氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法的选择

本文以同一批氯化亚铊和氯化铊为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和纸层析及非饱和纸层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将供试品中的铊~(201)Tl(Ⅰ)和铊~(201)Tl(Ⅲ)分离。以氯化亚铊(~(201)Tl)作供试品时,测得~(201)Tl(Ⅰ)数值接近;以氯化铊(~(201)Tl)作供试品时,四种方法测定的~(201)Tl(Ⅲ)的结果很不一致。采用Na_2HPO_:丙铜=10:90为展开剂,预饱和上行纸层析的方法,能有效地测出供试品中~(201)Tl(Ⅲ),误差小,重复性好。为此,推荐上述方法为氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法     

Na~(123)I放射化学纯度测定方法的初步探讨

不同价态碘的阴离了的检测,曾有不少报道。一些作者介绍了用电泳法分离无机阴离子I~-、IO_3~-、IO_4~-。也有一些作者报道了用不同展开剂在纤维素纸上分离I~-、IO_3~-、IO_4~-。R.Vandenbosch介绍了用凝胶过滤和放射性测量分别测得I~-、IO_3~-和IO_4~-的含量。A.Moghissi介绍了用硅胶薄板层析法分离三者含量。另外,用层析法来分离不同价态的阴离子的报道也不少。     

~(99)Tc~m-MAG_3注射液的放射化学纯度分析

~(99)Tc~m-巯乙酰三甘氨酸(~(99)Tc~m-Mercaptoacetyltriglyeine,MAG_3)是目前~(99)Tc~m标记比较理想的肾小管分泌型显像剂。~(99)Tc~m-MAG_3注射液中可能含有未标记的高锝酸根(~(99)Tc~mO_4~-)、还原水解锝(H-R-~(99)Tc~m)等放射化学杂质,这些杂质直接影响显像的清晰程度。因此对~(99)Tc~m-MAG_3注射液的放射化学纯度(RCP)的分析是评价~(99)Tc~m-MAG_3注射液质量的重要指标之一。本文建立     

~(99)Tc~m-MAG_3注射液的放射化学纯度分析

~(99)Tc~m-巯乙酰三甘氨酸(~(99)Tc~m-Mercaptoacetyltriglyeine,MAG_3)是目前~(99)Tc~m标记比较理想的肾小管分泌型显像剂。~(99)Tc~m-MAG_3注射液中可能含有未标记的高锝酸根(~(99)Tc~mO_4~-)、还原水解锝(H-R-~(99)Tc~m)等放射化学杂质,这些杂质直接影响显像的清晰程度。因此对~(99)Tc~m-MAG_3注射液的放射化学纯度(RCP)的分析是评价~(99)Tc~m-MAG_3注射液质量的重要指标之一。本文建立     

~(177)Lu-EDTMP放化纯度分析方法的建立

建立了177Lu-EDTMP放化纯度的纸色谱分析方法。以V(水)∶V(氨水)=50∶2为展开剂,WhatmanNo.540为固定相,在碱性条件下对177Lu-EDTMP和杂质177Lu3+进行分离。分析结果显示,本方法的分离度较好,177Lu3+的Rf=0,177Lu-EDTMP的Rf=0.9～1.0;方法相对标准偏差1%。本方法简便、快速,适用于177Lu-EDTMP溶液及药盒的放化纯度分析。     

回旋加速器制备放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述了我国首次制备放射性药物氯化铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子加工成一定厚度     

心肌显像剂99TcmN(NOEt)2放化纯度的分析

采用单层析与双层析法分别对新型心肌显像剂＾９９Ｔｃ＾ｍＮ（ＮＯＥｔ）２的放化纯度进行了分析。结果表明,双层析法对＾９９Ｔｃ＾ｍＮ（ＮＯＥｔ）２及杂质的分离较为迅速、准确,可作为＾９９Ｔｃ＾ｍＮ（ＮＯＥｔ）２放化纯度分析的较佳方法。     

回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

~(18)F-FMTP的放射化学合成

8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。     

甲状腺滤泡型腺瘤~(201)TlCl显像观察

通过采用201TlCl对99mTcO4甲状腺显像的“冷结节”进行再显像，观察201TlCl显像对甲状腺滤泡型腺瘤临床应用的意义．在30例进行201TlCl显像患者中，仅选择其中19例经手术病理证实为甲状腺滤泡型腺瘤的患者作分析，其201TlCl显像结果为（－）6例，（＋）10例，（＋＋）3例，总阳性例数为13／19例。甲状腺滤泡型腺瘤虽为良性，但有浓聚201TlCl能力，此等病例应长期随访，观察甲状腺癌发生的情况。     

HPLC法分析18F-FDG放化纯度

采用85%的乙腈作流动相,高效糖柱作分离柱,HPLC法分析18F-FDG的放化纯度.在该条件下,18F-的参考保留时间为6.50min,18F-FDG为9.00min.与同一样品的TLC分析比较,HPLC分析18F-FDG时间短、灵敏度高.因此采用HPLC分析18F-FDG的放化纯度优于TLC.     

氯化铜[64Cu]溶液放射化学纯度的TLC测定方法研究

通过对固定相和流动相等测试条件的筛选,建立一种快速简便的氯化铜[64Cu]溶液放射化学纯度分析方法.该方法以含钾盐玻璃微纤维浸渍硅胶色谱纸(iTLC-SG)为固定相,二氯甲烷、乙腈、甲醇和0.05 mol?L?1 HCl的混合溶液为流动相,氯化铜[64Cu]溶液供试品主峰Rf值大于0.9,放射化学纯度大于95％,参比溶...     

放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液的临床前药理研究

氯化铊(~(201)Tl)注射液在美、英、法、日及其他一些国家已先后生产供货,并成为心肌缺血性疾病诊断用的主要放射性药物。近年有人试用于肺癌和甲状腺癌等肿瘤的诊断,已取得一定的成功。根据我国政府药政部门的要求,对国外已用于临床的药物,在国内首次研制中     

~1H、~3H NMR方法测定[5-Me-~3H]胸腺嘧啶的放射性比活度和放化纯度

一、引言“氚核磁共振(~3H NMR)在七十年代发展完善起来以后,得到了广泛的应用。1977年J.P.Bloxsidge等提出用~3H NMR方法测定氚标记化合物的放化纯度。1980年L.J.Altman等首先用NMR方法测定了氚标记的硼氢化钠的比活度。与传统的氚标记定位、放化纯度和比活度测定方法不同,NMR方法是一种快速、准确、非破坏性方法。本文用~1H、~3H NMR方法测定了氚定位标记化合物[5-Me-~3H]胸腺嘧啶的氚标记位置、放射性比活度和放化纯度。同时,测试了这个化合物的部分有关NMR参数。     

关于放射性药物放射化学纯度测定的探讨

总结了本院同位素研究所质量控制研究室２０多年来在放射性药物放化纯度分析方面的工作，发现和解决了一些存在的问题，提出了一些新的、更准确、简便、快速的分析方法。     

18FDG注射液放化纯度的测定

采用薄层色谱和纸色谱法对不同的展开体系进行筛选,找到了三种适宜的展开体系,建立了测定18FDG注射液放化纯度的分析方法.这三种体系固定相分别为ITLC/SG、Whatman No.1层析纸和国产硅胶纸,相应的流动相分别为V(乙腈)∶V(水)=95∶5、V(甲醇)∶V(氨水)=9∶1、甲醇,三种展开体系的主产物18FDG与18F-均可较好地分离,精密度均＜1%.     

Na~(123)I放射性制剂中~(123)I的放射极谱测定研究

发展了用放射极谱测定回旋加速器制备的放射性Na~(123)I的放化纯度及~(123)I-的放射性浓度的新方法,可检测0.033μCi/ml ~(123)I~-,误差±10％(自动放射极谱仪可将误差降低至3％左     

^201TlCl注射液中铊载体的分光光度测定

研究了分光光度法测定２０１ＴｌＣｌ注射液中载体铊的含量。用溴水作氧化剂，将Ｔｌ（Ⅰ）氧化为Ｔｌ（Ⅲ），并加入磺基水杨酸除去过量溴，以对硝基苯重氮氨基偶氮苯（简称镉试剂）为显色剂，聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）为胶束增溶剂在水相中直接测定Ｔｌ（Ⅲ），显色体系为ｐＨ＝１１．７的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＯＨ缓冲溶液，配合物的最大吸收波长为４６９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３７×１０４ｍ２／ｍｏｌ。     

骨肿瘤治疗剂注射液中^153Sm—EDTMP放化纯度的测量方法

介绍了用阳离子交换法测量骨肿瘤治疗剂注射中＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ放化纯度的方法，实验结果表明，该方法能快速准确地测量骨肿瘤治疗剂注射中＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ的放化纯度，测量出的放化纯度大于９９％，测量时间小于２０分钟。     

高效反相色谱法测定2,4-二溴雌三醇的纯度和[~3H]-雌三醇的放化纯度

本文叙述了YWG-CHφ4×100 mm柱,甲醇:水=70:3O的色谱体系,分离分析雌三醇和2,4-二溴雌三醇,以及用液体闪烁计数的流通型检测器测定[2,4-~3H」-雌三醇的放化纯度的方法。方法快速、简便。2,4-二溴雌三醇测定的标准偏差是±8.6%;[2,4-~3H」-雌二醇放化纯度的标准偏差是±0.43%。