玉米淀粉酸度与pH值相关性及质量快速检测方法研究

借助酸度计,对玉米淀粉酸度检测滴定前调配的淀粉乳样液进行pH值检测,同时,为消除人为视觉误差,结合酚酞变色原理及变色点等因素,在滴定接近终点,以酸度计显示结果为参考进行终点判定,寻求滴定前pH值和玉米淀粉酸度值间关系.结合淀粉糖生产工艺,研究湿基淀粉以及不同婆美度对淀粉乳液pH值影响及相关性研究.实验结果表明,采用酸度计对玉米淀粉酸度指标快速评估方法可行,且检测周期由原始方法2.5h缩短为10min,达到快速、高效,及时为生产中控提供参考的目的.     

聚乙烯醇存在下用硝酸银滴定氯化钠

据文献[1～3]介绍以荧光素作指示剂滴定氯化钠时,需在溶液中加入淀粉等作保护胶体,使其终点的颜色变化清楚。即使这样,变色范围也比较宽,突跃也不够十分明显。我们探讨了九种表面活性剂对终点颜色变化的影响,并发现在溶液中加入适量的特种表面活性剂——聚乙烯醇后,比加入淀粉时滴定的变色范围要窄,终点敏锐,能提高测定结果的精度和准确度。     

碘量法测定活性氧含量方法的改进

本文对现行测定有机过氧化物活性氧含量的方法作了改进,通过大量实验,用水代替异丙醇作稀释剂,用硫酸代替醋酸,得到了滴定终点较敏锐,重现性好的满意结果.     

硫酸铜含量测定方法的研究

<正> GB437—80《硫酸铜》中规定:测定硫酸铜含量时加焦磷酸钠1克,加碘化钾2～4克。但分析过程中在接近终点时出现回滴现象,长期以来一直没找到较好的解决方法。回滴现象不仅给分析带来麻烦而且影响着分析结果的精密度和准确性。为此进行了实验研究。1.实验部分焦磷酸钠与碘化钾的加入量对滴定反应的影响实验是在同一实验室,相同实验条件(仪器、试剂和溶液),接近终点时加入相同量淀粉指示剂,7人分15次进行的(实验     

电位滴定法连续测定样品中盐酸和醋酸含量

建立了连续测定盐酸和醋酸含量的分析方法,对电位滴定、酸碱滴定及沉淀滴定3种方法进行了比较。结果表明,连续电位滴定方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显、重现性好。     

对农药甲、乙基1605化学分析方法的改进——橙亚内指示剂的应用

目前国内大多采用化学法分析农药甲基或乙基1605的含量。即把1605的硝基还原成氨基,再用亚硝酸盐溶液滴定使成重氮盐,过量的亚硝酸使淀粉碘化钾溶液变兰色进行测定。由于此淀粉碘化钾溶液系外指示剂,操作麻烦,终点不易掌握,且滴定液蘸出次数过多,易造成损失,现介绍一种内指示剂名为“橙亚指示剂。”橙亚指示剂配方①取橙黄Ⅳ0.1g,加入少许乙醇使之     

偶氮氯膦Ⅲ滴定法测定万源龙潭河温泉水钙含量

建立了在pH=10的氨一氯化铵缓冲介质中,偶氮氯膦Ⅲ作指示剂,EDTA滴定Ca2＋的分析新方法,测定了万源龙潭河温泉水钙含量,与常用K—B指示剂和铬黑T的对照实验结果表明,该法终点变色敏锐、易于观察、重现性好、简易、快速、易于普及。     

非水滴定法定量测定己二胺盐酸盐

建立了测定己二胺盐酸盐含量的非水滴定法。以高纯度冰醋酸为溶剂,0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L高氯酸标准溶液滴定至己二胺盐酸盐溶液由紫色变为蓝色。分别采用电位滴定与指示剂两种指示终点的方法。结果表明:2种指示终点的方法无显著差异,相对平均偏差为0.047%～0.070%。该方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显,重现性好。     

蔗糖快速简易分析法

<正> 小型甜菜糖厂都用碘量法测定蔗糖的含量。不受氨基酸与还原糖的影响,是此法的特殊优点。因此,所得结果比旋光仪或双旋光仪法准确。但由于操作手续冗长,大量耗用昂贵的碘化钾和碘,故此法在时间和费用上均不经济。次甲基兰容量法与碘量法相比,可缩短一半时间,使用一般药品,价格较低。但该法滴定终点有时不够明显,操作条件较严,重现性欠佳。用铁氰化钾容量法比较满意,时间和用药更为经济,滴定终点很明显,操作极简便,误差不大。现介绍如下:     

国内文献(摘243～251)

<正> 摘243 TQ114.105.2盐水中钙镁离子分析方法的改进——王玉英;《烟台化工》1987.№1,36～40页精制盐水中钙镁络合滴定一直存在终点变色不灵敏,重现性差.为此进行改进,首先将样品酸化,pH为1.5左右.为了减少Ca~(2+)和Mg~(2+)总量测定误差,终点灵敏,试用KCl-H_3BO_3-NaOH缓冲溶液,效果很好,试验中加入少量MgY~(2-)即2%的乙二胺     

苋菜红作为酸碱指示剂的研究

以红苋菜为原料提取苋菜红色素,测定苋菜红水溶液的变色pH值范围为7.6～9.6,与酚酞相同,且变色灵敏,可以替代酚酞用作酸碱滴定指示剂.用苋菜红和酚酞作为食品酸味剂和膨松剂分析指示剂的实验结果表明,苋菜红指示酸碱滴定终点变色明显,与酚酞相当.苋菜红指示剂宜现用现配,若制成浸膏在无水乙醇密封下避光避热可长期保存.苋菜红指示剂具有安全性和实用价值.     

应用混合指示剂测定黑生料中的碳酸钙滴定值

在立窑水泥厂,由于生料中煤粉的加入量较多,对测定碳酸钙滴定值有严重的黑色衬底,使用传统的酚酞指示剂,其滴定终点不明显,影响分析结果的准确性。为解决此问题,我们采用了0.5％的溴代甲基百里酚兰乙醇溶液与0.5％苯酚红乙醇溶液按1:1的体积混合指示剂使滴定终点有了明显的改善。终点由黄色突变为稳定的蓝紫色。混合指示剂的变色点为pH=7.5,其变色     

容量滴定法测定味精中谷氨酸钠含量的研究

采用标准试剂合成味精试样,对GB/T5009.43-1996酸度计法测定味精中谷氨酸钠含量进行了研究。结果表明,其滴定终点控制在pH9.40～9.60或9.80～10.00时,测定结果与旋光法及理论值有明显差异;当滴定终点控制在pH9.67时,与后二者结果一致,最佳终点pH值为9.67。对味精中其它添加物呈味核苷酸钠、蔗糖及淀粉的干扰情况也作了进一步实验摸索。     

快速法测定草甘膦的新改进

快速法测定草甘膦过去是采用溴百里酚蓝酸碱指示剂,其滴定终点是间接指示的。在滴定过程中需要往返滴定,终点的判断较为困难,因而容易产生误差。为提高准确度,曾改用汞电极作指示电极进行电位滴定,效果较好,可以消除主观误差,但突变范围狭窄,只局限于数字离子计才适用,这对一般生产厂在推广使用上受到仪器限制。因此,探索较理想的金属指示剂,具有更积极的现实意义。经过一段时间的摸索和试验,认为试液中加入少量碘化钾,在滴定过程中,沉淀变化较明显,终点易于判断,操作更为简便,结果令人满意。     

PET装置工艺废水醛含量的测定

通过加入一定量的亚硫酸钠,用硫酸标准滴定溶液进行滴定,以百里酚酞为指示剂,通过观察溶液颜色变化判断滴定终点,根据消耗标准滴定溶液的体积计算得出样品中醛含量.结果表明:该方法精密度高、重现性好,准确可靠.     

水中碱度测定结果的计算：数学模式推导法

测定水中的碱度是用一定浓度的盐酸标准滴定液进行滴定。指示剂用酚酞(变色范围pH=8.2～10)和甲基橙(变色范围pH=3.1～4.4),酚酞终点耗酸量用“P”表示,甲基橙终点耗酸量用“M”表示~#。滴定过程中酚酞终点可将OH~-离子和1/2CO_3~-离子滴至等当点,甲基橙终点可将OH~-、HCO_3~-、CO_3~-离子全滴至等当点。     

PVC树脂中氯化汞触媒有效含量测定方法的改进

详细阐述了触媒中氯化汞有效含量分析的改进方法,解决了原分析方法中滴定终点不易观察、操作误差大的问题,且分析成本低,易操作,精密度高,稳定性好,完全满足测试要求。     

非水滴定法测定阔草清含量的研究

建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。     

精密银量滴定终点的判别——硫离子选择性电极法

在精密银量滴定中终点的判别较难。原因是滴定形成的卤化银是沉淀且又会感光变暗,妨碍用指示剂观察终点。虽然电位滴定是有效的解决途径,但过去由于指示电极的重现性及灵敏度存在问题,故未广泛应用。近年来,离子选择性电极的发展,为选择指示电极提供了新的可能性。据了解一些单位也作了电位滴定试验,但未见有关电位滴定精密度实验的报导。本文介绍的用硫离子选择性电     

对酸碱指示剂选择的一些认识

1酸碱指示剂的一般知识酸碱滴定分析中,判断终点一般有两种方法,即指示剂法和电位滴定法。指示剂法是利用指示剂在某一固定条件(如某一pH范围)变色来指示滴定终点的分析方法。