分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定

目的对分光光度法测定水中氨氮含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图,建立有效的数学模型,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定,并在氨氮测定含量为5．5μg／mL的水样中获得其相对合成标准不确定度为4．77％。结论水样中氨氮含量测定的测量不确定度影响因素中,校准曲线斜率引起的不确定度最大,占3．69％,其次是测定时吸光度值和体积引起的不确定度,占3．03％。     

分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定

水质检测实验室检测项目和检测样品数量越来越多，工作任务越来越繁重，水质检测实验室难以向校准实验室一样，对每一测定结果都给出不确定度的评定。为保证检测结果的质量要求，实验室需寻求简易而相对准确的评定方法，以便于在必要时可以给出不确定度值。本文通过重氮偶合分光光度法对水体中亚硝酸盐氮的测定过程，探索了该方法给出不确定度值的简易、可行的评定步骤，对其它分光光度法都有参考作用，现介绍如下。     

紫外分光光度法对水源水中石油类的不确定度评定

本文以紫外分光光度法对水源水中石油类的不确定度进行评定.并对不确定度来源进行分析,包括石油类标准溶液自身、工作曲线标准溶液的稀释、工作曲线拟合过程、实验仪器和样品前处理引入的不确定度,并计算出以上各分量的相对不确定度分别为1.5％、0.5786％、0.371％、0.3774％和1.43％,各不确定度分量占比分别为35....     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了紫外分光光度法测定地表水中总氮含量的不确定度来源,并对检测过程的不确定度分量进行评定.结果表明,当水中总氮含量为0.98mg/L时,扩展不确定度为0.05mg/L(k=2);由不确定度评价结果分析得到,样品重复性测量占所有不确定度来源的46.8％,是测定结果不确定度的主要来源.     

二氮杂菲分光光度法测定水中铁的不确定度评定

应用检测不确定度评定方法对二氮杂菲分光光度法测定水中铁的测量结果进行不确定度分析与评定。结果表明,该方法测定水中铁的扩展不确定度Uc=0．0466mg／L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬（六价）的不确定度评定

针对水中六价铬的测定过程,分析了标准溶液、标准曲线拟合以及样品重复测定引入的不确定度,结果表明测量的主要不确定度分量是标准曲线拟合引入的相对不确定度。     

水杨酸法测定水中氨氮的不确定度评定

对水杨酸分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定进行了探讨,结果表明,稀释标准系列所用刻度移液管、氨氮标准液纯度以及校准曲线拟合是主要不确定度来源,并提出了控制措施。     

水中苯胺测量的不确定度评定

分析了重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的不确定度,建立了不确定度的评定方法,分析了整个检测过程的不确定度来源。通过量化各个不确定度,得到苯胺测量不确定度的主要来源是标准曲线。评估了水中苯胺的合成标准不确定度和扩展不确定度,对苯胺质量浓度为0.78mg/L的水样,其扩展不确定度为0.05mg/L。     

水中挥发酚测定的不确定度评定

分析了采用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定水中挥发酚含量的不确定度来源。建立了合成标准不确定度的数学模型,合成标准不确定度由质量的标准测量不确定度和体积的标准测量不确定度组成。通过应用实例对这两部分标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度结果。     

重氮偶合分光光度法测定水中的苯胺

建立了重氮偶合分光光度法检测水中苯胺类化合物的方法。结果表明,标准曲线的相关系数R大于0．999,水样的平均加标回收率均大于96％,相对标准偏差均小于2％;自来水中的余氯对试验产生负干扰;环境温度对显色反应有影响,样品的吸光度随着环境温度的升高而降低;显色时间控制在60～90min时,样品的吸光度趋于稳定;样品的蒸馏液体积需大于50mL,并且蒸馏液可以稳定1～2天。该方法操作简便,精密度和准确度高,可用于检测水中的苯胺类化合物。     

分光光度法测定锰矿中磷的不确定度

通过分光光度法重复测定锰矿石中的磷,建立了不确定度平定数学模型。对数学模型中各个参数的不确定度主要来源进行了评定,包括精密度、工作曲线拟合、体积等引入的不确定度。计算检测结果的标准不确定度为0.056,扩展不确定度为0.11。     

分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度分析

目的:分析分光光度法测定游泳池水中尿素的不确定度。方法:采取分光光度法对游泳池水中的尿素含量进行检测,依据不确定度评定标准分析检测结果的不确定度。结果:取样为10 m L,k=2时,尿素含量检测结果为取样10 m L时尿素含量0.746 mg/L,不确定度为0.101 mg/L。结论:游泳池水中尿素含量测定结果的不确定度由多项分量组成,分光光度法反映出测定的科学性,对游泳池水质监测具有重要指导意义。     

钼酸铵分光光度法测定地表水中总磷检测结果的不确定度评定

通过钼酸铵分光光度法测定地表水中总磷过程的分析,对测量不确定度做出评估,得出影响测定结果的重要因素有校准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、回收率、分光光度计、取样体积六部分。本次测量不确定度评定结果为0.015μg/m L。     

水中挥发酚测定结果的不确定度评定

系统分析了4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度来源,通过实操对测定过程中引入的不确定度各分量的计算方法以及总不确定度的拟合方法进行了介绍。对试样进行三次重复检测,给出测定水中挥发酚的扩展不确定度为0.0007mg/L,表示为(0.0102±0.0007)mg/L(k=2)。     

紫外分光光度法检测地表水中石油类的不确定度评定

对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度进行了评定。通过分析标准溶液及其配制、标准工作曲线的拟合、样品前处理和样品重复性测定这4个主要影响测定结果的不确定度分量,计算得到测定结果的扩展不确定度。结果表明,对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度贡献最大的是样品前处理过程,其次为标准工作曲线的拟合。实验所测地表水中石油类浓度的不确定度为(0. 212±0. 021 8) mg/L,扩展因子k=2。     

分光光度计测量铁含量不确定度评定

文章根据GB/T 4348.3-2002《工业用氢氧化钠铁含量的测定1,10-菲啰琳分光光度法》,以测试工业用氢氧化钠中铁含量为例,依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》与CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》对测量过程中不确定来源进行分析,采用A类、B类评定方法对各种因素引起的不确定度分量、合成不确定度、扩展不确定度进行评定,并给出评定结果。对理化分析领域测量不确定度具有借鉴意义。     

流动注射法测定水中总氮的不确定度评定

对流动注射法测定水中总氮过程的不确定度评定进行了探讨,找出了影响测量结果的各个分量（标准溶液、校准曲线、流动注射仪、测试方法、平行试验）.分析结果表明,方法本身和平行试验是主要的不确定度来源.此外,给出了总氮测量结果的标准表示方法.     

气相色谱法测定水中三氯甲烷的不确定度分析与评定

以测定水中三氯甲烷的含量为例,评定了气相色谱测定结果的不确定度,建立了数学模型,并分析了各不确定度分量。将不确定度分量合成,并计算了其测定结果的扩展不确定度。结果表明,对于三氯甲烷含量为0.027 6 mg/L的水样,其扩展不确定度为0.001 0 mg/L。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059. 1—2012),探讨了离子色谱法测定水中氟化物的不确定度,并对测量不确定度进行了评估。结果表明,水中氟化物浓度为1. 30 mg/L,扩展不确定度为0. 08 mg/L(包含因子k=2),不确定度的最大来源是离子色谱仪测量。     

分光光度法测定内墙涂料中甲醛的不确定度评定

根据GB 18582-2008标准,用分光光度法测定内墙涂料中甲醛含量,并详细分析和评定了测定影响结果的各个分量,认为在本次测定中,不确定度主要来源于标准曲线的拟合、标准物质及重复测试。