高取代度阳离子淀粉的制备

以玉米淀粉及 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)为原料 ,运用改进常温干法—预干燥干法制备了高取代度季铵型阳离子淀粉。考察了水的质量分数、氢氧化钠用量醚化剂用量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响 ,确定了反应配方和反应条件 ,并对产物进行了性能测定。结果表明 ,产物具有良好的分散性和溶解性 ,具有一定的工业应用价值。     

TEMPO促成的瓜尔胶及羟丙基瓜尔胶的选择性氧化

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEMPO)-NaClO-NaBr是一种新的具有很高选择性的氧化体系。文章研究了该体系在pH 9.30和体系温度为0℃时对瓜尔胶的氧化机理。用IR和13C-NMR表征了瓜尔胶及羟丙基瓜尔胶在氧化后的结构变化,证实了经氧化后(羟丙基)瓜尔胶结构中C6上伯醇可被选择性转化为羧基;另外在本实验条件下,随着瓜尔胶羟丙基取代度的增加,其氧化程度也增加。     

改性瓜尔胶/聚氨酯复合微球的制备及性能研究

采用环氧丙烷改性瓜尔胶制备得到羟丙基瓜尔胶,再将其与聚氨酯复合制备微球,并对复合微球的性能进行了研究。结果表明:羟丙基瓜尔胶含量在0.1%~0.3%时,复合微球球形较好;溶胀度随着羟丙基瓜尔胶含量的增加而增加;扫描电镜结果显示,复合微球表面有孔隙,内部呈半中空状态;复合微球的降解速率在碱性环境下较快,酸性环境下较慢;羟丙基瓜尔胶含量越高,药物释放速率越快。     

废旧棉纤维纸基地膜的制备及强度性能研究

以废旧棉纤维为主要原料,加入一定量废纸,并添加助剂制备一种新型的易降解纸基地膜。研究了棉纤维打浆度、各种助剂和废纸用量对地膜性能的影响。结果表明:制备该新型纸基地膜的最佳工艺条件为85%棉纤维打浆度60°SR,废纸浆5%,水溶性PVA纤维10%,阳离子淀粉1.3%,阳离子壳聚糖0.1%,阳离子聚丙烯酰胺0.7%,羟丙基瓜尔胶0.2%,聚酰胺环氧树脂的0.6%;该条件下制得的新型纸质地膜材料强度性能良好,抗张指数为42.7N·m~2/g,撕裂指数为67.1mN·m~2/g,湿强保留率达49.4%,符合地膜材料的应用要求。     

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐改性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯共混材料的结构与性能

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)为改性剂,分别采用玉米淀粉(S)、羧甲基淀粉(CMS)和羟丙基淀粉(HPS)制备了淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混材料,利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析、差式扫描量热分析及力学性能测试等方法研究了共混材料的结构与性能.结果表明,[BMIM]...     

羟基离子液体中单晶金纳米片的制备与表征(英文)

羟基功能化离子液体氯化1-(3-羟丙基)-3-甲基咪唑中,微波加热还原HAuCl4.4H2O制备了多边形单晶金纳米片,制备过程不需要额外添加包覆剂。产物用扫描电镜、透射电镜、选区电子衍射、能谱、X射线衍射和紫外可见分光光度计等进行了表征。产物的形状和大小可以通过控制反应条件如反应温度、反应物浓度等进行控制。50毫克HAuCl4.4H2O溶解于1毫升羟基功能化离子液体中,在140℃进行还原反应时,得到平面尺寸达16微米,厚度约为35纳米的单晶金纳米片。在单晶金纳米片的制备反应中,离子液体氯化1-(3-羟丙基-)3-甲基咪唑同时起到了反应介质、还原剂和包覆剂的作用。     

高取代度阳离子高直链淀粉的制备及絮凝性能

以高直链玉米淀粉为原料,NaOH为催化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子醚化剂,成功的制备了高取代度阳离子高直链淀粉。分别研究了反应溶剂、反应温度和时间、醚化剂用量、催化剂浓度等因素对产物取代度的影响。实验结果表明,当n(NaOH)/n(ETA)/n(脱水葡萄糖单元AGU)=0.30,反应溶剂为二氧六环和水(V/V=1∶1),n(ETA)/n(AGU)=2,反应温度为60℃,反应时间7h时,制备的阳离子淀粉取代度(DS)可达到1.27。采用FTIR、1 H-NMR和SEM表征了高取代度阳离子高直链淀粉的结构。絮凝实验表明,阳离子高直链淀粉可以作为一种良好的新型絮凝材料。     

一种氨基四唑的硝基咪唑衍生物的合成

合成了一种氨基四唑的硝基咪唑衍生物2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑。以1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑和5-氨基四唑一水合物为原料,乙醇为溶剂,在K2CO3作用下,50℃反应10h,得到2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑,收率31.1%,产品纯度99.8%(液相色谱)。对目的产物进行了IR、1 H-NMR及13 C-NMR表征,并对反应机理进行了分析。     

壳聚糖的酯化反应研究

讨论了壳聚糖乙酯／甲酯的制备以及反应温度、反应时间、反应试剂用量对酯化反应的影响。测定了产物的粘度、取代度、溶解性能。实验结果表明，反应产物的溶解性能随取代度的增加而提高。     

阳离子化羟乙基纤维素的制备与性能

以工业羟乙基纤维素为原料，３－氯－２－羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂，制备了一系列水溶性阳离子化羟乙基纤维素，探讨了阳离子化反应条件并用ＩＲ对其结构进行了表征。经性能测试表明，阳离子化产物对钻井页岩粘土水化膨胀有明显的抑制效果。     

温敏性羟丙基壳聚糖的制备及其性能

本文通过对甲壳素脱乙酰制得壳聚糖,并利用"冷冻爆破法"制备了壳聚糖溶液,在该溶液体系中采用环氧丙烷作为醚化剂,在碱催化下与壳聚糖进行反应,成功地在均相反应体系中制备了羟丙基壳聚糖。利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了产物的结构,并利用紫外可见分光光度计(UV-vis)测试了羟丙基壳聚糖的温敏性能。结果表明,壳聚糖脱乙酰度为75%左右,制备得到的羟丙基壳聚糖取代度(DS)为2.47,具有可逆的温度响应性。     

双羟丙基封端含氟硅氧烷的合成反应研究

以三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)和六甲基环三硅氧烷(D3)为原料,1,3-二(3-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(BHTS)为封端基,硅烷醇钠为引发剂,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为促进剂,采用阴离子开环聚合的方法制备双羟基含氟聚硅氧烷(PDMFS),采用红外光谱和核磁共振氢谱等方法对产物结构进行了表征和确认,探讨了DMP在D3F和D3共聚合过程中的促进作用,研究了合成反应中催化剂用量、促进剂用量、反应温度以及反应时间对聚合反应产率的影响。结果表明:100℃下聚合,引发剂加入量为500×10~(-6),DMP浓度为0.2mol/L,反应100min,PDMFS的产率,达到88.2%,说明,在此聚合反应条件下链反咬副反应得到很好的抑制。     

机械法制纤维素纤维缓冲包装材料的影响因素研究

对机械法制备纤维素纤维发泡缓冲材料的影响因素进行了研究。研究表明胶粘剂的添加顺序依次为明胶,甲基纤维素,瓜尔胶,质量比为2:1:1,而且添加适量的填充物是必须的。机械法制备发泡缓冲材料的较佳工艺为:胶粘剂15%,发泡剂2%,填充物23%(质量分数),搅拌时间20min。此时密度0.022g/m~3,回弹性为37.5%,应力-应变曲线较为理想。     

羧甲基-β-环糊精减水剂的制备与性能

以β-环糊精和氯乙酸为原料,通过亲核取代反应制备了混凝土减水剂羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),讨论了反应物物质的量比、反应温度和反应时间对CM-β-CD的取代度及应用性能的影响。结果表明,当氯乙酸与β-环糊精物质的量比为6∶1、反应温度为60℃、反应时间为5h时,所得CM-β-CD的取代度最大为0.68。水泥净浆实验表明净浆流动度随着取代度的增加而增加,减水剂的最佳掺量为0.8%,减水率为23.5%。红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(NMR)检测结果表明β-环糊精和氯乙酸发生了反应。     

取代度和改性MMT对纤维素基高吸水性纳米复合材料性能的影响

以麦秸秆为原料制备羧甲基纤维素(CMC),采用水溶性丙烯酸类单体对其接枝共聚,并添加不同有机季铵盐插层改性的蒙脱土(MMT),通过原位插层聚合制备CMC/丙烯酸类聚合物/OMMT高吸水性纳米复合材料。考察了碱和氯乙酸用量对CMC取代度和增重率的影响,探讨了CMC取代度与产物接枝率、接枝效率、吸水率之间的关系,分析了不同季铵盐改性MMT对材料性能的影响。通过红外光谱、X射线衍射等对纳米复合材料的结构进行表征,结果表明,在OMMT存在的条件下,CMC与丙烯酸类单体成功发生了接枝聚合;随着季铵阳离子碳链取代基的体积增大,改性蒙脱土的层间距越大;所制备的纳米复合材料属于剥离型纳米复合材料。     

溶胶-凝胶法制备PF-CaCO3预聚体功能性材料

将性能优良的纳米碳酸钙改性高分子材料-酚醛树脂制备酚醛树脂纳米复合材料,旨在得到一种可以取代部分价格昂贵的填充料及化学助剂,减少树脂的用量,节约能源等优点的一种功能性的填料。首先采用改性剂十二烷基甜菜碱制备纳米碳酸钙粉末,并通过添加入自制的酚醛树脂胶黏剂中,进而通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、差示扫描量热/热失重(DSC-TG)分析,表明十二烷基甜菜碱的添加量2.5mL(占溶液质量的5%)较好,且得到的PF-CaCO3预聚体均一,热稳定性好。     

复合改性剂对纳米碳酸钙的表面改性

引入自制的复合改性剂通过碳化法制备改性纳米碳酸钙,考察了改性剂种类、配比、用量等参数对纳米碳酸钙改性效果的影响,利用活化度、吸油值、热重分析、红外光谱、透射电镜等测试技术对产物进行表征。优化后的改性条件为:复合改性剂是月桂酸与二辛/癸酸甘油酯聚氧乙烯醚的混合物(质量比为1∶1),用量为1.5%(占碳酸钙干基的质量分数)。制备出的活性纳米碳酸钙活化度为100%,吸油值为31.5,平均粒径为70nm,疏水性极强。     

KH-570原位改性制备疏水性纳米TiO_2及其表征

以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为改性剂,采用溶胶-凝胶法原位制备疏水性纳米TiO2。研究了KH-570添加量、盐酸添加量和反应时间对纳米TiO2亲油化度的影响,采用FT-IR、TG-DTA、XRD和接触角对疏水性纳米TiO2进行表征。结果表明:当KH-570用量为0.4mL、盐酸用量为6.0mL、反应时间为4h时,纳米TiO2的亲油化度达到61.05%;KH-570与纳米TiO2表面羟基形成稳定的化学键,疏水性纳米TiO2的接触角达119.3°,表现出良好的疏水性能。     

地沟油在醇基燃料中资源化利用关键技术研究

以地沟油和甲醇为原料,以氢氧化钾为催化剂,研究了地沟油生产生物柴油的工艺,以酯化率为考察指标,探讨了醇油摩尔比、反应时间、反应温度和催化剂用量对酯交换反应酯化率的影响,确定了地沟油生产生物柴油的最适宜条件为反应温度65℃,反应时间2.5h,醇油质量比为1∶5,催化剂用量为9%(占油质量比),其转化率可达到92.1%,该最佳制备条件稳定性和重现性良好,且以此最佳条件制备的生物柴油流动性能和燃烧性能较好;同时从正己醇、油酸、仲辛醇和环已醇中筛选出1∶1∶1正己醇-油酸-仲辛醇为助溶剂,以此为助溶剂的生物柴油--醇基燃料溶液均一稳定,互溶效果良好。还研究了促燃剂二茂铁对生物柴油-醇基混合燃料燃烧热的影响,结果表明当二茂铁为0.60%时,助燃效果好,而且减少了消烟和炭残渣遗留量。最终获得了生物柴油-醇基燃料最佳配方为生物柴油12%,助溶剂8%,助燃剂0.60%。以此配方生产的生物柴油-醇基混合燃料污染小,热值高,且经济效益良好。     

瓜尔胶与甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝共聚合

以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,采用溶液聚合法,制备了瓜尔胶与甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝共聚物(GGgGMA).研究了反应条件对接枝率的影响,在反应温度为50℃,瓜尔胶浓度为5g/L,硝酸铈铵占瓜尔胶单体质量分数为12%,甲基丙烯酸缩水甘油酯用量为4 mL,反应时间为6h时,接枝率达最大值,并对接枝共聚物用红外光谱FT-...