三氯苯的生产及其展望

本文介绍了三氯苯及其１，２，４－三氯苯１，２，３－三氯苯和１，３，５－三氯苯的生产方法，生产能力及国内外生产厂家和市场情况，并对三氯苯的开发前景做了简要概述。     

氯苯嘧啶醇的合成

叙述以邻氯苯甲酰氯为起始原料,与氯苯、5-嘧啶锂等反应合成杀菌剂氯苯嘧啶醇的方法,总收率(以邻氯苯甲酰氯计)为69.6%,产品含量为95%。     

水力喷射空气旋流器吹脱处理氯苯废水

采用水力喷射空气旋流器(WSA)吹脱处理模拟氯苯废水,考察了氯苯初始质量浓度、进口气速、射流流速、废水温度等因素对吹脱处理效果的影响。结果表明:进口气速越大、废水温度越高,氯苯的吹脱去除率越高;射流流速加大,氯苯的吹脱效率先增大后保持不变;氯苯初始质量浓度变化对氯苯的去除率影响较小。采用WSA吹脱处理初始质量浓度为25 mg/L的氯苯废水,3 min氯苯去除率可达99%以上。     

N-对氯苯甲酰基- N′-芳酰氨基硫脲的合成与杀菌活性

以对氯苯甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成对氯苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了7种对氯苯甲酰基芳酰氨基硫脲:N-对氯苯甲酰基-N'-苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ1)、N-对氯苯甲酰基-N'-对羟基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ2)、N-对氯苯甲酰基-N'-对硝基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ3)、N-对氯苯甲酰基-N'-邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ4)、N-对氯苯甲酰基-N'-对氯苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ5)、N-对氯苯甲酰基-N'-α-萘乙酰氨基硫脲(Ⅱ6)和N-对氯苯甲酰基-N'-对甲苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ7),收率分别为79.8%、84.8%、65.6%、64.6%、88.8%、72.2%和82.6%。产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱表征。并对目标化合物进行了杀菌活性测试,初步测试结果表明,该类化合物对枯草杆菌有较强抑制作用,而对大肠杆菌无明显抑制作用。     

氟氯苯菊酯的合成简述

氟氯苯菊酯的性质、用处,介绍中间体氟氯苯菊酸的合成的四种工艺路线及其优缺点;另一个中间体4-氟-3-苯氧基苯甲醛的合成的三种工艺路线;以及这两种中间体合成氟氯苯菊酯的工艺路线;着重介绍了对氯苯乙酮为原料合成氟氯苯菊酸的工艺条件。     

原料及中间体

美国氯苯市场美国氯苯在工业范围是用苯经直接氯化而生成的,主要产品为一氯苯,副产邻二氯苯和对二氯苯,同时也生产间二氯苯和三氯苯,但无工业价值。1998年CharterOak投资伙伴LP公司并购了标准氯化学公司的氯苯生产装置,更名为MetachemProductsLLC公司,而后因失去了主要客户,于2 0 0 2年5月停止生产,结果便减少了一氯苯1 5 0亿lb/a ,邻二氯苯5 0 0 0万lb/a和对二氯苯75 0 0万lb/a的生产能力。截至2 0 0 4年4月5日,美国氯苯生产能力为:一氯苯2 0 5亿lb/a ,邻二氯苯32 0 0万lb/a ,对二氯苯790 0万lb/a。美国氯苯生产公司有2家,即PPG工业…     

对氯乙基氯苯的合成

以氯苯和氯乙酰氯为起始原料,经傅-克酰基化和Wolff-Kishner-黄呜龙两步反应合成对氯乙基氯苯。通过正交实验考察了原料配比、反应时间等因素与对氯乙酰基氯苯和对氯乙基氯苯收率的关系。结果表明;氯乙酰氯、无水AlCls与氯苯的配比在1：1．2：4（物质的量比）时,反应时间2h,对氯乙酰基氯苯的收率可达84％。在第二步反应中,在120℃下对氯乙酰基氯苯与85％水合肼的投料比为1：7（物质的量比）时,反应2h,对氯乙基氯苯的收率达到90．3％。     

华北将建成最大乙烯仓储项目

2001年以来美国、西欧和日本氯苯消费量持续减少，平均每年减少3．6％。原因是若干氯苯下游产品开始采用成本更低的非氯苯生产工艺，以及在生产过程尽可能少用氯苯；氯苯作为溶剂的应用也在减少。发达国家之间氯苯的消费结构也不同，单氯苯所占比例西欧为63％，美国为60％，日本仅为31％。日本主要使用对二氯苯，将其用于制造聚苯硫醚工程塑料。发达国家单氯苯的主要用途是制造硝基氯苯，用于生产染料／颜料，橡胶助剂及制药等领域。邻二氯苯在美国，南美洲和西欧用于制造3，4一二氯苯胺，用以生产除草剂。     

电子束辐照降解氯苯类废水

氯苯类是重要的有机污染物,采用常规处理方法难以降解。利用束流为1mA、电子束能量为1 5MeV的高能电子束辐照处理氯苯、邻,间,对 二氯苯、1,2,4 三氯苯5种氯苯类化合物的模拟废水。辐照剂量分别为35、70、105、140、210kGy。实验表明,电子束能够降解氯苯类废水,邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、氯苯降解率为50%时所需剂量分别为:38、35、46、206kGy。相同剂量下各化合物的降解率顺序为:氯苯<二氯苯<1,2,4 三氯苯,辐照降解过程中氯离子的质量浓度增加,辐照后溶液呈强酸性,pH=2～3。     

N-对氯苯甲酰基-N'-芳酰氨基硫脲的合成与杀菌活性

以对氯苯甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成对氯苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了7种对氯苯甲酰基芳酰氨基硫脲:N-对氯苯甲酰基-N’-苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ)、N-对氯苯甲酰基-N＇-对羟基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ2)、N-对氯苯甲酰基-N＇-对硝基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ3)、N-对氯苯甲酰基-N’-邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ4)、N-对氯苯甲酰基-Ⅳ’-对氯苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ5)、Ⅳ-对氯苯甲酰基-N＇-a-萘乙酰氨基硫脲(Ⅱ6)和N-对氯苯甲酰基-N’-对甲苯甲酰氨基硫脲(Ⅱ7),收率分别为79.8％、84.8％、65.6％、64.6％、88.8％、72.2％和82.6％.产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱表征.并对目标化合物进行了杀菌活性测试,初步测试结果表明,该类化合物对枯草杆菌有较强抑制作用,而对大肠杆菌无明显抑制作用.