铬天青S分光光度法直接测定钢中微量铝

基于铬天青Ｓ与铝显色反应具有较高灵敏度 ，以及利用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ）极其稳定的特点，提出在原分析方法的基础上，采取以扩大工作曲线的下限范围，并多取分析试样量，增加Ｚｎ－ＥＤＴＡ用量等措施，无须其他的增敏手段，就可不经分离直接测定普碳钢，中低合金钢中０．０１０－０．１０％铝。结果令人满意。     

铬天青S分光光度法测定钼精矿中的铝

在乙酸缓冲溶液中，铝与铬天青Ｓ生成稳定的紫红色络合物，在５４５ｎｍ处，铝在０￣５０μｍＬ符合比耳定律，回收纺在９８％￣１０４％之间，本法对钼精矿中铝的测定达到了满意的结果。     

铬天青S分光光度法测定聚乙烯树脂中铝

以络天青S为显色剂和CyDTA-Mn溶液为掩蔽剂掩蔽铁离子,分光光度法测定聚乙烯树脂中微量铝。详细考察了测定条件。铝与铬天青S生成的络合物吸收的最大值位于660nm,络合反应瞬间完成,且有色溶液的吸光度至少可稳定8 h。Al3+的浓度在0~0.32 mg/L范围服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=7.93×104L.mol-1.cm-1。本方法已用于测定聚乙烯树脂中微量铝,回收率和相对标准偏分别为95.2%~100%和3.1%。     

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SLS)等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S(CAS)显色体系的影响进行了研究。结果表明,几种络合体系中Al-CAS-CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝,该体系最大吸收波长在642 nm处,表观摩尔吸光系数为1.03×105L.mol-1.cm-1。25 mL显色溶液中Al3+的质量在0~10μg范围     

铬天青S-CTMAB分光光度法测量痕量铝

铬天青S测定铝对形成二元络合物，重现性不理想，加入阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）后，形成三元络合物，在增色，增敏，增稳方面取得很好效果。     

痕量铝测定的直接比色法

分取25mg试样,铁用抗坏血酸还原,不经分离,直接用铬天青S显色进行测定。借6次甲基四胺及盐酸的缓冲作用,把溶液的pH控制在5.0±0.3,铝与铬天青S生成紫红色络合物,最大吸收波长为550μm。     

钢铁及合金用铬天青S光度法测定铝的改进

钢铁及合金中铝的测定通常采用铬天青Ｓ光度法，由于铝是一种两性物质，对酸度的要求比较严格，国家标准方法铬天青Ｓ光度法测定铝采用观察法将高氯酸量控制在１．０～１．５ｍｌ内，测定结果精密度较差。为上，本文改用冒高氯酸烟至近干，再准确辊入一定量的高氯酸，从而有效地解决了酸度问题，同时铬氧化安全，用改进后的方法测定钢铁及合金中的铝，获得满意结果。测定范围０．０５～１．００％。     

铬天青-S分光光度法测定钛合金中铝的分析

以甘露醇作为钛掩蔽剂,用铬天青-S作为显色剂测定钛合金中铝的方法,成功解决了传统分析中须沉淀分离来消除干扰的问题,简化分析手续,缩短分析时间,测定结果准确。     

用铬天青S光度法直接测定硅铁及硅钙合金中铝

本文提出了采用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ），在ＰＨ５．８六次甲基四胺存在下，铬天青Ｓ与铝显色来测定Ａｌ的方法。不经分离直接测定硅铁及硅钙合金中０．５４０－２．５０％铝。获得了满足意的结果。     

分光光度法测定工业硅中铁,铝

在盐酸介质中，铁与邻菲罗啉形成橙红色络合物，其最大吸收峰在５１０ｎｍ处；铝与铬天青Ｓ形成紫红色络合物，其最大吸收峰在５５０ｎｍ处。方法灵敏度高、稳定性好，达到标准要求。     

混合胶束协同增敏光度法测定水中痕量铜

研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)组成的混合胶束对铬天青S与铜(Ⅱ)显色反应的增敏作用,建立了分光光度法测定水中痕量铜(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH 9.0的NaAc-Na2HPO4缓冲溶液介质中,铜(Ⅱ)与铬天青S,CTMAB,OP形成绿蓝色络合物,λmax=609 nm,表观摩尔吸光系数为9.85×104L.mol-1.cm-1。铜的质量浓度在0~1.2 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.999 8,检出限为0.002 2μg/mL。应     

示波极谱法测定金属铝中微量镓

拟定了测定金属铝中微量镓的新方法。以乙酸丁酯萃取镓 ,并用水反萃取 ,在乙酸—乙酸铵—铍试剂Ⅲ—抗坏血酸体系中 ,测定了金属铝中 0.0 0 0x %～ 0.0x %镓 ,效果良好     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量铜

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与铜的显色反应条件,在pH8的硼砂-硼酸介质中,有OP存在下,DBON PF与铜 形成紫红色络合物,最大吸收波长为590nm,测得有色络合物的表观摩尔吸光系数ε=1.27×105,铜量在0～15μg/25mL范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,快速、简便。应用本法测定了铝合金中微量铜,获得了满意的结果。     

导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝

提出了用一阶导数分光光度法测定铝材着色槽液中微量铝的方法 ,结果表明 ,在 pH5.0～ 7.0之间 ,乳化剂OP存在下 ,Al与铬天青S(CAS)形成稳定络合物 ,测定 6 33.0nm处的导数值 ,选择性大为提高 ,该方法用于铝材着色槽液中微量铝的测定 ,结果令人满意。     

微乳液增敏4,5-二溴苯基荧光酮光度法测定镉

研究在溴化十六烷基吡啶(CPB)-乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水5组分构成的微乳液介质中,镉(与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)的显色反应,建立了光度法测定镉的新方法;讨论了酸度、显色剂、表面活性剂和试剂加入顺序的影响,确定最佳实验条件。结果表明,在25 mL显色液中镉量在0.008 3~16μg范围内符合比尔定律,方法检出限为0.1μg/L,体系最大吸收波长为544 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.53×105L.mol-1.cm-1。本法已用于电镀废水和头发样品中镉(的分析。     

薄层树脂相分光光度法测定痕量铝的研究

提出了利用薄层树脂相光度法测定痕量铝的新方法。铝离子在酸性介质中与茜素红形成红色络合物,将其富集在H+型阳离子交换树脂上,制作成薄层直接测定。本法具有较高的灵敏度和选择性,用于化学试剂和水中痕量铝的测定,获得了满意结果。     

溴邻苯三酚红光度法测定铝

用正交法求得铝 -溴邻苯三酚红 (BPR)络合物的最佳条件 ,其最大吸收波长为 6 2 0nm ,摩尔吸光系数ε =3.95×10 4,加入表面活性剂TritonX 10 0后 ,铝显色体系中的BPR ,CTMAB用量范围及 pH范围都要加大 ,一旦显色完全 ,可稳定12h ,Fe3 + 的干扰用抗坏血酸掩蔽 ,本法可用于自来水及生活废水中微量铝的测定 ,回收率为 99%～ 10 1%。     

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂———苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法。在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104。在25 mL溶液中,0~50μg钴(服从比尔定律。该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%~105%之间。     

邻氯苯基荧光酮光度法测定硅石中铝

荧光酮类试剂与铝的显色反应具有较高的灵敏度和较好选择性～［１,２］本文研究了邻氯苯基荧光酮（ＯＰＦ）与铝（ＩＩＩ）显色反应的条件及应用。在ｐＨ６．２和氯化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＣ）存在下,Ａ１（ＩＩＩ）与（ＱＰＦ）发生非常灵敏的显色反应,具有高的灵敏度和较好的选择性。最大吸收波长位于５７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ｓ＝１．３ｘ１０５。本法用于硅石、硅砖中三氧化二铝含量的测定。１实验部分１．１仪器和试剂７２１型分光光度计;ｐＨＳ—２型酸度计。三氧化二铝标准溶液：称取０．２６４６ｇ金属铝（９９．９９…