土壤样品中总β测量刻度研究

通过对土壤样品成份的分析及标准参考物质的研究,选择两种刻度源一KCl源和编号为GBW04127的铀钍天然系矿石标准物质分别对仪器进行刻度,用12个国家标准物质模拟土壤样品,测量结果对比可知:在土壤样品总口测量中,用GBW04127源作为刻度源比用KCl测量结果更为准确,用KCl作刻度源数据明显偏低;除~(40)K粉末放射源标准物质和钍含量较低的钍粉末放射源标准物质用KCl刻度测量误差比用GBW04127源误差小以外,对于纯铀粉末放射源标准物质、铀镭平衡粉末放射源标准物质和含量较高的钍粉末放射源标准物质,GBW04127源刻度的测量误差均小于用KCl作为刻度源的测量误差。     

样品中总α／β放射性的测量

以某一比对样品中总α／β放射性的测量过程为例,叙述了样品预处理、上机测量及参数确定的方法,并结合实践,对工作中需要注意的问题进行了探讨。     

土壤样品总β放射性测量的计数效率校正研究

采用不同形态的ＫＣｌ、Ｕ、Ｔｈ和Ｒａ标准源作甄别阈－计数效率曲线,以校正用ＫＣｌ作标准源计算计数效率所引起的测量误差。实验结果表明,土壤样品总β测量的标准样品在选择矿粉样或加标准溶液样时,所得计数效率相同;用ＫＣｌ作标准源刻度环境土壤样品的总β计数效率,其效率校正因子Ｋ值为０．７７。     

某拟建反应堆场址环境样品中总α总 β放射性测量

环境放射性监测一般包括Ｕ、Ｔｈ、Ｒｎ、２１０Ｐｏ、１３７Ｃｓ、９０Ｓｒ、总α、总β等。其中总α总β放射性的测量是很重要的一项。本工作测量了西安某拟建中的反应堆址周围水源、土壤、动植物样品中的总α总β放射性水平。１　原理和方法将待测样品均匀平铺于特制的...     

环境样品中总α、总β比放射性活度的测定

将采集的环境样品按样品的处理方法进行处理后,在一定条件下进行炭化-灰化处理。准确称取灰化后的样品于测量盘中,用铺样器铺平样品,在低本底α,β测量仪上分别测量样品的总α、总β计数,通过计算求出样品中的总α、总β的比放射性活度。     

α能谱法测量尿中的~(241)Am

以241Am为指示剂,采用共沉淀的浓集方法浓集尿中的镅,经阴离子交换法分离纯化,然后电镀制源,用低本底α测量仪和α谱仪对尿中的241Am进行测量。在加入10-3Bq241Am指示剂的情况下,回收率可达到60%以上。结果表明,用这种方法可以对尿中10-3Bq的241Am进行定量分析,结果的不确定度小于40%。     

固体中总α、总β放射性监测方法研究

本文介绍了固体样品中总α、总β放射性水平测定的方法,包括同时测定样品总α、总β时制样的最佳厚度及实际样品测定时的变异系数.研究结果表明,LB770十路低本底α、β测量仪,其样品盘的直径为45 mm时,测定最佳质量厚度为10 mg/cm2;测定实际样品时,总α放射性活度浓度变异系数为5.4%～11.4%,总β放射性活度浓度变异系数为2.8%～10.3%.采用本方法于2003年参加了国家环保总局辐射环境监测技术中心组织的茶叶灰中总α、总β测量比对,比对结果显示,测量值与参考值符合较好.     

全国环境天然放射性水平调查中土壤样品放射性测量的质量保证

本文总结了全国环境天然放射性水平调查中土壤样品放射性测量的质量保证工作。文中主要介绍了对２９个省、市、自治区和包头、武汉二市土壤样品分析方法的考核和分析结果的抽检验收，给出了结果，分析了发现的有关技术问题。     

水体中总α总β放射性水平的测量

本文介绍以1升环境水样,用蒸发法制备样品,在具有金硅面垒半导体探测器及反符合屏蔽的低水底α-β测量装置上,同时测量水体中总α、总β放射性强度的方法。本方法的测量灵敏度,对总α为4.8×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-2)Bq/l,最低探测限,对总α为2.4×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-3)Bq/l。     

DGA树脂萃取色层法分析土壤样品中的~(241)Am

为了对核设施及周边环境的放射性污染水平进行有效监测,需要对大量土壤样品中的~(241)Am进行分析。本工作首先考察了接触时间、介质酸度、温度对~(241)Am在DGA树脂柱上的吸附影响,确定了最佳吸附条件,为动态柱实验提供了输入条件;然后进行了动态柱实验的验证:以萃取色层法为分离纯化手段,采用高酸上柱,EDTA络合解吸,以低本底液闪谱仪为放射性测量手段,建立了一个快速分析土壤中~(241)Am的方法。当土壤样品量为10g,使用8mol/L HNO_3浸取灰化后的模拟污染土壤样品,该方法对~(241)Am的化学回收率约为95%,最低可探测比活度为3.1Bq/kg,全流程分析时间小于3h。对其它核素~(137)Cs、~(90)Sr-~(90)Y、~(239)Pu、~(99)Tc有很好地去污能力。因此该方法可广泛应用于环境土壤样品的~(241)Am分析。     

环境土壤样品中痕量237Np和241Am的分析方法研究进展

环境样品中放射性核素的分析测定是环境保护和放射性核素安全评价的关键环节,是研究放射性核素环境行为的有效途径。本文在详细总结超铀元素Np和Am化学性质的基础上,就现有分析流程中样品的预处理、目标元素化学分离纯化、样品源制备及测量等过程中所涉及的主要方法进行了综述,指出了现今分析方法的主要瓶颈,并对土壤样品中痕量²³⁷Np和²⁴¹Am的快速、准确分析进行了展望。     

苏州河淤泥的总α、总β放射性测量研究

利用低本底α,β测量仪对上海苏州河淤泥样品进行了总α,总β放射性的测量,所测数据与上海地区泥土的测量结果相接近。方法的可靠性用标准物质进行了核对,实验值与推荐值相符。     

含放射性示踪剂237Np和241Am土壤测量的质量控制

本文报道了超铀核素迁移试验中含放射性示踪剂^237Np和^241Am土壤样品分析测量的质量控制工作。整个质量控制工作由独立于分析测量工作的质量保证人员具体组织实施，它的主要内容有：抽取送检样品总数的5％～10％的样品进行复测检查；制备空白样品、平行样品和掺标样品作为质控样品，检查分析结果的质量。本文报道了这些工作的实施情况及其结果。     

土壤样品总β测量的探测效率校正因子检验

采用两种不同的实验方法,检验环境土壤样品总β测量中探测效率校正因子的适用性。对同一批土壤样品用γ能谱法测量其＾２３８Ｕ、＾２３２Ｔｈ、＾２２６Ｒａ和＾４０Ｋ的放射性核素含量,计算出样品中的总β含量（Ｃ（β）算）;再用核物理实验方法直接测出样品中的总β含量（Ｃ（β）测）,探测效率校正因子Ｋ＝Ｃ（β）测／Ｃ（β）算。实验结果表明,本实验得出的效率校正因子Ｋ值与文献「１」用标准样品得出的完全一致,均为０     

环境样品总α-测量存在的一些问题和解决方法

文本简要回顾了开展总α-测量项目的历史。在对现存的各方面问题分析、讨论的基础上,提出了改进,提高总α-测量方法的途径和数据分析,应用方面的建议。     

大量镅与非放射性杂质存在时锔源α谱分析方法研究

α谱分析是同位素稀释法测量α放射性核素的关键步骤之一。文章讨论了当锔源中存在241Am和大量非放射性杂质时,采用指数拟合法与平均值法,求242Cm、244Cm核素放射性比值的方法;认为采用平均值法结果可靠,且给出的不确定度可以满足测量要求。     

土壤样品中^90Sr含量的直接测量

为适应大批量普查土壤样品中^90Sr含量的快速检测的要求，开展了通过利用^90Sr的子体核素^90Y发射的2．28MeV高能p电子与物质相互作用产生的韧致辐射效应测量样品中^90Sr含量方法的研究。韧致辐射具有与γ射线相似的性质，有相对较强的穿透能力，     

基于HPGeγ谱仪的土壤样品分析

使用宽能超低本底HPGeγ谱仪,分别采用无源效率刻度曲线法和相对测量比较法对土壤样品中226Ra、232Th、40K、238U的放射性活度进行了测量。通过对计算结果的对比分析得出:在150 keV以上的中高能区无源效率刻度方法与传统相对比较法对相同样品的测量分析结果具有很好的一致性,在无标准源可依或现场测量分析等情况下,无源效率刻度方法是一种比较理想的效率刻度方法。     

用于环境样品γ放射性测量的刻度源比较

在环境样品的γ放射性测量中,有三种类型的刻度源可使用。本文对实际测量中如何使用作了叙述。