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本文结合了实验和化验,为硫化钠中三硫碳酸氢钠的含量进行检测。该方法利用气相色谱,建立线性关系,且在0. 001%~1. 0%之间线性关系良好。该方法灵敏度高,简单方便适用性强。 相似文献
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本文介绍了φ3000回转炉存在的问题,运行的状况,以及装置改进以后的情况,从而达到了简化设备零部件,提高设备可靠性之目的,并且能够达到化工厂设备完好标准的各项规定要求。 相似文献
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四硫富瓦烯基四硫纶及其配合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以二硫化碳、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为起始原料,亚磷酸三丁酯为偶联剂,合成了2,3,6,7-四(2’-氰乙硫基)网硫富瓦烯四硫纶(TTFTT),并以TTFTT为桥配体、邻菲啰啉为封端配体,制得了中心金属离子为Zn^2+、Ni^2+的四硫富瓦烯基四硫纶双金属配合物。中间物及产物经IR和元素分析进行了结构表征,其中目标产物元素分析的实测值与计算值比较吻合,说明合成路线合理可行。 相似文献
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以邻甲苯胺为原料,与盐酸成盐制得邻甲苯胺盐酸盐,其再经硫化得2-氯-4-甲基-6-氯苯并[1,2,3]二噻唑,最后经水解合成还原桃红R中间体2-羟基-4-甲基-6-氯苯并[1,2,3]二噻唑。笔者对成盐反应物质的量及硫化反应的物物质的量比、反应温度、反应时间及溶剂用量等因素进行了探讨,得出优化反应条件为:n(邻甲苯胺)∶n(氯化氢)=1∶1.13,成盐收率可达99.8%;邻甲苯胺盐与一氯化硫硫化,n(邻甲苯胺盐)∶n(一氯化硫)=1∶3.75,硫化反应温度60±2℃,保温反应时间4 h,溶剂质量与邻甲苯胺盐物质的量的比为182.1 g/mol,此时目标产物的收率可达95.5%。产物结构经IR、LC/MS与1H NMR确证。 相似文献
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硫氢化钠的生产工艺之一是用烧碱或者硫化碱吸收废气硫化氢,进而解决环保问题,又制得副产品硫氢化钠。对于废液的检测,影响着其后期的处理和回收的质量。本文通过实验室方法,对其指标硫化钠、硫氢化钠和氢氧化钠的含量进行连测分析,并倡议污水处理和废气回收都应该通过实验室辅助指标测定。并对于废气吸收后的吸收液,可以进行自我循环,利用吸收液中的硫氢化钠和硫化钠进行污水处理沉淀重金属。或在没有达到自我循环处理条件的情况下,先储存,由硫氢化钠生产企业进行定期回收硫化氢吸收液,处理成合格的产品。这开始虽是一件麻烦的事,但当回收机制和自我循环成熟后,能有效的回收废气废液,并最大化的利用资源,减少无法处理的丢弃和排放对环境的污染。 相似文献
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用SFP-AQ法(亚硫酸钠和甲醛―蒽醌)预处理麦秸秆,研究预处理条件对酶解还原糖得率的影响。结果表明,较适宜的预处理和酶解条件分别为:蒸煮温度150℃,保温时间1 h,Na2SO3用量为12%,纤维素酶、木聚糖酶、β-纤维二糖酶三种复合酶用量为20 FPU/g,pH值4.8,酶解温度50℃,酶解时间48 h。此时,还原糖得率可达到46.4%。 相似文献
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扩展TTF衍生物的π共轭体系,可以增进分子导体中分子间的S…S相互作用,改善分子导电性。基于这个目的,以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,合成了二种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2.(4′,5′-二甲硫基-1′,3′,二硫代环戊烯-2′叉)-5-(4′,5′-二腈乙硫基.1′,3′-二硫代环戊烯-2′叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯和2,5-二(4′,5′-二甲硫基-1′,3′-二硫:、己环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯。这两种化合物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为优良的电子给体。中间物及锄物经IR和元素分析进行了结构鉴定。同时讨论了取代基性质对双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成收率的影响。 相似文献
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考察了不同含量的四碱式硫酸铅对铅酸蓄电池容量、低温容量、低温启动性能、充电接受性能的影响。 相似文献
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梅、松、竹自古以来便有岁寒三友的称号,竹子作为其中之一,以坚韧、挺拔的姿态面向自然,象征着蓄势待发、宽容大度.本文所介绍的四方竹段壶便是将竹子的形象刻画在紫砂壶中,紫砂壶素来以朴素大气而出名,四方竹段壶是在传统紫砂壶的基础上,将竹子的坚韧、宽容、正直融于壶中,使得原本朴素大气的紫砂壶别有一番风味. 相似文献
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以促进剂二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)作为橡胶再生剂,通过机械化学法对废旧轮胎胶粉进行再生,探讨了再生时间和TMTD用量对再生效果的影响。结果表明,随着TMTD用量的增加和再生时间的延长,再生胶的溶胶含量升高,交联密度降低,加工性能得到改善,再生硫化胶的力学性能得到提高;随着TMTD用量的增加,再生胶的储能模量变化不大,损耗模量和损耗因子先升高后降低。通过扫描电镜的观察,可知用TMTD再生硫化胶的拉伸断面较光滑。在TMTD用量为1.0份(质量)、再生时间为10 min时的再生效果最好。 相似文献
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四硫富瓦烯基二硫纶及其配合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
四硫富瓦烯-1,2-二硫纶(TTFDT)在有机金属导体领域有着良好的应用前景,通过恰当的分子设计可以开发出具有良好电导率的衍生物和配合物。设计、合成和表征了一种可作为配体前体的TTFDT衍生物,并且改进了其合成方法。 相似文献