氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法的选择

本文以同一批氯化亚铊和氯化铊为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和纸层析及非饱和纸层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将供试品中的铊~(201)Tl(Ⅰ)和铊~(201)Tl(Ⅲ)分离。以氯化亚铊(~(201)Tl)作供试品时,测得~(201)Tl(Ⅰ)数值接近;以氯化铊(~(201)Tl)作供试品时,四种方法测定的~(201)Tl(Ⅲ)的结果很不一致。采用Na_2HPO_:丙铜=10:90为展开剂,预饱和上行纸层析的方法,能有效地测出供试品中~(201)Tl(Ⅲ),误差小,重复性好。为此,推荐上述方法为氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法     

回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

氯化亚铊(~(201)Tl)注射液和~(203)Pb水溶液中杂质元素的ICP-AES法分析

氯化亚铊(~(201)Tl)注射液是诊断心肌梗塞、缺血等症的性能优越、获得广泛应用的放射性药物。一些发达国家均已相继试制成功,并大量生产以满足临床的需要。我所放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液研制组利用本所回旋加速器所产生的30MV质子辐照天然铊靶而获得~(201)Tl。其核反应为:     

碘化钠晶体中少量铊的测定

引言 碘化钠晶体中含有少量的铊用光谱分析法来测量有困难,因此以化学分析来进行铊的测定,先曾试图用重量法来测定生成的碘化铊沉淀,但测得的结果偏低,因一部分碘化铊已被溶解,因而才考虑用容量法。以容量法测定铊的依据为:铊有一价和三价两种价态,而样品中的铊是一价的,可用溴酸钾将一价铊氧化成三价铊而游离出Br~-;过量的溴酸钾与Br~-生成Br_2,Br_2能使甲基橙退色即为滴定终点.我们就是采用此法进行实验的。     

回旋加速器制备放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述了我国首次制备放射性药物氯化铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子加工成一定厚度     

用镀金靶在回旋加速器内束流装置中生产~(199)Tl

利用回旋加速器内束流装置上引出的。粒子束流强度可达150—200μA,能量在24—25 MeV,轰击用铜为衬底的镀金靶头。发生~(197)Au(α,2n)~(199)Tl核反应,产生(199)Tl。研究了从铜、金和镓中分离铊的条件。~(199)Tl与~(200)Tl的活度分别为2.3×10~5Bq和7.1×10~2Bq,即~(200)Tl占~(199)Tl总活度的0.29％。     

放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液的临床前药理研究

氯化铊(~(201)Tl)注射液在美、英、法、日及其他一些国家已先后生产供货,并成为心肌缺血性疾病诊断用的主要放射性药物。近年有人试用于肺癌和甲状腺癌等肿瘤的诊断,已取得一定的成功。根据我国政府药政部门的要求,对国外已用于临床的药物,在国内首次研制中     

CesiP的交换性能及其在^201Pb—^201Tl母子体系中的应用

本文通过11种无机离子交换剂对Pb~(2+),Tl~(3+)及T1~+交换性能的研究,选择CeSiP进行~(201)Pb-~(201)Tl分离。研究了其交换性能、穿透容量及其交换柱的淋洗性能.制备了~(201)Pb-~(201)Tl母子体系.该母子体系可得到产额为83.5％,核纯>99.0％的~(01)T1.     

一个新的~(201)Pb-~(201)Tl发生器的研制

本文描述了从母体~(201)Pb分离子体~(201)Tl的一种新方法。该法采用无机离子交换剂柱,先将靶物溶解液通过离子交换柱,~(201)Pb~(2+)吸附在无机离子交换剂柱上,其他离子,如Tl~(3+)、Cu~(2+)等不吸附而通过离子交换柱被除去,经过32小时,即当子体~(201)Tl生长达到高峰时,以0.1mol/lHCl(0.7％Cl_2)溶液淋洗~(201)Tl。研究结果表明,本发生器具有简单、快速、效果良好的特点。     

~(201)Tl心肌灌注显像潘生丁试验在心肌梗塞诊断中的应用

本文介绍了103例心肌梗塞患者~(201)Tl心肌灌注显像潘生丁试验的结果,并对55例同时进行平面及断层显像的资料进行了分析。在断层即刻和延迟显像中灌注异常阳性率分别为93％及80％。诊断LAD、RCA和LCX各支病变的灵敏度为93％、89％及73％。51例有灌注异常的患者中有40例(72％)显示填充现象,提示同时存在有缺血性病变。结果显示~(201)Tl心肌灌注显像潘生丁试验不仅有助于心肌梗塞的诊断和病变部位及范围的了解,还有助于预后的估测和治疗方案的确定。     

回旋加速器辐照制备无载体~(203)Pb的研究

采用氧化铊靶和15MeV的氘束,通过~(203)Tl(d,2n)~(203)Pb核反应,产生出放射性同位素~(203)Pb。将辐照过的氧化铊靶经过一系列的放化分离程序,可以获得高纯的~(203)Pb示踪剂,铊的含量为～1μg/ml(最终产品为10ml)。~(203)Pb的化学回收率为71±5％。在本实验辐照条件下,辐照停止时~(203)Pb的核反应产额为180±36μCi/μA·h。     

PDB-18C6从金靶中分离~(199)Tl

~(199)Tl比~(201)Tl吸附剂量减少三分之一,探测效率改进两倍多。本文用二苯并-18-冠-6甲醛聚合物(PDB-18C6)从金靶中分离~(199)Tl。着重研究了粒度分别为80—90和140—200目时的PDB-18C6在不同溶剂中及冠醚树脂在盐酸溶液中对Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的络合作用;冠醚树脂的用量对Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)络合作用的影响;AU(Ⅲ)离子存在下冠醚树脂对络合Tl(Ⅰ)离子的影响;淋洗剂浓度与淋洗效率的关系;冠醚树脂上Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的分离;Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)的回收效率;冠醚树脂的再生;从α粒子能量为25-27MeV辐照的金靶中分离~(199)Tl等。     

心肌显像剂~(99m)Tc-TBI和~(201)Tl的内照射辐射吸收剂量的计算和比较

用MIRD法及自编软件计算了~(99m)Tc-TBI和~(201)Tl的内照射辐射吸收剂量。~(201)Tl的吸收剂量与文献值相似。二者共同的临界器官是肾和胰,~(99m)Tc-TBI还有肝脏。3.7×10~7Bq ~(99m)Tc-TBI的吸收剂量仅为~(201)Tl的1/10左右,因此~(99m)Tc-TBI一次心肌显像用量可达3.7×10~3Bq甚至更高。这样高的活度能大大增加信息量,不仅可以增进心肌平面或断层影像的质量,而且可以满足多门电路心脏室壁运动显像的要求。这是~(99m)Tc-TBI的突出优点,尽管它在有些方面存在着不如~(201)Tl之处。     

铊-201静息-运动心肌灌注显像

近十年来,利用~(201)Tl心肌灌注显像诊断缺血性心绞痛、急慢性心肌梗塞的定位、旁路手术疗效的观察与预后等已引起广泛的重视。为了取得实践经验,我们应用~(201)Tl进行了临床观察。本文报告初步结果。     

用梯度法制备碘化钠(铊)单晶体

一、引言高能γ射线的探测,要求有大尺寸的NaI(Tl) 单晶体(例如大于φ50×50毫米)。但是,由于NaI(Tl)单晶的热导性差,熔态中碘化铊又容易挥发,所以结晶引上法难以用来制备尺寸大而铊分布又均匀的NaI(Tl)单晶体。     

铊-199及其标记化合物的制备

把纯度为99.99％,厚度为0.8mm,直径为50±0.1mm的金靶安装在1.2m回旋加速器的自动上卸外靶装置上,用能量为25～27MeV,束流强度为15～20μA的α粒子去轰击金靶。由~(197)Au(α,2n)~(199)Tl反应得到~(199)Tl。辐照后的金靶用王水溶解,往溶液中加入SO_2饱和水溶液,使~(199)Tl(Ⅲ)还原成~(199)Tl(Ⅰ),大量的金由于生成沉淀被除去。得到 5mL左右的料液转移到已用4mol/L HCL平衡的201×8型阴离子树脂的交换柱上,对~(199)Tl(Ⅰ)进行化学分析。用淋洗剂(90％的水合联氨与2mol/L HCL～5％的硫脲)分别从树脂上解吸~(199)Tl(Ⅰ)和Au(Ⅲ),流速为0.25mL/min,在分离后的~(199)Tl(Ⅰ)的收集掖中,加入10mL浓硝酸,加热破坏并移去水合联氨溶液。然后,在残余物中加入8mL、4mol/L HCL加热移去NO_3~-离子,用3～5mL生理盐水制备成pH=5的~(199)TlCl注射液,过滤之后,在高压消毒器中,在137,3kPa和120℃下,消毒30min。还用~(199)TlCl注射液在动物体内进行了热原、无菌、安全、分布与心肌显像实验,取得了满意的结果。现在已进入临床应用。     

铊-199及其标记化合物的制备

把纯度为99.99％,厚度为0.8mm,直径为50±0.1mm的金靶安装在1.2m回旋加速器的自动上卸外靶装置上,用能量为25～27MeV,束流强度为15～20μA的α粒子去轰击金靶。由~(197)Au(α,2n)~(199)Tl反应得到~(199)Tl。辐照后的金靶用王水溶解,往溶液中加入SO_2饱和水溶液,使~(199)Tl(Ⅲ)还原成~(199)Tl(Ⅰ),大量的金由于生成沉淀被除去。得到5mL左右的料液转移到已用4mol/L HCl平衡的201×8型阴离子树脂的交换柱上,对~(199)Tl(Ⅰ)进行化学分析。用淋洗剂(90％的水合联氨与2mol/L HCl～5％的硫脲)分别从树脂上解吸~(199)Tl(Ⅰ)和Au(Ⅲ),流速为0.25mL/min,在分离后的~(199)Tl(Ⅰ)收集液中,加入10mL浓硝酸,加热破坏并移去水合联氨溶液。然后,在残余物中加入8mL 4mol/L HCl加热移去NO_3~-离子,用3～5mL生理盐水制备成pH=5的~(199)TlCl注射液,过滤之后,在高压消毒器中,在137.3kPa和120℃下,消毒30min。还用~(199)TlCl注射液在动物体内进行了热原,无菌,安全,分布与心肌显像实验,取得了满意的结果。现在已进入临床应用。     

同轴锗(锂)γ射线探测器

本文主要介绍用锂漂移方法制备单开端同轴锗(锂)[Ge(Li)]探测器的工艺及其主要性能的测试结果。试制成的探测器的灵敏体积为26—43厘米~3,封装在真空度为3×10~(-6)毫米汞柱的低温装置中,在液氮温度(77°K)下使用。典型样品乙-4-5-1的灵敏体积为26厘米~3,其工作偏压为1千伏,对~(137)Cs662千电子伏γ射线能量分辨率为2.8千电子伏,峰康比为14,对~(60)Co1.33兆电子伏γ射线能量分辨率为5.1千电子伏,峰康比为7.7。在25厘米处测得相对于3×3时NaI(Tl)的效率分别为4.2%和3.4%,绝对效率分别为0.47×10~(-4)和0.2×10~(-4)。     

潘生丁—^201Tl心肌灌注显像五年预后意义分析

选用Logistic回归对潘生丁-~(201)Tl心肌显像作了预后分析。在五年随访期间,41例受检者中有13例发生心肌事件,其中心因性死亡5例,心肌梗塞8例。结果提示潘生丁铊显像有明显的预后意义,异常显像将增加随后发生心肌梗塞或心因性死亡的危险性(O.R.=18.54)。暂时性多壁段缺损可进一步增加心脏事件的危险度。     

一种动物全身计数器

本文介绍一种动物全身计数器。结果指出:用φ75×75NaI(Tl)和φ40×40NaI(Tl)两种不同探头测得屏蔽室的本底指数分别为0.74和0.81cpm/cm~3晶体体积。关心的核素光电峰所在能区的本底减弱倍数分别在6—45和9—38倍范围。对~(137)Cs 和~(0)Co 最小探测量分别约为0.23nCi(8.51Bq)和0.37nCi(13.69Bq)及0.33nCi(12.21Bq)和0.20nCi(7.40Bq)。