磷氯钡石［Ｂａ5（ＰＯ4）3Ｃｌ］在水溶液中的溶解作用及溶度积

合成和表征了磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明：溶液的ｐＨ值和组分随时间的变化与初始ｐＨ值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ｂａ^2＋、ＰＯ₄^３－ 和Ｃｌ^－离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在２５℃和初始ｐＨ＝２.００、５.６０、９.００的条件下,磷氯钡石［Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ］的溶度积（Ｋｓｐ）分别为１０^{－４２.８５}、１０^{－４３.４４}和１０^{－４３.３４},相应的吉布斯生成自由能ΔＧ_ｆ^ｏ分别为－６２３５.８２、－６２３９.１６和－６２３８.５８ｋＪ／ｍｏｌ。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Ｐｂ₅（ＰＯ₄）_３Ｃｌ＞Ｃｄ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｃａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｂａ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ＞Ｓｒ₅（ＰＯ₄）₂Ｃｌ＞Ｚｎ₅（ＰＯ₄）₃Ｃｌ。     

湖南江永回龙圩煌斑岩特征——兼论华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义

利用锆石Ｕ－Ｐｂ年代学、矿物化学、全岩元素和同位素地球化学等方法,结合前人的研究成果,探讨了华夏地块西部煌斑岩类岩石成因和构造意义。回龙圩云煌岩形成时代为１７２Ｍａ,斑晶为金云母,全岩主要化学成分ＳｉＯ_２４７.８４％ ～４８.９１％、Ａｌ_２Ｏ_３１１.４２％ ～１２.３５％、ＣａＯ１０.９１％ ～１３.１４％、Ｋ_２Ｏ２.３４％ ～３.６５％,Ｍｇ^＃为６４～７１,为钾玄质碱性基性岩。云煌岩稀土元素总量较低（ΣＲＥＥ＝１７１～１８７）,轻稀土元素富集重稀土元素亏损（ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝１０～１１）,δＥｕ＝０.８５～０.８７,类似洋岛玄武岩的稀土元素分配模式;微量元素Ｒｂ、Ｂａ、Ｋ等大离子亲石元素富集,Ｎｂ、Ｔａ、Ｔｉ等高场强元素亏损。云煌岩（^８７Ｓｒ／^８６Ｓｒ）_ｉ为０.７０５９３０～０.７０６１７０,（^１４３Ｎｄ／^１４４Ｎｄ）_ｉ为０.５１２３３４～０.５１２３７９,ε_Ｎｄ（ｔ）值为－０.７４ ～－１.６１;全岩δ^１８Ｏ_{Ｖ-ＳＭＯＷ} 值为９.７‰。全岩主量元素、微量元素和Ｓｒ－Ｎｄ－Ｏ同位素地球化学特征表明,回龙圩云煌岩为受富集组分交代的岩石圈地幔发生部分熔融的产物,富集组分为来自软流圈的含上地壳或俯冲洋壳沉积物的流体。华夏地块西部沿祁东至罗城一带分布的晚三叠世、中侏罗世和早白垩世的煌斑岩类和碱性玄武岩表明,区域上在这３个阶段有深大断裂活动,意味着华夏地块西部地区从晚三叠世以来就转换为岩石圈伸展的构造背景,该背景激活了长期存在的薄弱地带,华夏地块西部有煌斑岩类和碱性玄武岩分布的祁东至罗城一线可能是华夏地块西缘与扬子地块的分界线。     

牛血红蛋白催化香豆素体系荧光光度法测定过氧化氢

在ｐＨ３.５的ＮａＯＨ－Ｈ_２ＳＯ_４缓冲溶液中,牛血红蛋白催化Ｈ_２Ｏ_２ 氧化香豆素生成７^_ 羟基香豆素,导致体系的荧光强度明显增强。该氧化产物在４５６ｎｍ处有最大荧光强度。实验表明：在４５６ｎｍ处,体系的荧光增加值ΔＦ与Ｈ_２Ｏ_２的浓度在３.９４０×１０^－７～７.８８０×１０^－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,相关系数ｒ为０.９９８５,检出限为１.２５×１０^－８ｍｏｌ／Ｌ。据此建立了一种简单、灵敏度高的检测水样中痕量Ｈ_２Ｏ_２的荧光新方法。该方法已用于雨水及消毒液中Ｈ_２Ｏ_２的测定,结果满意。     

赣中南城加里东期花岗闪长岩成因：来自 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ 锆石 Ｕ－Ｐｂ年代学及岩石地球化学的制约

赣中南城地区出露一套加里东期花岗闪长岩,通过对该套花岗岩进行 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ测年,获得其成岩年龄为 ４１３.８±２.３Ｍａ,属加里东晚期岩浆活动的产物。岩石富碱（Ｎa_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ在６.４６％ ～６.６２％）、贫硅（ＳｉＯ_２ 在 ６７.８１％ ～６８.４２％）、贫钙（ＣａＯ在 ３.９４％ ～４.０７％）、贫镁（ＭｇＯ在 ０.６３％ ～０.６５％）,具有强过铝质性质和低钾（拉斑）系列特征。稀土总量较低（∑ＲＥＥ＝４７.３９×１０^－６ ～６８.１１× １０^－６）,轻稀土富集明显（（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝１２.９７～２７.２４）,ＲＥＥ配分曲线具有明显的右倾特征,Ｅｕ正异常明显（δＥｕ＝２.１５～３.６６）,亏损 Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ等元素,富集 Ｒｂ、Ｓｒ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ,具有高 Ｓｒ低 Ｙｂ型花岗岩特征。岩浆来源具有壳幔混合特点,与加里东晚期赣中南古陆大部分花岗岩形成的大地构造背景差异性较大,可能与赣中南古陆该时期大地构造属性不均一有关。     

贵州织金矿区地电化学法寻找隐伏铅锌矿的研究及找矿预测

为了解决贵州织金铅锌矿区寻找隐伏矿体的问题,在该矿区进行了以地电化学法为主的找矿预测研究,并对地电提取的Ｚｎ、Ｐｂ、Ａｇ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｈｇ等１４种元素的数据进行因子分析。结果表明：Ｚｎ、Ｐｂ与多种元素相关系数较高,确定Ｚｎ－Ｐｂ－Ａｇ－Ｃｄ－Ａｓ－Ｓｂ－Ｐｄ为最佳找矿指示元素组合。根据地电化学测量结果（ｗ_Ｂ）：以Ｚｎ＞７１１.４×１０^－６,Ｐｂ＞２３５.９×１０^－６划分内带;以Ｚｎ（６１２.３～７１１.４）×１０^－６,Ｐｂ（ ２０２.４～２３５.９）×１０^－６划分中带;以Ｚｎ（５１３.２～６１２.３）×１０^－６,Ｐｂ（１６８.９～２０２.４）×１０^－６划分外带;结合元素组合的空间分布规律以及该区构造线走向,圈定具有找矿前景的异常靶区５处,其中Ⅰ-１异常靶区经钻孔验证已见到铅锌矿体。     

葡萄糖三聚氰胺甲醛树脂的热性能

以葡萄糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成了葡萄糖－三聚氰胺－甲醛（ＧＭＦ）树脂,研究了葡萄糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ）对ＧＭＦ树脂固化性能与热稳定性的影响。结果表明：ＧＭＦ树脂固化后羟甲基等活性官能团含量减少,形成了稳定的三维网络结构;随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,ＧＭＦ树脂的热稳定性总体变差;ＧＭＦ树脂的固化过程为放热反应,随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,活化能Ｅ_ａ随之增大,固化反应更难发生,需要更高的温度使其充分固化;ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.１）与ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.５）树脂的固化反应ｎ级动力学模型分别为ｄα／ｄｔ＝１.３６×１０^８ｅ^{－８０８９０／ＲＴ}（１－α）^{０.９２７８}、ｄα／ｄｔ＝１.５５×１０^１０ｅ^{－９６４８０／ＲＴ}（１－α）^{0.９３６７}。该结果可为ＧＭＦ及其他糖类物质改性ＭＦ树脂的热性能与人造板热压工艺的研究提供参考。     

缅甸琥珀的化学成分分析

采用Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明：缅甸琥珀中含有Ｃ_９Ｈ_８Ｏ_３、Ｃ_１０Ｈ_１２Ｏ_２、Ｃ_８Ｈ_１０Ｏ等多种有机物,Ｆｅ_４Ｃｕ_３、Ａl_２Ｆｅ、ＣｕＡl_２等金属化合物;主要元素的相对含量Ｃ约为７０％,Ｏ约为２２％,Ｎ及Ｓ均小于２％;微量元素有（１０^－６）Ａl２２３、Ｆｅ３５０、Ｃｕ１２７、Ｃａ３９、Ｍｇ３５等。     

黔东松桃嗅脑铅锌矿床成矿物质来源：稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素制约

贵州松桃县嗅脑铅锌矿床与湖南花垣超大型铅锌矿床毗邻,是黔东地区具有代表性的铅锌矿床之一。在研究该矿床稀土元素与碳、氧、硫、铅同位素特征的基础上,探讨了成矿流体与成矿物质来源。嗅脑铅锌矿床矿石的稀土元素组成具有总稀土（ΣＲＥＥ范围为２.０３×１０^－６～３.０１×１０^－６）含量低、轻稀土富集、较高的ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ值、Ｅｕ和Ｃｅ均呈不同程度负异常等特点,与碳酸盐围岩的稀土配分模式较为一致,表明成矿物质有一部分可能来源于围岩。成矿期方解石的δ^１３Ｃ_ＰＤＢ值（－１.２３‰ ～０.４２‰）和δ^１８Ｏ_ＳＭＯＷ 值（１５.３５‰ ～１９.５１‰）均略低于碳酸盐围岩的δ^１３Ｃ_ＰＤＢ值（－０.７９‰ ～２.３９‰）和δ^１８Ｏ_ＳＭＯＷ 值（１８.８１‰ ～２１.５０‰）,表明成矿流体与围岩发生水－岩反应导致了成矿期方解石的沉淀,成矿流体中的碳来源于碳酸盐围岩。硫化物δ^３４Ｓ值变化范围为２６.３‰ ～３４.９‰,以富含重硫为主,表明硫来源于碳酸盐地层中硫酸盐的热化学还原作用（ＴＳＲ）。硫化物铅同位素变化范围较小且组成均一,^２０６Ｐｂ／^２０４Ｐｂ、^２０７Ｐｂ／^２０４Ｐｂ、^２０８Ｐｂ／^２０４Ｐｂ值分别为１７.９５２～１８.２６２、１５.６４１～１５.８１１、３８.０１５～３８.６６３,表明铅主要来源于上地壳,并且具有高铅锌含量的下伏地层为成矿提供了大量金属物质。     

云南威信地区玄武岩的地质地球化学特征及其意义

为研究云贵川交界部位的峨眉山玄武岩的地质地球化学特征,对云南威信地区玄武岩开展野外地质、岩相学、岩石地球化学和年代学研究。威信地区玄武岩呈孤立点状、片状和狭窄条带状分布,主要为气孔－杏仁玄武岩和致密块状玄武岩。５件样品的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ测年结果表明,该区玄武岩形成于２５７.４±１.８Ｍａ,并含大量捕获锆石。２２件样品分析结果表明,本区玄武岩具有高铁镁（ＭｇＯ２.０９％ ～５.６４％,ＦｅＯ^Ｔ１１.３７％ ～１４.７２％）、低钾钠（Ｋ_２Ｏ０.２９％ ～１.９９％,Ｎａ_２Ｏ２.０６％ ～４.４５％）的主量元素特征,为钠质（Ｎａ_２Ｏ／Ｋ_２Ｏ１.７９～１０.９０）、亚碱性系列拉斑玄武岩（σ_４３除３粒特高值外,平均为１.９０）,为典型的高钛玄武岩（ＴｉＯ_２４.１８％ ～４.８６％;Ｔｉ／Ｙ６１８.８３～６７０.７０）。具有右陡倾的稀土配分模式（ΣＲＥＥ２４９.３７×１０^－６～２７７.８３×１０^－６;ΣＬＲＥＥ／ΣＨＲＥＥ６.６４～８.６２）,负铕异常不明显（δＥｕ０.９１～１.０２）;不相容元素比值（Ｚｒ／Ｎｂ７.４７～９.２８,Ｌａ／Ｎｂ１.０２～１.１６,Ｂａ／Ｎｂ３.１６～１９.００,Ｂａ／Ｔｈ１８.２４～１２4.９４,Ｔｈ／Ｌａ０.１３～０.１７,Ｔｈ／Ｎｂ０.１４～０.１７,Ｂａ／Ｌａ３.１０～１７.００,Ｒｂ／Ｎｂ０.０５～１.００）显示威信地区玄武岩为经历了地壳物质混染的大陆玄武岩。野外产状、地球化学特征和构造环境判别图解均显示威信地区玄武岩形成于大陆板内构造环境,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。     

湖南江永回龙圩煌斑岩地球化学特征及其构造意义

选择处于钦杭带中段的湖南江永回龙圩煌斑岩作为研究载体,通过地球化学特征探讨其蕴含的构造意义。回龙圩煌斑岩ＳｉＯ_２含量４８.５８％ ～５２.６２％,Ｎａ_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ为５.４１％ ～６.３０％,Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值为１.５４～１.８６,属钾质钙碱性煌斑岩。其稀土总量ΣＲＥＥ为（１６８.７２～１８６.６１）×１０^－６,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ平均为９.０,δＥｕ为０.８７～０.９５,δＣｅ为０.９０～０.９４,具轻稀土富集、重稀土亏损、轻微的Ｅｕ、Ｃｅ负异常的特点;微量元素Ｚｒ、Ｈｆ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｔｈ、Ｃｅ、Ｋ、Ｒｂ为负异常,正异常的元素有Ｕ、Ｂａ、Ｐｂ。研究认为,回龙圩煌斑岩来源于富集地幔,在中侏罗世中晚期燕山运动的ＮＷＷ向挤压转为拉张过程中沿断裂上升侵位,岩浆在经历了板块俯冲导致部分熔融和少量分离结晶后形成的,在成岩过程中没有发生明显的地壳混染作用。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

川西甲基卡稀有金属矿区花岗岩岩石地球化学特征

川西甲基卡是我国规模最大的花岗伟晶岩型稀有金属矿床富集区,矿区出露的晚三叠世二长花岗岩侵入体与含矿伟晶岩脉具有密切的时空及成因联系。本文对该区花岗岩岩石地球化学特征进行了研究,结果表明：二长花岗岩具有高ＳｉＯ_２（７３.１７％ ～７４.５３％）、高碱（Ｋ_２Ｏ＋Ｎａ_２Ｏ＝７.８６％ ～８.２４％）、富钾（Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ＝１.０７～１.４６）的特征;铝饱和指数Ａ／ＣＮＫ为１.２３～１.２６,为高钾钙碱性强过铝质Ｓ型花岗岩。岩石总体上大离子亲石元素相对富集,高场强元素Ｚｒ和Ｔｉ亏损明显;稀土总量（ΣＲＥＥ）为（２８.２７～３４.２７）×１０^－６,平均３１.１５×１０^－６,（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ 为１５.７７～１９.３４,δＥｕ＝０.５０～０.５６,显示轻稀土富集、重稀土亏损的特征,具有中等的负铕异常。地球化学研究表明,该花岗岩是以泥质岩为主的岩石部分熔融而成,岩浆可能来源于本区三叠纪西康群砂泥岩为代表的地壳物质的部分熔融,是典型的壳源成因类型,具同碰撞花岗岩的特征。花岗岩的形成时代为２２３±１Ｍａ,是印支末期松潘－甘孜造山带大规模滑脱推覆阶段的产物。花岗岩中富集Ｌｉ、Ｂｅ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔａ、Ｈｆ、Ｗ、Ｓｎ、Ｆ等,为岩浆结晶分异形成含稀有金属伟晶岩矿床提供了成矿物质。     

碳纳米点荧光传感器对鸟嘌呤的检测

利用Ｃｕ^２＋能够有效淬灭碳纳米点（ＣＤｓ）的荧光,而鸟嘌呤（Ｇ）能与Ｃｕ^２＋形成稳定的络合物使其脱离ＣＤｓ表面导致ＣＤｓ的荧光得以恢复的原理,构建了新的关－开型Ｇ传感器。结果表明：在室温（２５℃）下,Ｇ于ＣＤｓ－Ｃｕ^２＋体系中（在ｐＨ＝５.５的ＰＢＳ缓冲溶液中）反应７ｍｉｎ后荧光强度恢复量达到最大,Ｇ浓度在１０～１００ｍｇ／Ｌ范围内与体系的荧光强度恢复量（Ｉ_Ｆ２－Ｉ_Ｆ１）呈良好的线性关系：ｙ＝１.１４６６ｘ－８.０４７４（Ｒ^２＝０.９９６）,检出限达２.５×１０^－３ｍｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。该方法用于尿液中Ｇ的测定,加标回收率为９８.７７％,ＲＳＤ为２.９％。     

内蒙古林西地区小北沟萤石矿床成矿流体特征及矿床成因探讨

小北沟萤石矿床矿体赋存于中生代中酸性火山－沉积岩中,主要受近ＳＮ向、ＮＮＥ向断裂破碎带控制。流体包裹体显微测温和激光拉曼分析结果表明：各成矿阶段主要发育气液两相Ｈ_２Ｏ包裹体,包裹体均一温度集中分布在１６０～２００℃,盐度（ｗ（ＮａＣｌ_ｅｑｖ））集中分布在０.２％ ～１.４％,流体密度０.７７～０.９３ｇ／ｃｍ^３;包裹体成分以Ｈ_２Ｏ为主,含少量Ｃ_３Ｈ_６等有机组分,成矿流体属于中－低温、低盐度、低密度ＮａＣｌ－Ｈ_２Ｏ流体体系。野外地质特征及显微测温结果均表明,流体弱沸腾导致早阶段石英沉淀,水／岩反应是萤石的主要沉淀机制。小北沟萤石矿属于中低温热液充填型脉状矿床,成矿流体主要来源于被加热的大气降水和地层水。     

湘西凤凰民稿铅锌矿床流体包裹体地球化学特征

在总结前人研究的基础上,对民稿铅锌矿床成矿期方解石脉进行了流体包裹体均一温度、盐度、流体包裹体气相成分、流体包裹体群体液相成分和氢氧同位素测定及分析,进而明确该矿床的成矿机制。结果表明,成矿流体温度主要为１５０～２００℃,盐度一般大于１１％,密度约１ｇ／ｃｍ^３,成矿压力约（１９５.３～２１５.８）×１０^５Ｐａ,成矿深度在７３７～８１４ｍ,是以钠和钙的氯化物为主的高浓度溶液,属低温、高盐度、高密度的地下热卤水性质的含矿热水溶液。成矿流体气相成分主要为Ｈ_２Ｏ和ＣＯ_２,并含少量的ＣＨ４和Ｈ２;包裹体液相成分中阳离子以Ｃａ^２＋、Ｎａ^＋为主,其次为Ｍｇ^２＋和Ｋ^＋;阴离子主要为Ｃｌ^－、ＳＯ^２－_４ ,其次为Ｆ^－、NO^－_３ 。氢氧同位素指示成矿流体主要来自建造水,有变质水的混入,后期可能有雨水的渗入。成矿期流体包裹体气相成分中普遍含ＣＨ_４,表明成矿与有机质相关,控矿构造及容矿层中的有机质充当还原剂,使硫酸盐成为还原硫,从而使成矿流体中的铅、锌等组分从络合物中分离、沉淀,堆积形成矿床。     

复合正极材料ｘＬｉＦｅＰＯ４·ｙＬｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３ ／Ｃ的合成及其电化学性能

以聚吡咯（ＰＶＰＫ６０）为表面活性剂和碳源,采用流变相法合成了ｘＬｉＦｅＰＯ_４·ｙＬｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３／Ｃ正极材料样品。利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）对样品形貌和结构进行了测试;采用电池测试仪和电化学工作站对样品电化学性能进行了测试,分析了不同复合比（ｘ：ｙ）对其结构和电化学性能的影响。研究表明：复合材料中存在两相复合与元素掺杂两种效应;当复合比为５∶１时材料的电化学性能最优,在０.１和１０Ｃ倍率下放电容量分别达到１６２.７和１０４.６ｍＡｈ·ｇ^－１,且具有良好的循环稳定性。     

４，４′-联吡啶铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

采用溶液法合成了一维链状４,４′-联吡啶铜配合物｛［Ｃｕ₂（ＯＯＣＣＨ₃）₄（４,４－ｂｐｙ）］·（ＣＨ₃ＣＮ）｝ｎ（４,４-ｂｐｙ＝４,４′-联吡啶）,经单晶Ｘ射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系,空间群Ｃ２／ｃ。晶胞参数：ａ＝２.３１１６７（５）ｎｍ,ｂ＝１.４００２３（２）ｎｍ,ｃ＝１.５３１０３（４）ｎｍ,β＝１０８.２０５（２）°,Ｖ＝４.７０７６９（１７）ｎｍ³,Ｆ（０００）＝２２８８,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１.５８２ｇ／ｃｍ³,μ＝１.８５０ｍｍ^-1,Ｒ₁ ＝０.０３３６,ωＲ₂ ＝０.０９３５。晶体结构分析表明,配合物中心Ｃｕ²⁺形成了变形的几何四方锥ＣｕＮＯ₄构型,Ｃｕ²⁺通过４个乙酸根桥连形成双核单元,双核单元再通过４,４′-联吡啶Ｎ原子桥联成一维链状,经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。     

响应面法对Ｆｅｎｔｏｎ处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液工艺的优化

利用Ｂｏｘ-Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面分析法对Ｆｅｎｔｏｎ试剂处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液的影响因素进行了探讨和分析,考察了初始ｐＨ值,Ｈ_２Ｏ_２投加量,ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）和反应时间对氧化垃圾渗滤液反渗透浓缩液的影响。以浓缩液中ＣＯＤ去除率为评价指标,采用单因素法筛选出初始ｐＨ值、ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）和Ｈ_２Ｏ_２投加量３个相对重要的影响因素,在初始ｐＨ为３～７、Ｈ_２Ｏ_２投加量２０～４０ｍＬ／Ｌ和ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）为２～８的条件下,分析ＣＯＤ的变化。通过ＤｅｓｉｇｎＥｘｐｅｒｔ８.０软件设计实验,得到了一个二次响应曲面模型。Ｆｅｎｔｏｎ氧化的优化工艺条件：初始ｐＨ值４.９４、Ｈ_２Ｏ_２投加量１.００３２ｍｏｌ／Ｌ,ｎ（Ｈ_２Ｏ_２）∶ｎ（Ｆｅ^２＋）＝５.３８,在此最优条件下,ＣＯＤ去除率达到最大,为７６.１２％。经实验验证,响应面的预测值与实验值拟合性好,能够很好地反映Ｆｅｎｔｏｎ氧化处理垃圾渗滤液反渗透浓缩液的过程。     

湖南香花岭矿区稀有金属分布特征和成矿模式

为了进一步在香花岭地区寻找稀有金属资源靶区,对尖峰岭岩体和香花铺岩体稀有金属分布特征和富集规律进行了研究。尖峰岭稀有金属的矿化富集主要集中在黑云母花岗岩体顶部及边部云英岩化带,其中ＮｂＴａ含量相对较高;而香花铺黑云母花岗岩ＮｂＴａ氧化物含量（９５．３×１０^－６ ～３４９×１０^－６）高于尖峰岭岩体（１０８．７×１０^－６）;Ｌｉ含量在云英岩（１３２０×１０^－６、９６７２×１０^－６）和硅化砂岩（４３４０×１０^－６）的也远高于同矿区的黑云母花岗岩（８８４×１０^－６）,表现出良好的矿化趋势。根据稀有金属分布规律和成矿地质条件,提出了该地区稀有金属成矿３个阶段模式,该矿区稀有金属找矿标志为云英岩化、钾长石化、钠长石化等蚀变作用带,最终圈定重要的稀有金属成矿部位为花岗岩顶部和边缘接触带。     

粤北梅子窝石英脉型钨矿床流体包裹体研究——以 ５８＃脉为例

利用包裹体测温和激光拉曼探针测试技术对粤北梅子窝钨矿 ５８^＃矿脉研究发现：石英包裹体的主要类型为Ⅰ型包裹体（ＮａＣｌ－Ｈ_２Ｏ体系），主成矿阶段的包裹体成分以 Ｈ_２Ｏ为主，含少量 Ｎ_２、ＣＨ_４、ＣＯ_２ 气体，均一温度在 １６９.１～３５８.７℃，盐度（ｗ（ＮａＣｌ_ｅｑｖ））０.７０％ ～８.４１％，成矿流体密度为 ０.６６～０.９４ｇ／ｃｍ^３，显示成矿流体属于中高温、低盐度及中低密度热液。研究认为，当成矿流体物理化学性质改变时，流体体系失衡引起钨络合物分解，并重新与 Ｍｎ^２＋和 Ｆｅ^２＋结合形成新的复合物，最终在有利部位沉淀晶出形成钨矿。根据流体包裹体均一温度在垂向变化出现异常以及温度、盐度及密度出现分段聚集而又相互叠加的现象，提出矿区存在两期成矿流体的叠加作用，在不同岩石接触界面及温度梯度带是重要的找钨地带。