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本文以同一批氯化亚铊和氯化铊为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和纸层析及非饱和纸层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将供试品中的铊~(201)Tl(Ⅰ)和铊~(201)Tl(Ⅲ)分离。以氯化亚铊(~(201)Tl)作供试品时,测得~(201)Tl(Ⅰ)数值接近;以氯化铊(~(201)Tl)作供试品时,四种方法测定的~(201)Tl(Ⅲ)的结果很不一致。采用Na_2HPO_:丙铜=10:90为展开剂,预饱和上行纸层析的方法,能有效地测出供试品中~(201)Tl(Ⅲ),误差小,重复性好。为此,推荐上述方法为氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法 相似文献
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~(99)Tc~m-巯乙酰三甘氨酸(~(99)Tc~m-Mercaptoacetyltriglyeine,MAG_3)是目前~(99)Tc~m标记比较理想的肾小管分泌型显像剂。~(99)Tc~m-MAG_3注射液中可能含有未标记的高锝酸根(~(99)Tc~mO_4~-)、还原水解锝(H-R-~(99)Tc~m)等放射化学杂质,这些杂质直接影响显像的清晰程度。因此对~(99)Tc~m-MAG_3注射液的放射化学纯度(RCP)的分析是评价~(99)Tc~m-MAG_3注射液质量的重要指标之一。本文建立 相似文献
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~(99)Tc~m-巯乙酰三甘氨酸(~(99)Tc~m-Mercaptoacetyltriglyeine,MAG_3)是目前~(99)Tc~m标记比较理想的肾小管分泌型显像剂。~(99)Tc~m-MAG_3注射液中可能含有未标记的高锝酸根(~(99)Tc~mO_4~-)、还原水解锝(H-R-~(99)Tc~m)等放射化学杂质,这些杂质直接影响显像的清晰程度。因此对~(99)Tc~m-MAG_3注射液的放射化学纯度(RCP)的分析是评价~(99)Tc~m-MAG_3注射液质量的重要指标之一。本文建立 相似文献
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回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99%(~(200)Tl~0.76%,~(202)Tl~0.04%),放化纯度大于98%,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。 相似文献
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~(18)F-FMTP的放射化学合成 总被引:1,自引:0,他引:1
8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。 相似文献
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HPLC法分析18F-FDG放化纯度 总被引:1,自引:1,他引:0
《同位素》2001,(4)
采用85%的乙腈作流动相,高效糖柱作分离柱,HPLC法分析18F-FDG的放化纯度.在该条件下,18F-的参考保留时间为6.50min,18F-FDG为9.00min.与同一样品的TLC分析比较,HPLC分析18F-FDG时间短、灵敏度高.因此采用HPLC分析18F-FDG的放化纯度优于TLC. 相似文献
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一、引言“氚核磁共振(~3H NMR)在七十年代发展完善起来以后,得到了广泛的应用。1977年J.P.Bloxsidge等提出用~3H NMR方法测定氚标记化合物的放化纯度。1980年L.J.Altman等首先用NMR方法测定了氚标记的硼氢化钠的比活度。与传统的氚标记定位、放化纯度和比活度测定方法不同,NMR方法是一种快速、准确、非破坏性方法。本文用~1H、~3H NMR方法测定了氚定位标记化合物[5-Me-~3H]胸腺嘧啶的氚标记位置、放射性比活度和放化纯度。同时,测试了这个化合物的部分有关NMR参数。 相似文献
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关于放射性药物放射化学纯度测定的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
总结了本院同位素研究所质量控制研究室20多年来在放射性药物放化纯度分析方面的工作,发现和解决了一些存在的问题,提出了一些新的、更准确、简便、快速的分析方法。 相似文献
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18FDG注射液放化纯度的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
采用薄层色谱和纸色谱法对不同的展开体系进行筛选,找到了三种适宜的展开体系,建立了测定18FDG注射液放化纯度的分析方法.这三种体系固定相分别为ITLC/SG、Whatman No.1层析纸和国产硅胶纸,相应的流动相分别为V(乙腈)∶V(水)=95∶5、V(甲醇)∶V(氨水)=9∶1、甲醇,三种展开体系的主产物18FDG与18F-均可较好地分离,精密度均<1%. 相似文献
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发展了用放射极谱测定回旋加速器制备的放射性Na~(123)I的放化纯度及~(123)I-的放射性浓度的新方法,可检测0.033μCi/ml ~(123)I~-,误差±10%(自动放射极谱仪可将误差降低至3%左 相似文献
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研究了分光光度法测定201TlCl注射液中载体铊的含量。用溴水作氧化剂,将Tl(Ⅰ)氧化为Tl(Ⅲ),并加入磺基水杨酸除去过量溴,以对硝基苯重氮氨基偶氮苯(简称镉试剂)为显色剂,聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP)为胶束增溶剂在水相中直接测定Tl(Ⅲ),显色体系为pH=11.7的NH4Cl-NH4OH缓冲溶液,配合物的最大吸收波长为469nm,摩尔吸光系数为1.37×104m2/mol。 相似文献
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介绍了用阳离子交换法测量骨肿瘤治疗剂注射中^153Sm-EDTMP放化纯度的方法,实验结果表明,该方法能快速准确地测量骨肿瘤治疗剂注射中^153Sm-EDTMP的放化纯度,测量出的放化纯度大于99%,测量时间小于20分钟。 相似文献