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锡铅焊料中锡的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文根据GB10574-89《碘酸钾滴定法测定锡量》的基本原理,对锡铅焊料中锡的测定方法做了进一步探讨,采用盐酸,三氯化铁溶样,铝片还原、碘酸钾滴定的方法,并对还原装置进行了改装。方法易掌握,快速、准确度高,适宜于各种锡铅焊料中锡的测定。测定范围:5.0-95.0%。 相似文献
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3—12—5锡青铜浇注成注水器半成品后,机械加工时车不动,发现有零星的银灰色夹杂嵌在其中。在夹杂周围的基体切下试块,作金相分析。1。初步金相分析. 铜合金基体组织属正常,铅不 相似文献
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测定原材料中较高含锆量一般采用磷酸锆和苦杏仁酸锆重量法或EDTA容量法,低含量锆采用茜素、邻苯三酚紫、偶氮胂Ⅲ等方法。但重量法和容量法操作手续烦杂,茜素磺酸盐法操作条件难控制。本文采用二甲酚橙法,具有络合物形成速度快、稳定时间 相似文献
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锡精矿苏打还原焙烧-浸出制备锡酸钠工艺中,为更好地明晰锡精矿还原焙烧机理及更好地控制实验条件以提高锡酸钠转化率,需明确还原焙烧试样中锡的物相。实验提出两套锡物相分析方法:方案1首先采用溴乙醇(3+97)溶剂选择性溶出金属锡,在溶出温度25 ℃、溶出时间20 min的优化条件下,金属锡的溶出率达到97%以上,氧化亚锡、锡酸钠和二氧化锡溶出率小于1%;然后采用盐酸(1+1)选择性溶出氧化亚锡+锡酸钠,在温度25 ℃、时间20 min的优化条件下,氧化亚锡和锡酸钠溶出率达到99%以上,二氧化锡溶出率小于3%。方案2首先采用5 g/L氢氧化钠-2 g/L酒石酸钠溶液选择性溶出氧化亚锡+锡酸钠,在溶出温度60 ℃、溶出时间20 min的优化条件下,氧化亚锡和锡酸钠溶出率达到97%以上,金属锡和二氧化锡溶出率小于1%;然后采用方案1的溴乙醇(3+97)选择性溶出金属锡。两套方案锡各物相检测值的相对标准偏差(RSD)均小于3%,满足物相分析的误差要求。两套方案的正确度实验表明两个物相分析方案都是可行的,满足了锡精矿苏打还原焙烧中锡物相分析的需要。 相似文献
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刘翰晟 《有色金属材料与工程》1995,16(3):167-172
本文评述了三十多年来锆和锆合金中的分析进展,包括滴定法,分光光度法,极谱法,原子吸收光谱法,原子发射光谱法,等离子体-原子发射光谱法,X射线荧光光谱法及质子激发的X射线发射光谱法,并对各种方法的精密度进行了比较。 相似文献
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作为焊锡和轴承合金的一种中间产品 ,锡磷合金含磷量高达 3%~ 5 % ,沿用磷钼蓝法[1 ] 或喹钼柠酮法[2 ] 测定磷 ,因操作烦琐和时间过长 ,不宜作日常分析。为此 ,试验了一种快速测定法 ,其要点是 :在硝酸 高氯酸存在下 ,用盐酸 氢溴酸排除主体锡的干扰 ,在 6%~ 7%的硝酸介质中 ,加钒酸铵 钼酸铵与磷形成稳定的钒钼黄络合物 ,于41 0nm波长处进行光度测定。1 实验部分1 1 主要仪器和试剂VIS 72 2 0分光光度计 (北京瑞利仪器公司 )。盐酸 氢溴酸 :1 + 1 5 ;钒酸铵溶液 :6g/L ,含硝酸 0 1L ;钼酸铵溶液 :1 0 0 g/L ;氢氧化钠… 相似文献
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矿石中微量锡的快速光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用碘化铵分解试样测定矿石中微量锡的方法是个既简便又准确的方法。但因该法分解不了硅酸盐含锡矿物,而影响了它的广泛应用。本文对碘化铵分解矿样进行了系统的探索,发现试样用过氯酸冒烟、蒸干后,继用碘化铵分解,可使矿石中的锡定量地转化为易被3N硫酸所溶解的四碘化锡,而钼、钨、钒、钛、铌、锆等元素的氧化物则留在残渣中,不影响锡的测定(锗除外)。通过实验拟定了测定微量锡的条件和方法。该方法准确、简便,用于矿石中微量锡的测定得到了较为满意的结果。 相似文献
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废水中COD快速分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在废水中COD的测定时,通过提高反应体系的酸度,增强了重铬酸钾的氧化能力,使水样的回流时间由2小时缩短到15分钟,对樯档和包钢几种废水样的多次测定表明,准确度和精密度都是可以接受的与重铬酸钾标准法对比无显著性差异。 相似文献
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在满足矿山生产的高效性以及安全性的前提下,合理的采场结构参数选择显得极为重要.淘锡坑钨矿作为章源钨业有限公司的重要开采矿区,因采用的浅孔留矿法,其回采工艺不具备良好的适用性,使得巷道顶板局部产生裂隙,并引起出矿漏斗损毁等问题,对矿山的运营产生了负面影响.在此,需重新针对采场结构参数予以选定.以该矿枫岭坑区256 m中段及206 m中段为研究对象,结合实际生产条件,以矿房跨度、间柱厚度、顶柱厚度作为变量,设计9组开采方案.利用ANSYS建立模型,导入FLAC3D进行数值模拟计算,综合各方案计算结果开展对比、分析工作,最终确定较优的采场结构参数. 相似文献