十二烷基多苷的红外谱图研究

对十二烷基多苷红外谱图的研究结果表明 :根据红外谱图中 2 92 0～ 2 85 0cm-1与 335 0cm-1附近峰的强度比 ,尤其是 110 0cm-1与 146 0cm-1附近峰的强度比的大小以及在 15 90cm-1左右处有无特征吸收峰可以作为十二烷基多苷的定性检测手段。     

烷基多苷的复配性能研究

用APG 0810、APG 0814和APG 1214同AES或BS 12进行复配,测定了复配样品的表面张力、润湿力、乳化力及发泡性能,并对复配规律进行了讨论。结果表明:APG+AES或APG+BS 12的表面张力呈现明显的协同效应;复配物中,APG 0814或APG 1214的质量分数为20%,就可使体系的表面张力由AES的39.9mN/m降至36.2mN/m;APG+BS 12或APG+AES两种复配体系的润湿力都显示协同效应,前者优于后者,以APG 0810+BS 12为最佳,复配物中当APG 0810质量分数为20%时,可将BS 12的润湿时间从11.2s降至6.2s;APG+AES体系的乳化力具有负的协同效应,而APG+BS 12体系显示正的协同效应,以APG 0810+BS 12为佳;APG+AES、APG+BS 12复配体系的发泡性能都显示协同效应,后者优于前者,尤以APG 1214+BS 12为佳,在复配物中当APG 1214的质量分数为20%时,体系的初始泡沫体积达494mL,5min时的泡沫达459mL。     

淀粉基十二烷基多苷表面性能及其浴液配方性能的研究

以对甲基苯磺酸钠为催化剂,以分子量较小的可溶性淀粉为原料,采用两步法合成十二烷基多苷表面活性剂。应用正交实验的方法得到最佳工艺条件,淀粉糖转化率接近100%。测定25℃时产品表面张力为34.59 mN/m,临界胶束浓度为5.0×10-4g/L,并对其结构用红外光谱进行了分析,研究了产品在浴液配方中的应用性能。     

平均聚合度对十二烷基多苷性能的影响

研究了平均聚合度对十二烷基多苷的表面张力、起泡性能、增溶性能和分散性能的影响。得出的结论是：随着平均聚合度的增加,十二烷基多苷的表面张力变化不明显;分散性能先增加后下降;而起泡性能、增溶性能则相应减小。     

烷基多苷物化性能的研究

对不同烷链长度的烷基多苷的表面张力等物化性能进行了评价 ,发现短烷链的APG有丰富的泡沫和优良的润湿力 ,而长烷链烷基多苷具有优良的降低表面张力能力和乳化力。烷基多苷与脂肪醇醚硫酸盐和甜菜碱复配物的性能测定表明 ,除乳化力外 ,烷基多苷与脂肪醇醚硫酸盐的复配物都显示了一定的协同增效作用。烷基多苷与甜菜碱复配物在所测定的性能中都显示了协同增效作用。     

烷基多苷硫酸酯铵盐的合成及性能

以烷基多苷为原料,用氨磺酸为硫酸化试剂,合成了烷基多苷硫酸氨。通过正交实验及优化实验确定了反应温度、反应时间、原料配比、溶剂、催化剂种类、催化剂用量等因素对产率的影响。得出了最佳合成条件为:以V(甲苯)∶V(吡啶)=7∶3为溶剂,以尿素为催化剂,m(APG)∶m(NH2SO3H)=1∶1.10,反应温度105℃;反应时间3.5 h。该条件下的烷基多苷硫酸铵收率达到86.6%。产品的水溶性、起泡性、增溶性较烷基多苷显著提高。     

烷基多苷邻苯二甲酸单酯钠盐的合成与性能研究

以烷基多苷(APG)为原料,用邻苯二甲酸酐单酯化后经NaOH中和,合成了标题化合物(PAPGS),对溶剂用量、催化剂种类和用量、反应温度、反应时间、原料配比等条件进行了探讨,在优化的实验条件下获得了81.33%的收率,经提纯后PAPGS的纯度可达93.20%;同时对产物的各项性能进行了测定和说明,测定结果表明PAPGS为比较优良的阴离子表面活性剂。     

烷基多苷的复配性能研究

研究了烷基多苷（APG）与脂肪酸甲酯磺酸钠（MES）的复配性能。通过测定复配体系的表面化学性质、润湿力、泡沫性能,研究复配体系是否存在协同效应。结果表明,烷基多苷与脂肪酸甲酯磺酸钠的复配体系表现出优于单一体系的性能,照示出了良好的协同效应。     

烷基多苷研究进展

介绍了新型表面活性剂—烷基多苷的特点,从烷基多苷合成工艺的改进、烷基多苷的催化剂的选择、产物的处理、降解、机理和动力学模型、相研究等几方面综述了烷基多苷的研究进展,指出我国目前在烷基多苷产品研究方面和国外存在的差距,强调了开发在外观、色泽、气味等方面性能良好的多功能APG ,扩大生产规模。提高产品质量的重要性。     

转糖苷化法合成烷基糖苷的研究

以对甲苯磺酸为催化剂,以葡萄糖和脂肪醇作原料,采用转糖苷化法合成了烷基葡糖苷,考察了工艺条件对合成烷基糖苷的影响。结果表明,催化剂∶葡萄糖=0.011∶1(质量比),葡萄糖∶正丁醇=1∶3(摩尔比),正丁醇∶脂肪醇=1∶1(摩尔比),常压反应,反应温度为110~115℃,葡萄糖转化率可达98.9%。     

新型烷基糖苷季铵盐的制备及性能

以十二烷基二甲基叔胺盐酸盐和环氧氯丙烷为原料合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基-N-十二烷基氯化铵(CHPDDAC),然后与非离子烷基糖苷(APG)进行季铵化反应生成烷基糖苷季铵盐(APGQAS)。通过红外光谱及元素分析确定其化学结构,并对产物的表面活性、与AES的复配性能、泡沫性能、生物降解性、抗静电性能和杀菌性能进行了测定。结果表明,其CMC为3.16×10-4mol/L,γCMC为21.51 mN/m;Krafft点为-3.57℃;与AES复配时,当n(APGQAS)/n(AES)<0.8或n(APGQAS)/n(AES)>1.0时,溶液的透光率均大于90%;在去离子水中的初始泡沫体积为308 mL;6 d后生物降解率达90%以上;在浓度为5 g/L时,处理的聚酯布抗静电性能最好;对杆状菌和大肠杆菌的杀菌作用良好。     

十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成及性能研究

研究了十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成条件。首先制备了中间产物十二烷基甘油醚,然后与氯乙酸钠反应制得终产物。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、氢氧化钠用量及反应方法对反应的影响,得出反应的适宜条件为:浓度为50%的氢氧化钠碱液,n(十二烷基甘油醚)∶n(氯乙酸钠)=1∶1.2,以环己烷作带水剂,100℃下反应6 h,活性物含量达87.6%。测定了该表面活性剂的一系列性能,结果显示,该表面活性剂具有高表面活性,较低的临界胶束浓度和良好的增溶性、稳泡性。     

烷基多苷的应用

简述了烷基多苷对眼睛和皮肤的刺激性、生物降解性、生态毒性、增黏性和抗菌性等。主要介绍了烷基多苷作为主表面活性剂或助表面活性剂用于化妆品、洗衣剂、餐具洗涤剂、食品、塑料、建材以及农药等产品中，起到协同增效作用以及降低其他表面活性剂的刺激性。同时指出了烷基多苷还可用于医药及三次采油等领域中。还可将烷基多苷进行衍生化，从而拓宽其应用领域。     

烷基糖苷的漂色研究

选用有特殊搅拌的预混釜和有外循环泵的特殊反应容器相结合的反应体系,通过优化醇糖比、控制复合催化剂(对甲苯磺酸+另一种有机酸)的用量,在一定的温度、压力下,控制搅拌转速及反应时间等工艺参数,得到残糖<0.20%的粗苷。采用双氧水连续漂白和多次漂白相结合来改善烷基糖苷色泽,通过优化氧化镁用量、漂色温度、pH值、产品总固、双氧水加入时间及加入量、搅拌转速、漂色时间以及脱醇温度等漂色工艺条件,成功制出klett色度≤20的浅色的50%~70%的水溶性烷基糖苷产品。     

活性炭负载磷钨酸催化合成烷基多苷

用活性炭负载磷钨酸为催化剂,用二步法合成了十二烷基多苷(APG)。丁苷化反应的最优工艺条件是:磷钨酸负载量20%,用量为葡萄糖的5%,n(葡萄糖)∶n(丁醇)为5∶1,温度120℃,反应时间2 h。催化剂可以重复使用。在n(十二醇)∶n(葡萄糖)为2.5∶1时,可以用水萃取分离APG,得到的产品色浅且稳定。APG在水溶液中的临界胶束浓度为65.5 mg/L,表面张力为25.2 mN/m,泡沫力为160 mm,5 min后泡沫高度为158 mm。     

碳十二烷基糖苷的合成及性能研究

碳十二烷基糖苷由十二醇与葡萄糖在２．７６～１０．７ｋＰａ压力下，在酸性催化剂作用下于８０～１６０℃进行制备。对其各项性能进行了测试并与其它相应的工业表面活性剂进行了比较。     

Differences between alkyl polyglucosides of natural alcohol and oxo-alcohol

This paper describes the differences between alkyl polyglucosides (APG) of natural alcohol and oxo-alcohol. The same reaction rate was observed for the one-step synthesis of APG from branched alcohols and from linear alcohols. Biodegradation studies showed that the primary biodegradability value of natural C_8–10APG was slightly higher than for oxo-C_10–11APG, and there was no significant difference between oxo-C_12–13APG and C_12–14APG. The primary biodegradability value of oxo-C_14–15APG was lower than the four APG already named. The goal of this study of the physicochemical properties of these APG of natural alcohol and oxo-alcohol was to evaluate their differences. Diversification of APG selection will help improve its physicochemical properties and expand its application fields. The results are that the wetting abilities of oxo-C_10–11APG and oxo-C_12–13APG are better than the natural alcohol C_8–10APG and C_12–14APG, whereas the foamabilities of oxo-C_10–11APG and oxo-C_12–13APG are worse than those for natural C_8–10APG and C_12–14APG. There are no real differences in surface tension and detergency between APG of natural alcohol and oxo-alcohol.     

烷基木糖苷物化性能研究

分别对不同长度碳链和平均聚合度(DP)的烷基木糖苷(AX)进行性能评价,结果表明,AX可将水的表面张力降低到26 mN/m以下,随碳链长度增加,AX临界胶束浓度(cmc)减小,饱和吸附量(Гmax)降低,且Гmax高于相同碳链的烷基葡糖苷(APG),AX的发泡力、泡沫稳定性、抗硬水能力及润湿性能均优于相同碳链的APG。随DP的增大,AX平衡表面张力(γcmc)及cmc均增大,Гmax呈降低趋势,DP对发泡力的影响有限,DP的降低使得AX的抗硬水能力、润湿力和乳化能力有所提高。