环氧改性丙烯酸乳胶防锈涂料

以环氧Ｅ－５１与Ｓｔ、ＢＡ、ＭＡＡ及Ｎ－ＭＡ等单体经乳液聚合制成环氧改性丙烯酸乳液．以此乳液为成膜物组分，与颜料、固化剂等制成双组分涂料，其涂层的耐腐蚀等性能获得了很大的提高．讨论了环氧树脂对乳液的各种稳定性及对涂料耐腐蚀性能的影响，并对成膜性能进行了研究．     

St—BA—AAA的无皂乳液聚合——粒径及羧基分布

本文研究了苯乙烯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸无皂乳液共聚合中，甲基丙烯酸用量，水油经张水相ｐＨ值对乳液粒径及其羧基分布的影响，实验结果表明：改变甲基丙烯酸的用量，能有效地改变粒子表面羧基含量，水相ｐＨ值是影响粒径大小的重要因素，采用无皂乳液聚合可获得粒径具有单分散性的Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ乳液。     

丙烯酸酯类无皂复合乳液聚合研究

论述了采用无皂种子乳液聚合技术，合成出聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）和聚丙烯酸正丁酯（Ｐｎ－ＢＡ）复合乳液，并用透射电镜来观察其乳液颗粒的形态，同时对复合乳液性能的影响因素进行了分析．     

核壳结构浮液聚合中引发剂浓度的研究

本文研究了乙酸乙烯酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸体系的核壳服液聚合反应中，引发剂浓度对乳液聚合的影响，并通过所得乳液的性能测试找出引发剂浓度的最佳配比。     

丙烯酰胺系反相乳液聚合研究进展

本文介绍了丙烯酰受系反相乳液及相微乳液聚合技术原理，对近年来在丙烯酰胺及其共聚物反相乳液及微乳液聚合方面的研究成果进行了总结，探索了其发展动态。     

St—BA—羧基单体无皂乳液聚合的研究

研究了苯乙烯、丙烯酸丁酸和羧基单体（甲基丙烯酸和衣康酸）无皂乳液聚合，考察了引发剂（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）浓度、电解质（ＮａＣｌ）浓度和甲基丙烯酸与衣康酸配比改变了对乳胶粒径的表面羧基含量的影响。实验结果表明：引发剂浓度是影响粒径大小的重要因素；当ｎ（甲基丙烯酸）：ｎ（衣康酸）＝１：１时，乳胶粒表面羧基含量最高。采用无皂乳液聚合，可制得表面羧基含量高、粒径较大且具有单分散的Ｓｔ－ＢＡ－ＭＡＡ－ＩＡ乳液。     

丙烯酸酯类无皂复合乳液聚合研究

试述了采用无皂种子乳液聚合技术，合成出聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸正丁酯复合乳液，并用透射电镜来观察其乳液颗粒的形态，同时对复合乳液性能的影响因素进行了分析。     

改性苯丙乳液的研究进展

综述了几种新型改性苯丙乳液聚合的方法,这些不同的改性苯丙乳液聚合的方法均比未改性的苯丙乳液在性能上有所提高,介绍了改性苯丙乳液的发展近况.     

高分子量速溶型聚丙烯酰胺的合成

研究了采用Ｓｐａｎ－ＯＰ复合乳化剂和ＫＳ２Ｓ２Ｏ８水溶液引发剂进行丙烯酰胺的反相微乳液聚合,通过正交设计实验,对获得稳定微乳液体系的条件进行了优化选择     

改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂的研制

以丙烯酸丁酯为软单体,以丙烯腈和苯乙烯为硬单体,加入丙烯酸和Ｎ－羟甲基丙烯酰胺改性剂,通过半连续乳液聚合法合成了改性丙烯酸树脂皮革涂饰剂,并讲座了影响乳液性能的一些因素。     

N1923为载体的乳状液膜对钪的富集与分离研究

研究了N1923－上胺205－正庚烷乳状液膜对钪的富集与分离,考察了外相酸度,流动载体浓度,表面活性剂浓度,乳水比Rew,油内比Roi对迁移钪的影响,获得了富集钪的工艺参数,该乳状膜对钪迁移率高,铁不迁移,钛等迁移率较低。     

N_(1923)为载体的乳状液膜对钪的富集与分离研究

研究了N192 3 上胺 2 0 5 正庚烷乳状液膜对钪的富集与分离 .考察了外相酸度、流动载体浓度、表面活性剂浓度、乳水比Rew、油内比Roi对迁移钪的影响 ,获得了富集钪的工艺参数 .该乳状膜对钪迁移率高 ,铁不迁移 ,钛等迁移率较低     

乳化剂延缓馒头老化作用机理的研究

通过对添加乳化佳效配方的面团进行流变性、老化馒头粘度及热量示差分析等的研究,阐述了乳化剂延缓馒头老化作用的机理以及良好乳化剂应具备的条件.     

准单分散阳8离子型聚甲基苯乙烯胶乳粒子的制备

采用偶氮对2－脒基丙烷盐酸盐（V－50）为引发剂通过无乳化剂乳液聚合方法制备尺寸均一的阳离子聚甲基苯乙烯（PMS）胶乳粒子。详细讨论聚合条件,如引发剂浓度、单体浓度、离子强度、搅拌速度对聚合速率、粒子尺寸及分布的影响。最终获得制备单分散无乳化剂阳离子型聚甲基苯乙烯乳粒子的方法。     

八甲基环四硅氧烷阳离子乳液聚合反应的研究

本文介绍了八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）进行阳离子乳液聚合反应的历程和乳液粒子模型，对八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）、十六烷基三甲基溴化铵（１６３１）、氢氧化钾、蒸馏水所组成的体系的阳离子乳液聚合反应进行了研究。讨论了温度、催化剂的用量、乳化剂用量对聚合反应速率的影响以及聚合物分子量与转化率之间的关系     

丁二酰亚胺在乳化炸药体系中的乳化机理

从乳化剂对乳化炸药的稳定化作用、乳化剂在油相中的表面化学性质、乳化炸药连续相油膜的稳定性等几个方面探讨了乳化炸药体系的乳化机理．说明了聚异丁烯丁二酰亚胺乳化剂作为油相与水相的媒介与水相存在化学吸附,在界面处形成单分子油膜,构成坚韧、封闭的连续相油膜,对乳化炸药起着立体保护作用     

Microwave assisted preparation of monodisperse polymeric microspheres and its morphologies and kinetics

The emulsifier-free emulsion polymerization of N-hydroxymethyl acrylamide (NMA), methyl methacrylate (MMA) and styrene (St) was successfully carried out under microwave irradiation, and monodisperse polymeric microspheres were prepared. The experimental results show that the emulsifier-free emulsion polymerization under microwave irradiation has more rapid reaction rate, higher conversion and shorter induction time than the copolymerization with conventional heating. The apparent activation energies are 61.04 and 83.75 kJ/mol, respectively; the microspheres have spherical morphology, and the microspheres prepared by emulsifier-free emulsion polymerization under microwave irradiation are smaller, more uniform than those obtained with conventional heating.     

硫调型氯丁橡胶乳液聚合速率的影响因素

考察了硫调型氯丁橡胶合成中,氧气、氨水、碱、乳化时间、引发剂用量及加入方式等对氯丁二烯乳液聚合速率(R_p)的影响。结果表明,氧在聚合前与单体接触对R_p影响不大,但在聚合中接触则有很强的阻聚作用。聚合前加入少量氨水可大大缩短反应诱导期,并加快R_p配方中碱用量以NaOH/松香摩尔比为1.5即pH=10.5时R_p最高。乳化时间取30-40分钟较为适宜。引发剂的反应级数为0.75。如引发剂分批加入,可根据需要控制R_p。     

Synthesis of acrylate microemulsion modified by alkoxy silane

An acrylate emulsion was modified by adding vinyltriisopropoxy silane （trade name C-1706）. By adding the multiple emulsifier which consists of an anionic emulsifier, sodium dodecyl benzene sulfonate （SDBS） and nonionic emulsifier, octyl phenolic divinyl oxide （OP-10）, the acrylosilane microemulsion was synthesized by seeded emulsion polymerization. The influential factors including the kind and the adding amount of emulsifiers and the monomer variety of alkoxy silane and the added methods which influence on the properties of the microemulsion were investigated. It is found that SDBS and OP-10 as multiple emulsifiers with mass ratio of 1：1 and the adding amount of 2.5%-3.5% can act on co-effect for emulsion polymerization. The C-1706 possesses bulky isopropoxy substituent that can reduce hydrolysis reactivity during the polymerization process, so as to not only make the process smoothly but also advance the store stability of the emulsion. Moreover, the latter-addition mode of C-1706 can restrain its hydrolysis activity and polycondensation reaction during the polymerization process of the emulsion. The structure, the film cross section, the particle size and its distribution of the microemulsion were analyzed by the Fourier Transform Infrared Ray Spectrum （FTIR）, Scanning Electron Microscopy （SEM） and a particle size analyzer, respectively. The results show that the particle diameter of the modified microemulsion can be controlled between 50 and 70 nm and its film hardness is 7.3. Only adding 1.5% of C-1706 into the system of emulsion polymerization can apparently improve the weathering resistance of the microemulsion, which undergo degradation with chromatism（△E） is 1.6 after 3 600 hours of QUV-aging.     

甲基丙烯酸酯-乙烯基吡啶-丙烯锌三元缔合型配位络合石油减阻剂的合成及其减阻和抗剪切性能的研究

配位络合石油减阻剂的主要合成方法为溶液聚合和乳液聚合, 为确定最佳聚合方法,以甲基丙烯酸和正十二醇合成了较纯的甲基丙烯酸十二酯。以苯乙烯与合成的甲基丙烯酸十二酯为原料、4-乙烯基吡啶和甲基丙烯锌为聚合极性单体,分别采用溶液聚合和乳液聚合的方法合成了缔合型配位络合石油减阻剂。利用红外谱图表征了缔合型配位络合石油减阻剂分子的结构,用热分析仪与动态光散射粒度分析仪对减阻聚合物进行了表征测试,采用减阻剂减阻效果环道测试评价系统,分别对两体系进行了减阻性能与抗剪切性能的比较研究。研究结果表明:两种方法均可获得有效的缔合型配位络合石油减阻剂,但是乳液聚合产物的流体力学半径更大,玻璃化转变温度 (glass transition temperature, TG)更高,表明缔合作用更强,减阻和抗剪切性能均优于溶液聚合产物,同时乳液聚合得到的减阻剂产率较高, 因此缔合型配位络合石油减阻剂的最佳聚合方法是乳液聚合。