配合物的形成对金属离子氧化还原性影响的讨论

正在水溶液中,Fe~(3+)可把I~-氧化成I_2,但I_2又可把铁(Ⅱ)氰配离子Fe(CN)_6~(4-)氧化成铁(Ⅲ)氰配离子Fe(CN)_6~(3-);同样地,Co~(3+)可把H_2O氧化成O_2,但O_2又可把钴(Ⅱ)氨配离子[Co(NH_3)_6~(2+)]氧化成钴(Ⅲ)氨配离子[Co(NH_3)_6~(3+)];对于钴氰配离子,甚至氧化性极弱的H_2O也可把钴(Ⅱ)氰配离子[Co(CN)_6~(4-)]氧化成钴(Ⅲ)氰配离子[Co(CN)_6~(3-)]     

钠的定量测定新法

使Na离子成1,8-胺基萘磺酸钠沉淀用重量法或容量法测定。沉淀剂是10％的1,8-胺基萘磺酸镁溶液(按无水盐计算),是由热的1,8-胺基萘磺酸悬浮液与MgCO_3互相作用而得(Erdmann,Lieb Ann,1888,247,318)。当CO_2停止逸出后,溶液冷至室温。重结晶净制析出的镁盐二次,并于空气中干燥。所得镁盐证实有下述组成(C_(10)H_6NH_2SO_3)_2Me·8H_2O。用重量法测定Na~+时,将一定容积的NaCl溶液在水浴上蒸发近干,对干燥残渣加入依理论计算为3倍过量的沉淀剂     

三聚磷酸盐的电位测定法

<正> 三聚磷酸盐的分析基于把三聚磷酸盐水解成正磷酸盐,或用可选择性地沉淀三聚磷酸根离子的试剂。最具有选择性的试剂是三氯化三乙撑二胺络高钻Co(en)_3Cl_3。在pH3～4的水或水—醇介质中,这种试剂与其生成难溶的化合物Co(en)_3H_2P_3O_(10)·2H_2O。但是,用Co(en)_3Cl_3进行重量测定三聚磷酸盐,需要很长时间,而在滴汞电极上把三价钴离子还原的电流测定法,由于三聚磷酸盐里其它组分的干拢,以及反应达到等当点进行得很慢,使这种方法变得复杂起来。在三聚磷酸盐沉淀后用光电法测定过量的Co(en)_3Cl_3,由于灵敏低,电没得到应刚。本工作根据与Co(en)_3Cl_3结构和性质     

2-丙基-4,5-咪唑二甲酸与Cu(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构及热稳定性分析

以2-丙基-4,5-咪唑二甲酸为配体与金属Cu(Ⅱ)离子成功合成出了[Cu_2(C_8H_9N_2O_4)_6](C_(10)H_9N_2)_2·(C_(10)H_8N2)·(H_2O)_8,并对其进行元素分析、红外、晶体结构和热稳定性分析。通过结构分析,发现化合物以2-丙基-4,5-咪唑二甲酸为配体,以Cu(Ⅱ)为配位中心合成出螺旋桨型单核聚合物,4,4′-联吡啶以氢键连接的方式游离于结构之中连接各结构单元形成窗格型空间结构。     

对测定钾离子浓度的四苯硼钠法的改进

1 前言钾离子浓度常用四苯硼钠重量法测定,其准确度、精密度均好,可在使用试剂、仪器、测定手续上太麻烦,我们在这几方面对其进行了改进。现总结成文字推荐给广大分析工作者,望使用鉴定。 2 实验部分 2.1 原理在碱性氯化镁溶液中,四苯硼钠与钾离子生成白色四苯硼钾沉淀,过滤、洗涤、干燥至恒重。 K~++NaB(C_6H_5)_4-KB(C_6H_5)_4↓+Na~+ 2.2 试剂 (1) 四苯硼钠:取15g四苯硼钠溶解于约     

基于咪唑二羧酸的钴的超分子的合成、晶体结构和热稳定性

使硫酸钴与2-(邻溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-H_3Br Ph IDC)在水和乙醇中溶剂热反应,成功合成了一个三维钴的超分子配合物:[Co(o-H_2Br Ph IDC)_2(H_2O)_2]·Et OH·3H_2O。采用元素分析以及红外光谱进行了结果的初步分析,进一步采用单晶衍射测试了其晶体结构。研究表明:在此配合物中,[Co(o-H_2Br Ph IDC)_2(H_2O)_2]结构单元通过分子间氢键的作用,堆积成了一个固态的三维超分子结构。进而研究了在空气气氛下标题配合物的热稳定性。     

从乙炔制取苯乙烯和苯

本文指出,乙炔(Ⅰ)和乙烯基乙炔(Ⅱ)于用[(C_6H_5)_3P]_2Ni(CO)_2(Ⅲ)作为催化剂时发生聚合作用,生成C_6H_6和苯乙烯(Ⅳ)。Ⅲ由9克(C_6H_5)_3P,50毫升,CH_3OH,3克还原Ni和CO(初压为60大气压)的混合物在170°加热30分钟而制得,收得率为100%。C_6H_6和Ⅳ的制取可由两法实现:甲)将40克C_6H_6,3克Ⅲ和10克Ⅱ置于加压锅中。然后通入N_2和Ⅰ(1:1)的混合     

氯化物锌-钴合金镀液中氯化锌的分析方法

制定了氯化物锌-钴合金镀液中氯化锌的分析方法。在氨性溶液中加热至沸腾的条件下,用过硫酸铵将Co~(2+)离子氧化成Co~(3+)离子并与NH_3反应生成[Co(NH_3)_6]~(3+)配离子,Fe~(3+)在pH=8~9的条件下生成Fe(OH)_3沉淀,加氟化钠掩蔽Al~(3+)杂质,以Cu-PAN作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。分析结果的相对平均偏差为0.13%,回收率为99.49%~99.92%,满足容量法的测定要求。     

中国化工文摘

中国食盐含钾量之测定曹初宁,化学工程3卷2期132(1936)——采用亚硝酸钴钠法,原理如下: 2K~++Na~++Co(NO_2)_6≡→K_2NaCo (NO_2)_6↓K_?NaCo(NO_2)_6用含脲之盐酸分解,过剩之酸以0.1N NaOH 回滴。(1)试剂:亚硝酸钴钠(溶解30克亚硝酸钴钠於100cc水中,过滤冷却至与待试溶液同一温度);标准KCl溶液(溶解0.6830克KCl於100cc水中,并冲淡十倍);稀醋酸(1:3):0.1N NaOH;     

用四苯硼化钠测定钾

四苯硼化钠Na[B(C_6H_5)_4]与钾离子作用产生白色大块的、不溶於稀无机酸(0.1N)的微结晶四苯硼化钾K[B(C_6H_5)_4]沉淀。这样,当在酸性介质中,有一些其他的阴离子和阳离子,如Li~+,Mg~(2+),Ca~(2+),Sr~(2+),Ba~(2+),Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-,PO_4~(3-),ClO_4~-等存在时,就可能进行钾的沉淀。而且因换     

镁铝层状双金属氢氧化物对Cu~(2+)和Cd~(2+)的吸收动力学研究

研究了柠檬酸盐(C_6H_5O~(3-)_7)、苹果酸盐(C_4H_4O~(2-)_5)和酒石酸盐(C_4H_4O~(2-)_6)插层的镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)对Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸收动力学。当将MgAl-LDHs加入到恒定pH=5.0的Cu~(2+)和Cd~(2+)溶液中时,Cu~(2+)和Cd~(2+)的浓度随着温度的升高而降低。结果表明,对重金属离子的吸收主要归因于重金属离子与有机酸阴离子之间发生了螯合作用,并发现吸收速率方程取决于形成的螯合物的类型。     

室温下可硫化硅氧烷之配方及其硫化成品

可用做密封胶和粘合剂的快速硫化硅氧烷配方包括100份含有≥1基团的R~1-NHCONHR~2SiR_a~3(OR~4)_(3-a)[R~(1-2)=C_(1-20)(未)取代烃,具有醚,酯或NH键C_(1-20)有机基;R~(3-4)=C_(1-10)(未)取代烃;a=0,1]之硅氧烷和0.01-10份之硫化催化剂。例如,将2.48克H_2NC_3H_6SiMe_2OSiMe_2C_2H_6NH_2,444克八     

以硫氰酸盐和碱性三苯甲烷染料分光光度法测定钴

已知钴(II)与硫氰酸根能形成蓝色的[Co(SCN)_4]~(2-)络合物,曾用此络合物在丙酮-水溶液或乙醇-水溶液中光度法测定钴,方法的灵敏度很低,在60％丙酮-水介质中,摩尔吸光系数为ε600=1.9×10~3,选择性也不高,虽可用某些有机溶剂萃取,但灵敏度却变得更低。在[Co(SCN)_4]~(2-)溶液中,加入四苯鉮或     

镁铝层状双金属氢氧化物对Cu~(2+)和Cd~(2+)的吸收动力学研究

研究了柠檬酸盐(C_6H_5O^(3-)_7)、苹果酸盐(C_4H_4O(3-)_7)、苹果酸盐(C_4H_4O^(2-)_5)和酒石酸盐(C_4H_4O(2-)_5)和酒石酸盐(C_4H_4O^(2-)_6)插层的镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)对Cu(2-)_6)插层的镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)对Cu⁽²⁺⁾、Cd(2+)、Cd⁽²⁺⁾的吸收动力学。当将MgAl-LDHs加入到恒定pH=5.0的Cu(2+)的吸收动力学。当将MgAl-LDHs加入到恒定pH=5.0的Cu⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾溶液中时,Cu(2+)溶液中时,Cu⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的浓度随着温度的升高而降低。结果表明,对重金属离子的吸收主要归因于重金属离子与有机酸阴离子之间发生了螯合作用,并发现吸收速率方程取决于形成的螯合物的类型。     

腐氮磷钾复合肥中有效钾的测定方法

一、分析原理腐肥中有效钾成份可以被水浸取溶解,但此水溶液呈胶体状态,过滤相当困难且操作手续麻烦费时。但采用2％柠檬酸将有效钾浸取出来测定就简单省事得多。根据四苯硼钠能在弱碱性介质中将钾定量析出,钾离子遇到四苯硼钠,就会生成白色的四苯硼钾沉淀:[B(C_6H_5)_4]~- K~ →K[B(C_6H_5)_4]↓沉淀干燥称重,由四苯硼钾的重量即可计算出腐肥中有效钾的含量。     

5-Br-PADAP-IO_3~--SCN-三元离子缔合物光度法测定微量IO_3~-的研究

研究了5-Br-PADAP 在 H_2SO_4介质中的质子化,并与 IO_3~-和 SCN~-形成紫红色低配位的三元缔合物。在0.4～0.6 mol·L~(-1)H_2SO_4溶液中,其表观摩尔吸光系数ε_(540)=1.05×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。IO_3~-在0.0～10.0μg/10 mL 范围内符合比耳定律。其相关系数为0.9997。这一方法可用于化学试剂中微量 IO_3~-的测定。     

磷钼酸喹啉重量法测定普钙中有效磷的体会

有效五氧化二磷是普通过磷酸钙的主要质量指标。测定方法是用水和碱性柠檬酸铵溶液依次提取,在酸性介质中,用喹钼柠酮沉淀剂沉淀正磷酸根离子,经过滤、洗涤、干燥、称重。沉淀的形式为:(C_9H_7N)_9·H_3(PO_4·12MoO_3)。 ZbG21003—87规定的磷钼酸喹啉重量法测定普通过磷酸钙中有效五氧化二磷,系仲裁分析法,其方法特点是准确、快速。     

用离子选择电极电位滴定法测定陶瓷原料中的氧化钾

以银作参考电极,用钾离子选择电极测定了陶瓷原料中氧化钾的含量。四苯硼钠作滴定剂,它同 K~ 结合产生沉淀 K[B(C_6H_5)_4]。该反应在 PH=10的酸度条件下能定量进行。同时 Fe~( 3)、Mg~( 2)、Al~( 3)。以沉淀形式同液相分离,减少了试液的离子强度,有利于滴定。试液中 K~ 浓度在10~(-3)M—10~(-2)M时可得到准确的结果。滴定剂的稳定性较差,故应经常标定。     

丁二烯与异戊二烯在不同过渡金属催化体系中的共聚合

用配位催化剂对丁二烯(Bd)与异戊二烯(Ip)进行共聚合已有较多报道,但关于共聚合对分子结构和结晶性能的影响的报道则甚少。本工作用LnCl_3-(C_2H_5)—OH-Al(C_2H_5)_3或Ln(naph)_3-Al(i-C_4H_9)_3-Al(C_2H_5)_2Br(简称为稀土)、Ni(naph)_2-BF_3(C_2H_5)_2O-Al(i-     

二苯基碘鎓镉碘[(C_6H_5)_2I~+]_2CdI_4的合成与晶体结构

用溶液挥发法合成了有机-无机杂化物1[(C_6H_5)_2I]_2CdI_4,通过X-射线单晶衍射仪进行了结构表征,并测试了其红外光谱。该化合物属于三斜晶系,P-1空间群。A=11.729(2)?,b=12.170(2)?,c=12.463(3)?,α=89.33(3)°,β=69.18(3)°,γ=68.06(3)°,V=1527.3(7)?3,Z=2。该化合物是由有机阳离子(C_6H_5)_2I~+和无机阴离子[CdI_4]_2-组成的一个零维簇结构。