微波辅助提取五倍子中没食子酸的工艺研究

采用微波辅助法提取五倍子中的没食子酸。研究了料液比、微波功率、微波时间对没食子酸提取效果的影响,进行单因素试验和正交试验,确定微波提取没食子酸的优化工艺条件为：以2 mol/L的盐酸为提取剂,料液比为1/30,微波功率为230 W,提取时间450 s。微波辅助提取法和常规提取方法相比,具有更广阔的应用前景。     

HPLC法测定没食子酸甲酯含量的研究

采用HPLC方法进行没食子酸甲酯(MG)含量测定实验,UV特征吸收波长为279 nm。试验结果表明,色谱峰面积与试样溶液浓度的关系遵从比耳定律。运用统计学方法对测定值进行了分析研究,测量值数据的分布具有正态性;测量值的标准偏差S＝0.02%,符合B级精密度水平;两个实验室的测量值数据通过了F检验和t检验,无明显差异。由此表明,测量方法具有高精密度和准确度。该方法具有操作较为简便快捷、分析成本低廉、测定值稳定等特点。     

五倍子制备没食子酸的研究进展

没食子单宁是没食子酸与多元醇制成的酯,易在酸、碱、酶的催化作用下水解,由此可制备多种与没食子酸相关的衍生物.以五倍子为原料提取没食子酸的方法有化学法和生物法两种,与化学水解法相比,生物法最显著的特点是水解完全,水解副产物葡萄糖可作为能源与碳源被生物催化剂代谢,不仅提高了资源的有效利用率,而且发酵废液易于处理,有利于环境保护.     

中药五倍子中没食子酸甲酯的含量测定研究

建立有关中药五倍子中主要活性物质没食子酸甲酯的含量测定方法.通过超声波提取法从五倍子中提取活性物质没食子酸甲酯,并采用高效液相色谱法测定其含量.结果表明,没食子酸甲酯的线性范围为0.02～0.20μg,三批不同产地的五倍子药材中没食子酸甲酯的含量为0.36～0.63 mg/g.上述结果表明,本文所建立的基于高效液相色谱...     

超声微波协同萃取-HPLC测定五倍子中的没食子酸含量

采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(7∶ 93)为流动相,检测波长273 nm,柱温25℃,并利用超声微波协同萃取法对没食子酸的提取进行单因素的考察,建立超声微波协同萃取-HPLC法测定五倍子中没食子酸含量.没食子酸进样量在1～5 μg范围内峰面积与其浓度有良好的线性关系(r=0.999...     

HPLC法测定过岗龙中没食子酸的含量

目的建立过岗龙Entada phaseoloides(L.)Merr.中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定过岗龙中没食子酸含量,色谱柱为Welch Ultimate~R AQ-C18柱(4.6×250 mm,5μm);甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相;检测波长272 nm;流速为1.00 m L/min,柱温30℃。结果没食子酸进样量在0.04116~0.2058 mg范围内与其峰面积线性关系良好(R2=0.99882),平均加样回收率99.66%,RSD=1.28%。结论此含量测定方法简便,重复性好,可为过岗龙药材质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定从五倍子提取的单宁酸中焦性没食子酸的含量

在由五倍子提取的单宁酸中,通常存在着一定量的焦性没食子酸,采用乙腈、四氢呋喃和水在pH值为3的条件下利用Luna C18色谱柱可以很好地将焦性没食子酸与单宁酸中其它组分分离,并测定焦性没食子酸含量,该方法简单可行,已应用于工业生产.     

HPLC法测定拳参中绿原酸和没食子酸含量

采用高效液相二极管阵列检测法同时测定拳参提取物中绿原酸和没食子酸含量。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×0.25 mm,5μm),以体积分数0.2%磷酸水溶液和甲醇为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长273和327 nm。两种物质加标回收率为95%~105%,峰面积与浓度线性关系良好(r0.999 5)。     

HPLC法测定没食子酸乙酯在大鼠体内组织分布

建立高效液相色谱法测定大鼠组织样品中没食子酸乙酯的含量,研究其在大鼠体内的分布特征。在灌胃给药后10min、30min、2h,解剖取心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠组织,采用高效液相色谱法测定各组织中没食子酸乙酯的浓度。结果表明,没食子酸乙酯在大鼠体内分布广泛,以肝脏中分布最多,其次为肺、脾、心,在胃中分布最低,给药2h后肾脏中浓度显著增加。本研究方法简便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中没食子酸乙酯含量的测定。     

酶法转化五倍子单宁酸生产没食子酸

概述了黑曲霉单宁酶酶法转化五倍子单宁酸生产没食子酸的原理和方法、酶源菌种的分离和选育、工艺技术的特点、产品质量规格及在国内食品、医药行业相关部门的应用等。该酶法生产工艺具有原辅料来源易得、菌种单宁酶活力高、生产性能较稳定、生产成本低廉、工艺操作方便、产品质量优等特点。     

高效液相色谱法测定甘草酸粉中甘草酸的含量

目的用高效液相色谱法测定甘草酸粉中甘草酸的含量。方法色谱柱:内径4~6mm,长15~25 cm的不锈钢管。填充剂为液相色谱用硬脂酸硅胶5~10um,流动相:稀乙醇(1~15)/乙腈混合液(3:2);结果甘草酸在20.72~124.32μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.08%。结论此法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于止咳胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的含量

建立了一种高效液相色谱法测定去乙酰基-7-氨基头孢烷酸含量的方法,采用迪马公司的C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.01mol/L醋酸钠（pH=4.25）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,样品池温度为4℃,线性范围为60～300μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.36%。     

白兰地中没食子酸的测定

在橡木桶中陈酿的白兰地随着贮存的时间增长,没食子酸的含量会有明显的增加。文章运用高效液相色谱仪建立一种测定白兰地中没食子酸含量的方法,该方法简单快速、准确性和稳定性高、环保、检测成本低。通过研究不同档次白兰地中没食子酸的含量,有助于提高鉴别白兰地的品质。     

高效液相色谱法测定不同产地老鹳草中没食子酸的含量

采用高效液相色谱法测定不同产地老鹳草中的没食子酸含量,比较其含量差异,采用的流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸（2∶98）,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm。结果表明,没食子酸对照品溶液在10~120μg/mL范围内呈良好线性关系,浓度与峰面积的回归方程为：A=19.112c-125.47,相关系数r2=0.999 7,平均回收率为101.33%,RSD为1.04%。由此建立的高效液相色谱法可以简便、快速、准确地测定不同产地老鹳草中没食子酸的含量。     

HPLC测定诃子全果、果肉及果核中没食子酸的含量

用高效液相色谱法测定诃子全果、果肉、果核中没食子酸的含量。检测方法为:采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(2.5∶97.5),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长273 nm。结果表明,没食子酸在0.117 6~1.294μg线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6)。没食子酸在诃子果肉中含量最高,果核中含量最低。结论:该方法操作简单、准确度高,可用于诃子中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定杆菌肽的含量

建立杆菌肽含量的HPLC测定方法.使用C18色谱柱,以甲醇+乙腈:水+磷酸盐缓冲液(pH=6.0)=63:37为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0m/L/min,进样量100μL,峰面积归一法计算.结果显示杆菌肽峰面积RSD为1.2%,峰分离度≥1.2:确定了杆菌肽A的最小检测限为0.000 4mg/mL,最小定量限为0.000 8 mg/mL.该方法简便、准确、耐用性好.     

高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸的含量

建立了高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸含量方法。采用氨基柱进行液相色谱检测,检测波长210nm,柱温30℃,流动相采用乙腈／磷酸二氢钾。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程为：y=0．3246x＋0．051,在5-200μg／mL内,线性关系良好（r=0．9999）。该方法适合于发酵液中丙酮酸含量测定。     

高效液相色谱测定氰乙酸的含量

采用高效液相色谱法以C18柱(phenom enonex C18色谱柱250mm×4.6mm,4μm)为色谱柱对样品中氰乙酸的含量进行定量分析。实验条件:流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液-甲醇(体积比90:10),用磷酸调溶液PH至2.0;检测波长228nm;流速1.0mL/min;进样量20uL。结果表明,本方法的线性相关性系数为0.9999,标准偏差为0.20,变异系数为0.21%,平均回收率为99.78%。