独居石脱除工业硫酸锌溶液中氟的吸附性能

采用独居石对工业硫酸锌溶液进行吸附脱氟,研究吸附时间、吸附温度、吸附剂添加量、pH等工艺参数对脱氟效果的影响,分析其吸附动力学及等温线特征,初步探讨独居石的脱氟机理。结果表明:独居石中的铈与工业硫酸锌溶液中氟的相互作用使氟得以脱除;采用独居石吸附脱氟符合伪一级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,其最大理论吸附容量可达5.29 mg/g;当工业硫酸锌溶液在温度70℃、吸附时间65 min、添加量为25 g/L、pH值为1时,氟的脱除率可达到46.06%,具有良好的脱氟效果。     

Al2O3除氟剂处理饮水中氟的研究

本文以降低饮水中氟为主题,研究了用Al_2O_3除氟剂处理饮水中氟的方法。活性Al_2O_3就是这方面的较好除氟剂。作者对除氟剂的试验、应用及机理都做了探讨。Al_2O_3除氟剂能够选择性地吸附饮用水中的氟化物。对饮水中的氟离子能大大降低,不产生任何副作用。     

Sb2O3在硫酸锌溶液净化除钴过程中的机理

Ｃｏ－Ｓｂ－Ｈ２Ｏ系电位－ｐＨ图表明，在锌粉置换除钴过程中，锑与钴形成金属间化合物，从而提高了锌粉置换除钴的热力学推动力。扫描电镜观察及Ｘ射线衍射结果表明，锑与镍和钴的存在形式相同，进一步说明钴与锑形成金属间化合物，而锌则以碱式硫酸锌、氧化锌和金属锌的形式存在。     

复合缓蚀剂在31%NaCl溶液中的缓蚀性能

利用失重法、极化曲线和交流阻抗技术研究了复配缓蚀剂(硫酸锌,葡萄糖酸钙,多聚磷酸钠)对G105钢在31%氯化钠溶液中的缓蚀行为,分析了其缓蚀机理.结果表明,复配的缓蚀剂是一种混合型的缓蚀剂,在80 ℃时,所复配的缓蚀剂在31%氯化钠溶液中的缓蚀率达到了80%以上.     

含Ca的钒酸盐在碳酸盐溶液中浸取动力学研究

配合从高Ca含钒钢渣中提钒工作,进行了Ca(VO_3)_2和NaCaVO_4在Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液中钒浸取动力学研究。实验结果表明,这两种含钙的钒酸盐的浸取动力学行为不同。Ca(VO_3)_2的浸取速率受与Na_2CO_3和NaHCO_3的平行反应控制;NaCaVO_4在所实验的范围内不与Na_2CO_3反应,而与NaHCO_3反应的浸取速率的控制步骤是HCO_3~-离子在NaCaVO_4固体表面上的化学吸附。     

Ca在金属Mn中的溶解度及Al,Fe对Mn溶液中Ca的活度系数的影响

本文测定了1350℃时液态金属Ca在纯Mn液中和Mn合金溶液中的溶解度,并计算出Mn液中Al及Fe对Ca的活度相互作用系数。实验结果表明Al对Ca有很强的相互作用,使Ca的溶解度增加,而Fe却使Ca的溶解度下降。本文还就液态Ca溶于Mn液的标准溶解自由能进行了估算。     

含Ce、Sr、Ba、Ca、Al硅基孕育剂对薄壁铸态铁素体球铁的孕育作用

本文研究含Ce、Sr、Ba、Ca、Al硅基孕育剂对各种壁厚试样的孕育作用。试验表明:采用低锰生铁作炉料,用具有相当孕育能力的低镁低稀土球化剂,并采用ReSiCaAl—75SiFe合金或Si—Sr合金作孕育剂,有可能制造壁厚5～30毫米铸态铁素体球铁件。     

Mg-7.3Al合金在含无机缓蚀剂的NaCl溶液中的腐蚀行为

通过浸没试验、极化曲线研究了Mg-7.3Al合金在含有NaF、Na2CO3及硼砂(Na2B4O7)3种无机缓蚀剂的(NaCl的质量分数为1%)溶液中的腐蚀行为.结果表明,Mg-7.3Al合金在含有3种缓蚀剂的NaCl溶液中的腐蚀速率随时间的延长而逐渐降低,超过48h后趋于平稳,在相同时间内腐蚀速率由小到大的顺序为Na2CO3、Na2B4O7、NaF.缓蚀剂的存在使Mg-7.3Al合金的腐蚀电位略有提高,在含Na2CO3的NaCl溶液中Mg-7.3Al合金的腐蚀电位最高.缓蚀效果由大到小的顺序是Na2CO3、Na2B4O7、NaF.     

Al/Al2O3/PPY的制备及其在含氯离子溶液中的阻抗特征

在硝酸和吡咯单体混合溶液中，利用电化学聚合法在铝电极表面合成了聚吡咯(PPY)膜；研究了铝／三氧化二铝／聚吡咯电极在硝酸溶液和氯化钾溶液中的电化学阻抗特征，结果表明，铝电极表面聚吡咯膜的存在，使电极电位正移，加速了铝／三氧化二铝基体在含氯离子溶液中的腐蚀。     

Ca、Al质量比对Mg-Al-Ca-Mn合金组织和性能的影响

以Mg-Al-Ca-Mn合金体系为对象,研究了Ca、Al质量比对铸态合金微观组织和力学性能的影响。结果表明,当Ca、Al质量比为0.4时,铸态Mg-5Al-2Ca-0.4Mn合金中的第二相为(Mg, Al)₂Ca相;当Ca、Al质量比为0.75时,铸态Mg-4Al-3Ca-0.4Mn合金中的第二相为(Mg, Al)₂Ca相和Mg₂Ca相;当Ca、Al质量比为1.3时,铸态Mg-3Al-4Ca-0.4Mn合金中的第二相为Mg₂Ca相。随着Ca、Al质量比的增加,合金中的第二相由(Mg, Al)₂Ca相向Mg₂Ca相转变,且第二相的层间距逐渐减小,体积分数逐渐增加。此外,铸态Mg-Al-Ca-Mn合金的屈服强度随着Ca、Al质量比的增加从82 MPa增加到123 MPa,而伸长率从5.0%降低到1.1%。     

NiCu低合金钢在含Cl~-的除氧NaHCO_3溶液中的腐蚀行为研究

对Ni Cu低合金钢在模拟深层地下水环境,即除氧0.1 mol/L Na HCO3+0.1 mol/L Na Cl溶液中,原位监测其在长时间浸泡条件下的开路电位变化曲线及阻抗谱的演化,研究电极表面的腐蚀演化规律,并与相同条件下低碳钢的腐蚀行为进行比较.结果表明,Ni Cu低合金钢在本实验溶液中的耐蚀性要显著优于低碳钢,尤其是其耐局部腐蚀的能力更优.合金元素Ni富集在内锈层中,可能以Ni Fe2O4的形式存在,而合金元素Cu的富集不明显,可能的存在形式为Cu Fe O2.     

冷喷涂Zn-50Al复合涂层在海水中的耐蚀性能

利用电化学方法和微观测试手段,研究了冷喷涂Zn-50Al涂层在天然海水环境中的耐蚀性能。研究表明,与纯锌、纯铝涂层相比,对于钢基体,锌铝复合涂层具有更加合适的阴极保护电位,可以大大提高防护寿命;海水环境中涂层表面会形成一层致密稳定的腐蚀产物膜,能有效阻止腐蚀介质向涂层内部的渗透,涂层会保持在一个较低的腐蚀速度。     

镍钴纳米复合镀层在滨海盐土模拟溶液中的耐腐蚀性能

为了提高45钢在盐土环境中的耐腐蚀性能,采用电沉积法在其表面制备了Ni-Co-Si3N4、Ni-Co-Al203和Ni-Co-Si3N4-A1203纳米复合镀层.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)对镀层的形貌、相结构和成分进行了表征和分析,并利用光学接触角测量仪和电化学工作站分别对镀层的润...     

Mg17Al12、Al2Y及Al2Ca相稳定性与弹性性能第一原理研究

采用基于密度泛函理论的Castep和Dmol程序软件包,计算了Mg17Al12、Al2Y及Al2Ca相的结构稳定性、弹性性能与电子结构。形成热和结合能计算结果表明:Al2Y具有最强的合金化形成能力和结构稳定性;热力学性质计算结果表明:在298~573 K温度范围内,Al2Y的Gibbs自由能始终最小,其结构热稳定性最好,Al2Ca次之,Mg17Al12最差,Y和Ca合金化Mg-Al系合金形成Al2Y及Al2Ca利于提高镁合金的高温抗蠕变性能;弹性常数的计算结果表明:3种金属间化合物均为脆性相,Mg17Al12的塑性最好;采用弹性常数计算结果预测的Al2Y熔点最高,其结构热稳定性最好。态密度和Mulliken电子占据数的计算结果表明:Al2Y结构最稳定的原因,主要源于体系在Fermi能级以下区域成键电子存在强烈的共价键作用。     

电活性NiHCF薄膜在含Pb2+溶液中的离子交换性能

采用阴极电沉积方法制备电活性NiHCF薄膜,考察薄膜在含Pb2+溶液中的电控离子交换性能.在0.1 mol/L的Pb(NO3)2溶液中,通过循环伏安法调节膜电极的氧化还原电位考察其活性和可逆性,并结合电化学石英晶体微天平(EQCM)技术分析离子的交换机制,同时比较Co(NO3)2和Ni(NO3)2溶液中NiHCF膜电极的电化学行为;在0.1 mol/L [Pb(NO3)2+Co(NO3)2]和0.1 mol/L [Pb(NO3)2+Ni(NO3)2]两组混合溶液中,通过循环伏安法分析薄膜对Pb2+/Co2+和Pb2+/Ni2+的选择性;并通过X射线能谱仪(EDS)分别测定膜在氧化和还原状态下的元素组成.结果表明,电活性NiHCF膜在含Pb2+、Co2+和Ni2+溶液中均具有可逆的离子交换行为,对Pb2+的选择性高于对Co2+和Ni2+的,通过电控离子交换方法可以使Pb2+从废水中得到有效分离.     

Al-Mg-Sn基阳极材料在含ZnO碱性溶液中的电化学性能研究

研究了Al-0.5Mg-0.1Sn-0.1Si-0.02In (质量分数,%) 合金作为铝空气电池的阳极材料,在2 mol/L NaCl,4 mol/L NaOH,4 mol/L NaOH-0.2 mol/L ZnO,7 mol/L KOH 和 7 mol/L KOH-0.2 mol/L ZnO溶液中的腐蚀行为及电化学性能。结果表明,该合金在4 mol/L NaOH-0.2 mol/L ZnO和7 mol/L KOH-0.2 mol/L ZnO溶液中具有较好的综合电化学性能。该合金在2 mol/L NaCl,4 mol/L NaOH及7 mol/L KOH溶液中的溶解由电荷转移步骤控制,在4 mol/L NaOH-0.2 mol/L ZnO和7 mol/L KOH-0.2 mol/L ZnO溶液中的溶解由电荷转移及质量转移混合控制。相比于Zn在7 mol/L KOH溶液中的电化学性能,以该合金作为阳极材料,以4 mol/L NaOH-0.2 mol/L ZnO或7 mol/L KOH-0.2 mol/L ZnO溶液作为电解液的铝空气电池是可行的。     

钌在含氯离子溶液中的配位化学

评述钌在含氯离子溶液中的配位化学。对钌在水溶液中的各种氧化态、含氯配合物的热力学、动力学特性及电子光谱等都有较详细的综合和分析。