低温PVA/PAM复合弹性膜的制作及性能研究

改性低温ＰＶＡ／ＰＡＭ（聚惭烯醇／丙烯酰胺）复合膜较低温ＯＶＡ膜机械强度更好。ＰＡＭ掺入ＰＶＡ后并不影响ＰＶＡ的低温结晶过程,低温ＰＶＡ／ＰＡＭ的性能相似于低温ＰＶＡ膜,由于ＰＶＡ／ＰＡＭ复合膜是ＰＶＡ物理交联与ＰＡＭ化学交联的互穿网络络结构,因此ＰＶＡ与ＰＡＭ的交联都可制约小分子这膜的速度。     

PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究

用预辐射方法在 Ｐ Ｐ上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, Ｐ Ｐ的接枝率持续增加,在９ Ｍｒａｄ 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为１１０ ℃时, Ｐ Ｐ的接枝率最高。 Ｄ Ｓ Ｃ表明 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐｇ Ｐ Ｅ Ａ 的相容性好于 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐ的。     

PVC／EPDM合金的制备与力学性能研究

研究了采用聚氯乙烯（ＰＶＣ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）为主体材料，氯化聚乙烯（ＣＰＥ）为增容剂，并配以其他助剂制备ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合成。实验结果表明：选择ＰＶＣ３０、ＥＰＤＭ７０、ＣＰＥ３０、白炭黑３０～５０、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）２～３（均为质量份）及适量助剂，可制备性能较好的ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合金。ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合金的增容效果同乙烯－醋酸乙烯共聚物相近，但优于丁腈橡胶。     

LLDPE及VLDPE对LDPE／HDPE共混物拉伸性能的影响

研究了线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）和极低密度聚乙烯（ＶＬＤＰＥ）对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物拉伸性能的影响。由于ＬＬＤＰＥ或ＶＬＤＰＥ的加入，改善了ＨＤＰＥ与ＬＤＰＥ间的相互作用，提高了ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ共混物的拉伸性能。     

消息报道

消息报道药用阻隔包装材料ＰＶＣ／ＰＥ／ＰＶＤＣ国产化取得进展由南京大学研制开发的药用阻隔包装材料ＰＶＣ／ＰＥ／ＰＶＤＣ，最近在南京通过了中国轻工总会组织的技术鉴定。ＰＶＣ／ＰＥ／ＰＶＤＣ是用国产原料和设备，经压延、特殊表面处理、涂覆制成的高阻隔包装材...     

多嵌段聚氨酯与PVC及CPVC共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵＰＴＭＯ－ＰＵ＞ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为     

PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系。实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加，适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃。     

CPE对PVC/P-65共混体系的协同作用研究

将氯化聚乙烯作为第三组分加入到聚氯乙烯／粉末丁腈Ｐ－６５的共混体系中，研究了ＣＰＥ对ＰＶＣ／Ｐ－６５共混体系的协同作用。力学实验结果表明，ＣＰＥ是ＰＶＣ／Ｐ－６５的共混体系良好的协同剂，在加入量为４－６份时效果最佳。差示扫描量热分析的结果证明，ＣＰＥ与ＰＶＣ，Ｐ－６５发生着协同作用。最后我们在两相“微容”型界限层的基础上，提出三相“微容”型界限层模型，对ＣＰＥ的协同作用进行了解释。     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010/聚苯乙烯共混体系增容作用研究

利用动态粘弹谱、广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响。结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗进尼龙相中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３．８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入在使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼龙渗进ＰＳ相中。ＺｎＳＰＳ对尼龙１０１０分子链沿晶胞（００２），（１００）面的生长有抑制作用，这种抑制作用随ＺｎＳＰＳ加入量和离子含量的增大而愈加明显。ＺｎＳＰＳ的加入明显改善了ＰＡ１０１０／ＰＳ共混物的微观形态，使共混物力学性能得到了提高，初步实现了ＰＳ增韧尼龙１０１０的目的。     

多嵌段聚氨酯与PVC与CPVD共混体系相容性的研究

采用示差扫描量热法研究了相同硬段及含量的３种不同类型软段的聚氨酯与聚氯乙烯（ＰＶＣ）、氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）的相容性。结果表明，多嵌段聚氨酯与ＰＶＣ、ＣＰＶＣ的相容性次序为：ＰＣＬ－ＰＵ〉〉ＰＴＭＯ－ＰＵ〉ＰＰＯ－ＰＵ，而ＰＶＣ和ＣＰＶＣ在共混体系中具有相似的相容行为。     

聚氨酯对聚氯乙烯粘接机理的研究

用３种聚酯（ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ）和ＭＤＩ合成了分子量和软硬段比例大致相同的３种聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ），以ＤＳＣ、ＤＭＡ和相差显微镜等手段研究了它们与ＰＶＣ的相容性。结果表明，ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ与ＰＶＣ均有良好的相容性，而ＰＥＡＵ则与ＰＶＣ不相容。３种胶粘剂对ＰＶＣ的粘接强度差异很大，其粘接强度次序为：ＰＨＡＵ～ＰＢＡＵ＞＞ＰＥＡＵ，由此提出了聚氨酯胶粘剂对ＰＶＣ的粘接机理     

聚氯乙烯／聚丙撑碳酸酯共混相容性研究

分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯（ＰＶＣ）与聚丙碳酸酯（ＰＰＣ）共混试样，用ＤＳＣ证明ＰＶＣ／ＰＰＣ不相容，但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响，并根据玻璃化转变温度计算出溶液２共混试样ＰＰＣ富相中ＰＶＣ的质量百分含量。用ＤＭＡ说明了ＮＢＲ／ＰＰＣ对ＰＶＣ／ＰＰＣ共混体系具有良好的增容作用，共混体系中ＰＰＣ的用量对共混体系相容性有一定程度的影响，加入适量的ＰＰＣ可提高共混试样     

PMMA,SAN改性PVC／CPE共混体的研究

研究了刚性聚合物对ＰＶＣ／ＣＰＥ共混体力学性能，冲击断面形貌及流变性的影响。结果表明，ＰＭＭＡ对ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／１０，１００／１５体系，ＳＡＮ对ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／１０体系都具有显著的增韧作用和一定的增强作用；初步的测定显示，刚性聚合物能改善共混熔体的流变性，促进ＰＶＣ／ＣＰＥ共混体系中ＣＰＥ网络结构的形成和分散性。     

梳状高分子固体电解质共混体系的FT-IR研究

用傅立叶变换红外光谱对乙烯基甲醚／交替 酸酐共聚物多缩惭二醇酯体系（ＣＢＰ和ＣＢＰＳ单离子体系）和聚氧化乙烯共混物及其直聚合物的结构和相容性进行了研究。对主要红外光谱峰作了归属。结果表明,ＣＢＰ与ＰＥＯ、ＣＢＰ、ＰＥＯ和ＬｉＣｌＯ４,分子间作用力较弱,易出现相分离,温度变化对ＣＢＰ／ＰＥＯ的相容性无影响,只影响ＰＥＯ的结晶,加入ＬｉＣｌＯ４抑制了ＰＥＯ的结晶。在ＣＢＰＳ／ＰＥ共混体系中存在着强的离     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

HDPE、LLDPE及EPDM对PP等温结晶行为的影响EI

采用ＤＳＣ法研究了ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ及ＥＰＤＭ对ＰＰ等温结晶行为的影响。结果表明，ＰＥ的存在可显著降低ＰＰ的结晶速度，且ＨＤＰＥ比ＬＬＤＰＥ的影响要大，但加入ＥＰＤＭ后有所改善；ＰＥ的存在会诱发ＰＰ生成亚稳态的β晶系，β晶的生成量只与ＰＥ的含量有关，而与种类无关。     

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。     

聚丙烯酸与聚乙二醇在浓溶液中的复合作用

研究了聚丙烯酸（ＰＡＡ）与聚乙二醇（ＰＥＧ）在浓溶液中的复合作用及影响因素，发现ＰＡＡ－ＰＥＧ在很宽的ＰＨ范围内都存在着复合作用。低ＰＨ时，通过氢键作用的形式进行复合，高ＰＨ时，则通过离子－偶极作用。对ＰＡＡ－ＰＥＧ－盐以及ＰＡＡ－盐复合膜进行了ＤＳＣ和Ｘ射线衍射分析，结果表明，ＰＡＡ与ＰＥＧ进行复合，可以破坏ＰＥＧ的结晶性能。     

IPP/PBT共混物的形态结构研究

利用光学显微镜、Ｘ射线衍射仪和示差扫描量热法研究了ＩＰＰ／ＰＢＴ共混物的形态结构。结果表明，在ＩＰＰ／ＰＢＴ共混物中，当ＰＢＴ含量少于２０％时，ＩＰＰ和ＰＢＴ各自以晶粒的形式均匀地分布，属于Ｓｔｅｉｎ等人所提出的第一种模式。而当ＰＢＴ含量大于２０％时，共混物出现相分离现象。ＰＢＴ的加入使ＩＰＰ的结晶度下降，晶粒尺寸增大，熔点变低。     

丙氧基化TMPTA紫外固化研究

丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＰＯＴＭＰＴＡ）与ＴＭＰＴＡ相比，粘度小，光活性以及均聚程度高，可以赋予固化膜优良的柔韧性；不同丙氧基化ＴＭＰＴＡ中以ＰＯ３ＴＭＰＴＡ力学性能最佳。