P(MMA-MA)/OMMT共聚乳液的合成工艺研究简

在氧化-还原引发体系下进行原位乳液插层共聚合,制备了聚（甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯）/有机蒙脱土[P（MMA-MA）/OMMT]纳米复合材料.通过分析制得乳液的稳定性及乳胶粒粒径,确定了最佳聚合工艺,包括最佳乳化剂浓度、引发剂浓度、反应温度等.结果表明：当乳化剂浓度为7％、引发剂浓度为0.3％和反应温度在60℃时,乳液中乳胶粒的粒径尺寸较小,且乳液稳定性很好.     

P(MMA-MA)/OMMT纳米复合材料对PVC共混改性研究

通讨原位插层法制备聚(甲苯丙烯酸甲酯一丙烯酸甲酯)有机化蒙脱十「P(MMA-MA)/OMMT}纳米复合材料,并用其对聚氯乙烯(PVC)讲行共混改性。通讨扫描电镜(SEM)热失重分析(TGA)、动杰力学分析(DMA)拉伸和冲击等力学性能测试研究了共混物的两相相容性、热稳定性及力学性能。结果表明:共混体系两相间有很奸的相容性;随着纳米复合材料添加量的增加,共混体系的耐热性能、储能模量、玻璃化温度和力学性能逐渐增加。当纳米复合材料与PVC共混比达到20/100时,共混体系在10%失重率下的失重温度比纯PVC捍高了17.4℃,玻璃化温度比纯PVC捍高了4.7℃。当纳米复合材料与PVC共混比达到30/100时,体系的综合力学性能最奸,冲击强度和拉伸强度分别较纯PVC捍高了21. 1%和34.7%。     

OMMT/P(MMA-BA-AA)的制备及耐热性能

乳液法制备OMMT(有机蒙脱土)/P(MMA-BA-AA)(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/丙烯酸共聚物)复合材料,X射线衍射(XRD)研究表明形成插层型纳米复合材料.考察单体甲基丙烯酸酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)和OMMT用量对OMMT/P(MMA-BA-AA)乳液稳定性能与耐热性的影响.结果表明,当共聚单体MMA,BA,AA的质量比为20.0/4.0/2.0时,所得的P(MMA-BA-AA)耐热性最好,加入OMMT小于10%(质量分数)时,所得的乳液稳定性能与耐热性较好;OMMT/P(MMA-BA-AA)复合材料的起始热分解温度(Td)和玻璃化转变温度(Tg)比P(MMA-BA-AA)的分别提高了21.5℃和7.3℃,片层状的OMMT在热分解过程中起到阻隔作用延缓P(MMA-BA-AA)高分子支链的分解,从而提高了OMMT/P(MMA-BA-AA)复合材料的Td.     

乳液法聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

利用Na2SiO3的改性机理来纯化Na基蒙脱土，通过调节体系的pH值及其聚合阴离子的作用，使蒙脱土边面带负电荷，有效调节蒙脱土在水中的分散状态，使其与有机阳离子的交换反应充分进行，得到有机蒙脱土的阳离子交换量达115mmol／100g土，并且能均匀分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体中。借助普通的乳液聚合方法，制备出PMMA／有机蒙脱土纳米复合材料。复合材料经甲苯抽提、FTIR、XRD、TEM、DSC、TGA等一系列分析方法表征，表明有机蒙脱土在PMMA基体中已达到纳米级分散，多数已发生剥离，而且复合材料的热性能较纯PMMA有很大提高，其Tg和Td最大分别提高31．45℃和42．13℃。     

乳液插层共聚合成聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯)/ 有机蒙脱土纳米复合材料

采用乳液插层聚合法合成聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯)／有机蒙脱土纳米复合材料,研究了不同有机蒙脱土用量及其性能和反应条件对乳液共聚反应速率、单体转化率的影响,并提出一个乳液插层聚合法的简单模型。结果表明,有机蒙脱土的层间距由1．55nm增大到4．03nm,有机蒙脱土均匀地分散在苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物中,并且蒙脱土提高了共聚物的热稳定性,随着有机蒙脱土用量的增大．聚合物的转化率先增大,后变小。     

EA-MMA共聚乳液合成工艺及优化

以丙烯酸乙酯(EA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂、十二烷基硫酸钠(SDS)和壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,采用乳液聚合法合成出一种稳定的EA-MMA乳液。通过单因素试验法考察了乳化剂浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对乳液平均粒径和单体转化率的影响,并采用正交试验法进一步优选出制备EA-MMA乳液的最佳工艺条件。结果表明:当w(乳化剂)=2.0%、w(引发剂)=0.60%、反应时间为4 h和反应温度为80℃时,制成的EA-MMA乳液较稳定,并且单体转化率相对最高。     

乳液法聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

利用Na2SiO3的改性机理来纯化Na基蒙脱土,通过调节体系的pH值及其聚合阴离子的作用,使蒙脱土边面带负电荷,有效调节蒙脱土在水中的分散状态,使其与有机阳离子的交换反应充分进行,得到有机蒙脱土的阳离子交换量达115mmol/110g,并且能均匀分散在甲基丙烯酸甲酯9MMA）单体中,借助普通的乳液聚合方法,制备出PMMA／有机蒙脱土纳米复合材料,复合材料经甲苯抽提,FTIR,XRD,TEM,DSC,TGA等一系列分析方法表征,表明有机蒙脱土在PMMA基体中已达到纳米级分散,多数已发生剥离,而且复合材料的热性能较纯PMMA有很大提高,其Tg和Td最大分别提高31．45℃和42．13℃。     

PU/P（MMA-co-MAH）/OMMT纳米复合材料的制备与性能研究

将插层纳米复合技术与互穿网络共混技术相结合，通过同步插层聚合法制备PU／聚（甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐）[P（MMA-co-MAH）]／有机蒙脱土（OMMT）纳米复合材料。试验结果表明，PU／P（MMA-co-MAH）／OMMT纳米复合材料为剥离／插层型纳米复合材料，各项物理性能较优;其优化制备条件是：过氧化苯甲酰，二甲基丙烯酸乙二酯、OMMT和MAH在单体中的质量分数分别为0．008，0．02，0．05和0．05，PU／PMMA共混比为60／40；亚甲基双邻氯苯胺因数为0．8。     

HDPE/OMMT纳米复合材料制备及性能研究

采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯/有机蒙脱土(HDPE/OMMT)纳米复合材料,并对其性能进行了研究。结果表明:OMMT在HDPE/OMMT复合材料中的分散效果良好;当OMMT用量为3份时,冲击强度提高了22.8%;OMMT用量为8份时,热分解温度比纯HDPE提高了28.5℃。     

OMMT／WPU复合乳液的制备及其性能研究

采用超声辅助法制备了有机蒙脱土/水基聚氨酯(OMMT/WPU)复合乳液,采用透射电镜(TEM)、红外(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、激光粒度仪等对复合乳液及材料进行了分析及性能测试.结果表明,OMMT在WPU乳液中得到较好的分散,并与聚氨酯(PU)大分子间有强烈的相互作用;WPU中加入OMMT有助于提高PU硬段微区的结晶性和微相分离的程度;随着OMMT含量的增加,OMMT/WPU复合材料的耐水性、拉伸强度先增加后下降,伸长率降低,OMMT的质量分数为1.0%时,OMMT的剥离程度最好,复合材料的综合性能最佳.     

OMMT对EVAC/无卤阻燃共聚聚酯性能的影响

以纳米有机蒙脱土(OMMT)作为乙烯–乙酸乙烯酯共聚物(EVAC)/无卤阻燃共聚聚酯(P-PET)共混物的改性剂,采用熔融挤出共混法制备了EVAC/P-PET共混合金。通过力学性能、差示扫描量热法(DSC)、熔体流动速率(MFR)、极限氧指数(LOI)、热失重分析(TGA)等手段,研究了OMMT对共混合金性能的影响。结果表明,OMMT提高了共混合金的综合性能,当EVAC/P-PET/OMMT配比为70/30/3时,拉伸强度和断裂伸长率比不含OMMT的体系分别提高了63.7%和38.1%,同时改善了共混合金的结晶性能。MFR分析表明,OMMT的加入降低了共混合金的熔体流动性能。LOI和TGA表明,OMMT的加入提高了共混合金的阻燃性和热稳定性。     

PUR/OMMT纳米复合材料的制备及性能研究

采用预聚法和原位插层聚合两种方法制备出了聚氨酯(PUR)/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,考察了复合材料的力学性能、热稳定性和阻燃性能。结果表明,两种方法制备的复合材料的硬度、拉伸与撕裂强度、断裂伸长率均高于纯PUR。与纯PUR相比,原位插层聚合法制备的复合材料的热分解温度提高了20℃,氧指数提高了23.5%;预聚体法制备的复合材料的分解温度提高了15℃,氧指数提高了13.5%。对比可知,原位插层聚合法制备的复合材料的热稳定性和阻燃性能明显提高,韧性得到增强。     

表面碱化处理对SMA和SMA/OMMT热稳定性影响

用碱溶液对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和SMA与有机蒙脱土(OMMT)熔融插层后的SMA/OMMT纳米复合材料分别进行处理,通过高温热分解试验研究了表面碱化处理对2种材料热稳定性能的影响.研究表明:表面碱化处理可以使SMA在高温下的热稳定性能与成炭性能显著提高,而SMA/OMMT纳米复合材料本身具有良好的热稳定性和阻燃性,碱处理对它的影响较小;在相同条件下,经过KOH溶液处理材料的耐热性能比NaOH溶液处理材料的更好.     

OMMT分散形态对POE/OMMT复合材料性能的影响

用熔融插层法制备了乙烯-1-辛烯共聚物(POE)/有机蒙脱土(OMMT)复合材料和马来酸酐接枝POE(POE-g-MAH)/OMMT纳米复合材料.用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析了OMMT在两种基体中的分散形态;采用热重(TG)分析仪和锥形量热仪研究了两种复合材料的热稳定性和阻燃性能,同时考察两种复...     

P(BA-g-MMA)/纳米蒙脱土复合粒子的制备及其增韧PVC的研究

采用种子乳液聚合法制备了纳米蒙脱土(MMT)改性聚丙烯酸丁酯甲基丙烯酸甲酯核壳接枝共聚物P(BA-g-MMA)增韧剂并用于增韧聚氯乙烯（PVC）树脂,分析了MMT含量对共混物力学性能的影响,用X射线衍射仪、扫描电子显微镜观察了蒙脱土的插层和分散效果。结果表明,丙烯酸丁酯(BA)单体在MMT层间发生聚合反应,使MMT层间距由1.25 nm增大至1.5 nm;当P(BA-g-MMA)核壳比(BA∶MMA)为85∶15,100 份（质量份,下同） PVC中加入9份P(BA-g-MMA)时,PVC/P(BA-g-MMA)共混物冲击强度为1106 J/m,是典型的韧性断裂,综合性能好。     

PVC／OMMT／WF纳米复合材料性能研究

对蒙脱土进行有机改性制得有机蒙脱土（OMMT），并制备了聚氯乙烯侑机蒙脱土／木粉（PVC／OMMT／WF）纳米复合材料。采用硅烷偶联剂对木粉表面进行改性，有效提高了聚氯乙烯／木粉（PVC／WF）复合材料的力学性能，其中加入1．5％（质量含量，下同）硅烷偶联剂可使复合材料的冲击强度和拉伸强度分别提高14．8％和18．5％。研究了OMMT的加入对木粉改性前后的PVC／WF复合材料力学性能、耐热性能及阻燃性能的影响，结果表明，木粉未经改性时，OMMT加入无助于PVC／OMMT／WF复合材料力学性能的提高；木粉用硅烷偶联剂改性后，添加少量的OMMT，可使PVC／OMMT／WF复合材料的冲击强度和拉伸强度明显提高。研究表明，添加OMMT可显著延迟复合材料的点燃时间，燃烧残余率也明显增加，OMMT是PVC／WF复合材料的高效阻燃剂。     

OMMT/NR纳米复合材料的性能研究

采用两种有机蒙脱土(OMMT)通过机械混炼法制备OMMT/NR纳米复合材科,并对复合材料的各项性能进行研究.结果表明,与NR相比,OMMT/NR纳米复合材料的加工性能、物理性能、热稳定性能和动态力学性能均有明显改善;以N,N'-二甲基-烷烃铵盐作为蒙脱土改性剂制备的OMMT/NR纳米复合材料的加工性能和物理性能较好.     

悬浮聚合聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土纳米复合材料的制备及表征

采用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯／蒙脱土（PMMA/MMT）纳米复合材料，利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段表征了复合材料的结构，研究了不同改性剂对复合材料结构的影响。通过热重分析考察了复合材料的热性能。结果表明，通过悬浮聚合可以成功制备剥离型纳米复合材料，PMMA基体与MMT可以产生较强的相互作用。MMT的加入可以显著提高复合材料的热稳定性。当MMT含量为10％（质量分数，下同）时，PMMA的最大分解温度提高了15℃。     

OMMT/NBR纳米复合材料结构与性能的研究

采用熔体插层法制备有机蒙脱土（OMMT）／NBR纳米复合材料，并对其微观结构及性能进行研究。结果表明，采用熔体法制备的OMMT／NBR复合材料，NBR大分子链插入OMMT片层中，OMMT在NBR基体中呈纳米级分散;与未加OMMT的NBR硫化胶相比，OMMT／NBR纳米复合材料的物理性能明显改善，相同剪切变形下的OMMT／NBR纳米复合材料的储能剪切模量较大；随着OMMT用量的增大，OMMT／NBR纳米复合材料的物理性能提高。     

蒙脱土改性纳米复合乳液的研究进展

纳米技术是一项前沿科学技术,目前,聚合物,蒙脱土纳米复合材料是重要的工程材料之一。由于蒙脱土具有层状硅酸盐的特殊结构,使得聚合物,蒙脱土纳米复合材料的各项性能均得到较大改善。介绍了蒙脱土的特性及其复合材料的结构,详细介绍了近年来国内外学者采用共混法和插层聚合法制备蒙脱土改性纳米复合乳液所做的研究工作。对蒙脱土改性不同乳液的应用研究现状进行了综述。指出了乳液法制备聚合物／蒙脱土纳米复合材料研究中存在的问题和应努力的方向。