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相似文献
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1.
《广州化工》2021,49(10)
建立有关中药五倍子中主要活性物质没食子酸甲酯的含量测定方法。通过超声波提取法从五倍子中提取活性物质没食子酸甲酯,并采用高效液相色谱法测定其含量。结果表明,没食子酸甲酯的线性范围为0.02~0.20μg,三批不同产地的五倍子药材中没食子酸甲酯的含量为0.36~0.63 mg/g。上述结果表明,本文所建立的基于高效液相色谱的含量测定方法简单有效,可作为五倍子药材的质量控制。  相似文献   

2.
采用紫外分光光度法测定五种不同产地五倍子中单宁含量,单宁酸的平均回收率为97.67%,RSD为2.0%(n=9),单宁酸含量在62.26%~67.87%不等,结果表明不同产地五倍子中单宁酸含量差别较大。  相似文献   

3.
用高效液相色谱法测定诃子全果、果肉、果核中没食子酸的含量。检测方法为:采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(2.5∶97.5),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长273 nm。结果表明,没食子酸在0.117 6~1.294μg线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6)。没食子酸在诃子果肉中含量最高,果核中含量最低。结论:该方法操作简单、准确度高,可用于诃子中没食子酸的含量测定。  相似文献   

4.
研究了没食子酸标准样品的制备、均匀性和稳定性检验及其定值方法。用五倍子单宁酸水解得到的没食子酸为原料,经精制得到高纯度的没食子酸标准样品。通过红外光谱、核磁共振、热重分析证实该标准样品的化学结构式。标准样品含量测定采用高效液相色谱面积归一化法,并通过了均匀性检验和稳定性检验(15个月)。经6个实验室的联合定值,没食子酸标准样品的含量值为99.96%±0.10%。  相似文献   

5.
采用标准加入法结合高效液相色谱测定焦性没食子酸含量。色谱条件为:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为40%甲醇+60%水(0.5%磷酸),流速1.0 mL/min,紫外检测波长为266 nm。测定三个不同含量的焦性没食子酸,测定值分别为96.54%、98.1 2%和98.83%,相对标准偏差(RSD)分别为0.837%(n=5)、0.337%(n=5)和0.1 42%(n=5)。该方法测定焦性没食子酸产品含量准确、重现性好。  相似文献   

6.
采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(7∶ 93)为流动相,检测波长273 nm,柱温25℃,并利用超声微波协同萃取法对没食子酸的提取进行单因素的考察,建立超声微波协同萃取-HPLC法测定五倍子中没食子酸含量.没食子酸进样量在1~5 μg范围内峰面积与其浓度有良好的线性关系(r=0.999...  相似文献   

7.
采用Ultimate XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(10∶90,V/V),流速为1.0 mL/min;检测波长为218 nm;柱温30℃,建立了测定芒果叶中没食子酸含量的HPLC定量分析方法。结果表明,没食子酸进样量在在4.0~20.0 mg/L浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.61%(RSD=1.70%,n=9)。本法简单快捷,可用于芒果叶中没食子酸的含量测定。  相似文献   

8.
在由五倍子提取的单宁酸中,通常存在着一定量的焦性没食子酸,采用乙腈、四氢呋喃和水在pH值为3的条件下利用Luna C18色谱柱可以很好地将焦性没食子酸与单宁酸中其它组分分离,并测定焦性没食子酸含量,该方法简单可行,已应用于工业生产.  相似文献   

9.
《广州化工》2021,49(12)
用高效液相色谱法对10批不同产地的叶下珠没食子酸的含量进行研究,为其质量控制提供依据。采用C_(18)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(12:88)为流动相,没食子酸为对照品,在273 nm处测定其含量。回收率(n=6)为99%,精密度(n=6)RSD为1.0%,峰面积在26 h内无明显变化,没食子酸在0~40μg/mL范围内线性良好(r0.9999)。该研究方法可作为叶下珠的含量测定方法。  相似文献   

10.
以没食子酸乙酯为标准品,硝酸铝为显色剂,探讨了茶叶中茶多酚含量的测定方法。实验得到回归方程y=1.7946x-0.1274(R2=0.9965),平均回收率100.7%,RSD=1.07%,精密度和回收率都较为理想。经测定茶多酚的含量为7.70 mg·mL-1。  相似文献   

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