。因此,本文将目光聚焦在LDHs的可控合成、表面化学修饰、功能化复合材料方面的研究上,归类总结了研究者们在设计制备功能化LDHs方面所做的贡献,分析了功能化LDHs复合材料在不同领域应用的特点和作用,提出进行创新结构设计和合成方案简易化将是今后构建功能化LDHs复合材料的研究重点。     

层状双氢氧化物和蒙脱石的剥离及其自组装

以钙基蒙脱石为原料,氟化钠为钠化剂,十六烷基三甲基溴化铵为有机改性剂采用离子交换法制备了有机蒙脱石(CTA-MMT);以硝酸镁、硝酸铝、氢氧化钠和十二烷基磺酸钠为原料,采用水热法制备了有机型镁铝层状双氢氧化物(Mg Al-SDS-LDH);以氯仿为剥离介质,采用超声法剥离CTA-MMT和MgAl-SDS-LDH,分别获得了两种剥离型矿物溶胶,将其混合自组装制备了蒙脱石/层状双氢氧化物(MMT/LDH)组装材料。用XRD和AFM表征了CTA-MMT和MgAl-SDS-LDH及其剥离产物,并分析了组装材料的热稳定性。结果表明,CTA-MMT和MgAl-SDS-LDH在氯仿介质中剥离仅需20 min,剥离型CTA-MMT和MgAl-SDS-LDH片层平均厚度分别约为9和8 nm。MMT/LDH由剥离型CTA-MMT和MgAl-SDS-LDH片层有序组装而成,组装材料结构与MgAl-SDS-LDH和CTA-MMT的含量有关,其结构单元层间距2.59 nm(CTA-MMT含量较低时)随着组装材料中CTA-MMT含量的升高而转变为1.82 nm。MMT/LDH组装材料具有较单一的CTA-MMT或MgAl-SDS-LDH更高的热稳定性。     

The Polymerization of Unsaturated Polyester and Silane-Functionalized Layered Double Hydroxides

The preparation of surface-modified layered double hydroxides/unsaturated polyester (LDH/UP) nanocomposites were performed. By in situ coprecipitation, LDHs, modified through grafting of vinyltriethoxysilane (VTS) carrying a double bond using the anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS), were used as nanofillers for unsaturated polyester (UP). The morphology of LDH and nanocomposites were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and transmission electron microscope (TEM). Moreover, the thermal properties were determined by thermogravimetric analysis (TGA) and thermal degradation mechanism was discussed.     

新型层状结构可见光催化剂的制备与性能研究

以合成层状双羟基金属氧化物（LDH）为掺杂手段,制备了Zn-Cr LDH、Zn-Ti LDH两种半导体光催化剂。XRD和SEM分析表明Zn-Cr LDH和Zn-Ti LDH具有层状结构,层间距分别为0.73 nm和0.69 nm。UV-vis分析表明Zn-Cr LDH在410 nm和560 nm分别有2个最大吸收峰,而Zn-Ti LDH无法吸收400 nm以上的可见光。在可见光（≥420 nm）照射与添加AgNO3作为电子受体的条件下,光分解水实验中,反应300 min后Zn-Cr LDH产氧量约为0.79 mL。在光降解亚甲基蓝（MB）中,MB在反应300 min后被完全降解。而Zn-Ti LDH在实验中不具备光催化活性。     

水滑石的制备及应用进展

综述了聚氯乙烯(PVC)用水滑石类化合物(LDHs)热稳定剂的特性及应用现状,主要介绍了LDHs的制备方法、作用机理及研究进展。最后,对其发展方向进行了展望。     

三氧化二锑/水滑石协效阻燃ABS应用研究

为克服阻燃剂在聚合物基体中的分散性和相容性较差等问题,采用三氧化二锑(AT)粉末对水滑石(LDH)进行改性,并对改性LDH进行表征。将AT/LDH和四溴双酚A(TBBPA)掺入ABS制备复合材料,并研究不同配方对复合材料的阻燃性能和力学性能的影响。结果表明:AT的加入不改变LDH的层状结构。AT/LDH在高温下表现较好的热稳定性。改性LDH克服阻燃剂团聚的趋势。当m(AT)∶m(TBBPA)为1∶6,m(AT)∶m(LDH)为15%,ABS复合材料的极限氧指数(LOI)达到29.5%,垂直燃烧测试达到V-0级,而弯曲强度和拉伸强度与纯ABS相比分别下降36.38%和20.40%。     

镁铝水滑石焙烧产物对甲基橙溶液的吸附性能

本文研究了Mg-Al-LDHs焙烧产物(LDO)对甲基橙的吸附性能并讨论了焙烧温度和吸附温度对反应的影响.结合XRD表征结果得到450℃焙烧产物在吸附甲基橙溶液后,恢复为LDHs层状结构;其对甲基橙溶液的吸附主要是层间吸附,即甲基橙可进入Mg-Al水滑石层间;此外,还对吸附动力学进行了讨论,结果表明:LDO对甲基橙的吸附符合准二级动力学模型.     

镁铝水滑石及其复合体系对PVC热稳定性能的调控

采用比色法、热失重法等研究了不同镁铝摩尔比的水滑石(LDHs)对PVC糊热稳定性能的影响。结果表明,在镁铝比分别为2、3、4的样品中,镁铝比为2的LDHs对PVC的热稳定效果最佳;将其与传统的铅盐、有机锡稳定剂复配,均具有良好的协同效应,可以实现对PVC糊热稳定性能的控制。其中,PVC/Mg-AlLDHs/Sn以100∶1.5∶1.5(质量份数,下同)比例复合后的体系,不仅热稳定性能优于传统的的铅盐体系,而且具有较低的糊黏度及较好加工流变性能。     

二氟尼柳嵌入镁铝水滑石的合成表征与研究

采用共沉淀法、离子交换法和焙烧复原法三种不同方法将二氟尼柳嵌入Mg-Al水滑石层间,得到一种有机-无机复合层状材料.通过XRD、IR、TG-DTA和元素分析等手段对材料表征,结果表明,共沉淀法和离子交换法成功地将二氟尼柳嵌入水滑石,得到的材料层状结构完整、晶相单一,且层间距扩大为1.81～2.14 nm;IR分析表明二氟尼柳嵌入水滑石后,原二氟尼柳分子中的νC=O振动峰消失,在1567 cm(1和1412 cm(1处出现羧酸盐的-COO(对称与不对称吸收谱带;二氟尼柳嵌入水滑石后其分解温度提高了140～180℃.此外,根据表征结果建立了材料超分子结构模型, 即客体二氟尼柳与水滑石层板之间以静电力和氢键相互作用,以双层交替式倾斜地排列于层板之间.     

Ni-Fe层状双金属氢氧化物的制备及性能研究

采用水热法制备了Ni-Fe层状双金属氢氧化物(Ni-Fe LDHs),研究了反应温度、反应时间、镍铁比和柠檬酸三钠用量对Ni-FeLDHs生长的影响,并研究其对甲基橙和亚甲基蓝的吸附性能.利用X-射线衍射、扫描电镜和交变梯度磁强计等测试方法研究了工艺条件对Ni-Fe-LDHs形貌、粒径、结晶性和磁性能的影响.实验结果表明:延长反应时间或升高反应温度都不利于得到结晶性好的Ni-Fe-LDHs.镍铁比对样品的结晶性和形貌有重要影响;镍铁比为2∶1,样品的结晶性和磁性能最好,增加镍铁比,得到片层组装形成得花状结构;镍铁比为3∶ 1时,Ni-Fe-LDHs对甲基橙和亚甲基蓝表现出良好的吸附性.     

镁铝二元水滑石焙烧产物对酸性紫90染料的吸附性能(英文)

研究了镁铝比为3:1的二元水滑石(layered double hydroxides)焙烧产物(MgAl–LDO,layered double oxide)对弱酸性染料酸性紫90(C40H27CrN8Na2O10S2,AV90)的吸附性能。X射线衍射和Fourier变换红外光谱的结果显示:由于水滑石的"结构记忆效应",在富水条件下,MgAl–LDO会吸附部分AV90阴离子进入水滑石层间,从而恢复为层状结构的MgAl–LDHs。研究结果表明:MgAl–LDO对AV90具有良好的去除效果,在298 K,pH=9.7条件下,MgAl–LDO对AV90去除率高达99.7%,吸附容量为999.78 mg/g。MgAl–LDO对AV90的吸附过程同时符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程,并且是一个自发、放热的过程。动力学研究表明:该吸附动力学符合准二级动力学模型。吸附实验结果同时表明:MgAl–LDO吸附性能优于活性炭和二氧化硅等传统吸附剂,经三次回收利用的MgAl–LDO对AV90仍具有良好的吸附性能。