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1.
共聚物对PVC/PE共混物相容性的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
本实验室合成了丁二烯-b-甲基丙烯酸甲酯共聚物(PBD-b-PMMA),氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯-b-甲基丙烯酸甲酯共聚物(HPBD-b-PMMA)作为聚氯乙烯/聚乙烯(PVC/PE)共混物的增容剂。实验结果表明,共聚物增加了PVC/PE体系的相容性。共混物中加入共聚物后,体系的冲击强度,断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体 相似文献
2.
聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅱ.结晶和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
用偏光显微镜、DSC、DMA分析法和拉伸试验等方法对PP/PS/PP-g-PS熔融共混合金的结晶行为、形态和拉伸强度进行了研究。结果表明,PP-g-PS减轻了PS相对PP相结晶行为的干扰,合金的拉伸强度明显上升。上述变化均与PP-g-PS在合金中的含量有关。 相似文献
3.
HIPS/PP反应共混物的热性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/聚丙烯(PP)在过氧化二异丙苯(DCP)存在下熔融反应共混物的热学性能,HIPS在DCP存在下以PDS的降解为主,PS的Tg明显下降,PP在DCP存在下以降解为主,PP的结晶完善性受到破坏,分子运动的特征及热性能较前两者发生明显变化,PS的Tg略有下降,PP分子链的规整性降低,结晶粘点降低,完善性变差。 相似文献
4.
通过Molau实验、扫描电子显微镜(SEM)观察和力学、热学性能测试,研究了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物(EPDM-g-MAH)增容剂在PA6/PP共混物中的作用.重点讨论了PA6/PP配比、EPDM-g-MAH用量对共混物结构、冲击强度、热变形温度和吸水率的影响.实验结果表明:EPDM-g-MAH是一种反应型增容剂.适量的EPDM-~MAH加入可很好地改善PA6和PP两相的相容性,减小PP分散相的粒径,提高PA6、PP两相界面的相互作用.当PA6/PP/EPDM-g-MAH质量比为80/20/(10~15)时,共混物综合性能最好.和纯PA6相比,共混物冲击强度提高3倍以上,热变形温度提高7℃以上,吸水率减少2/3. 相似文献
5.
采用动态流变测试和扫描电子显微镜技术,考察高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的动态黏弹行为与相形态,对比1%(质量分数,下同)的纳米和微米CaCO_3对HIPS/HDPE(30/70)不相容共混物的增容效果。结果表明:当HDPE小于30%时,HIPS/HDPE共混物在低频区的复数黏度和储存模量均显示出明显的正偏差,而当HDPE大于30%时,则呈现负偏差;前者与HDPE和PB粒子间的相互作用相关,而后者归因于HDPE基体与PS分散相之间较弱的界面相互作用。当HIPS为基体时,HDPE分散相粒子呈现较宽的尺寸分布;而当HDPE为基体时,PS分散相呈现双模尺寸分布,对应于两种不同类型的PS分散相粒子的存在。1%的纳米CaCO_3对HIPS/HDPE(30/70)不相容共混体系起到了一定的增容效果,CaCO_3纳米粒子主要位于HIPS/HDPE相界面以及HDPE连续相内;而微米CaCO_3对该共混体系仅起到了增黏而非增容作用,CaCO_3微米粒子仅位于HDPE连续相内。 相似文献
6.
PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试,结果表明,PP-g-MAH对共混体系有明显的增容作用,共混物的力学性能(拉伸强度和冲击强度)得到提高;由于TLCP的加入,共混物的熔体粘度大大低于PA6的熔体粘度。 相似文献
7.
PC/HBPS共混物的流变性能 总被引:5,自引:0,他引:5
通过熔融共混法制备了PC/HBPS共混物,研究了其流变特性。结果表明,此共混物属于假塑性流体,随着HBPS含量的增加,非牛顿指数增加;随着剪切速率的增加,表观黏度下降,但下降趋势较缓慢;随着温度的增加,表观黏度下降,但下降趋势很快;共混物的粘流活化能都比纯PC的粘流活化能高;随着HBPS含量的增加,表观黏度下降。 相似文献
8.
嵌段共聚物对LDPE/PS共混物性能和形态的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了二嵌段共聚物(SB)和不同分子量的三嵌段共聚物(SEBS)对LDPE/PS共混物的应力 ̄应变行为、冲击强度和形态结构的影响。结果表明,加入增容剂后,共混物的拉伸强度和冲击强度都得到改善,动态力学谱明显LDPE的α转变峰A随着增容剂的增加,峰的宽度增大,峰位逐渐向高温方向位移。当含量达到5%左右,转变峰A的位移达到最大值,继续增加增容剂的含量,转变峰A逐渐向低温方向位移。航向电镜观察显示分子量 相似文献
9.
以丁腈橡胶(NBR)和氢化丁腈橡胶(HNBR)共聚物为增容剂,用扫描电镜(SEM)对PVC/HDPE共混物的形态进行了研究。共聚物NBR(HNBR)加入共混物中后,使冲击断面形貌发生变化。表明两相间粘合力增大,相分离程度减小,改变增容剂的种类和用量以及共混组成,均将对体系的形态结构产生影响。 相似文献
10.
PC改性HDPE共混体系的组成对拉伸性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本工作旨在通过共混改性实现聚烯烃塑料高性能化。介绍了高密度聚乙烯/聚碳酸酯共混体系中组成对拉伸性能及形态的影响。结果表明,随PC含量增加,共混物的拉伸强度增加,断裂伸长率降低,而加入10phr的增容剂烯基双酚A醚接枝LDPE的体系,在相同PC含量时,其拉伸强度和断裂伸长率均高于未加增容剂的体系;PC含量低时,体系中PC基本上呈圆球状,PC含量较高时,部分PC粒子为形成椭球状、长条状,甚至纤维状;共 相似文献
11.
合成了具有不同分子量的PSF-PET共聚物。考察了这种共聚物对于聚砜/热致液晶聚合物(PSF/TLCP)共混物的增容改性效果。这种增容剂的增容改性效果与其分子量的大小有关,分子量较大共聚物的增容效果较好。与未增容体系相比,只加入少量分子量较高的PSF-PET共聚物,原位复合体系的多项力学性能得到明显提高,液晶聚合物分散相分散更均匀,且仍然以微纤状分散在基体中。 相似文献
12.
液晶嵌段共聚的对PC/TLCP共混体系相容作用的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用热致液晶高分子PET/60PHB与聚碳酸酯的多嵌段共聚物作为相容剂,研究了PC与该TLCP共混体系的力学性能,热性能,形貌及织构。研究表明,PC/TLCP二元共混物的相容性很差,TLCP在加工条件下不能形成分散于基体中的具有一定长径比的微纤,得到材料的力学性能较PC基体有所下降。 相似文献
13.
研究自制接枝共聚物GR-Ⅰ、GR-Ⅱ相容剂对LDPE/PS共混物相容性和力学性能的影响。通过SEM、DMA和力学性能测试表征,表明在LDPE/PS共混中加入这些相容剂后,其相容性有一定提高。共混物结构形态呈精细分散结构 相似文献
14.
HDPE/PS/HDPE-g-PS合金的相容性和力学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用自制接枝共聚物GR-Ⅰ、GR-Ⅱ相容剂研究其对HDPE/PS共混物相容性和力学性能的影响。通过SEM、DMA、DSC和力学性能测试表征,表明在HDPE/PS共混中加入这些相容剂其相容性和力学性能有一定提高 相似文献
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尼龙6/“壳—核”型聚合物共混合金的力学性能与亚微形态 总被引:8,自引:0,他引:8
采用以PMMA为壳,聚丙烯酸丁酯为核心的“壳-核”型聚合物作为冲击性剂,并以双酚A型环氧树脂(DGEBA)为增容剂,通过反应挤出法制备了尼龙6/“壳-核”型聚合物共混合金。对合金力学性能与亚微形态的研究表明,在合金中添加DGEBA可以显著改善尼龙6与“壳-核”型聚合物的界面粘接性和相容性,从而大幅度地提高了合金的缺口冲击强度,同时合金的断理解伸长率与显著提高。Brabender动态扭矩显示,DGE 相似文献
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高聚物共混物及嵌段共聚物熔体的流变性(Ⅰ)共混物熔体的流动特性 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了高聚物二元共混物及嵌段共聚物熔体的静态流变性,分析了不同共混体系的流动曲线,总结了共混物的流动特性及规律 相似文献