偶氮侧链液晶聚合物薄膜中基于光致双折射效应长久光存储的机理探讨

本文比较了连续矾酸钇锐频激光（输出波长532nm），脉冲Nd:YAG倍频激光（输出波长532nm、脉宽8ns、重复频率10Hz）作用下，偶氮侧链液晶聚合物薄膜的光致双折射效应和光记录特性。根据实验结果和数值模拟情况^[8]，引入温度效应，提出分子团积和主链链段取向效应，给出了基于光致双折射效应长久光信息记录的解释。     

偶氮LCP中基于光致双折射效应的灰阶存储

偶氮液晶聚合物（LCP）是一种新型的光存储材料。本文介绍了偶氮LCP中的双光子光致双折射效应,提出了基于偏振角度复用法在偶氮LCP中进行多灰阶存储的基本原理,方法和技术,给出了灰阶存储的原理性实验结果,设计了偶氮LCP灰阶存储器的光学系统结构方案。     

高稳定性的偶氮聚合物薄膜光致取向与弛豫的研究

合成了一种新型的偶氮聚合物,它是由吡啶基团和4-腈基-4′-羟基偶氮苯聚合而成.搭建了偶氮聚合物薄膜光致双折射探测光路系统,并测量了吡啶基团和4-腈基-4′-羟基偶氮苯的摩尔比分别为O,0.25,0.5,0.75,1的偶氮聚合物薄膜的光致取向和弛豫曲线,并做了反复写入和擦除实验以及老化实验.实验结果表明:这种偶氮吡啶聚合物光致取向十分稳定,两种单体的摩尔比越高,偶氮聚合物双折射值越大.值得关注的是摩尔比低于50％时,偶氮聚合物薄膜弛豫表现为曲线缓慢下降最后趋向平衡.而当摩尔比高于50％时,偶氮聚合物关闭泵浦光后曲线缓慢上升最后趋向平衡,这个实验结果说明了摩尔比超过50％的偶氮聚合物其保存写入信息的能力增强了,因而也更稳定了.     

掺杂偶氮苯聚合物薄膜光致双折射特性

通过改变激励光光强以及激励光偏振方向与探测光偏振方向的夹角θ,研究一种新的掺杂偶氮苯聚合物薄膜光致双折射的特性。实验结果表明该掺杂偶氮苯聚合物薄膜在低激励光强下具有良好的光信息储存性能,是一种很有潜力的光储存材料。对有关实验结果作出了定性的解释。     

多孔硅的光致发光谱

本文介绍了用电化学腐蚀的阳极氧化工艺，在硅衬底上制备多孔硅（ＰＳ）薄膜，实验测定了多孔硅薄膜的光致发光谱（ＰＬ），发现光致发光谱峰值波长随阳极氧化时间、ＨＦ浸泡时间或置于空气中自然氧化时间增加而向短方向移动（“蓝移”）．文章用量子限制效应（ＱＣＥ）理论解释了上述实验结果，并提出了在多孔硅发光机制中还存在表面态及实物质在发光中的作用。     

偶氮苯聚合物的光致双折射数学模型的优化

通过计算机模拟对含偶氮苯生色团的无定型共聚物的光致双折射进行研究,分析其光致双折射的写入、弛豫持性,对光致双折射的产生机制提出了一个新的数学模型。通过改变理论模型的参数,用穷举法求出具有不同参数的理论模型与实验数据之间误差的最小值,从而求出最理想数学模型的参数。     

532 nm波长激光实现偶氮聚合物液晶分子的双光子激发取向

我们对偶氮聚合物液晶进行超高密度存储机理研究。采用矾酸钇晶体倍频激光器输出的5 32 nm波长绿色激光照射偶氮聚合物液晶薄膜 ,发现了偶氮聚合物液晶薄膜样品在 2 6 5 nm吸收峰处的双光子激发光致取向现象。实验采用侧链型偶氮聚合物液晶材料 ,其 THF溶液在玻璃基片上干燥后形成厚度为 5 0μm左右的各向同性固态薄膜样品。使用的激光平均功率为 30 m W,通过偏振片照射于液晶薄膜样品表面。探测光源为 He- Ne激光器 ,波长为 6 32 .8nm,功率为 2 m W。在探测光路中 ,薄膜样品处于一对正交偏振片之间。固态薄膜样品在波长 5 32 nm处为弱背…     

一种新型含偶氮聚合物的偏振全息研究

对一种含偶氮侧链聚合物介质的光致双折射性质进行了研究。结果表明 ,该聚合物具有大的光致双折射系数 (Δn=7.8× 10 - 3) ,并利用该样品实现了高衍射效率的偏振全息图像的记录 ,实验所得偏振全息图衍射效率为 η=19.3 %。     

氧化钒薄膜太赫兹波段频率特性研究

利用直流对靶磁控溅射镀膜法,在Si衬底上制备出在太赫兹（THz）波段具有开关性能的氧化钒（VOx）薄膜。用X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）方法对VOx薄膜的组份和形貌进行表征。利用THz时域频谱系统（THz-TDS）对VOx薄膜的光致相变性能进行测试。实验表明,VOx薄膜在波长532 nm连续激光照...     

高双折射液晶化合物的研究进展

近年来,液晶器件的响应速度得到了很大的改善,响应时间已经从25ms减少到3ms甚至更短。虽然这种改善与液晶层厚度的变薄有关,但主要原因应该归因于新型液晶材料的发展和使用。色序液晶显示能产生更高质量的图像,但前提是必须有能快速工作的液晶材料。液晶材料的旋转黏度系数、双折射和液晶层的厚度是影响液晶器件响应时间的3个主要因素。本文以液晶双折射这一因素为主线,从液晶化合物结构的角度介绍了影响液晶双折射数值的若干因素,包括中心环结构、中心基团上的桥键、极性基团和侧位-F对液晶双折射的影响等,延长分子的π电子共轭长度能有效提高液晶的双折射。本文列举了国内外已合成的高双折射向列相液晶的分子结构及双折射值,最后对高双折射液晶的研究进行了展望。     

毫秒有机聚合物薄膜全光开关

用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和偶氮染料DRl以一定的比例混合，制成各向同性均匀薄膜样品。用经斩波器调制的线偏振氩离子激光(514nm，CW)作用样品产生光致双折射。作为探测光的线偏振氦氖激光(633nm，CW)经过样品，在与其原来偏振方向垂直的检偏器后的透射光强强度受控制光的调制作用，实现了光控光的全光开关效应。通过改变控制光的光功率及薄膜样品的温度。对样品的开关响应速度和开关调制深度进行了研究。在一定的实验条件下，用毫瓦量级的控制光功率实现了几个毫秒的开关响应速度和60％以上的开关调制深度。     

手性偶氮苯衍生物的光致变色和全息存储特性研究

研究了手性偶氮分子N-[4-(4-十二烷氧基苯基偶氮)苯甲酰]-L-谷氨酸(C12-Azo—L-Glu)掺杂聚合物薄膜的光致变色特性。利用C12-Azo-L-Glu掺杂聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜的可逆光致异构过程．以线偏振的氩离子激光(488nm)作抽运光和写入光，线偏振氦氖激光(632．8nm)作再现光和读出光．探讨了光致双折射和全息光学存储过程中．衍射信号强度与氩离子激光功率的关系。实验结果表明C12-Azo-L-Glu具有响应时间快、可擦重写、耐疲劳度高的特点，可用作实时存储材料。     

含偶氮苯侧链型聚酰亚胺的合成及光致变色性能

用5,5′-(六氟异丙基)-二-(2-氨基苯酚)(6FHP)、均苯四甲酸酐(PMDA)及分散红1(DR1)合成了具有光致变色性能的含偶氮苯侧链型聚酰亚胺。利用红外(IR)、紫外-可见(UV-Vis)、示差扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)等手段对该光致变色聚合物材料进行了结构和热性能表征。示差扫描量热分析测得其玻璃化转变温度为298℃,热重分析测得其热分解温度为365℃,表明具有非常好的热稳定性。研究了该材料的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液和聚合物薄膜在紫外光诱导下的光异构化及热回复异构化行为。结果表明,在一定波长(365 nm)紫外光诱导下均能发生光致变色现象,对于实现偶氮材料的永久光致双折射和永久光存储具有一定意义。     

High-finesse large band Fabry-Perot fibre filter with superimposedchirped Bragg gratings

Filters with 100 GHz free spectral range (FSR) and finesse up to 16 are demonstrated over the 1525 to 1583 nm band. The photoinduced birefringence results in a polarisation-dependent spectral response. Finesse and FSR uniformity are addressed     

Coupled mode analysis of polarization volume hologram

We theoretically analyze polarization holographic recording based on photoinduced dichroism and birefringence. Such vectorial recording is achieved by preferentially transforming dye molecules aligned with the incident polarization in dynamic photoanisotropic organic materials. Orthogonal linear and orthogonal circular recording geometries, which produce only pure polarization modulations, are considered. The analytic solutions of the intensity and phase of the recording beams at steady state are derived. The theoretical results indicate the dependence of diffraction efficiency on the photoinduced dichroism and birefringence and on the polarization state of the probe beam. Results of numerical simulation are provided and compared with the analytic solutions     

Unusually Fast Optically Induced Birefringence in Polyoxetanes Bearing 4‐(N,N‐Diphenyl)amino‐4′‐nitroazobenzene Chromophores

Two new polyoxetane polymers bearing azobenzene‐type chromophore pendants were prepared, and their photoinduced molecular orientation and relaxation were studied. The two polymers differ in the mode of attachment of the chromophores, which are either laterally ( Pox 1 ) or perpendicularly ( Pox 2 ) bound to the polymer backbone. The two polymers reveal unusually fast (∼2 s to saturation at 0.4 W/cm²) photoinduced reorientation of chromophores and decay behavior at room temperature. Side‐on attachment of the chromophores ( Pox 1 ) results in a significantly faster response to polarized light and higher maximum birefringence than end‐on attachment. The kinetics of photoinduced orientation and relaxation decay were quantitatively analyzed and the results are discussed in relation to the structures of the polymers.