Sr2MgSi2O7基新型长余辉发光材料的合成与性能

在还原气氛下 ,采用高温固相合成法制备出 Sr2 Mg Si2 O7基长余辉发光材料 ,并对其性能以及影响其发光性能的因素进行了研究。运用正交实验方法 ,确定了高温固相合成该材料的最佳条件。初步探讨了 Sr2 Mg Si2 O7基长余辉发光材料的发光机理。     

Sr3-xMgxSi2O7：Eu^2＋，Dy3＋的制备与发光性能的研究

用高温固相法合成Sr3-xMgxSi2O7：Eu^2＋,Dy3＋（x=1．4,1．2,1,0．8,0．6）长余辉发光材料,通过X射线衍射分析发现：当x≥1时,材料基质的相是Sr：MgSiO7O2当x〈1时,材料基质中出现多种相．通过光致发光研究发现,当x≥1时,随着x的减小,物质发射光谱峰位出现蓝移．通过材料的余辉曲线和热释光谱研究,发现随着x的减小,样品的余辉时间减小,相应的陷阱深度也变浅．     

Sr3-xMgxSi2O7:Eu2+,Dy3+的制备与发光性能的研究

用高温固相法合成Sr3-xMgxSi2O7:Eu2+,Dy3+(x=1.4,1.2,1,0.8,0.6)长余辉发光材料,通过X射线衍射分析发现:当x≥1时,材料基质的相是Sr2MgSi2O7;当x<1时,材料基质中出现多种相.通过光致发光研究发现,当x≥1时,随着x的减小,物质发射光谱峰位出现蓝移.通过材料的余辉曲线和热释光谱研究,发现随着x的减小,样品的余辉时间减小,相应的陷阱深度也变浅.     

稀土Eu2+掺杂Sr2MgSi2O7硅酸盐发光材料的研究

采用高温固相法,在弱还原气氛的条件下,制备得到了铕掺杂的Sr2MgSi2O7.采用XRD、TEM等分析了硅酸盐的晶体结构和形态;利用荧光光谱表征了其发光性能.结果表明,加入助熔剂,有利于Sr2MgSi2O7相的生成;二价铕离子发光中心的发射波长位于465nm处,发光强度与铕离子的含量有关,铕含量达到2%mol时发光强度最大.     

以MB6O10为基质发光材料的研究

总结了近年来有关采取高温固相方法合成的以MB6O10为基质(M=Mg、Ca、Sr、Ba、Cd、Zn)、由Pb2+、Sn2+、Mn2+、Bi3+、Ce3+、Tb3+、Eu2+、Sm2+、Dy3+等离子掺杂的发光材料,并讨论了在空气条件下合成MB6O10系列发光材料的规律及基质与激活剂的关系.     

长余辉发光材料特性探讨

用燃烧法在６００℃合成了铝酸锶铕磷光体和掺Ｂａ＾２＋、Ｄｙ＾３＋杂质阳离子的铝酸锶铕磷光体,实验结果表明,掺Ｄｙ＾３＋离子的磷光体具有更长的余辉发光时间,并对发光材料与长余辉发光材料的发光特性进行了讨论。     

溶胶-凝胶法制备CaSiO_3:Eu~(2+),Dy~(3+)蓄能发光材料及性能研究

以正硅酸乙酯、CaO、Eu2O3和Dy2O3为原料,采用溶胶-凝胶法制备了硅酸盐蓄能发光材料CaSiO3:Eu2+,Dy3+,并利用X射线衍射、荧光光谱等分析手段研究了蓄能发光材料的晶格结构、光谱特性和影响材料发光性能的工艺因素。结果表明,灼烧温度对样品晶格结构及发光性能有重要影响。当温度低于1 300℃时,样品晶格结构发育不完善,温度高于1 400℃时,样品容易产生烧结现象。Eu2+作为发光中心,其浓度对样品发光性能有重要影响,当Eu2+掺杂的物质的量为0.005mol时,样品发光强度最大,此时,样品的发射光谱是一个峰值位于544nm的不对称宽带发射。     

BaLaB9O16：Eu^3＋、Mn^2＋发光材料的研究

采用高温固相扩散法合成了由Eu^3 和Mn^2 双掺杂以BaLaB9O16为基质的荧光粉。X射线衍射和红处光谱分析表明：在一定温度下得到的单相产物,晶态样品（Ba0.95Mn0.05La0.93Eu0.07)B9O16与LaBO3和H3BO3的IR振动频率很吻合,其中B9O16为平面三解形结构。分析激发光谱和发射光谱,Stokes位移为7.03kk,在弱还原气氛下样品中部分Eu^3 被还原为Eu^2 ,Eu^3 →Mn^2 有敏化作用。用扫描电镜测得荧光粉的平均粒度为3.10μm。     

YF3：Eu^3＋发光纳米束的制备与性能研究

在CTAB辅助的水热条件下制备出YF3Eu3+纳米柬材料.XRD分析表明:样品为结晶良好的正交相YF3.TEM照片表明:所得样品直径为250nm,长度约为1000nm的YF3:Eu3+纳米束,且纳米束是由直径为20nm,长度为100nm的纳米晶自组装而成.SEAD显示所得样品为单晶结构.光谱测试表明样品的最强发射峰位于591 nm处,为Eu3+的特征橙红光发射.对应Eu3+的5D0→F1的磁偶极跃迁.     

溶胶-凝胶法合成Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料

以Si(OC2H5)4、MgO、Sr(NO3)2、H3BO3、Eu2O3、Dy2O3等为原料，采用溶胶-凝胶法，在低于传统高温固相法近200℃的温度下，合成了长余辉发光材料Sr2MgSi2O7：Eu^2 ，Dy^3 ，研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体转变的过程。测试结果表明，用溶胶一凝胶法制备的样品较高温固相法余辉性能有较大提高，余辉时间达到12h以上。     

Lu3Al5O12：Ce3+超细粉体的制备及其性能研究

在LuAG：Ce3+闪烁陶瓷的制备中,粉体的性能对陶瓷的透明度有重要影响,提出了采用满足透明陶瓷闪烁体需求的Lu3Al5O12：Ce3+（LuAG：Ce3+）超细粉体制备方法。以CeO2,Lu2O3为原料,NH4HCO3为沉淀剂,聚乙二醇（PEG200）为分散剂,采用共沉淀法在一定温度下灼烧制备Lu3Al5O12：Ce3+（LuAG：Ce3+）超细粉体。通过X射线衍射分析（XRD）、荧光分光光度计（PL）和扫描电子显微镜（SEM）等表征样品的结构与性能。研究分散剂、不同Ce3+掺杂浓度、烧结温度对晶相形成和发光性能的影响。共沉淀法制备粉体的工艺简单,所需烧结温度较低,得到粉体粒径小。结果表明,加入分散剂后的前驱体在1300℃下煅烧2h获得的粉体颗粒均匀,相纯度高,分散性好,制备的LuAG：Ce3+粉体在460nm的蓝光激发下发出505nm的绿光。     

BeO-Al2O3陶瓷制备及性能研究

BeO-Al2O3陶瓷是具有低膨胀率的氧化物陶瓷,烧成温度范围为1800～1870℃,密度为3.3～3.7g/cm2,这种陶瓷高温下强度大、密度小、抗腐蚀、脆性稍大.     

Preparation and properties of SrBi_(2.2) Ta_2O_9 thin film

1INTRODUCTION Ferroelectricfilmshaveattractedmuchatten tionduetotheirpotentialapplicationsinelectronic devices,suchaspyroelectricinfrareddetectors,opticalswitches,actuators,dynamicrandomac cessmemories(DRAMS)[1,2],andnon volatile randomaccessmemories(NVRAMS)[3,4].Re cently,thereisinterestinthestudyofbismuthlayerstructuredferroelectricmaterialsformemory applications.Inparticular,strontiumbismuthtan tanate(SBT),oneofthebismuthlayerstructuredcompounds,isapromisingcandidateforferroelec t…     

Li2O-Al2O3-SiO2系统低膨胀微晶玻璃性能研究

Li2O-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃是一种具有耐高温、耐热冲击、热膨胀系数低等性能的新型玻璃材料,受到科研人员的广泛关注.通过改变Li2O-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的基础配方以及热处理制度,制备了具有较低热膨胀系数的Li2O-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃.结合运用差热热重、X射线衍射、扫描电镜等测试分析方法,研究性能与其组分、微观结构和热处理制度之间的相互联系.结果表明:通过对热处理制度的调整,促进了玻璃的析晶过程,核化温度和晶化温度有所降低.玻璃析出的主晶相为LiXAlXSi1-XO2,最低热膨胀系数达到25.365×10-7℃-1.     

Electronic Structure and Thermoelectric Properties of Ca3 Co4O9

The relation among electronic structure, chemical bond and thermoelectric property of Ca3 Co4 O9 was studied using density function and discrete variation method （DFT-DVM）. The gap between the highest valence band （HVB） and the lowest conduction band （LCB） shows a semiconducting property. Ca3 Co4 O9 consists of CoO2 and Ca2 CoO3 two layers. The HVB and LCB near Fermi level are only mainly from O（ 2 ） 2p and Co （2） 3d in Ca2 CoO3 layer. Therefore, the semiconducting or thermoelectric property of Ca3 Co4 O9 should be mainly from Ca2 CoO3 layer, but it seems to have no direct relation to the CoO2 layer, which is consistent with that binary oxides hardly have a thermoelectric property, but trinary oxide compounds have quite a good thermoelectric property. The covalent and ionic bonds of Ca2 CoO3 layer are both weaker than those of CoO2 layer. Ca plays the role of connections between CoO2 and Ca2 CoO3 layers in Ca3 Co4 O9, decrease the ionic and covalent bond strength, and improve the thermoelectric property.     

基于能量传递可调色度ZnNb2O6:Dy3+, Eu3+荧光粉的制备及其发光性能研究

采用传统的高温固相法合成了Dy³⁺/Eu³⁺单掺杂和Dy³⁺,Eu³⁺共掺的具有可调色度ZnNb₂O₆荧光粉。利用X射线衍射、激发和发射光谱、荧光寿命以及扫描电镜（SEM）等系统地分析了上述合成样品。ZnNb₂O₆在200~500 nm有着较宽的吸收带,呈现出具有自激活发光的特性。ZnNb₂O₆：0.08Dy³⁺和ZnNb₂O₆：0.08Dy³⁺,0.03Eu³⁺荧光粉的色度坐标接近标准白光（0.33,0.33）。通过Dy³⁺作为敏化剂,Eu³⁺作为红光发光来调节样品的发光颜色;通过荧光光谱以及荧光寿命衰减曲线确定Dy³⁺至Eu³⁺离子的能量传递机制。分析得出Dy³⁺离子到Eu³⁺离子的能量传递机制遵循非辐射电偶极矩-电四极矩作用。据此,本文制备的ZnNb₂O₆：0.08Dy³⁺,yEu³⁺荧光粉在紫外汞灯白光源和其他固态照明技术中具有一定的应用价值。     

Sol-Gel法制备Y3Al5O12:Tb及烧结行为的研究

采用溶胶-凝胶法合成了Y3Al5O12：Tb绿色荧光粉．利用TG-DSC和XRD测试技术,研究了荧光粉的形成过程,并对发光性能进行了研究．结果表明,采用溶胶-凝胶法已经成功地制备出YAG荧光粉体,显示出明显的绿色光,其荧光寿命为6．8ms;并确定了在1050℃条件下可烧成很好的YAG晶相结构;在400～700℃这一温度段范围内烧成时应缓慢升温;且随着烧成温度的提高和烧成时间的延长,平均晶粒尺寸逐渐增大．     

高压制备Ce掺杂Ca3CO4O9陶瓷的热电性能

Ca3Co4O9是一种具有广泛应用前景的热电功能材料,为了提高其热电性能,利用高压成型方法及常规二次固相反应技术,制备了稀土ce掺杂的氧化物热电陶瓷材料ca3-xcexCo4O9（z=0,0．1,0．3,0．5）,在室温条件下对其微观结构和热电性能进行了测试分析．经扫描电镜测试发现,高压方法制备样品的致密度较高．热电性质测试表明,Ca3CO4O9的电阻率及See—beck系数随Ce掺杂量（z）的增加而增大,x=0．1时得到最大的功率因子;与常规二次固相反应制备的样品相比,高压制备的样品具有更高的热电性能．     

Ca3Co4O9 的柠檬酸盐溶胶凝胶合成及其电学性能

Ca3Co4O9是一类很有前景的新型氧化物热电材料.通过柠檬酸盐溶胶凝胶法合成粉体原料,采用常压烧结方式制备所需的陶瓷体,结果表明,该种材料在化学合成时处于强酸环境,pH值小于3.把干燥后的前驱物粉末在700℃保温2h条件下煅烧,就可以获得晶型完好的片状晶体.在100～700℃内进行电学性能测试发现,材料属于p型半导体,电阻率随温度的升高而降低,Seebeck系数随温度的升高而增加,功率因子随着温度的升高而增大,且在600℃以后递增幅度加大.