麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚树脂的热性能分析

麦芽糖－三聚氰胺－甲醛共缩聚（ＭＭＦ）树脂是以麦芽糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成而得。研究了麦芽糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｍａl:Ｍ_ｍｅl）以及固化剂对树脂热稳定性能的影响,利用ＤＳＣ和ＦＴ－ＩＲ对树脂固化行为以及特征官能团的变化进行了测试分析,并用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ-Ｃｒａｎｅ-Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程对ＭＭＦ树脂固化动力学进行了探讨。结果表明：（１）ＭＭＦ树脂固化后形成了稳定的三维网络结构,游离活性基团的数量明显降低;（２）ＭＭＦ树脂的热分解过程可以分为３个阶段,以氯化铵为固化剂引入ＭＭＦ树脂后,体系的热稳定性能明显增强,具有更好的耐久性和热稳定性; （３） ＭＭＦ树脂的固化为放热过程,相比ＭＦ树脂,ＭＭＦ树脂固化放热焓值更大,固化反应更容易进行; （４） ＭＭＦ树脂样品的表观活化能为 ７２.７４ｋＪ／ｍｏl, ＭＭＦ树脂固化体系的动力学模型为ｄα／ｄｔ＝４.２６×１０^１０ ×ｅ^{７２ ７４０}／（ＲＴ_ｐ）（１－α）^０.９３。     

具有相同反应级数的平行反应的动力学方程

本文将产率的概念引入具有相同反应级数的平行反应中。只要测定出反应级数和产率,就可以建立某一生成物的动力学方程。这对于求反应速率常数和估计反应的活化能都具有重要意义。     

Ch-1菌还原碱性介质中Cr（Ⅵ）的反应动力学

通过研究Ch-1菌还原碱性介质中Cr（Ⅵ）过程Cr（Ⅵ）浓度的变化规律，确定初始pH值和细菌接种量对反应速率的影响，建立不同条件下的反应动力学方程，计算相应的反应表观活化能，得到了按细菌接种量划分的Ch-1菌还原Cr（Ⅵ）的反应控制区域图。研究结果表明：当初始pH值为8～10时，Ch-1菌还原Cr（Ⅵ）的反应速率基本相同，当pH〈8和pH〉10时，反应速率逐渐减小。Ch-1菌还原Cr（Ⅵ）的反应为零级反应，但细菌接种量减少，反应速率减小，反应表观活化能增大。细菌接种量分别为50％，30％，20％，10％和5％时对应的反应速率常数分别为57．5211，51．6306，45．9764，24、0025和7．3265，表观活化能分别为6．89，14．75，19．24，33．54和72．52kJ／mol；Cr（Ⅵ）的细菌还原反应随着细菌接种量的增加逐渐由内扩散控制区转入混合控制区，当细菌接种量减少至近9％时，转入化学反应控制区，并由此确定了Ch-1菌还原Cr（Ⅵ）的最佳工艺条件：温度为30℃，pH值10，细菌接种量为20％。     

双组份聚氨酯涂料固化反应表观活化能的研究

用红外光谱法研究了双组份聚氨酯涂料固化反应动力学参数,得出反应的表观活化能E_a=50.04 KJ·mol~(-1)。     

玉米芯热重分析及气化反应动力学研究

利用热重分析实验得出玉米芯气化可大致分为3个阶段：水分蒸发、挥发分析出和焦炭阶段．研究表明,当升温速率为20℃／min时,物料的最大失重率只有85．75％,在所有的升温速率中最小;当升温速率为10℃／min时,物料的最大失重率可达到97．94％．以升温速率为5℃／min的热重曲线研究玉米芯气化过程中的挥发分析状况,当温度在250℃-330℃时,气化反应属于2级反应,其拟合方程Y=-2332．3x-7．9534,活化能E和指前因子A分别为19．4kJ／mol和3．4×10^4min;温度在330℃～530℃时,气化反应属于1级反应,其拟合方程Y=-1960．5x-9．7076,活化能E和指前因子A分别为16．3kJ／mol和5．0×10^1min^-1．     

酸岩反应动力学实验影响因素研究

酸岩反应动力学实验影响因素主要包括酸液类型、酸液浓度、转子转速以及反应温度等条件,但针对不同的储层,酸岩反应影响因素的影响程度不同。通过改变上述条件,采用Crs-series Corrison Reactor System仪器进行酸岩反应动力学实验,对酸岩反应的影响因素得到了进一步的认识。     

活性碳酸钙对丁腈橡胶硫化反应动力学的影响

设计了5种活性碳酸钙(填料)用量不同的丁腈橡胶(NBR)配方.采用无转子硫化仪测得了在3个不同温度下的硫化特性参数,利用相关的硫化反应动力学参数模型,研究了活性碳酸钙用量对丁腈橡胶硫化动力学的影响.结果表明:在焦烧期时,NBR的硫化反应为非一级反应,真正的一级反应开始于硫化速率达到最大时,即tdis;且焦烧期后的反应可...     

低浓度下亚氯酸钠与盐酸制备二氧化氯的试验研究

研究低浓度反应液状态下,以亚氯酸钠和盐酸为原料制备二氧化氯时,在不同温度和不同物料配比下亚氯酸钠转化率随时间的变化情况。并推断了低浓度状态下,亚氯酸钠和盐酸反应的动力学特征,获得宏观动力学方程。研究表明:低浓度反应液时以亚氯酸钠和盐酸为原料制备二氧化氯的反应,亚氯酸钠的表观反应级数为1,盐酸的表观反应级数为1.39。进一步求出反应的活化能和反应速率常数。本研究为二氧化氯发生器的研制提供了理论基础。     

反应速率常数方差最小法确定动力学方程参数

根据最优化理论建立了确定动力学参数的反应速率常数方差最小法，实践表明该法理论严谨，意义明确，计算方便，结果可靠，适用范围广，有利于分析实验数据精度和指导实验工作。     

渣-铁反应脱硫动力学研究

研究用CaO(W(CaO)=90%) CaF2(w(CaF2)=5%) CaCl2(w(CaCl2)=5%）渣对铁水脱硫过程的动力学,理论分析判断和实验证实,该过程的速率控制步骤为硫在铁液中的传质,说明加强和改善搅拌,是提高脱硫效率的重要措施。     

反应速率常数方差最小法确定动力学方程参数

根据最优化理论建立了确定动力学参数的反应速率常数方差最小法.实践表明该法理论严谨、意义明确、计算方便、结果可靠、适用范围广,有利于分析实验数据精度和指导实验工作.     

除氧剂乙醛肟的合成及除氧反应动力学研究

采用羰基化合物与羟胺合成路线制造了工业锅炉用水新型除氧剂乙醛肟。红外光谱官能团特征吸收频率的检测结果及熔点的测定数值确证了合成产物。对乙醛肟水中除氧反应的动力学过程进行了研究,采用微分法确定了该反应的级数β＝1;得到了实际应用的4组温度条件下的除氧反应速率常数;根据阿仑尼乌斯公式计算乙醛肟除氧反应的表观活化能Ea=83.14J/mol。     

包覆Fe2O3的St／AA／BA复合共聚物热分解动力学

采用种子乳液聚合法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒包覆在苯乙烯／丙烯酸／丙烯酸丁酯（Ｓｔ／ＡＡ／ＢＡ）核－壳型复合共聚物中，形成具有功能性高分子材料，并利用热失重实验法研究其热分解行为。结果表明，加入Ｆｅ２Ｏ３后，复合共聚物的热稳定性降低。对各种配比的复合共聚物热重（ＴＧ）曲线采用Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｒｏｌ微商法处理，研究其热分解反应动力学，求得热分解反应级数ｎ＝０．５～１，分解反应活化能Ｅ＝１８１～２５２ｋＪ／ｍｏｌ，为研究这种核－壳型复合共聚物稳定性提供了基础。     

化学动力学中的活化能概念

活化能是化学动力学中重要的基本概念．随着科学技术的发展,对活化能概念有几种提法和理解．为了有利于活化能的应用,在加深理解的基础上对几种活化能概念进行了论证,强调了托尔曼活化能概念提法,使活化能概念更加准确,易于掌握．同时,对活化能的应用进行了初步探讨,区分了活化能在不同反应中的物理意义和相互关系,便于对活化能概念的系统理解．     

水煤浆添加剂磺化三聚氰胺——尿素—甲醛树脂的合成

给出了用于水煤浆添加剂复配的水溶性的磺化三聚氰胺－尿素－甲醛树脂的合成过程及影响因素。反应分四步进行，羟甲基化、磺化、低pH缩合、高pH重排，反应及树脂产物受pH、温度、时间、料比（氨基／甲醛，氨基／磺化剂）的影响，测定了选择样品羟甲基化物、磺化物和树脂产物的红外波谱。     

酸性条件下MSWI飞灰中Zn的浸出动力学

通过荧光光谱分析(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)等测试方法并结合动力学模型理论研究了MSWI(垃圾焚烧)飞灰中典型重金属Zn在pH为4左右时的浸出过程, 并在定温下探讨了该浸出过程的动力学模型.结果表明:该条件下MSWI飞灰中Zn的浸出过程适用于球体内扩散模型;扫描电镜下观测显示, 大部分飞灰颗粒表面发生了不同程度的溶解, 但在整个反应过程中都维持球状或高度类似球状的微观形貌, 有力地支持了微观尺度的球体内扩散模型.重金属Zn的浸出率与时间的关系可描述为1-3(1-X)^2/3+2X=18.25exp(-2 385.25T)/t.实验所得其浸出表观活化能约为19.831 kJ/mol.