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文章通过计算机分子模拟的方法对1-苯基-3-二茂铁基β-二酮、铕、丙烯酸稀土三元配合物荧光猝灭的原因进行研究。结果发现配体中引入二茂铁基后,配体的最低激发三重态能级低于稀土离子的激发态能级,不能够满足稀土配合物发光的必要条件,证明配体中二茂铁基的引入是导致稀土配合物荧光猝灭的原因。 相似文献
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稀土有机电致发光材料 总被引:10,自引:2,他引:8
有机电致发光 (OEL)是目前国际上一个热点研究课题 ,稀土配合物发光的色纯度高 ,作为OEL材料具有独特的意义。本文介绍了稀土OEL材料的发光机理 ;讨论了稀土OEL材料的结构(包括配体、第二配体和中心离子 )对其发光特性的影响 ,以及材料的电致发光性能与光致发光性能的关系。 相似文献
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含共轭结构氮杂环的非离子嵌段共聚物能与铕(Ⅲ)络合反应形成发光配合物,研究了该发光配合物的配位结构及其荧光性能。以聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)作为高分子配体,以邻菲罗啉(Phen)作为小分子配体,通过吡啶环的氮原子与Eu(Ⅲ)离子配位发生络合反应形成了以网状的Eu(Ⅲ)-P4VP核层以及PS链段为壳层的共聚物-稀土配合物,通过电子透射电镜(TEM)分析了其微观形态结构。用荧光分光光度计分别表征了嵌段聚合物-稀土铕(III)配合物不同链段的荧光发光强度并且进行了荧光强度的对比。此外,还研究了不同的Eu(Ⅲ)离子浓度对荧光强度的影响,得到了制备共聚物-稀土配合物荧光的最佳Eu(Ⅲ)离子浓度。 相似文献
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制备了二连接酰胺配体L{L=1,4-双[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯}的稀土Pr3+、Eu3+和Tb3+的配合物,测定了Pr3+配合物的单晶结构,同时还对Eu3+和Tb3+配合物的荧光性质进行研究。X-射线单晶衍射测定结果表明,荧光配体采用双-单齿桥联配位特征与稀土Pr3+离子形成环链相间的一维聚合物{[Pr(NO3)3]2.L3}n。配合物属三斜晶系,PI空间群,稀土离子与来自三个配体的羰基氧和三个双齿硝酸根配位,总配位数为9,形成变形的三帽三角棱柱构型的配位多面体。荧光测试结果表明,芳香羧酸经酰胺化后依然能保持对稀土Eu3+、Tb3+离子的敏化发光性能,而配合物的溶解性与水杨酸配合物相比则得到明显改善。 相似文献
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杂化配体POSS-Si-ACAC可以用巯基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-SH)修饰β-二酮类配体乙酰丙酮(ACAC)通过共价键和来得到,再将稀土溶液Eu(NO3)3和Tb(NO3)3分别加入进去得到稀土二元杂化材料Eu-(POSS-Si-ACAC)3和Tb-(POSS-Si-ACAC)3。再加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)可以得到稀土三元杂化材料,我们研究杂化材料的热稳定性和荧光性能得出结论,三元杂化材料的热稳定性和荧光性能都能得到提高。 相似文献