硫酸铝溶液萃取除铁

无铁硫酸铝是硫酸铝中的一个重要品种,其应用十分广泛,且产量逐年增加。产品中的Fe_2O_3含量要求小于50ppm。国外一般用高品位氢氧化铝与硫酸反应制得,国内尚无生产厂家。     

用M5640从锌氨溶液中萃取锌

以M5640为萃取剂,在CO2协同作用下,从氨?硫酸铵溶液中萃取锌,考察了萃取剂浓度、总氨浓度、相比、温度、加入CO2等因素对锌萃取率的影响. 结果表明,M5640在氨性溶液中对锌有一定的萃取能力,溶液pH值和总氨浓度对锌的萃取率影响较大,向溶液中加入CO2可明显提高M5640对锌离子的萃取能力. 在温度25℃及M5640加入量35vol%、相比O/A=2、锌离子浓度18.02 g/L、总氨浓度3 mol/L、加入CO2的条件下,锌的单级萃取率由不加CO2时的65.1%提升至97%以上,两级错流萃取锌萃取率达99.9%. 萃取得到的有机相不含氨,表明加入CO2可避免氨的共萃.     

醋酸稀溶液的络合萃取

络合萃取法对于极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。本文以醋酸稀溶液为分离对象,通过系统的相平衡实验筛选出30 wt％三辛胺(或7301)+20 wt％正辛醇+50 wt％煤油混合溶剂。同时,探讨了叔胺类萃取剂对醋酸萃取的过程机理,研究了混合溶剂萃取稀醋酸工艺的可行性。     

依兰煤矸石中镓的含量分析

本文采用萃取分光光度法对依兰县煤矿的煤矸石等矿样进行了普查测定。     

有机胺类稀溶液的络合萃取

以P204(磷酸二(2-乙基己基)酯)为络合剂,加氢煤油为稀释剂,实验研究了不同的有机胺类稀溶液的络合萃取特性,讨论了有机胺类的pK_a值、络合剂的含量和溶液pH值等因素对络合萃取平衡的影响,提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的萃取相平衡分配系数表达式。利用傅立叶红外谱图分析了P204络合萃取有机胺类的机理。     

P507与Cyanex272协同萃取分离溶液中钴镍离子

采用P507与Cyanex272协同萃取分离回收浸出液中的Ni2+, Co2+,考察了初始pH值、有机相复配比(P/C)和水油相比(A/O)的影响. 结果表明,协萃优化条件为：有机相皂化率50%,皂化时间30 min;有机相组成为10%复配萃取剂[P507:Cyanex272为3:2(j)]+85%磺化煤油+5% TBP;相比为3:1,水相pH值为2.5. 在此条件下,Co2+的一级萃取率为92.96%. 利用200 g/L硫酸反萃负载有机相,在相比2:3、振荡强度225 r/min、时间4 min的条件下,Co2+的反萃率为98.68%,实现了低pH值下Ni2+和Co2+的萃取分离.     

离心萃取器用于反胶束溶液萃取牛血清白蛋白

离心萃取器用于反胶束溶液萃取牛血清白蛋白陆强，李宽宏，施亚钧（华东理工大学化学工程研究所，上海２００２３７）关键词离心萃取器，反胶束溶液，牛血清白蛋白１前言以表面活性剂溶于非极性有机溶剂所形成的反胶束溶液为萃取剂，提取与分离水溶液中的蛋白质，是一种有...     

大环内酯类抗生素的中性络合萃取和协同萃取

1 INTRODUCTIONMacrolide antibiotics are an important group of an-tibiotics.Except for a few antibiotics which containneutral carbohydrate,almost all the macrolide antibi-otics show basicity since they contain the group ofamine carbohydrate.     

钴镍协同萃取体系

评述了自１９６６年以来报道的有关钴镍协同萃取的文献．主要介绍了磷酸、羧酸以及磺酸类萃取剂与含氮螯合萃取剂或非螯合萃取剂组成的协同萃取体系．此外，对一些由胺类萃取剂加磺酸或羧酸类萃取剂加吡啶羧酸酯组成的协同萃取也作了简单介绍．讨论了这些协同萃取体系萃取钴镍的反应机理、特点及其潜在的应用价值．     

Synergistic Extraction of Gallium from Sulfate Solution

A novel extractant mixture, di-2-ethylhexyl phosphate (DEHPA) plus HX, was proposed and tested for recovering gallium from sulfate solution. It was found that the extraction capacity of DEPHA for gallium from sulfate solution could be enhanced significantly due to the synergistic effect of acidic extractant HX. Gallium extraction is negligible below pH 0 and highly sensitive to pH of aqueous phase in the range from 0 to 1, and satisfactory extraction can be gained at pH>1. More than 96% Ga extraction was obtained using 15% DEHPA plus 2% HX. Although Fe (Ⅲ) was found to be extracted preferentially to Ga (Ⅲ), effective extraction of Ga (Ⅲ) was possible by reducing ferric to the ferrous state prior to extraction. A loaded organic phase containing 0.48g L-1 Ga could be produced from solution of 0.12g L-1 Ga at A/O ratio of 4 : 1 via three mixer-settler operation stages. Gallium was stripped quantitatively from the loaded organic phase with l,5mol L-1 of sulfuric acid.     

Separation of Gallium and Aluminum from HCl Solution by Microemulsion

Gallium was separated from aluminum in hydrochloric acid medium by a steady microemulsion. In the cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)/n-pentanol/n-heptane/HCl/tributyl phosphate (TBP) system, TBP was introduced as the modifier to avoid emulsification of the microemulsion. The extraction efficiency on gallium was also improved by adding TBP. The factors that influenced the separation efficiency were explored. The results of the experiments showed that the gallium and aluminum were effectively separated within a very short time, and the extraction efficiencies of gallium and aluminum were 92% and 5%, respectively. The maximum back-extraction efficiency of gallium was 92% in HCl solution (4 M).     

镓的分离提取技术研究

镓(Ga)具有优异的物理与化学性质,是当代半导体、光电子、新材料、化工军工等高技术领域的重要支撑材料。主要介绍了镓(Ga)及其化合物的用途和分离提取技术。     

硅胶固载硫酸镓催化合成乳酸丁酯

采用自制的硅胶固载稀有金属硫酸盐硫酸镓催化合成乳酸丁酯，考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高，易分离回收，有一定的重复使用性等优势。适宜条件下收率达88．9％。     

硅胶固载硫酸镓催化合成丁酸异戊酯的研究

以自制的硅胶固载硫酸镓为催化剂,正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明硅胶固载硫酸镓是高效、经济且环境友好的酯化催化剂。适宜反应条件下收率为87．3％。     

硅胶固载硫酸镓催化合成尼泊金丁酯

采用自制的硅胶固载硫酸镓为非均相催化剂合成了食品防腐剂尼泊金丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、回流反应时间、催化剂重复使用性及带水剂种类等因素对目标产物收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高,反应时间短,出水速率快,价廉易得,稳定性好,合成工艺流程简单,操作方便,不易腐蚀设备,不需加带水剂即可获得较为理想的收率等诸多优势,基本革除了浓硫酸为酯化催化剂存在的设备腐蚀严重、后处理工艺复杂、主反应选择性低、废液排放量多等弊端。适宜反应条件为：对羟基苯甲酸0．05mol,醇酸物质的量比3,催化剂1．0g,反应时间5h,收率达91．3％。     

硫酸镓/凹凸棒石黏土固体酸催化剂的制备及其催化性能

采用凹凸棒石黏土负载硫酸镓(Ga2(SO4)3)制备了Ga2(SO4)3/凹凸棒石黏土固体酸催化剂,采用红外光谱及X衍射光谱等对催化剂结构进行了表征。通过乳酸丁酯的合成考察了催化剂的较优制备条件和催化性能,并对相应催化反应进行了动力学研究。结果表明催化剂的较优制备条件是:凹凸棒石黏土经1.2mol/L硫酸溶液酸化处理,Ga2(SO4)3负载量为5.7%,焙烧温度350℃,焙烧时间2.5h。在较优酯化反应条件下,平均酯化率为95.5%。动力学研究表明反应为准一级反应,表观活化能为45.072kJ/mol,378K时反应速率常数为2.35×10--2 min--1。     

由硫酸铵溶剂萃取法制备硫酸钾工艺研究

通过在反应体系中加入难溶于水的有机溶剂,对硫酸铵和氯化钾制备硫酸钾的溶剂萃取工艺进行了研究。以氧化钾收率为评价指标,确定其工艺条件为:反应时间120 m in,反应温度45℃,萃取剂用量以不超过90%(质量分数)为宜,固液比22%左右,配料比1.85左右。对硫酸钾产品进行质量分析,表明其达到农用一级品标准。     

红霉素协同萃取新工艺研究

从反应萃取的机理出发,进一步研究了红霉素的协同萃取新体系,以期克服采用醋酸丁酯萃取剂在萃取过程中耗量大、回收溶剂能耗高等缺点,同时也是对中性络合萃取体系的改进。本文研究筛选了适宜的协萃体系,此体系由脂肪醇和极性稀释溶剂组成;建立了协萃分配模型,确定了萃取工艺条件。实验表明,适宜的协萃体系对红霉素的萃取分配系数是醋酸丁酯体系的四倍以上。在此基础上采用实际发酵滤液进行了溶剂相和水相的成盐实验,与醋酸丁酯萃取的传统工艺比较,在同样实验条件下溶剂损耗可减少70％以上。