胶体半导体表面光还原反应动力学的ESR研究：I.ZnS,CdS光…

用电子自旋共振（ＥＳＲ）法以４－氧－２，２，６，６－四甲基－哌啶酮（ｒ－ｏｘｏ－ＴＥＭＰＯ）作为电子受体，研究了ＺｎＳ和ＣｄＳ胶体表面光还原效率的差异，发现在本实验体系中胶体表面光还原对于底物是零级反应，其原因可能是由于胶体的吸附作用使得４－ｏｘｏ－ＴＥＭＰＯ在胶体表面处于饱和状态。测得的反应动力学常数能够定量地表示胶体半导体光还原效率的差异。实验结果表明，由于吸收光谱范围的限制，ＺｎＳ胶体在不同     

卟啉衍生物与功能性蛋白作用的光谱学性质研究

通过紫外光谱研究了四苯基卟啉的紫外可见光谱性质,H2TPP有较强的Soret带和较弱的4个Q带。并通过荧光光谱研究了H2TPP与BSA猝灭作用,在不同的温度(295.15,310.15 K)下,通过模型方程等计算了该过程,猝灭速率常数6.71×105,6.21×105L/(mol·L·S),结合常数5.55×105,7.53×105L/mol结合位点1.058,0.949,判定该过程为静态猝灭。并通过热力学常数的变化,△G、△H、△S0,说明该过程是自发进行,主要作用力是氢键和范德华力,通过同步荧光光谱,判断该结合作用主要在BSA的色氨酸残基位置。     

卟啉衍生物与功能性蛋白作用的光谱学性质研究

通过紫外光谱研究了四苯基卟啉的紫外可见光谱性质,H2TPP有较强的Soret带和较弱的4个Q带。并通过荧光光谱研究了H2TPP与BSA猝灭作用,在不同的温度(295.15,310.15 K)下,通过模型方程等计算了该过程,猝灭速率常数6.71×105,6.21×105L/(mol·L·S),结合常数5.55×105,7.53×105L/mol结合位点1.058,0.949,判定该过程为静态猝灭。并通过热力学常数的变化,△G、△H、△S<0,说明该过程是自发进行,主要作用力是氢键和范德华力,通过同步荧光光谱,判断该结合作用主要在BSA的色氨酸残基位置。     

meso—苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（II）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ２－ＰｎＴＢＰｎ＝１￣４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

meso－苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（Ⅱ）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ_２Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。     

卟啉化合物的研究 ⅩⅢ.取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究

本文报道了一组取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究,并根据波谱数据和各化合物荧光猝灭程度的不同,讨论了化合物的结构以及取代基,卟啉和蒽醌之间的距离对分子内电子传递产生影响的内在因素。     

5,10,15,20-四-(4-N,N,N-二甲基十六烷基氨基苯基)卟啉LB膜结构的研究

研究了两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ,Ｎ,Ｎ－二甲基十六烷基氨基苯基）卟啉（ＴＤＭＣ１６ＰＰ）在气／液界面上的成膜性能,制备了其多层ＬＢ膜．用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、荧光光谱、偏振ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和小角Ｘ射线衍射对ＬＢ膜进行了测试表征．结果表明：两亲性卟啉ＴＤＭＣ１６ＰＰ具有良好的成膜性能,其ＬＢ膜性质稳定,有较好的结构均匀性和周期性．在ＬＢ膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉大环平面与基片平面成４２．５°排列．     

两种蔡酰亚胺类化合物及其聚合物荧光性质的研究

本文以１,８萘酰亚胺为原料,合成了两种萘酰亚胺类型的化合物,系统地研究了它们在不同溶剂中的吸收光谤和荧光光谱。并以这两种化合物单体为基础,通过共聚合成了它们与甲基丙烯酸甲酯和Ｎ－乙烯基咔唑的嵌段共聚物。研究了聚合物在溶液和薄膜中的荧光性质。结果证明,所得共聚物不但保持了单体的基本荧光特性,其溶解性、成膜性、热稳定性等都得到了大大改善,是一种有应用前景的有机发光半导体材料。此外,本文还利用荧光猝灭的     

两种不同光谱类型的R-藻红蛋白的荧光性质研究

红藻中的R-藻红蛋白(R-PE)依照其吸收光谱可分为两种不同的光谱类型,即“双峰型”和“三峰型”.本文通过对不同pH条件下的R-PE的荧光光谱及荧光寿命的研究,发现“三峰型”R-PE的pH稳定范围较“双峰型”R-PE大.在R-PE浓度对荧光光谱的影响实验中,随着蛋白浓度的增加,荧光峰位置逐渐红移。荧光寿命逐渐增大,荧光强度先行增加而后减弱.用碘离子对其荧光进行猝灭,随着碘离子浓度的增大,荧光强度逐渐降低,荧光寿命逐渐缩短,并服从Stem-Volmer规则.     

Visible Light-Induced Degradation of Methylene Blue in the Presence of Photocatalytic ZnS and CdS Nanoparticles

ZnS and CdS nanoparticles were prepared by a simple microwave irradiation method under mild conditions. The obtained nanoparticles were characterized by XRD, TEM and EDX. The results indicated that high purity of nanosized ZnS and CdS was successfully obtained with cubic and hexagonal crystalline structures, respectively. The band gap energies of ZnS and CdS nanoparticles were estimated using UV-visible absorption spectra to be about 4.22 and 2.64 eV, respectively. Photocatalytic degradation of methylene blue was carried out using physical mixtures of ZnS and CdS nanoparticles under a 500-W halogen lamp of visible light irradiation. The residual concentration of methylene blue solution was monitored using UV-visible absorption spectrometry. From the study of the variation in composition of ZnS:CdS, a composition of 1:4 (by weight) was found to be very efficient for degradation of methylene blue. In this case the degradation efficiency of the photocatalyst nanoparticles after 6 h irradiation time was about 73% with a reaction rate of 3.61 × 10⁻³ min⁻¹. Higher degradation efficiency and reaction rate were achieved by increasing the amount of photocatalyst and initial pH of the solution.     

纳米颗粒短期暴露对MBR中微生物特性及膜污染的影响

研究了MBR污泥在纳米氧化锌(ZnO NPs)的短期暴露下,单一生物过程对不同ZnO NPs投加量的敏感性试验,并考察了ZnO NPs在MBR生物处理过程对碳、氮去除的影响。结果显示,单一生物过程对ZnO NPs毒性的敏感程度依次为硝化过程>反硝化过程>有机物降解过程,生物抑制平衡点分别为25.5、42.5、68 mg/L。同时,ZnO NPs在污水生物处理过程对氮的去除影响也较大;80%以上的ZnO NPs吸附在微生物表面或进入细胞内部,从而抑制微生物的生长与繁殖。高浓度的ZnO NPs可导致细菌死亡,同时释放胞内聚合物;导致溶解性微生物产物增加,在一定程度上存在加剧膜污染的风险。     

具有相反电荷取代基的卟啉和酞菁异聚体荧光光谱的研究

用荧光谱的方法研究了由水溶性的中位－四－［对－（Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基苯基）铵基］卟啉的磺化物和２，６，９，１５－四（４＇－磺酸基）镓酞菁形成的超分子体系，在水溶液中阴离子酞菁与阳离子卟啉能形成杂聚集体。荧光光谱滴定的结果表明：聚集体为杂二聚体，形成平衡常数为１．１７×１０＾８Ｌ／ｍｏｌ。说明了卟啉－酞菁杂二聚体是非常稳定的，没有观察到聚集体的荧光发射。     

酞菁铜-Fe3O4纳米复合粒子复合机理及其性能的研究

制备了酞菁铜（ＣｕＰｃ）－Ｆｅ３Ｏ４纳米复合粒子,分析了ＣｕＰｃ与Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子的复合过程,提出了其复合机理。研究并建立了ＣｕＰｃ－Ｆｅ３Ｏ４纳米复合粒子的结构模型,研究了复合粒子的抗氧化性和热性。结果表明,ＣｕＰｃ与Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子之间形成了化学键。在复合过程中,首先一部分ＣｕＰｃ与Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子表面的氧离子形成化学键;然后Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子发生聚集,形成聚集体;最后相当一部分ＣｕＰＣ