离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

离子色谱法测定大气降水中阴离子

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法，该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点；是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F^-、CI^-、NO^-2、NO^-3、S04^2-标样测定值均在给定值范围内；淮安市大气降水样品测定中，NO^-3加标回收率在92％～108％之间、S04^2-加标回收率在94％～108％之问。     

离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。     

离子色谱法同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐

目的:建立离子色谱法同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的含量的方法。方法:以物质的量浓度为3.2 mmol/L的Na₂CO₃和物质的量浓度为1.0 mmol/L的NaHCO₃为淋洗液,以物质的量浓度为50 mmol/L的硫酸为再生液,采用MIC型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 5-250柱分离,电导检测器检测,外标法定量。结果:亚硝酸盐:线性范围0.05 mg/L～2.0 mg/L,相关系数0.999 5,样品加标回收率为97.33%～98.67%,RSD为0.6%～1.2%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L;硝酸盐:线性范围0.01 mg/L～1.0 mg/L,相关系数0.999 3,样品加标回收率为95.44～97.04%,RSD为0.5%～0.7%,检出限为0.001 mg/L,定量限为0.002 mg/L。结论:该方法灵敏、快捷,能够用来同时测定纯化水和饮用水中亚硝酸盐和硝酸盐的含量,适用范围广。     

浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的离子色谱法测定

建立了浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的分析方法。样品中的过氧化氢基体用铂丝在小烧杯中加热分解 ,处理后的样品溶液注入离子色谱系统进行测定。常见阴离子的检出限为 10 -9级。Cl-和SO2 -4的标准加入回收率分别为 10 9.7%和 10 2 %。方法已成功地用于商品过氧化氢的分析。     

离子色谱法测定电子束脱硫脱硝副产物中阴离子

主要研究了离子色谱法对电子束脱硫脱硝副产物中阴离子的分析方法。采用AS14分离柱，用Na2CO3／NaHCO3淋洗，流速为1．2mL／min，成功测定了脱硫脱硝副产物中Cl^-，NO3^-，SO4^2-的含量。各阴离子在检测条件下有很好的线性．样品测定的整个过程可在13min内完成，回收率在95％～107％之间。并与经典的氮化钡沉淀法测定含硫量数据进行了比较，测定结果满意。该方法的建立，为脱硫脱硝副产物作为肥料使用提供快速、准确的参考依据。     

离子色谱法测定人工肾透析液中阳离子和阴离子

目的建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na+、K+、Ca2+、Mg2+,和阴离子Ac-、Cl-的新方法.方法分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子.结果Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Ac-和Cl-的线性范围分别是0.01～10,0.1～10,0.05～10,0.05～10,0.09～20,0.03～10ug·mL-1,相关系数r分别为0.999 8,0.9996,0.007 8,0.996 4,0.9995,0.999 6(n=5),每种离子测定结果的RSD均小于4%.结论此方法简便快速,灵敏准确,优于其它方法.     

离子色谱法测定西安市降水中的阴、阳离子

采用离子色谱法，对西安市降水的阴、阳离子进行了测定，并对西安市降水中的阴、阳离子数值进行了统计和比较，说明了离子色谱法分析降水中阴、阳离子的特点和优势。     

高效阴离子交换色谱—脉冲安培检测模拟海水中痕量溴和碘离子

本文建立了脉冲安培检测器同时测定模拟海水中溴和碘离子的离子色谱方法,选用IonPac AS 20型分析柱,通过对淋洗液种类和浓度进行详细的试验,最终确定采用60 mmol/L的NaOH溶液作淋洗液,流速为1.0mL/min的条件下进行测定,使Cl-、Br-和I-基线分离。高含量的氯对测定溴和碘不存在干扰,方法的线性相关性好（r2〉0.999）,检出限为0.2μg/L。样品测试的相对标准偏差RSD小于4%,加标回收率95.0%～100.0%。     

离子色谱测定新疆土壤中Cl-,NO3-和SO42-

探讨了用离子色谱法测定新疆干旱地区石灰性土壤(以下简称新疆土壤)中Cl^-，NO3^-和SO4^2-含量的方法．阐述了用常规分析方法和离子色谱法测定这三种阴离子的特点，经比较，用离子色谱法测定Cl^-，NO3^-和SO4^2-切实可行，且具有诸多优越性。     

离子色谱法测定海水中的CL-和NO2-

采用Dionex ICS2000离子色谱仪测定海水中的氮离子和亚硝酸根离子，该方法精密度好，操作简便，结果准确。     

离子色谱测定番茄中NO2-和NO3-

建立了用DX-120型离子色谱法测定番茄中N02^-和N03^-含量的方法。方法测定的精密度和准确度高。此方法的建立对于快速准确地测定不同施肥方案番茄中N02^-和N03^-含量具有实际意义。     

脉冲安培检测-离子色谱法测定牛奶中的微量碘离子

以硝酸作淋洗液,选用亲水性较强的ASI 1分离柱,脉冲安培检测的方式测定了日常食用的鲜牛奶中的微量腆离子.在0.005～1.0 mg/L范围内,碘离子的浓度X与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系,碘离子的线性方程为:Y=0.1112X-0.2490;r=0.9993;峰面积和保留时间的RSD值分别为0.971%和0.1...     

固相微萃取法(SPME)测定海水中的甲基膦酸

成功地将固相微草取法应用于测定海水中的甲基膦酸，解决了蒸干衍生法难以检测海水中的甲基膦酸的难题，研究了方法的各种影响因素，对草取时间、解吸时间、样品的pH值和草取温度等条件进行了优化，所建立方法的最低检测限可达0．5ng／mL。     

蒸馏法前处理联用离子色谱测定水体基质中氨氮

建立了一种用蒸馏法富集水体样品中氨氮并联用离子色谱技术检测的方法。该方法可以有效富集水体中的氨氮（以NH4＋形式）,并去除水体样品中的Na＋、K＋及其他基质离子的影响。以IonPac CS16色谱柱为分离柱,用甲磺酸等度洗脱方式使待测组分分离,流速为1mL/min,电导检测,外标法定量。在优化后的实验条件下,NH4＋的线性范围为0.01-50μg/mL,相关系数大于0.9991;将该方法应用于海水、湖水、苦咸水等水样的检测,实际样品加标回收率为86.8-106.8%,检测限为1.28ng/mL（信噪比S/N=3）。实验结果表明,该方法可以用于水体中氨氮的检测。     

离子色谱法测定调味料酒中氯化钠的含量

利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,1：23．2mMNaaCO3＋1．0mNaHCO3为淋洗液,以220～80mmol／LH2SO4为抑制液,分析测定了调味料酒中氯化钠的含量。结果表明,调味料酒中检测到氯化钠检出限为0．01g／L,加标回收率达97％。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足调味料酒中氯化钠的分析要求。