高比表面积氧化锌纳米线的制备

以聚乙烯吡咯烷酮作为络合剂与醋酸锌混合,并且加入适当催化剂,制得纺丝液.采用静电纺丝的方法,制得聚乙烯吡咯烷酮/醋酸锌复合纤维,通过热处理得到氧化锌纤维.对所制得的纤维成分、形貌、晶粒大小,分别采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等分析测试手段进行表征.实验结果表明,500 ℃下煅烧得到表面粗糙、充满细小管道的纯氧化锌纳米纤维,平均晶粒尺寸5 nm,拥有超高比表面积.     

高比表面积纳米多孔Cu涂层的制备

采用激光加工在中碳钢基体表面制备了成形良好、稀释率低、组织细密的MnCu合金涂层．对合金涂层进行了电解腐蚀处理,涂层中的Mn原子被电解液溶解,Cu原子经扩散、团聚、生长并形成了纳米多孔Cu涂层．涂层的孔洞尺寸为30—50nm,具有高比表面积．Mn-Cu合金涂层的初始成分对纳米多孔Cu涂层的微观形貌有较大的影响．     

电纺丝法制备纳米级Eu，Li共掺ZnO荧光材料

以聚乙烯醇（PVA）作为络合剂与乙酸锌、硝酸铕、硝酸锂均匀混合制得前驱体溶液，采用静电纺丝法制得聚乙烯醇（PVA）／无机复合纤维，经焙烧后得到分布均匀、具有较高比表面积的Eu、Li共掺ZnO纳米纤维。采用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、激光微区拉曼光谱仪等分析测试手段，对所制得的纳米纤维的结晶度、表面形貌及发光特性进行了表征。结果表明，ZnO： Eu，Li纳米纤维在610～623nm间出现明显的发射峰，对应于Eu^3＋自身能级的。D0到^7F2的跃迁。     

气电纺制备新型纳米材料及骨细胞相容性研究

探索纳米羟基磷灰石（n—HA）与聚醚砜（PES）电纺的最佳比例，制备新型纳米材料，并探讨其骨细胞相容性。分别以n-HA／PES：20／80，15／85，10／90（质量分数，下同），PES22％为电纺的比例，用N，N．二甲基甲酰胺（DMF）作溶剂，通过气电幼的方法制备了纳米羟基磷灰石与聚醚砜的复合纳米材料，运用扫描电镜、X射线能谱分析等方法进行检测，并在制得的纳米材料上接种成骨细胞，发现当n—HA与PES比例为10／90时，纺丝效果较好，纤维分布均匀；接种成骨细胞后，与阴性对照组比较，细胞在增殖上具有优势。从而证明气电纺制备的n—HA／PES纳米材料具有良好的骨细胞相容性。     

电纺丝法制备氧化锌纳米纤维

以聚乙烯醇(PVA)与乙酸锌的混合溶液为前驱体,采用静电纺丝法制得乙酸锌/PVA复合纤维,经煅烧后得到直径分布均匀的ZnO纳米纤维.对所制得的复合纤维及ZnO纳米纤维分别采用了热失重、X射线衍射、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等分析测试手段进行了表征.研究了纤维平均直径受电纺丝溶液配比的影响.     

晶须在电纺中的排列现象及其潜在应用

以莫来石晶须为例,研究了晶须在电纺丝过程中的定向排列现象。实验发现:在电纺过程中,随着纤维直径的不断减小,纤维中被包裹的晶须会受到一个压力。该压力最终使得晶须的朝向与电纺纤维的朝向一致。由于电纺纤维在微观上会呈一种三维类纺织结构,所以其内部包裹的晶须也会呈相似的类纺织结构。通过这一发现,提出了用静电纺丝制备陶瓷粘的想法,并成功制备出莫来石陶瓷毡。     

静电纺丝法制备钛酸钡纳米纤维的工艺研究

以乙酸钡和钛酸四丁酯为原料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP,Mw=1 300 000)为粘性剂,采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了高长/径比的钛酸钡纳米纤维(BaTiO3 NFs)。研究了乙酸-乙醇-去离子水、乙酸-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-去离子水和乙酸-DMF-乙酰丙酮3种纺丝溶剂对纤维直径的影响,结果表明,经900℃煅烧处理后的BaTiO3 NFs主相为立方相。当PVP含量为8.7%(质量分数,下同)时,乙酸-DMF-乙酰丙酮为优化的纺丝溶剂,此时制备的BaTiO3 NFs直径最小,为200 nm,长/径比最大,为100:1;在此基础上,又采用正交实验法,考察了针头到接收器的距离、纺丝液流率和纺丝电压等纺丝参数对BaTiO3 NFs纤维长/径比的影响,结果发现,当针头到接收器的距离为21 cm、流率为0.5 mL/h以及纺丝电压为21 kV时,制备的BaTiO3 NFs形貌较均匀,直径为200 nm,长/径比最大,为125:1。     

电纺丝法制备BaTiO_3纳米纤维

典型钙钛矿结构的BaTiO_3是电子陶瓷元器件的基础材料.它具有独特的电学、磁学、光学特性,如:压电效应、巨磁电阻效应、热释电现象等,目前已经大量用于电子器件的生产中.钛酸钡纳米纤维作为新的一维纳米钛酸钡材料有着潜在的微器件应用前景.采用电纺丝和溶胶-凝胶相结合的方法制备了一系列不同直径的钛酸钡纳米纤维,在此基础上研究溶胶-凝胶制备的前驱体溶胶中乙醇含量对纤维直径和微观形貌的影响.     

Mn掺杂ZnO基纳米纤维的制备与表征

有效地制备出均一单相的Mn掺杂ZnO基纳米纤维是构建微型自旋电子器件的前提和基础。采用静电纺丝法制备了5种不同浓度的Mn掺杂ZnO纳米纤维。通过调节控制纺丝过程中的工作电压,可以有效控制前驱体纤维的形貌和直径分布。在适当的热处理条件下,XRD图谱表征该5种掺杂浓度的纤维均呈现良好的六方纤锌矿结构。光致发光谱显示该纤维在400~1000nm的波长范围内出现了2个发光峰,且均随着Mn掺杂的进入而发生蓝移现象。     

中国PAN基碳纤维技术和产业发展状况

PAN碳纤维是军事工业用量大、使用面广、地位极为重要的荚键性高性能纤维材料,是各类军用高强、高模、高强高模型复合材料的原料及技术基础。以碳纤维复合材料为典型代表的先进复合材料,作为结构、功能或结构／功能一体化构件材料在军机、导弹、运载火箭和卫星飞行器土发挥着不可替代的作用,     

静电纺丝法制备碳纳米纤维及其吸附性能

以石墨烯、石墨粉、碳纳米管等材料为碳源,采用静电纺丝技术,随后经稳定和碳化过程,制备得到3种不同的碳纳米纤维。研究了碳纳米纤维在不同吸附条件下对铬离子的吸附性能。结果表明,碳纳米管纳米纤维表面粗糙度大且其石墨化程度最好,晶体结构更有序,比表面积也最高,这一特点有利于增大吸附材料对铬离子的吸附性能;在pH=3,温度为25℃时,碳纳米管纳米纤维对Cr(VI)的吸附量能达到52.8 mg/g。且循环使用5次后,其吸附率能达到初次吸附的60%,碳纳米管纳米纤维表现出最好的吸附性能。     

火焰法制备螺旋碳纳米纤维及其亲水改性

目的利用乙醇火焰法制备螺旋碳纳米纤维,并考查不同表面改性方法对螺旋碳纳米纤维亲水性的影响。方法首先研究不同烧制时间、镍片-火焰距离、Sn Cl4溶液浓度对制备螺旋碳纳米纤维的影响,然后用水蒸气、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)溶液以及氢氧化钠-浓硝酸溶液改性螺旋碳纳米纤维。通过扫描电镜、透射电镜、拉曼光谱仪、X射线衍射仪对所制备的螺旋碳纳米纤维进行表征,利用红外光谱分析、X射线光电子能谱分析和沉降实验评价不同改性方法的改性效果。结果随着镍片-火焰距离的增加,螺旋碳纳米纤维含量增加,均匀度逐渐下降;随着烧制时间的延长,螺旋碳纳米纤维的均匀度先增加后降低;Sn Cl4的浓度会影响碳纳米纤维的形貌和均匀度。制备均匀的螺旋碳纳米纤维的最佳条件为:73%Sn Cl4溶液,镍片-火焰距离1.5 cm,烧制9 min。通过红外光谱分析发现,三种改性方法都使螺旋碳纳米纤维表面接上亲水基团。沉降实验表明,PVP溶液和氢氧化钠-浓硝酸改性的螺旋碳纳米纤维在水溶液中静置48 h后的沉降率均为26.7%,而未改性的螺旋碳纳米纤维的沉降率为58.3%。结论通过乙醇火焰法可以制备出均匀的螺旋碳纳米纤维,其中烧制时间、镍片-火焰距离、Sn Cl4溶液浓度对制备的螺旋碳纳米纤维的形貌和均匀度影响很大,需要在特定的条件下才能制备出均匀的螺旋碳纳米纤维。通过三种方法对螺旋碳纳米纤维进行改性,发现PVP溶液和氢氧化钠-浓硝酸改性的螺旋碳纳米纤维的表面亲水性更好,其中PVP溶液改性操作简单,且对螺旋碳纳米纤维的形貌没有破坏,对于螺旋碳纳米纤维改性会更有利。     

常压制备低密度高比表面积SiO_2气凝胶的工艺研究

以正硅酸乙酯、乙醇、去离子水、盐酸和氨水为原料制备出SiO_2凝胶后,经老化、表面改性、溶剂置换工艺,再通过常压干燥制备出SiO_2气凝胶,研究了表面改性及溶剂置换工艺对SiO_2气凝胶性能的影响.结果表明,随着表面改性次数和改性剂浓度的增加,气凝胶的密度和比表面积降低;溶剂置换对气凝胶的密度和比表面积影响不大.通过优化的工艺制备出的SiO_2气凝胶具有疏水性,与水的接触角约为118°,密度为0.124 g/cm~3,孔隙率94.3%,平均孔径为23.3 nm,比表面积712 m~2/g.     

静电纺丝法合成LaMnO_3及La_(0.875)Sr_(0.125)MnO_3纳米纤维

通过静电纺丝法合成了LaMnO_3和La_0.875Sr_0.125MnO_3纳米纤维,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对纳米纤维进行了表征,同时阐述了静电纺丝法在合成复杂成分陶瓷纳米纤维方面的特点和优势.     

大比表面积催化材料制备方法研究进展

通过增加材料表面区域,可以促进活性组分高度分散,加速催化剂的电子迁移并改变材料表面酸性位,极大的提高催化活性。因此,大比表面积催化材料的制备已经成为研究的热点。尽管诸多研究都已经注意到了材料比表面积变化对于催化性能的重要性,但是目前的研究系统性仍有不足,亟待揭示比表面积和催化之间的构效关系,探明大比表面积材料的结构演化机制和对性能的影响机理,构筑影响催化活性的关键结构特性,实现催化材料的可控制备。本综述系统总结了大比表面积催化材料的不同制备方法、物理化学机理、特性分析、制备面临的挑战,并对未来发展进行了展望。重点阐述了材料的形貌特性、尺度特性和元素特性对大比表面积催化材料制备的影响和限制。     

泡沫镍的制备工艺条件和比表面积

本文以有机泡沫电沉积法为基础,探讨了几种具体工艺条件与所得泡沫镍产品比表面积的关系.结果发现,电镀后直接在850～980℃的氨分解气氛中烧结40 min所得产品,与电镀后先在600℃的空气中烧结4 min再进行还原烧结所得产品,具有相同的表面形态和比表面积.     

用高温老化法制备高表面高稳定氧化锆纳米粉体

用高温老化法制备了氧化锆纳米粉体，实验结果显示，用高温老化法制备的氧化锆粉体具有较高的比表面积和良好的热稳定性。高温老化降低了无定型氧化锆的能量，提高了它的晶化温度和稳定性。