代谢特性类似的不同放射性核素诱发骨髓细胞致突变效应比较研究

本文探讨了环境污染物中代谢特性类似的纯β放射性核素~(147)Pm和纯γ放射性核素~(169)Yb诱发骨髓细胞致突变效应的比较研究。发现当机体分别摄入放射性强度相等的上述两种放射性核素时,可见均具有致突变性,其诱发骨髓细胞染色体畸变率均比对照组呈显著增高。但值得指出的是,β放射性核素~(147)Pm呈现对机体的这种辐射损伤效应,要比γ放射性核素~(169)Yb大2—3倍左右。同时比较观察~(147)Tm和~(169)Yb在相应观察阶段对骨组织的累积吸收剂量贡献,前者也比后者大2倍左右,从而提示β放射性核素要比γ放射性核素呈现更大的辐射损伤效应。     

快速小型色层法测定某些放射性药物的放化纯度

本文提出了用Whatman N0.1色层纸作固定相的小型色层法,测定肢体磷酸铬(~(32)P)、铬酸钠(~(51)Cr)及镱—二乙三胺五醋酸(~(169)Yb-DTPA)三种药物的放化纯度,代替目前常款分析中使用的普通上行纸色层法。同时,对~(169)Yb—DTPA放化纯的纸层测定,提出了一种新的展开剂,即水—波氨水(100:1)。本法特点在于:快速、可靠、经济。     

~(175)Yb与~(169)Yb的中子活化R矩阵元作为中子能谱的监测器

由~(174)Yb和~(168)Yb的(n,γ)反应产生的~(175)Yb(i)和~(169)Yb(j)的生成率之比值B_i~o/B_j~o;称为~(175)Yb与~(169)Yb的中子活化R矩阵元R_(ij)。R_(ij)的准确度比之其他的R矩阵元的要高得多。另外,~(168)Yb(n,γ)~(169)Yb反应的共振积分与热中子俘获截面之比值的文献值为8.33±0.74,而~(174)Yb(n,γ)~(175)Yb反应的为<0.1,二者之间的差别比较显著,~(175)Yb与~(169)Yb的半衰期又比较适     

几种亲肿瘤核素及其标记物在肿瘤动物中分布的初步研究

从1972年开始,我们先后对亲肿瘤核素~(67)Ga、~(111)In、~(169)Yb和标记化合物~(111)In-争光霉素、~(57)Co-争光霉素进行了动物研究,有些已应用于临床。本文初步研究~(67)Ga-枸橼酸镓、~(111)In-争光霉素、~(57)Co-争光霉素、~(111)InCl、~(111)In-枸橼酸铟和~(169)Yb-枸橼酸镱对S_(180)肿瘤鼠的亲和力、动力学变化和鼠肿瘤部位的扫描。     

镱-169通过DTPA标记γ-球蛋白和单克隆抗体的化学研究

本文研究了~(169)Yb标记羊抗人IgG的化学条件,考查了影响标记率的各种因素。~(169)Yb不能直接稳定地与IgG结合。我们采用了环状酸酐法将双功能螯合剂DTPA连接到蛋白质分子上,再与~(169)Yb结合,制成了稳定的标记物~(169)Yb-DTPA-IgG。影响标记率的主要因素是DTPA环状酸酐与IgG的摩尔比(C/P)。摩尔比越高,连接到蛋白质分子上DTPA越多,络合金属越多。     

氘化镱热分解研究

在400 ℃和初始氘气压力分别为6.53、3.41和1.32 MPa下,通过镱与氘气反应,制备出D/Yb原子比分别为2.90、2.53、2.23的氘化镱样品.YbD2.90为面心立方结构,a0=0.520 5 nm,600 ℃解析后得到的产物YbD2.06为正交结构(a0=0.587 0 nm、b0=0.357 2 nm、c0=0.679 4 nm)和另一面心立方结构(a0=0.523 3 nm)的氘化镱.YbD2.53和YbD2.23均由正交结构和面心立方结构氘化镱组成.热分析结果表明:4种氘化镱样品的DSC曲线上均有3个吸热峰,分别是面心立方结构(a0=0.520 5 nm)、面心立方结构(a0=0.523 3 nm)和正交结构氘化镱的热解析峰;随吸氘原子比增大,相对应的吸热峰向低温方向位移.     

~(174)Yb和~(168)Yb堆(慢)中子俘获截面之比值

用~(175)Yb(i)与~(169)Yb(j)的生成率(B_i~0与B_j~0)和~(174)Yb与~(163)Yb的热中子俘获截面文献值(σ_i与σ_j)分别计算得出的照射处的表观中子通量(I_i与I_j)之间的比值R_(ij)不是预期的1而是文献值2.46。重复以上实验,由两个样品所得的R_(ij)值分别为2.52和2.45。B_i~0与B_j~0的误差均小于10％。由于~(163)Yb的共振积分与热中子俘获截面之比值8.3比~(174)Yb的(<0.10)为大,R_(ij)的     

放射性标准溶液的制备和定量分装

本篇报告与后面二篇报告详细介绍了毫居里~(60) Co 标准源的制备方法.其过程如下:(1) 将一枚钴丝分成三段,用两台高压电离室测量其相对强度,并用微量天平称量三段钴丝质量;(2) 取其中较弱的钴丝溶解于分析纯浓盐酸中,加入适量钴载体,制成放射性钴标准溶液(母液);(3) 取定量母液,用去离子水定量稀释,制成不同浓度的4πβ-r 符合计数器专用薄膜源和液体闪烁计数器用的液体源,测量标准液的比活度(Bq/mg);(4) 根据比活度,稀释比及4πr 高压电离室测量值算出两枚钴丝强度,两枚钴丝分别封装在不锈钢管中,管径3 mm,管壁厚0. 45mm,包装自散射为0. 07%-0. 1%.并用法制晶体NaI(T1) (8″×4″)检验其核纯度,无其他放射性杂质存在.两枚钴源的活度总不确定度为0. 71%。     

拆除钚沾污手套箱时的辐射防护问题

本文叙述了拆除两个钚沾污手套箱的辐射防护工作。手套箱经去污后,估计还残留有1.2毫居里的α放射性。采用喷漆复盖污染面的方法等安全防护措施后,在前区进行拆卸。现场监测结果表明,空气中α放射性气溶胶浓度最大值为1.1×10~(-15)居里/升,很少发现有表面污染现象。     

放射性纯~(131m)Xe样品制备

~(131m)Xe、~(133m)Xe、~(133)Xe和~(135)Xe四种放射性氙同位素是全面禁止核试验条约(CTBT)放射性核素监测的关键核素,需使用放射性纯的氙同位素对监测设备进行刻度和测试。建立了放射性纯~(131m)Xe的制备装置和方法,利用~(131)I衰变产生~(131m)Xe,通过AgNO_3溶液采用化学除杂的方法分离~(131m)Xe和~(131)I,从而制备了放射性纯~(131m)Xe样品。     

~(113m)In灭菌发生器及其装柱工艺

本工作用天然丰度的锡靶,以低比度~(113)Sn装成~(113m)In灭菌发生器。在现有的堆照条件下,每条发生器洗脱液~(113m)In的放射性活度可在10～25毫居里范围内。测定了影响装柱的一些化学因素和柱性能实验,选择出最佳装柱条件。~(113m)I n灭菌发生器结构合理,使用方便。     

~3H和~(14)C双标记样品液体闪烁测量法

医学和生物学的放射性同位素示踪研究中,有时需要引入两种不同的放射性同位素的标记物。常在一起使用的是~3H 和~(14)C 两种放射性同位素。由于研究药物在动物体内代谢的需要,我们试验了~3H 和~(14)C 双标记样品的测量。本实验所用测定放射性的仪器是英国 NE8312液体闪烁谱仪。它有三道分析器,并附有外标准源~(137)Cs,可作外标准道比校正。闪烁液分两种:二氧六环体系(每升二氧六环含2,5—二苯基恶唑(即 PPO)7克,1,4—双—[2＇-(5＇-苯基恶唑)]-苯(即 POPOP)0.3克,萘100克)     

福岛核事故后上海气溶胶中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs的来源途径分析

利用对气溶胶中典型放射性核素(~(131)I和134,~(137)Cs)的分析,可以评估福岛核事故产生的放射性物质对上海及全球的大气放射性本底水平造成的影响。本工作结合核事故释放过程、核素的天然衰变以及气象条件等因素,获得核事故期间上海的气溶胶中~(131)I和134,~(137)Cs活度浓度及其比值的分布特征:~(131)I被检出的时间(2011-03-27)早于~(134)Cs(2011-04-06)和~(137)Cs(2011-04-08),~(131)I的活度浓度(0.01~1.20 mBq/m3)比~(134)Cs(0.01~0.58mBq/m3)和~(137)Cs(0.01~0.65mBq/m3)大2~10倍,而且在不同的时间段出现相应的多峰值现象;~(131)I/~(137)Cs活度浓度比值(1.3~10.6)在2011年4月5日之后呈递减趋势,但是~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值(0.8~2.9)则一直在1.1左右波动。利用HYSPLIT模型模拟放射性气团运移轨迹的分析方法,表明在核事故期间输入到上海的放射性气溶胶的途径有东北和西北两条主要迁移路径。同时通过结合国内相关城市核事故期间大气放射性监测数据,证实了东北路径在中国境内的控制地位。另外,通过总结和分析北半球大气监测数据中~(131)I/~(137)Cs和~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值最大值的分布特征,验证了日本核事故产生的放射性气溶胶在北半球的传输过程。     

27厘米~3Ge(Li)探测器效率曲线的刻度

本文叙述了27厘米~3Ge(Li)探测器0.08—1.6兆电子伏能区效率曲线的刻度工作。采用了~(75)Se、~(110m)Ag、~(140)Ba、~(140)La、~(155)Eu、~(169)Yb等已知分支比率的γ放射性核素刻度效率曲线相对值,而后,用~(95)Nb标准源归一为绝对值,并用~(141)Ce和~(60)Co标准源检验相对效率曲线的斜率和弯曲部分。全能区达到的精度约为5%。     

肝胆显像剂~(99m)Tc(Sn)PMT、~(99m)Tc(Sn)PHT药盒标记、放化纯分析、动物实验及临床应用

本文介绍了~(99m)Tc(Sn)PMT、~(99m)Tc(Sn)PHT液态药盒(-30℃保存)和冻干药盒(4℃保存)的标记条件。两种药盒标记率均大于96％,标记后24小时内稳定。放化纯分析采用试管薄层层析法,该方法具有准确、重复性好、快速等优点。大鼠体内分布实验表明,~(99m)Tc(Sn)PHT、~(99m)Tc(Sn)EHIDA、~(99m)Tc(Sn)PMT具有血清除快,肝胆转运迅速,肾脏放射性低等优点。静注后30分钟,89％的放射性已进入肠道。家兔显像、静注后3分钟肠道出现放射性,5分钟胆囊显影。安全试验表明PMT是一种毒性极低的非常安全的药物。     

双标记药物放射性活度比值测定方法的探讨

环已二胶硫酸铂(SHP)系抗肿瘤新药。本文介绍用氚和~(35)S两种放射性核素标记SHP。然后给正常大鼠及H_(22)瘤鼠腹腔注射,在不同时间测定大鼠血液中~(35)S/~3H值。结果在给药1.5h后,其比值开始迅速下降(9.4下降到0.25)。[~3H,~(35)S]SHP的放射性曲线与腹腔注射~(35)S-H_2SO_4大鼠血液中的~(35)S放射性曲线相似,提示[~3H,~(35)S]SHP在     

氘化镱热分解研究

在400℃和初始氘气压力分别为6．53、3．41和1．32MPa下，通过镱与氘气反应，制备出D／Yb原子比分别为2．90、2．53、2．23的氘化镱样品。YbD2.90为面心立方结构，a0=0.5205nm，600℃解析后得到的产物YbD2.06为正交结构（a0=0.5870nm、b0=0.3572nm、c0=0.6794nm）和另一面心立方结构（a0=0.5233nm）的氘化镱。YbD2.53和YbD2.23均由正交结构和面心立方结构氘化镱组成。热分析结果表明：4种氘化镱样品的DSC曲线上均有3个吸热峰，分别是面心立方结构（a0=0.5205nm）、面心立方结构（a0=0.5233nm）和正交结构氘化镱的热解析峰；随吸氘原子比增大，相对应的吸热峰向低温方向位移。     

~(141)Ce标准溶液制备与绝对测量

一、序言 高纯度的~(141)Ce放射性核素在生物学和化学示踪研究方面,以及在内转换和γ谱学研究中都是很有用的。尤其在核医学应用中,用~(14)Ce作~(99m)Tc强度测量的模拟标准是很适宜的。 在反应堆中制备~(141)Ce放射性核素,一般有以下几种方法:(1)从铀的裂变产物中分离;(2)用天然的铈同位素,经(n,γ)反应产生;(3)采用~(139)La生产放射性纯的~(141)Ce(见图1)。上述几种方法有如下缺点:(1)~(141)Ce产物中有~(144)Ce及~(139)Ce的污染)(2)产额低;(3)要     

广东省伴生放射性矿资源利用过程辐射水平调查

为加强伴生放射性矿物资源开发利过程中放射性环境管理 ,防治放射性污染 ,对广东省几个大型伴生矿(包括稀土矿、钽铌矿和铅锌矿 )资源利用 (开采、冶炼、加工 )过程中天然放射性核素的污染现状进行了调查。调查结果表明 :稀土矿中独居石 ,天然放射性核素含量最高 ,2 3 8U、2 3 2 Th、2 2 6Ra的含量分别为 3.5 1× 1 0 4、1 .74× 1 0 5、4 .8×1 0 4Bq/kg,其冶炼废渣中核素的含量分别为 5 .1 0× 1 0 5、6 .38× 1 0 6、1 .5 2× 1 0 6Bq/kg。稀土选冶厂周围陆地环境 γ射线的空气吸收剂量率比一般地区的高。     

草酸-无机盐体系中微克量钚、镎的电沉积

本文研究了在草酸与氯离子或硝酸根离子介质中,定量电沉积微克量钚的条件,并提出了在镎溶液中用电沉积法测定少量钚相对含量的条件。微克级~(237)Np和~(239)Pu在C_2O_4~(2-)-Cl~-或C_2O_4~(2-)-NO_3~-(pH=2)介质中电沉积60分钟,收率都大于99%(标准误差<0.7%)。对~(239)Pu/~(237)Np放射性比约为0.4%的样品溶液,用本法与α能谱法相结合所测得的放射性比值,其绝对误差小于0.1%。