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1.
低温PVA/PAM复合弹性膜的制作及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
改性低温PVA/PAM(聚惭烯醇/丙烯酰胺)复合膜较低温OVA膜机械强度更好。PAM掺入PVA后并不影响PVA的低温结晶过程,低温PVA/PAM的性能相似于低温PVA膜,由于PVA/PAM复合膜是PVA物理交联与PAM化学交联的互穿网络络结构,因此PVA与PAM的交联都可制约小分子这膜的速度。 相似文献
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PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用预辐射方法在 P P上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱( F T I R)对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, P P的接枝率持续增加,在9 Mrad 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为110 ℃时, P P的接枝率最高。 D S C表明 P V C/ P Pg P E A 的相容性好于 P V C/ P P的。 相似文献
3.
PVC/EPDM合金的制备与力学性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了采用聚氯乙烯(PVC)、三元乙丙橡胶(EPDM)为主体材料,氯化聚乙烯(CPE)为增容剂,并配以其他助剂制备PVC/EPDM合成。实验结果表明:选择PVC30、EPDM70、CPE30、白炭黑30~50、过氧化二异丙苯(DCP)2~3(均为质量份)及适量助剂,可制备性能较好的PVC/EPDM合金。CPE对PVC/EPDM合金的增容效果同乙烯-醋酸乙烯共聚物相近,但优于丁腈橡胶。 相似文献
4.
LLDPE及VLDPE对LDPE/HDPE共混物拉伸性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)和极低密度聚乙烯(VLDPE)对高密度聚乙烯(HDPE)/低密度聚乙烯(LDPE)共混物拉伸性能的影响。由于LLDPE或VLDPE的加入,改善了HDPE与LDPE间的相互作用,提高了HDPE/LDPE共混物的拉伸性能。 相似文献
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6.
采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的3种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯(PVC)、氯化聚氯乙烯(CPVC)的相容性。结果表明,多嵌段聚氨酯与PVC、CPVC的相容性次序为:PCL-PUPTMO-PU>PPO-PU,而PVC和CPVC在共混体系中具有相似的相容行为 相似文献
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本文利用差示扫描量热分析研究了PBT/PET共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系。实验结果表明PBT/PET共聚酯高温稳定性好,其结晶结构为PBT/PET共晶结构,随PBT含量增加,其熔融热增加,熔点下降,PBT/PET共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加,这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加,适宜于PBT/PET共聚纤维的拉伸温度为80℃。 相似文献
8.
CPE对PVC/P-65共混体系的协同作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将氯化聚乙烯作为第三组分加入到聚氯乙烯/粉末丁腈P-65的共混体系中,研究了CPE对PVC/P-65共混体系的协同作用。力学实验结果表明,CPE是PVC/P-65的共混体系良好的协同剂,在加入量为4-6份时效果最佳。差示扫描量热分析的结果证明,CPE与PVC,P-65发生着协同作用。最后我们在两相“微容”型界限层的基础上,提出三相“微容”型界限层模型,对CPE的协同作用进行了解释。 相似文献
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利用动态粘弹谱、广角X射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体(ZnSPS)对尼龙1010/聚苯乙烯(PA1010/PS)共混物形态结构的影响。结果表明,ZnSPS的加入对共混物起了增容作用,其中低离子含量(3.25mol%)ZnSPS的加入有利于PS渗进尼龙相中,而对PS相无明显影响;高离子含量(10.67mol%,13.87mol%)ZnSPS的加入在使PS与尼龙互相渗透的同时更有利于尼龙渗进PS相中。ZnSPS对尼龙1010分子链沿晶胞(002),(100)面的生长有抑制作用,这种抑制作用随ZnSPS加入量和离子含量的增大而愈加明显。ZnSPS的加入明显改善了PA1010/PS共混物的微观形态,使共混物力学性能得到了提高,初步实现了PS增韧尼龙1010的目的。 相似文献
10.
多嵌段聚氨酯与PVC与CPVD共混体系相容性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的3种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯(PVC)、氯化聚氯乙烯(CPVC)的相容性。结果表明,多嵌段聚氨酯与PVC、CPVC的相容性次序为:PCL-PU〉〉PTMO-PU〉PPO-PU,而PVC和CPVC在共混体系中具有相似的相容行为。 相似文献
11.
聚氨酯对聚氯乙烯粘接机理的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用3种聚酯(PEA、PBA、PHA)和MDI合成了分子量和软硬段比例大致相同的3种聚氨酯胶粘剂(PEAU、PBAU、PHAU),以DSC、DMA和相差显微镜等手段研究了它们与PVC的相容性。结果表明,PBAU、PHAU与PVC均有良好的相容性,而PEAU则与PVC不相容。3种胶粘剂对PVC的粘接强度差异很大,其粘接强度次序为:PHAU~PBAU>>PEAU,由此提出了聚氨酯胶粘剂对PVC的粘接机理 相似文献
12.
分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯(PVC)与聚丙碳酸酯(PPC)共混试样,用DSC证明PVC/PPC不相容,但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响,并根据玻璃化转变温度计算出溶液2共混试样PPC富相中PVC的质量百分含量。用DMA说明了NBR/PPC对PVC/PPC共混体系具有良好的增容作用,共混体系中PPC的用量对共混体系相容性有一定程度的影响,加入适量的PPC可提高共混试样 相似文献
13.
PMMA,SAN改性PVC/CPE共混体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了刚性聚合物对PVC/CPE共混体力学性能,冲击断面形貌及流变性的影响。结果表明,PMMA对PVC/CPE=100/10,100/15体系,SAN对PVC/CPE=100/10体系都具有显著的增韧作用和一定的增强作用;初步的测定显示,刚性聚合物能改善共混熔体的流变性,促进PVC/CPE共混体系中CPE网络结构的形成和分散性。 相似文献
14.
梳状高分子固体电解质共混体系的FT-IR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用傅立叶变换红外光谱对乙烯基甲醚/交替 酸酐共聚物多缩惭二醇酯体系(CBP和CBPS单离子体系)和聚氧化乙烯共混物及其直聚合物的结构和相容性进行了研究。对主要红外光谱峰作了归属。结果表明,CBP与PEO、CBP、PEO和LiClO4,分子间作用力较弱,易出现相分离,温度变化对CBP/PEO的相容性无影响,只影响PEO的结晶,加入LiClO4抑制了PEO的结晶。在CBPS/PE共混体系中存在着强的离 相似文献
15.
用差示扫描量热法(DSC)、核磁共振技术(NMR)以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的PET-PBT共聚酯进行了结构和性能分析。PET-PBT共聚酯为嵌段共聚物,两种链段的非晶区是相溶的,只观察到1个玻璃化转变温度Tg,而它们的晶相是分离的。随着PET-PBT共聚酯中PBT链段含量提高,共聚结晶熔点不断下降,Tg也有下降趋势。PBT链段的引入增强了PET分子链段的柔顺性,有利于提高PET链段的结晶能力。另一方面,少量PBT链段的引入,也破坏了PET分子链的规整性,不利于其结晶。由于这两方面的原因,在低PBT链段含量时,PET-PBT共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。 相似文献
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HDPE、LLDPE及EPDM对PP等温结晶行为的影响EI 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DSC法研究了HDPE、LLDPE及EPDM对PP等温结晶行为的影响。结果表明,PE的存在可显著降低PP的结晶速度,且HDPE比LLDPE的影响要大,但加入EPDM后有所改善;PE的存在会诱发PP生成亚稳态的β晶系,β晶的生成量只与PE的含量有关,而与种类无关。 相似文献
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PET/HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用IR、SEM、DSC和力学测试等分析方法,研究了熔融接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MA)和界面改性剂(IM)对PET/HDPE共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明,HDPE-g-MA改善了PET与HDPE的相容性,使HDPE较均匀地分散在PET基体中,但并未检测到PET/HDPE-g-MA界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于,一方面通过提高PET基体的粘度,并接近HDPE相的粘度而使分散相细化;另一方面通过与HDPE-g-MA和PET的偶联反应而增强了PET/HDPE-g-MA界面粘结,从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。 相似文献
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聚丙烯酸与聚乙二醇在浓溶液中的复合作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了聚丙烯酸(PAA)与聚乙二醇(PEG)在浓溶液中的复合作用及影响因素,发现PAA-PEG在很宽的PH范围内都存在着复合作用。低PH时,通过氢键作用的形式进行复合,高PH时,则通过离子-偶极作用。对PAA-PEG-盐以及PAA-盐复合膜进行了DSC和X射线衍射分析,结果表明,PAA与PEG进行复合,可以破坏PEG的结晶性能。 相似文献
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利用光学显微镜、X射线衍射仪和示差扫描量热法研究了IPP/PBT共混物的形态结构。结果表明,在IPP/PBT共混物中,当PBT含量少于20%时,IPP和PBT各自以晶粒的形式均匀地分布,属于Stein等人所提出的第一种模式。而当PBT含量大于20%时,共混物出现相分离现象。PBT的加入使IPP的结晶度下降,晶粒尺寸增大,熔点变低。 相似文献
20.
丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(POTMPTA)与TMPTA相比,粘度小,光活性以及均聚程度高,可以赋予固化膜优良的柔韧性;不同丙氧基化TMPTA中以PO3TMPTA力学性能最佳。 相似文献