多孔聚合物——聚降冰片烯

你需要耐油、消音和防振的海绵吗?那么就向你介绍一种两年多来在北美已经商业化的聚合物-聚降冰片烯。这里就其某些应用作一介绍。降冰片烯是二环(2.2.1)庚-2-烯的通称。这种应变化合物是由乙烯和环戊二烯进行狄尔期阿德耳缩合制成的。     

聚甲基苯基二苯乙炔基硅烷树脂的热稳定性与介电性能

为研究聚甲基苯基二苯乙炔基硅烷树脂的热稳定性与介电性能,以甲基苯基二氯硅烷、苯乙炔、镁条为原料,通过Grignard反应制备甲基苯基二苯乙炔基硅烷(MPDPES),再通过热聚合法制备聚甲基苯基二苯乙炔基硅烷树脂(PMPDPES).采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(1 H-NMR、13 C-NMR和29 ...     

新型塑料——聚对甲基苯乙烯

由美国莫尔比公司开发成功的聚对甲基苯乙烯是近期塑料领域中的一项新进展,引起人们极大的兴趣。目前莫尔比公司商业上研究开发所用对甲基苯乙烯(Mobil PMS)为对位和间位异构体分别为97%和3%的混合物。中试装置提供的Mobil PMS 单体的典型指标示于表1。为了便于比较,也列出了苯乙烯和传统方法生成的乙烯基甲苯的应数据。     

导电聚合物——一个有潜力的新材料

大家知道导电的共轭聚合物是由聚氯乙烯或聚乙烯醇热降解制得的,这些降解产物(黑色聚合物)不均匀,且是电的不良导体。 1970年的研究表明,聚氮化硫—(SN)_x有中等程度的导电性,但目前所研究的重点仍然是共轭聚合物。如乙炔、聚-对-苯撑,聚吡咯、聚苯硫醚和聚酞菁硅氧烷。这些聚合物的导电性可由加入掺杂剂而显著增加,掺杂剂可以是电子接受体,如五氟化砷,或电子给予体,如碱金属离子或碘。可以相信,     

金属间化合物——有希望的新材料宝库

在材料和材料科学研究领域里,金属间化合物很值得从整体意义上予以重视和开发。很早以前人们就知道,金属与金属或金属与类金属(如氮、氧、硅等)之间,可以形成各种各样的化合物。这些化合物或者以单一的形式出现,或者作为一个组元相,存在于合金     

性能优异的新型树脂——聚有机磷腈

这种线型的无机链聚合物是一类链主干为磷、氮原子交替排列的塑料,具有聚硅氧烷和一般有机聚合物所没有的性能,对于各种特殊应用方面具有极大的潜力。聚有机磷腈是一类新聚合物,作为工程塑料、薄膜、纤维、涂料、重复成型塑料(reconstructive plastics),缓防粘剂(slow-release agents)以及在生物医学方面作为药物的载体都是很有潜力的。从简单的线型聚二氯磷腈可很容易地衍生出一系列具有独特性能的聚磷腈类聚合物。二氯磷腈聚合物可进行各式各样的取代反应,因此可以期望将来一定能合成出各种新型有机磷腈聚合物以满足各种特殊的需要。     

聚(甲基苯基-间乙炔基硅烷)树脂的合成及热稳定性能

以甲基氢二乙炔基硅烷、甲基氢二氯硅烷和二苯基二氯硅烷为主要原料,通过格氏试剂与二氯硅烷的缩合反应,合成了一种硅炔杂化耐高温树脂聚(甲基苯基-间乙炔基硅烷)(PMPS)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对其结构进行了表征;利用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热技术分析了树脂的固化行为;采用热重分析考察了树脂固化产物的热稳定性能。结果表明,PMPS树脂的数均相对分子质量为1140,相对分子质量分布系数为1.34,常温下黏度适中,具有良好的加工性能。树脂通过硅氢加成反应和Diels-Alder反应形成交联网络结构,固化产物具有良好的热稳定性,在空气和氮气气氛中失重5%时的温度(Td5)高于550℃,1000℃的质量保留率大于65%。     

甲基有机硅树脂的无溶剂合成研究

以甲基三乙氧基硅烷单体和二甲基二乙氧基硅烷单体为原料,采用水解-缩聚的方法合成了甲基有机硅树脂,并研究了无溶剂合成甲基有机硅树脂的条件。结果表明,一定配比,水解温度为70℃,缩聚温度为80～85℃,反应时间为4h,可合成无溶剂体系的甲基有机硅树脂;红外光谱(IR)表明,合成的甲基有机硅树脂在Si-O-Si处有较宽的吸收峰;固化温度为140℃,固化4h,得到无色透明甲基有机硅树脂。     

新型烯丙酯树脂的性能和应用

与已开发应用的烯丙基树脂不同，新型烯丙基树脂的光学性能，耐热性和电性能，耐化学药品性能等均优于通常的ＡＲＥ。尤其是固化时不放出挥发性单体，因而固化时体积收缩小，成形物的内应力就小于通常的ＡＥＲ。因此在光学材料，人造大理石，电器配线板，化妆板，不饱和聚酯树脂防止应力开裂等方面均获得广泛应用。     

GE高新材料汽车部的新型树脂仪表板计划

GE高新材料汽车部日前推出了一个革新仪表板(IP)计划。该计划的特点是提供多种新型的高性能ABS和PC产品,以及更大范围的全球性技术资源和支持。GE推出新系列XtremeCYCOLOY PC/ABS树脂混合材料,进一步促进了其仪表板计划的加速发展,这代表了GE在CYCOLOY树脂系列长期开发中所取得     

可溶性聚吡咯甲烯的超声辐射合成

首先利用超声辐射法制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]}(PBPDTBA),然后将PBPDTBA醌化制备聚{(3-丁酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PBPDTBE),采用红外光谱、紫外可见吸收光谱、热失重曲线和荧光光谱等对产物的结构和性能进行表征与分析。结果表明,PBPDTBE易溶于多种有机溶剂,在氯仿中的溶解度为0.66 g/mL;PBPDTBE氯仿溶液和薄膜在400 nm～600 nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于455nm和462nm;PBPDTBA和PBPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丁酰基和对十四烷氧基苯基的分解,初始分解温度分别为210.45℃和230.01℃。PBPDTBA和PBPDTBE均为绿色发光材料,最大发射波长分别为514nm和520nm。     

低能离子注入对聚吡咯甲烯的改性

利用低能氮离子对聚[(3乙酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯](Papdmabeq)薄膜进行了离子注入改性(注入能量为10～35 keV、剂量为1.2×1016～2.2×1017ions/cm2),研究了与材料三阶非线性极化率相关的物理量的变化规律.结果表明,氮离子注入使Papdmabeq薄膜的光电特性都发生了显著变化.适当能量和剂量的氮离子注入Papdmabeq薄膜后,薄膜中导电岛的数量增加,在聚合物分子链间形成了大的导电区域,导致其电导率显著提高.当注入离子的能量为25 keV、剂量为2.2×1017ionS/cm2时,Papdmabeq薄膜的电导率为9.2×10-4S/cm,比本征态Papdmabeq的电导率提高了5个数量级,且离子注入后薄膜电导率的环境稳定性优于经碘掺杂的Papdmabeq.氮离子注入可以使这种聚合物薄膜在可见光范围内的光吸收大幅度提高,使共轭程度得到显著增强.当注入离子的能量为35 keV、剂量为2.2×1017ions/cm2时,Papdmabeq的光学禁带宽度(Eg)由1.626 eV降低到1.340 eV.     

日本苯二甲酸二烯丙酯树脂的概况

1.前言苯二甲酸二烯丙酯树脂是在第二次世界大战期间由美国壳牌化学公司开发的,自从为美国陆军采用以来,已有40年了。在开发初期,出售的是液体树脂,从其加工性和物性方面来看,其特性没有得到充分发挥。1958年美国食品机械化学公司(FMCCorp.)开始工业化生产白色预聚物粉末,进而发展成现在的工程塑料。     

含氢聚甲基硅氧烷的合成与表征

以八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四氢环四硅氧烷(D4H)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,以强酸性离子交换树脂为催化剂,采用开环共聚法合成了一系列相对分子质量和含氢量可控、相对分子质量分布较窄的含氢聚甲基硅氧烷(PDMS-co-PHMS)。研究了催化剂种类、反应温度、反应时间、催化剂用量、搅拌速度对产物相对分子质量、含氢量以及产率的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化,实现了一系列具有不同含氢比例的含氢聚甲基硅氧烷的可控合成;并利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对产物进行分析表征。结果表明,以强酸性离子交换树脂为催化剂,可控合成了相对分子质量为1.19×103~3.01×103的含氢聚甲基硅氧烷,最佳反应条件是反应温度为60℃,反应时间为12h,催化剂质量分数为1%,搅拌速度为400 r/min。     

新型树脂——聚对苯基苯并双噁唑

聚对苯基苯并双噁唑(简称PBO)是美国空军材料研究所开发成功,并由美国道化学公司进行工业化生产的新型耐高温,高性能聚合物。目前由PBO聚合物制备的纤维已接近工业化生产,在不久的将来,可望投放市场。 PBO聚合物有非常高的强度和刚性,极好的耐氧化性、耐潮湿性,并耐紫外线和放射线。绝缘性和热稳定性优良,工作温度达300～350℃。 PBO聚合物可作纤维,薄膜和分子复合增     

聚(甲基苯基-间乙炔基硅烷)树脂的合成及热稳定性能EI北大核心CSCD

以甲基氢二乙炔基硅烷、甲基氢二氯硅烷和二苯基二氯硅烷为主要原料,通过格氏试剂与二氯硅烷的缩合反应,合成了一种硅炔杂化耐高温树脂聚(甲基苯基-间乙炔基硅烷)(PMPS)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对其结构进行了表征;利用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热技术分析了树脂的固化行为;采用热重分析考察了树脂固化产物的热稳定性能。结果表明,PMPS树脂的数均相对分子质量为1140,相对分子质量分布系数为1.34,常温下黏度适中,具有良好的加工性能。树脂通过硅氢加成反应和Diels-Alder反应形成交联网络结构,固化产物具有良好的热稳定性,在空气和氮气气氛中失重5%时的温度(Td5)高于550℃,1000℃的质量保留率大于65%。     

失水甘油烯丙醚预聚体的制备

为制备气干型不饱和聚酯,在三氯化硼乙醚溶液存在下,对失水甘油烯丙醚进行开环聚合,制成了具有一定聚合度的失水甘油烯丙醚预聚体,探索了聚合反应的最佳条件。使预聚体的产率达到９８％,测定了预聚体的粘度、分子量、聚合度、环氧值、不饱和度（碘值）等参数,并对其结构作了红外分析。     

聚降冰片烯的电热双驱动形状记忆性能

以聚降冰片烯(PNB)为基体,分别加入导电炭黑(CB)和碳纤维(CF)制备PNB复合材料,通过对材料进行电性能表征及差示扫描量热分析仪、动态力学性能频谱仪等分析,探究PNB复合材料的电性能、力学性能和电热双驱动形状记忆效应。结果表明,导电CB和CF的添加量达到一定时,PNB复合材料内部均会形成不同程度的导电通路;同导电CB相比,CF自身具有较高的强度和模量,使得复合材料具有更加优异的力学性能;加入导电CB后形成的导电网络更为完善,少量的导电CB在保证复合材料具有优异力学性能的同时兼具良好的形状记忆性能。     

可溶性聚吡咯甲烯衍生物的制备与表征

采用逐步分子设计思想,制备了一种溶解性、成膜性优良的聚{（3-丙酰基）吡咯-[2,5-二（对十四烷氧基苯甲烯）]}（PPPDTBE）,并对PPPDTBE的分子结构和性能进行表征与分析。热失重曲线显示,PPPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丙酰基和对十四烷氧基苯基的分解。紫外-可见吸收光谱表明,PPPDTBE氯...